稳心颗粒治疗功能性早搏的临床疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗功能性早搏的效果。方法选择2006年3月至2009年4月本院门诊及住院患者中功能性早搏患者88例,随机分为安慰剂组、稳心粒颗组、普罗帕酮组、稳心颗粒和普罗帕酮组。用药前后均12导联动态心电图仪行24h动态心电图检查和临床症状量表调查,然后进行比较。结果服药4周后,安慰剂组22例中显效2例,有效的3例,无效17例,总有效率22.7%;稳心颗粒组22例中,显效12例,有效7例,无效3例,总有效率86.3%;普罗帕酮组22例中,显效14例,有效6例,无效2例,总有效率90.9%;稳心颗粒和普罗帕酮组22例中,显效14例,有效8例,无效0例,总有效率100%;与安慰剂组比较治疗组疗效差异均有统计学意义（P〈0.05）。虽然稳心颗粒和普罗帕酮组总有效率高于其他两治疗组,治疗3组疗效无统计学意义（P〉0.05）。结论本研究显示稳心粒颗对功能性早搏明显的治疗作用,与普罗帕酮比较有相似疗效,如联合应用疗效更佳。     

稳心颗粒配合普罗帕酮治疗室性早搏的临床观察

目的探讨稳心颗粒治疗室性早搏患者的疗效。方法将108例室性早搏患者随机分为两组，治疗组54例，给予稳心颗粒1包（9g）3次／d；普罗帕酮150mg，口服3次／d，对照组54例，给予普罗帕酮150mg，口服3次／d；用药4周后比较两组治疗效果。结果治疗4周后治疗组室性早搏改善总有效率98．1％，对照组为85．2％。两组比较差异有统计学意义，（P〈0．05）。结论稳心颗粒对室性早搏有一定治疗作用，且安全有效。     

稳心颗粒与普罗帕酮治疗老年快速心律失常疗效观察

目的 评价稳心颗粒对老年心律失常的疗效及安全性.方法 将入选病例随机分为稳心颗粒组(60例)和普罗帕酮组(60例),疗程均4周,观察用药前后临床症状、早搏次数及不良反应情况.结论 稳心颗粒组与普罗帕酮组,总有效率无统计学差异,P<0.05.两组治疗前后血、尿常规、肝、肾功能及电解质水平均无明显变化.结论 稳心颗粒对心律失常的疗效与普罗帕酮相似,并在临床症状的改善以及不良反应方面优于普罗帕酮.     

稳心颗粒治疗早搏的疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗早搏的疗效和安全性。方法选择107例早搏患者,随机均分为治疗组和对照组,停用原抗心律失常药2周以上,在治疗原发病的基础上,治疗组以稳心颗粒9g,3次/d冲服;对照组以普罗帕酮片150mg,3次/d口服,疗程8周,观察和记录患者的心律变化、临床症状改善程度和临床副作用。结果稳心颗粒治疗早搏总有效率达93.8%,明显高于对照组的75%,而停药后复发率仅为6.25%明显低于对照组的18.8%。结论中成药稳心颗粒是治疗早搏安全有效的药物。     

稳心颗粒联合普罗帕酮治疗室性心动过速的临床疗效观察

目的 观察稳心颗粒联合普罗帕酮治疗室性心动过速的临床疗效。方法 将200例室性心动过速患者随机分为观察组和对照组,每组各100例。对照组给予普罗帕酮,观察组给予稳心颗粒联合普罗帕酮,4周后观察治疗效果。结果 观察组总有效率（91.0%）显著高于对照组（80.0%）,差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者心率、血压、P-R间期和Q-T间期治疗前后比较,差异无统计学意义。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论 稳心颗粒联合普罗帕酮能够显著降低室性心动过速发作,提高治疗效果,安全性高,值得临床推广。     

