24小时血糖,血液流变学及血压与脑梗塞关系的研究

本文对３８例脑梗塞患者和３０例对照组的血糖，全血粘度，血小板粘附，聚集及血压进行了昼夜２４小时生物周期变化的观察，发现两组的血糖、全血粘度，血小板粘附，聚集指标呈现４时高峰值，而血压４时为低峰值的同步性２４小时周期节律变化。脑梗塞发病时间与上述各项指标的变化有着密切的因果关系，这对临床预防和治疗时间性有重要意义。     

血小板行为和红细胞变形性昼夜生物周期与缺血性中风的关系

本文对２８例脑梗塞病人和对照组２０例的血小板聚集、粘附和红细胞滤过指数进行了２４小时周期变化的观察，并同缺血性中风昼夜发病时间进行了对比研究，发现两组指标表现出以凌晨４时为高峰的昼夜２４小时周期节律变化、同步变化和相关性，脑梗塞组发病时间的昼夜分布差异与上述流变学指标的高峰值相吻合，这时临床预防和治疗时间性有重要意义。     

血液流变学昼夜生理节律性的研究

对３６例健康志愿者及３１例有高血压、高脂血症患者的全血经粘度、血浆比粘度、红细胞压积、血浆纤维蛋白原含量及红细胞变形性等血液流变学指标进行了昼夜２４小时的动态监测，取血时点分别为６：００、１２：００、１８：００、２４：００、呼指标测定分别采用毛缰管粘度计法，微管离心沉淀法，双缩脲法及激光衍射法。结果表明除红细胞变形指数外，余各指标均存在一昼夜２４小时的波动性变化，其中全血比粘度，血浆比粘度以及血浆     

脑梗塞患者血小板数目,体积和功能的变化

目的研究脑梗塞患者血小板数目，体积和功能变化。方法随机选择９７例脑梗塞患者测定急性期和恢复期血小板数目，体积，粘附和聚集功能，３０例健康人作为正常对照组。结果脑梗塞急性期血小板体积，粘附率和聚集率均高于对照组（Ｐ＜０．０１）；而血小板数目和解聚率均低于对照组（Ｐ＜０．０１）。恢复期血小板体积，粘附率，５分钟聚集率虽比急性期降低，但仍高于对照组（Ｐ＜０．０１），而血小板数目及解聚率与对照组相似。大面积梗塞血小板，粘附率和最大聚集率均高于小面积梗塞（Ｐ＜０．０１）；多元逐步回归分析血小板体积，最大聚集率与脑梗塞容积呈正相关。结论脑梗塞患者血小板消耗，体积增大，功能亢进，血小板体积与最大聚集率和梗塞面积有关     

急性脑梗塞患者血小板体积的变化

急性脑梗塞患者血小板体积的变化赵锋＊洪国强＊＊张成喜＊血小板（ＰＬＴ）形态和功能的改变在急性心、脑缺血性疾病的发病机理中具有重要作用［１，２］。缺血性脑卒中患者血小板的聚集和粘附功能增强，而反映血小板聚集和粘附功能的血液细胞学指标是平均血小板体积（Ｍ...     

脑梗塞血中PAF的水平

血小板活化因子（ＰＡＦ）是体内引起血小板聚集、血栓形成、脑缺血的强烈诱导剂［１］，然而，对脑梗塞患者血中ＰＡＦ的检测，国内尚未见报道。为此，我们对２６例脑梗塞患者进行了血中ＰＡＦ动态检测，报道如下。资料与方法一、临床资料：本组２６例，男２２例，女４例。年龄４５～８１岁，平均６２．６岁。符合全国第二届脑血管病会议修订的诊断标准，且有ＣＴ证实。其中脑栓塞２例，脑血栓形成２４例。起病１～２４小时，平均５小时就诊。治疗方法：脉络宁加维生素，静滴，１次／日，１４日为一疗程。重症者加甘露醇，静滴，２５０ｍｌ…     

普遍脑萎缩与血液流变学关系的探讨

采用Ｈｕｃｋｍａｎｎ氏方法对１４２例颅脑ＣＴ平片进行脑室、脑沟测量，并逐一测定有关血液流变学指标：ＲＢＣ变形性、全血粘度、ＲＢＣ压积、血小板聚集率、纤维蛋白原含量，结果表明：（１）有随年龄增长逐渐出现普遍性脑萎缩的趋向，但大都在进入老年期后才日益明显；（２）普遍脑萎缩病人存在某些显著的血液流变学异常，如ＲＢＣ变形能力下降、全血粘度升高等；（３）显著皮层萎缩组与显著脑白质萎缩组血液流变学指标变化不尽相同，前者ＲＢＣ压积、全血粘度、纤维蛋白原含量，ＲＢＣ变形性明显高于后者，而后者的血小板聚集率高于前者。     

