氯氮平联合齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的临床疗效分析

目的探究分析氯氮平联合齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的临床疗效。方法选取我院在2015年3月至2017年7月接受治疗的150例难治性精神分裂症的患者,随机平分为治疗组和对照组各75例,治疗组使用氯氮平联合齐拉西酮治疗,对照组使用氯氮平治疗,治疗10周后,比较两组的临床疗效与使用药物之后的不良反应。结果治疗组总有效率为93.33%(70/75),对照组总有效率为70.67%(53/75)。经过两组数据经过分析比较,得到P<0.05,说明经统计学处理差异具有显著性。结论氯氮平联合齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的临床效果明显优于氯氮平,并且联合使用药物的不良反应更少更方便,所以氯氮平联合齐拉西酮更值得临床推广。     

齐拉西酮联合小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床观察

目的:观察齐拉西酮联合小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效与安全性。方法:将120例难治性精神分裂症患者随机分为2组,每组各60例,治疗组给予齐拉西酮联合小剂量氯氮平治疗,对照组给予氯氮平治疗。2组疗程均为12周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗副反应量表(TESS)于治疗前和治疗后1、2、4、8、12周末各评定1次。结果:从治疗后的第2周末起,2组PANSS的T、P、N、G因子评分与治疗前比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。在治疗第4周末,2组间PANSS的T、G因子评分的差异有统计学意义(P<0.05);在治疗8周末,2组间PANSS的T、P、N、G因子评分的差异有统计学意义(P<0.01);治疗组均优于对照组。治疗12周末,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05),且不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:齐拉西酮合并小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效显著,安全性高。     

奥氮平与氯氮平治疗难治性精神分裂症的对照研究

目的探讨奥氮平(悉敏)治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性。方法将65例难治性精神分裂症患者随机分为两组(试验组34例,对照组31例),分别予奥氮平(悉敏)和氯氮平治疗,疗程12周,用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果奥氮平(悉敏)治疗有效率为47.1%,氯氮平为45.2%,两组总体疗效比较无统计学差异(P>0.05),但奥氮平(悉敏)不良反应较少而轻。结论奥氮平(悉敏)治疗难治性精神分裂症和氯氮平疗效相当,且安全性高。     

齐拉西酮联合小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症30例

目的 探讨齐拉西酮联合小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性. 方法 按随机分组法, 将符合难治性精神分裂症条件的60例患者, 分为治疗组和对照组各30例. 治疗组给予齐拉西酮160 mg&#8226;d-1, 氯氮平150 mg&#8226;d-1. 对照组给予氯氮平500 mg&#8226;d-1. 研究周期为8周. 治疗前、治疗后第2, 4, 8周末评定阳性与阴性症状量表评分(PANSS)、不良反应量表评分(TESS). 治疗前后均测定血、尿常规; 肝、肾功能; 心、脑电图. 结果治疗2周后两组患者的PANSS总分、阳性症状分都明显下降(P<0.05). 治疗组阴性症状分第2周开始下降, 对照组从第4周开始下降, 提示治疗组对缓解阴性症状的作用更为迅速. 第8周末两组临床痊愈率、有效率相当(P＞0.05). 对照组嗜睡、流涎、便秘、头昏的出现率、脑电图异常率、体质量、体质量指数(BMI)增加要明显高于治疗组(P<0.01或P<0.05). 结论小剂量氯氮平联合齐拉西酮和大剂量的氯氮平治疗难治性精神分裂症同样有效, 而且不良反应相对较轻且少.     

门诊首发精神分裂症应用齐拉西酮和利培酮治疗的疗效观察

目的探究首发精神分裂症患者临床分别以齐拉西酮、利培酮治疗,患者疾病治疗效效果。方法以我院门诊部于2015年4月~2016年5月期间收治的83例首发精神分裂症者为研究对象,根据临床治疗用药不同分为两组,对照组41例(使用利培酮)、研究组42例(以齐拉西酮进行治疗),评估两组精神分裂治疗效果,统计治疗期间用药所致不良事件,比较患者治疗前后阴阳性症状(PANSS)量表评分情况。结果研究组治疗率、不良反应率为95.2%、21.4%,与对照组85.4%、34.1%比较,研究组治疗效果好、不良反应少(P<0.05);治疗前PANSS评分组间比较无统计学差异(P>0.05),治疗后研究组阴性评分低于对照组(P<0.05)。结论首发精神分裂者临床以齐拉西酮、利培酮治疗均有较高疗效,但前者疗效更为理想,且对患者阴性症状改善效果好,不良反应较少。     