稳心颗粒与普罗帕酮治疗心律失常临床疗效比较

西药一直是治疗心律失常的主要手段,但其不良反应常常使患者中断治疗。我院采用中药稳心颗粒治疗心律失常,现将结果报告如下:1资料与方法1.1一般资料与病例分组选择2003年1月至2004年9月门诊病人44例,经心电图和(或)动态心电图证实房性期前收缩(早搏)、结性期前收缩、室性期前收缩、心房纤颤。全部患者分为两组。对照组22例中,男12例,女10例,年龄40￣70岁,平均61岁。治疗组22例中,男11例,女11例,年龄41￣72岁,平均62岁。两组在性别、年龄、病情方面比较,大体一致。1.2治疗方法治疗组在常规治疗的情况下加用稳心颗粒每次1袋(9g),3次/日。对照…     

稳心颗粒治疗功能性室性早搏的临床观察

目的探讨稳心颗粒治疗功能性室性早搏的疗效及安全性。方法将符合标准的80例患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组给予稳心粒颗组治疗,对照组给予盐酸普罗帕酮,疗程均为4周。结果观察组患者心电图疗效总有效率为90.00%,对照组总有效率为92.50%,两组患者总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者临床疗效总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒治疗功能性室性早搏在心电图及临床症状方面均可获得良好的治疗效果,安全性高,值得临床推广应用。     

稳心颗粒治疗早搏的临床观察

目的观察步长稳心颗粒治疗早搏的疗效及安全性。方法将81例早搏患者随机分为治疗组和对照组,治疗组患者口服步长稳心颗粒(山东步长制药有限公司生产),每次9g,3次/d。对照组口服心律平片,每次100mg,1日3次,疗程均为4周。结果治疗组治疗前后24小时动态心电图监测早搏次数明显减少,差异有统计学意义(P<0·001),疗效与对照组相当。结论步长稳心颗粒治疗早搏安全有效。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏97例临床观察

目的 观察稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效.方法 将入选病例97例随机分为两组,治疗组(49例) 口服稳心颗粒及胺碘酮片,对照组(48例) 口服胺碘酮片,疗程均为3周.结果 总有效率治疗组为96.3%,对照组为85.19%,两组比较无统计学意义(P>0.05),胺碘酮片用量治疗组比对照组减少1/2,两组比较有统计学意义(P<0.05).结论 稳心颗粒对心律失常有一定的治疗作用,并可减少胺碘酮的用量.     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏54例疗效观察

目的探讨稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏的临床疗效。方法将54例室性早搏患者随机分为2组,治疗组27例给予稳心颗粒及胺碘酮治疗,对照组27例仅给予胺碘酮治疗。2组疗程均为4周。治疗4周后比较2组临床疗效及胺腆酮用量。结果治疗组总有效率为96．3％,对照组总有效率为88．9％,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组胺碘酮总用量为（470±40）mg少于对照组的（980±120）mg,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏安全有效,不良反应轻微,值得临床推广应用。     

参松养心胶囊与倍他乐克联合治疗室性早搏的临床观察

目的：探讨参松养心胶囊联合倍他乐克治疗室早搏的有效性和安全性。方法将2013年10月～2015年10月在我院心血管内科门诊诊治的60例患室性早搏的患者随机分为A、B两组。 A组（30例）采用参松养心胶囊联合倍他乐克,B组（30例）仅口服倍他乐克治疗,观测治疗28d后患者的心电图改善情况。结果经过28d相关诊疗后,A组治疗总有效率和心电图改善率与B组比较,具有显著性差异（P＜0．01）。结论参松养心胶囊与倍他乐克联合治疗室早搏有效率高,安全性高。     

参松养心胶囊治疗功能性早搏疗效观察

目的:观察参松养心胶囊治疗功能性早搏的临床疗效和安全性。方法:选择无器质性心脏病的早搏患者76例,随机分成参松养心胶囊治疗组和美托洛尔对照组,每组38例。给予治疗组每次口服参松养心胶囊4粒,每天3次;对照组每次口服美托洛尔片25mg,每天2次。以4周为1个疗程,观察用药前后心率、临床症状、早搏次数及不良反应情况。结果:4周后治疗组显效13例,有效20例,总有效率86.8%。对照组显效11例,有效21例,总有效率84.2%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。在血压、心率波动方面参松养心胶囊明显优于美托洛尔。结论:参松养心胶囊治疗功能性早搏疗效与美托洛尔相似,且不良反应少,值得临床推广应用。     