高血糖时红细胞聚集与急性脑梗塞关系的研究

目的探讨高血糖时红细胞（ＲＢＣ）聚集在急性脑梗塞（ＣＩ）发病中的作用。方法８７例急性ＣＩ患者依有无糖尿病（ＤＭ）及空腹血糖水平分组检测血液流变学指标。结果ＤＭ组ＥＥＴ显著延长,与高血糖反应组均有ＥＳＲ及其方程Ｋ值显著增高;正常血糖组以全血低切粘度、聚集指数增高为著。结论高血糖时ＣＩ患者红细胞聚集增强,糖尿病伴发ＣＩ患者尤著。ＲＢＣ聚集性增强可能是ＤＭ伴发腔隙性梗塞的原因之一,对高血糖时ＣＩ面积增大及脑水肿的加重有影响。     

激光血管内照射对脑梗塞患者血液流变学与血脂的影响

对１２４例脑梗塞患者作血液流变学各项指标的检查，并对其中３６例患者予以低能量Ｈｅ—Ｎｅ激光血管内照射治疗，观察治疗前后血液流变学、血脂和载脂蛋白的变化。结果表明，脑梗塞组与正常对照组比较，前者在全血比粘度低切、全血比粘度高切、全血还原比粘度低切、全血还原比粘度高切以及血浆比粘度等多项均比后者增高，且其差异有非常显著意义（＜０．０１）；而３６例患者接受低能量Ｈｅ—Ｎｅ激光血管内照射治疗后，这些增高的指标均有不同程度的改善（Ｐ＜０．０５或＜０．０１），总胆固醇、甘油三脂、载脂蛋白Ｂ水平在接受治疗后也有下降（Ｐ＜０．０５或＜０．０１）。     

急性脑血管病患者血小板四项参数的变化

急性脑血管病患者血小板四项参数的变化周润香徐功杰杨建文近年来研究表明，大血小板代谢活跃，含更多的颗粒和线粒体（ＭａｒｔｉｎＪＦ．Ｌａｎｃｅｔ１９９２），聚集和粘附能力强，因此在止血和血栓形成过程中具有一定作用。我们对１１３例脑梗塞患者和７７例脑出血患...     

急性期血压血糖血脂水平与脑卒中靶器官损伤预后的相关性

目的 探讨急性期血压、血糖、血脂水平与脑卒中靶器官损伤预后的相关性.方法 选择急性期脑卒中患者96例,根据靶器官损伤情况分为单纯脑卒中组31例,脑、心损伤组42例,脑、心、肾损伤组23例,分析各组的血压、血糖、血脂水平差异以及治疗后的神经评分情况.结果 不同靶器官损伤组NSBP、NDBP、NPP差异有统计学意义;脑、心、肾损伤组DDBP明显低于单纯脑卒中组和脑、心损伤组;脑、心、肾损伤组FPG、HbA1c、BUN与单纯脑卒中组和脑、心损伤组差异有统计学意义;不同靶器官损伤组TG、LDL差异有统计学意义;单纯脑卒中组Barthel和NIHSS改善率明显优于脑、心损伤组和脑、心、肾损伤组;脑、心损伤组Barthel改善率明显优于脑、心、肾损伤组.结论 高血压、高血糖、高血脂水平会导致急性期脑卒中患者的多个靶器官发生损伤,且病情重、预后差,合并多个靶器官损伤的患者治疗后的神经评分改善率低.     