小剂量氨磺必利配合氯氮平治疗难治性精神分裂症

摘 要 目的： 探讨小剂量氨磺必利配合氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性。方法: 160例难治性精神分裂症患者随机分为观察组和对照组各80例。观察组予氯氮平+氨磺必利、对照组予氯氮平+安慰剂,治疗12周。用阳性和阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)分别评定两组临床疗效和药品不良反应。结果: 在治疗后第4、8、12周末,观察组临床疗效均优于对照组(P<0.05);两组治疗后PANSS各因子积分和总分均较治疗前下降(P<0.01),但观察组减分幅度均大于对照组(P<0.05或P<0.01)。两组药品不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量氨磺必利配合氯氮平治疗难治性精神分裂症可显著提高疗效,且不增加不良反应。     

小剂量丙戊酸钠联合齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的观察及护理研究

目的 针对难治性精神分裂症患者应用齐拉西酮与小剂量丙戊酸钠治疗,并探究分析药物的疗效.方法 选择86例难治性精神分裂症患者作为本次观察对象,将其以掷硬币法随机分成两组,其中仅应用齐拉西酮的43例患者作为对照组,另外43例患者联合应用丙戊酸钠,作为本次试验的观察组,对比分析两组患者用药后的症状情况及不良反应.结果 用药后观察组G、N、P、T各因子评分情况显著优于对照组的,其差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组与对照组的不良反应发生率分别为11.63％与13.95％,差别无统计学意义(P＞0.05).结论 难治性精神分裂症服用齐拉西酮与小剂量丙戊酸钠药物相比于单一的齐拉西酮在一定程度上具有显著的优势,建议广泛应用.     

齐拉西酮与氯氮平对首发精神分裂症的疗效及安全性分析

目的 探讨齐拉西酮与氯氮平对首发分裂症的疗效和安全性.方法 将120例首发精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组(n=60)和氯氮平组(n=60),疗程8周,于治疗前和治疗2、4、6、8周末.用阳性症状及阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定疗效和副反应.结果 两组PAN-SS总分治疗前后差异有统计学意义(P<0.01),齐拉西酮组显效率80%;氯氮平组显效率83.3%,两组疗效差异无统计学意义(P>0.05).治疗8周末TESS评分,齐拉西酮组均低于氯氮平组,两组差异有统计学意义(P<0.01).结论 齐拉西酮是一种安全有效的非典型抗精神病药物,临床疗效与氯氮平相当,并且具有副作用少而轻,可作为治疗精神分裂症的首选药物.     

来氟米特联合小剂量激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效观察

目的：探讨来氟米特联合小剂量激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法110例难治性肾病综合征患者随机分为对照组和实验组,每组55例,对照组采用环磷酰胺联合小剂量激素治疗,实验组采用来氟米特联合小剂量激素治疗,比较两组的临床疗效。结果实验组患者总有效率87.27%明显高于对照组70.91%(P<0.05);两组患者尿蛋白定量、血清白蛋白、胆固醇水平治疗后较治疗前明显改善(P<0.05),实验组改善程度均明显多于对照组(P<0.05);实验组不良反应发生率10.91%明显低于对照组34.54%(P<0.05)。结论来氟米特联合小剂量激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效较好,不良反应较低,值得推广应用。     

齐拉西酮治疗儿童期首发精神分裂症的疗效分析

目的观察比较齐拉西酮和利培酮治疗儿童期首发精神分裂症的临床疗效及不良反应,用于指导临床治疗。方法选取124例6～14岁首发精神分裂症患者,随机分成研究组及对照组,每组各62例,研究组用齐拉西酮进行治疗,对照组用利培酮进行治疗,治疗时间为8周,对两组临床疗效和不良反应进行观察比较。结果治疗结束后,研究组总有效率为88.7%;对照组总有效率为85.4%,两组总有效率比较差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后两组患者阳性与阴性症状量表(PANSS)均有所下降(P <0.05),治疗后研究组显著低于对照组(P <0.05)。治疗后,对照组不良反应发生率为38.7%,研究组不良反应发生率为35.5%,两组患者不良反应发生率评分比较差异无统计学意义(P> 0.05),两组患者发生不良反应各有侧重。结论齐拉西酮和利培酮对于治疗儿童期首发精神分裂症均有不错的效果,但齐拉西酮疗效较好,在改善症状上效果更好,安全性也较高。     