门冬氨酸钾镁辅助治疗室性早搏疗效观察

摘 要 目的：观察门冬氨酸钾镁辅助治疗室性早搏的疗效。方法: 室性早搏患者70例随机分为观察组36例和对照组34例。两组均予美托洛尔治疗,观察组同时加用门冬氨酸钾镁辅助治疗,对照组患者同时加用氯化钾缓释片辅助治疗。连续治疗3周后观察两组患者血钾,血清肌酸激酶同工酶、肌酸激酶、乳酸脱氢酶水平和心电图的变化,比较两组疗效和药品不良反应。 结果: 治疗后两组患者血钾,血清肌酸激酶同工酶、肌酸激酶、乳酸脱氢酶水平均较治疗前改善(P<0.05),且观察组明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者心率及PR间期较治疗前明显改善(P<0.05),而治疗后两组间差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总有效率为91.67%,高于对照组的82.35%(P<0.05)。观察组药品不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:门冬氨酸钾镁辅助治疗室性早搏,能明显改善患者血钾和血清心肌酶水平,改善患者心率和心电图,疗效与药品不良反应均优于氯化钾缓释片辅助治疗。     

室性早搏对心肌运动速度的影响观察

目的采用组织多普勒技术,观察室性早搏对心肌收缩速度的影响,为临床观察和诊疗室性早搏提供理论依据。方法选择2010年1月至2010年12月在我院心电图室诊断的室性早搏病例,筛除插入性室早、室早二联律、成对室早和合并心房纤颤患者后,对确定的40例研究对象行心脏彩超检查,并运用组织多普勒频谱技术,分别测量其正常心搏、室性早搏和室早前后心搏房室环处基底部室间隔心肌收缩速度,计算平均速度和标准差,并进行统计学分析。结果室性早搏节律时心肌收缩速度、舒张速度均分别明显低于正常心搏时心肌收缩速度、舒张速度,P<0.01,二者均有高度显著统计学差异;室早后心搏收缩速度高于正常心搏收缩速度,P<0.01,差别有高度显著性意义;室早后心搏舒张速度与正常心搏舒张速度无统计学差异,P>0.05。结论运用组织多普勒频谱,我们可以准确地定量室性早搏节律时心肌的收缩、舒张速度变化,更直接地反应出室性早搏节律对心肌收缩运动的影响,有着重要的临床诊疗及临床观察价值。     

枸橼酸咖啡因与氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停临床疗效对比分析

目的：分析枸橼酸咖啡因与氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停的临床疗效比较。方法：以我院新生儿科2012年10月至2013年10月期间收治的32例早产儿呼吸暂停作为对照组,我院新生儿科2013年11月至2014年11月期间收治的32例早产儿呼吸暂停作为治疗组,两组患儿都在非药物治疗的基础上,对照组给予氨茶碱治疗,治疗组给予枸橼酸咖啡因治疗,回顾分析两组患儿的临床疗效,观察不良反应。结果：治疗组的临床总有效率为96.9%,高于对照组的75.0%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组患儿在治疗期间无发生不良反应病例,对照组有2例患儿用药时出现烦躁、心率增快,停药后症状消失。结论：枸椽酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停安全,副作用少,可作为治疗早产儿呼吸暂停的一种选择。     

注射用白眉蛇毒血凝酶治疗早产儿消化道出血的临床疗效观察

目的：观察注射用白眉蛇毒血凝酶对早产儿消化道出血的疗效。方法：将符合早产儿消化道出血诊断标准的82例患儿随机分为观察组和对照组各41例。两组患儿均给予维生素K1、酚磺乙胺、西咪替丁静脉滴入,1次/天,连用3~5 d,若出血量大者可予输新鲜冰冻血浆;观察组在此基础上给予注射用白眉蛇毒血凝酶0.5 KU胃管注入,同时0.5 KU静脉推注,根据出血情况,1~6 h可重复一次,共2~4次,直至出血停止。结果：观察组总有效率92.7%,对照组总有效率56.0%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：注射用白眉蛇毒血凝酶治疗早产儿消化道出血疗效显著,未见明显不良反应,可作为早产儿消化道出血常规用药。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性早搏的疗效