抗精神病药物对精神分裂症患者血脂、血糖和体重影响的研究

目的比较精神分裂症患者服用抗精神病药物后血脂、血糖及体重的变化,评价不同药物的安全性。方法选择109例单一应用抗精神病药物治疗满8周的精神分裂症患者,分别于第4周、第8周测量血脂(胆固醇、甘油三脂)、血糖和体重。结果服用抗精神病药物后女性、高龄患者甘油三脂增高显著,差异有统计学意义(t=-2.34,P<0.05;r=0.256,P=0.007);氯氮平对胆固醇升高影响显著高于利培酮、奎硫平、氯丙嗪、奋乃静等(P<0.05);氯氮平、氯丙嗪对甘油三脂升高影响显著高于利培酮(P<0·05);所有纳入研究的药物对血糖、体重有不同程度影响,差异无显著性(P>0.05)。结论大多数抗精神病药物可增加高血脂、肥胖的风险,选择药物应考虑性别及年龄因素。     

不同剂量氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效及对血糖血脂的影响

目的探讨不同剂量氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效及对血糖、血脂水平的影响。方法口服氯丙嗪治疗96例精神分裂症病人,其中采用小剂量（〈400mg/d）治疗50例和大剂量（〉400mg/d）治疗46例,于治疗前、治疗2、4、8周末,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效并检测空腹血糖、血脂。结果经8周治疗,小剂量组和大剂量组疗效与起效时间均无显著性差异（P〉0.05）,小剂量组治疗8周末总胆固醇明显高于治疗前（P〈0.05）,大剂量组治疗8周末血糖、总胆固醇和甘油三酯明显高于治疗前（P〈0.05）。结论氯丙嗪在治疗剂量范围内,小剂量和大剂量疗效与起效时间相当。氯丙嗪可导致血糖、血脂升高,且大剂量升高血糖、血脂作用较小剂量更快更严重。     

慢性精神分裂症患者血糖、血脂及甲状腺激素水平分析

目的调查长期服用氯氮平治疗的慢性精神分裂症患者糖、脂代谢异常的发生率及与血清甲状腺素水平的关系。方法对100例住院的慢性精神分裂症患者采用全自动生化分析仪检测血糖(FPG)、胆固醇(TC)和甘油脂(TG),采用放免法测定甲状腺相关激素水平;比较血糖、血脂异常者和正常者的甲状腺相关激素水平,并进行相关分析。结果100例慢性精神分裂症患者中,血糖异常者26%;血甘油三脂异常者37%;血糖、甘油三脂均异常者占20%;无胆固醇异常者。所有患者血清甲状腺素水平均在正常范围以内。血糖异常组血清FT3水平显著低于血糖正常组(P<0.01);甘油三脂异常组血清FT3水平显著低于甘油三脂正常组(P<0.01);血糖与血清FT3和T3水平均呈显著负相关;甘油三脂与FT3水平呈显著负相关。结论长期服用氯氮平治疗的慢性精神分裂症患者血糖、血脂代谢异常的发生率高,而且可能与甲状腺功能状态有关联。     

Post-exercise alcohol ingestion perturbs blood haemostasis during recovery

It is known that exercise induces modification in blood haemostasis. It is, however, not known whether alcohol consumption post-exercise influences these modifications during recovery. Eleven moderately active young men were studied immediately after a standardised cycle ergometer test and during the 24-hour period of recovery. Alcohol (0.7 g/kg body mass) was given 1 hour after exercise on one test occasion, while an equal volume of alcohol-free solution was administered on the other. Exercise induced a significant increase in factor VIII activity with a significant shortening of activated partial thromboplastin time. Parallel increases in tissue plasminogen activity and antigen with a concomitant decrease in tissue plasminogen activator inhibitor-1 activity were also observed after exercise. During recovery, while the increase in factor VIII activity post-exercise persisted in both trials, fibrinolytic activity demonstrated a sharp fall. The elevated factor VIII activity was significantly higher at 5 and 22 hours during the alcohol trial compared with the control. Although no demonstrable effect of alcohol on tissue plasminogen activator activity was present from 1 hour after ingestion onward, tissue plasminogen activator antigen and tissue plasminogen activator inhibitor-1 antigen increased significantly 22 hours following alcohol ingestion. Further comparison between trials revealed a higher plasminogen activator inhibitor-1 activity 5 hours after alcohol ingestion. In conclusion, exercise-induced changes to blood haemostasis are balanced during exercise but not during recovery. Alcohol consumption after physical exercise further perturbs blood haemostasis and could constitute a thrombotic risk.     

Stability of von willebrand factor in blood stored at 4°C

Von Willebrand factor activity (VIIIR:RCo) and factor VIII-related antigen (VIIIR:Ag) were studied in CPD blood stored at 4°C for 0, 1, 7, 14 and 21 days. VIIIR: RCo deteriorated in exponential fashion with a half-life of 4.2 days. This deterioration was accompanied by a change in the multimeric profile of VIIIR:Ag on crossed immunoelectrophoresis. There was only slight loss of VIIIR:Ag as measured by fluoroimmunoassay.     