氯氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症攻击行为的疗效观察

目的评价氯氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症患者攻击行为的疗效。方法将60例有攻击行为的精神分裂症住院患者随机分为研究组30例,对照组30例。研究组在氯氮平治疗的同时加用丙戊酸镁缓释片治疗,起始剂量0.5 g/d,1周后增至1.0 g/d;对照组单一氯氮平治疗。疗程4周。两组于治疗前及治疗第1、2、4周末采用外显攻击行为量表、不良反应量表评定疗效与不良反应。结果两组治疗前后外显攻击行为量表评分有显著性差异(P<0.01),治疗第2、4周末两组间比较有显著性差异(P<0.01),研究组评分降低更为明显。结论氯氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症攻击行为起效快,疗效更好更安全。     

研究齐拉西酮、氯氮平合并碳酸锂治疗狂躁症的临床疗效与安全性

目的探究分析齐拉西酮和氯氮平分别合并碳酸锂治疗狂躁症的临床疗效以及安全性。方法选取我院2016年1月至2017年1月收治的50例狂躁症患者,将其随机分为研究组和对照组,两组分别25例,同时采用碳酸锂治疗,研究组加入齐拉西酮,对照组加入氯氮平进行配合治疗,用Bech-Rafaelsen(BRMS)狂躁量表进行疗效评价,用症状量表(TESS)评价治疗的安全性和不良反应。结果齐拉西酮和氯氮平结合碳酸锂治疗狂躁症都可以达到很好的效果,但是齐拉西酮在治疗时产生的不良反应和不良反应明显低于氯氮平(P<0.05),安全性较高。结论齐拉西酮和氯氮平配合碳酸锂治疗狂躁症效果都比较明显,但齐拉西酮治疗的不良反应少,安全性较高,因此用齐拉西酮配合碳酸锂治疗狂躁症的临床优势明显。     

齐拉西酮治疗精神分裂症62例

目的观察齐拉西酮与氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效及对生活质量的影响。方法选择122例精神分裂症患者为研究对象,其中60例患者接受氯氮平治疗,62例患者接受齐拉西酮治疗,疗程均为12周。采用阳性症状和阴性症状评定量表(PANSS)评定临床疗效,采用生活满意度量表(LSR)对患者生活质量进行评定。结果治疗12周后两组PANSS评分较治疗前均显著改善(P<0.05),但两组间比较差异无显著性(P>0.05);齐拉西酮组不良反应发生率为37.10%,显著低于氯氮平组的80.00%(P<0.05);齐拉西酮LSR量表各因子评分显著优于氯氮平组(P<0.05)。结论齐拉西酮与氯氮平治疗精神分裂症临床疗效相当,但齐拉西酮不良反应少,且患者生活质量高。     

利培酮联合小剂量氯氮平治疗男性难治性精神分裂症

目的探索利培酮联合小剂量氧氮平治疗男性难治性精神分裂症的疗效对比,为临床用药提供依据。方法40例男性难治性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,分别用利培酮联合小剂量氟氮平（21例）、氯氮平（19例）治疗。分别运用BPRS及TESS来观察疗效及副作用。结果研究组治疗八周末BPRS总分明显低干对照组（P〈0．05）,两组TESS总分差异无统计学意义（P〉o．os）。结论利培酮联合小剂量氯氮治疗男性难治性精神分裂症缩短治疗反应期且疗效可靠。     

齐拉西酮联合奥氮平对精神分裂症伴发代谢综合征患者糖脂代谢水平的影响

目的:分析对精神分裂症伴发代谢综合征患者应用齐拉西酮联合奥氮平治疗的临床价值及对其糖脂代谢水平的影响.方法:抽选于2019年1月—2020年5月期间我院共收治的精神分裂症伴发代谢综合征患者80例,根据随机掷币法均分为两组,即对照组、研究组,各40例.对照组接受单一奥氮平治疗,研究组接受齐拉西酮联合奥氮平治疗.评价及对比两组的疗效总有效率、糖脂代谢水平、阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应(TESS)量表评定药物不良反应发生情况.结果:研究组的疗效总有效率高于对照组(P<0.05);研究组的糖脂代谢水平均低于对照组(P<0.05);研究组的PANSS、TESS评分均低于对照组(P<0.05);两组的不良反应率比较无明显差异性(P>0.05).结论:对精神分裂症伴发代谢综合征患者应用齐拉西酮联合奥氮平治疗,疗效更为确切,可有效调节糖脂代谢状态,减轻精神症状,且不会明显增加不良反应率,是一种理想的治疗选择,值得临床广泛借鉴.     