目的:分析稳心颗粒联合美托洛尔在治疗冠心病合并室性早搏患者中的疗效,为基层医院治疗冠心病合并室性早搏提供理想治疗方案。方法:以2014年4月~2016年4月期间于某院就诊的冠心病合并室性早搏患者资料74例为研究资料,按随机数字法分为单一药物治疗组和联合药物治疗组,每组各37例。单一药物治疗组给予美托洛尔治疗,联合药物治疗组给予稳心颗粒联合美托洛尔治疗,从中、西医两个角度对比分析治疗前后两组间的中医证候疗效、中医症状积分、心电图疗效、心电图室性早搏数量、实验室检测指标以及不良反应发生情况的差异。结果:联合药物治疗组治疗后的中医症状积分(7.48±3.01)明显低于单一药物治疗组治疗后的中医症状积分(11.48±3.77),同时联合药物治疗组中医证候疗效的总有效率91.89%,明显优于单一药物治疗组的总有效率67.57%;联合药物治疗组治疗后的心电图室性早搏数量(1459.74±213.98)明显低于单一药物治疗组治疗后的中医症状积分(4423.53±289.24),同时联合药物治疗组的心电图疗效明显优于单一药物治疗组的心电图疗效;联合药物治疗组治疗后心率震荡指标(TO、TS)和心率变异性指标(SDNN、SDANN、SDNN-Index、rMSSD、pNN50)改善情况明显优于单一药物治疗组;联合药物治疗组的不良反应发生率(10.81%)明显低于单一药物治疗组的不良反应发生率24.32%。结论:稳心颗粒联合美托洛尔治疗治疗冠心病合并室性早搏疗效显著,不良反应发生率低,值得基层医院推广。     

室性过早搏动Lown分级的应用与临床意义

目的 探讨室性过早搏动lown分级的应用与临床意义.方法 选择我院2003-2006年动态心电图检查发现室性过早搏动患者389例,按lown分级进行回顾性分析,并根据室性过早搏动的起源点部位,波形畸形程度进行统计.结果 lown分级越高起源于左室及多源性室性过早搏动越多,Lown Ⅲ级75例发生多源性室性过早搏动,占100%;Ⅳ 79例,发生左室及多源性早搏56例,占71%;Ⅴ级16例,发生左室及多源性早搏14例,占87%.但级别的高低与QRS时限及畸形程度无明显关系.结论 lown分级越高临床意义越大,但必须结合患者病史进行判定,凡具有器质性心脏病及心衰患者,无论级别高低均有临床意义.     

眠安宁颗粒治疗亚健康失眠的疗效观察

目的探讨眠安宁颗粒治疗亚健康失眠的临床疗效和睡眠质量改善情况。方法将我院收治入院的108例亚健康失眠患者随机分为试验组（54例）与对照组（54例）,试验组口服眠安宁颗粒（丹参、熟地黄、首乌藤、白术、陈皮、远志、大枣）治疗,一次1袋,一日2次;对照组睡前口服阿普唑仑治疗,一次0.4mg,一日1次,连续用药3周为一个疗程。治疗前后应用采用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）量表进行量表检测评分观察两组的临床疗效和睡眠改善情况。结果试验组与对照组的总有效率分别为92.59%与75.93%,两组疗效比较差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组和试验组的睡眠质量完全改善率分别为83.33%和64.81%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论眠安宁颗粒对亚健康失眠治疗效果明显,对亚健康失眠患者的睡眠质量改善明显,值得临床推广应用。     

普罗帕酮与奎尼丁及其合用抗实验性心律失常作用

目的：研究普罗帕酮与奎尼丁对实验动物心律失常的作用。方法：从药效动力学和药代动力学两方面考察小剂量普罗帕酮（Pro）和奎尼丁（Qui）合用，对抗肾上腺素（EP）所致家兔心律失常的作用。结果：Pro（3mg／kg）和Qui（6mg／kg）静脉注射全量合用及半量合用，可明显推迟室性心律失常（VA）和室速（VT）的发作，缩短持续时间，并减少两者的发生率。结论：半量Pro和Qui联合用药后抗心律失常作用明显增强，采用高效液相色谱法测定Qui与Pro的血药浓度，药物动力学参数均无显著影响。