二甲双胍合并行为干预疗法对氯氮平治疗精神分裂症患者体重、血糖、血脂的影响

目的探讨二甲双胍合并行为干预疗法对氯氮平治疗精神分裂症患者体重、血糖、血脂的影响。方法将60例开始单独服用氯氮平治疗的精神分裂症患者随机分为两组,研究组采用氯氮平（250～400mg/d）联合二甲双胍（750mg/d）及实施行为干预治疗,对照组则单用氯氮平（250～400mg/d）,未实施任何干预措施,治疗12周。两组患者分别于入组时和治疗后第4、8及12周末测定空腹血糖（FBG）、血脂（TC、TG、HDL、LDL）、身高、体重、腰围,计算体重指数（BMI）以及治疗12周末体重增加大于7%的人数比率。用阴性与阳性症状量表（PANSS）于治疗前和治疗12周末评定疗效。结果治疗12周末,研究组与对照组体重较治疗前分别增加为（2.03±1.26）kg、（4.98±3.09）kg;BMI较治疗前分别增加为（0.54±0.62）kg/m2、（2.03±1.02）kg/m2,体重、BMI的升高程度对照组高于研究组（P〈0.05）,体重增加大于7%的患者研究组为6例（20%）、对照组为16例（53%）,对照组明显高于研究组（P〈0.05）。两组患者治疗后空腹血糖、血脂各项的升高程度对照组明显高于研究组（P〈0.05）。结论二甲双胍合并行为干预疗法能有效减轻氯氮平治疗精神分裂症患者所致的体重增加及血糖、血脂升高。     

不同剂量氯氮平与精神分裂症患者血脂、血糖代谢的对照研究

目的　探讨不同剂量氯氮平对精神分裂症患者治疗前后血脂、血糖的影响。方法　87例男性精神分裂症患者分为3组接受氯氮平治疗,低剂量组<150mg/d(30例);中剂量组150 ~300mg/d(29例);高剂量组>300mg/d( 28例)。治疗前及治疗第6周后分别进行葡萄糖耐量试验(OGTT)、血脂检测,并计算体质量指数。结果　治疗第6周后, 3组患者甘油三酯(TG)均升高,差异有统计学意义(F=12 16,P=0 000),其中以低剂量组为著(P<0 05);低剂量组总胆固醇(TC)高于高剂量组(P<0 05);高剂量组高密度脂蛋白胆固醇(HDL)下降和低密度脂蛋白胆固醇(LDL)水平明显升高(P<0 05,P<0 01 )。3组患者血糖于餐后1h升高,差异有统计学意义(F=4 67,P=0 015),其中高剂量组增高明显(P<0 01)。同时,高剂量组OGTT异常的发生率明显高于低剂量组(χ2 =5 087,P=0 024)。3组患者治疗后体质量增加的差异无统计学意义(P>0 05)。未发现体质量增加与血糖、TG、HDL和LDL有明显相关关系(均P>0 05)。结论　氯氮平可导致精神分裂症患者不同程度的血脂水平改变、血糖升高及体质量增加,其程度可能与氯氮平的剂量有关。     

Perioperative specific management of blood volume loss in craniosynostosis surgery

Accurate assessment and replacement of blood loss and fluid–electrolyte deficit during craniosynostosis repair is difficult owing to patient size and the diversity of surgical technique. Forty-three patients undergoing primary craniosynostosis repair over a 10-year period were studied retrospectively to determine blood loss and fluid deficit and to assess blood transfusion practices during both intraoperative and postoperative periods. Blood loss was calculated on the basis of estimated red cell mass (ERCM) and fluid-electrolyte imbalance was investigated with blood samplings. Blood transfusion was considered appropriate if the postoperative or posttransfusion ERCM was within 12% of the preoperative value. Estimated fluid requirement (EFR) was used in 4 ml kg^–1 h^–1 except for neonates. Intraoperatively, 80% of all patients were appropriately managed with respect to blood transfusion and EFR. Postoperatively only 20% of the patients receiving transfusions were transfused appropriately. In 23.3% of these patients (10/43) unexpected respiratory distress developed immediately after their recovery from the anesthesia. With the measurement of estimated blood volume and allowable blood loss, appropriate transfusion could be achieved for the successful treatment of the primary craniosynostosis. Received: 16 February 1998