齐拉西酮与奋乃静治疗首发精神分裂症对照研究

目的评价齐拉西酮治疗首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法将80例首发精神分裂症患者随机平分为两组各40例,研究组口服齐拉西酮治疗,对照组口服奋乃静治疗,疗程8周。于治疗第2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗8周末,研究组总有效率为90%,对照组为87.5%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。阳性与阴性症状量表评分两组治疗第2周末起总分及各因子分均较治疗前有显著性下降(P均<0.01),并随着治疗的延续呈持续性下降;两组间同期评分比较均无显著性差异(P均>0.05)。两组不良反应均较轻微,但研究组锥体外系不良反应及总不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论齐拉西酮治疗首发精神分裂症疗效显著,与奋乃静相当,但不良反应轻微,安全性更高,服药依从更好。     

齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效和不良反应及其与对照药的差异

目的对比齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效和不良反应及其与对照药的差异。方法以我院96例精神分裂症患者为研究对象列为研究对象,随机分为常规组与研究组,其中常规组给予利培酮药物治疗,研究组给予齐拉西酮药物治疗,比较两组患者的不良反应以及治疗成效。结果两组患者都达到了93.75%%、91.67%的总有效治疗率,数据比对无统计学差异意义(P>0.05),但是研究组的不良反应均低于常规组,数据对比具有统计学意义(P<0.05)。结论利培酮与齐拉西酮的治疗效果相当,但不良反应皆有所不同。     

氯氮平联合碳酸锂对难治性精神分裂症患者临床脑电图的影响观察

目的：探讨氯氮平联合碳酸锂对难治性精神分裂症患者临床脑电图的影响。方法抽取河南省精神病院2010年1月~2014年1月接受住院治疗的难治性精神分裂症患者80例,将其随机分为两组,对照组40例单纯给予氯氮平治疗,观察组40例给予氯氮平联合碳酸锂治疗,所有患者进行为期8周的治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组的总有效率为82.5%,对照组为65.0%,两组的临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的脑电图异常率为32.5%,对照组为22.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组在治疗期间发生3例轻微椎体外系反应(视力模糊、嗜睡、烦躁、失眠、体重增加)及2例出现肝功能异常等,对照组出现2例肝功能轻度异常、1例白细胞轻度减少、2例体重增加、1例流涎和嗜睡、2例烦躁不安等,两者的不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论氯氮平联合碳酸锂治疗难治性精神分裂症能够有效改善患者的临床症状,提高治疗效果,且未发生严重的不良反应,值得临床推广应用。     

齐拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效研究

目的探讨齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性,为临床用药提出指导。方法选择我院2009年1月至2012年1月收治的42例精神分裂症患者为研究对象,随机平均分为两组,实验组给予齐拉西酮,对照组给予利培酮,评价两组患者治疗前后效果和不良反应情况。结果齐拉西酮组疗效(80.95%)和利培酮组疗效(76.19%),无显著性差异(P>0.05),齐拉西酮组不良反应发生率显著低于利培酮组(P<0.05)。结论拉西酮治疗精神分裂症临床疗效和利培酮相似,但是其安全性高,值得临床广泛推广。     

齐拉西酮和利培酮对精神分裂症患者血糖、血脂及不良反应的影响

目的:探讨齐拉西酮和利培酮对精神分裂症患者血糖、血脂及不良反应的影响.方法:80例精神分裂症患者,随机分为对照组和观察组,对照组予利培酮治疗;观察组予齐拉西酮治疗.结果:两组疾病治疗有效率比较,无显著差异(P>0.05).两组治疗前血糖及血脂指标比较,无显著差异(P>0.05),两组治疗后血糖及血脂指标比较,观察组均优于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率比较,观察组低于对照组(P<0.05).结论:齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症均有较好的疗效,但齐拉西酮对血糖、血脂影响较小,不良反应少.