注射用阿昔洛韦不良反应1例

患者,女,32岁,患恶性淋巴瘤住院,因并发单纯性带状疱疹,于2002年11月10日起给予注射用阿昔洛韦0.5g(湖北瑞康药业有限公司,批号:020721),qd,静滴。11月13日输液开始后约10min,患者感胸闷、心慌、乏力,立即停药,查体各项指标如常,观察约1h后症状完全缓解。     

阿昔洛韦不良反应新进展

目的：综述阿昔洛韦不起反应的新进展，指导临床合理用药。方法：查阅近年有关阿昔洛韦不良反应的报道，并进行分析、归纳和总结。结果与结论：临床新发现并报道的阿昔洛韦的不良反应有固定性药疹、药物性红斑、皮炎、过敏性休克、药物性肝炎、急性肾功能衰竭、尿路刺激、双下肢麻痹、喉麻痹、呛咳、腹绞痛等，应引起临床重视。     

阿昔洛韦不良反应的文献分析

阿昔洛韦(acyclovir),又名无环鸟苷,主要用于单纯疱疹病毒感染带状疱疹等,具有高选择性和较低的毒性。近年来,随着阿昔洛韦在临床的广泛应用,有关其药品不良反应(ADR)的报道日趋增多,为探讨其ADR发生的规律和特点,笔者就其ADR进行了统计分析。     

阿昔洛韦不良反应文献分析

以阿昔洛韦和无环鸟苷为关键词检索1995~2004中国医院数字图书馆数据库(CHKD)、中国生物医学文献数据库(CBM)、重庆维普数据库,从中摘录有关阿昔洛韦的不良反应报告。1995~2004检索出相关文献44篇,共57例阿昔洛韦不良反应报告,以泌尿系统、神经系统、神经系统和过敏反应等不良反应最多见。     

减少注射药物不良反应对策及效果观察

目的总结减少静脉滴注药物不良反应的对策。方法从笔者的工作实践出发,总结和记录减少静脉滴注药物不良反应的对策。结果未用对策时,妇科500组输液静脉滴注后发生静脉血管严重疼痛、恶心呕吐、胃痛7组,发生率1.4%;应用对策后,记录妇科500组输液静滴后未见不良反应。结论减少静脉滴注药物不良反应的对策经过应用其效果有效,具有应用和报道价值。     

58例阿昔洛韦不良反应分析

目的：探讨阿昔洛韦（ACV）所致不良反应（ADR）的特点，指导临床安全用药。方法：对1995—2005年7月国内医药期刊报道的58例ACV所致ADR进行统计分析。结果：ADR主要表现为泌尿系统30例（51．7％），其中急性。肾损害23例，变态反应11例（19．0％），神经系统8例（13．9％），消化系统6例（10．3％），心血管系统3例（5．2％）。结论：应注意ACV不良反应中急性肾损害，加强监测，确保用药安全。     

探讨药物因素引发的药物不良反应

药物进入机体后,产生药效的同时,也会产生不良反应.药物在机体内外因素影响下,既可能使药效增加或减弱,也可能产生与治疗目的无关的反应,引起患者痛苦或对患者造成危害.     

穴位注射药物引起晕针与药物不良反应的护理及预防

目的探讨减轻和消除穴位注射中出现晕针与药物不良反应的有效方法,减少注射中的晕针与药物反应的毒副作用。方法对11例晕针与药物反应患者进行临床观察和实践操作。结果以上患者的不适症状均得到了有效的缓解和消除。结论通过积极合理的观察和护理,不仅能有效缓解、消除晕针与药物反应的不适症状,还能预防晕针与药物反应的发生,最大限度降低其发生率。     

鞘内注射抗菌药物引起不良反应的国内文献回顾

目的：调查鞘内注射抗菌药物引起不良反应的病例报告,分析引起该类不良反应的相关因素,为临床安全用药提供参考。方法：检索国内医学文献数据库,收集1979～2009年有关鞘内注射抗菌药物引起不良反应的病例报告20例,对患者性别、年龄、原发疾病、用药种类、给药速度、给药次数及发生不良反应的临床表现、处理、预后等进行分析。结果：共纳入20例病例,其中18岁以下儿童2例,占10%;从抗菌药物的种类看,氨基糖苷类17例,占85%;第1次鞘内注射后出现不良反应的10例,占50%;有12例不良反应的表现为双下肢肌力0级,腱反射消失,占60%;经治疗后恢复正常的有12例,占60%。结论：患者的年龄、药物的种类、鞘内注射的次数和给药速度等都是鞘内注射抗菌药物引起不良反应的相关因素。     

阿昔洛韦致不良反应60例文献分析

目的:探讨阿昔洛韦致药品不良反应(ADR)的一般规律及特点。方法:查阅《中国医院知识仓库(CHKD)全文期刊库》1994～2006年阿昔洛韦致ADR的有关文献52篇(共60例),进行统计、分析。结果:阿昔洛韦致ADR在31～60a发生率较高,多发生于用药后10～60min内(41.67%),临床表现复杂多样,涉及机体多个器官或系统,主要和严重的ADR为肾功能损害。结论:临床医师、药师应重视阿昔洛韦所致ADR,坚持合理用药。     

29例肾康注射液不良反应/事件分析

目的:分析29例肾康注射液所致不良反应(ADR)或不良事件(ADE)发生情况及其相关因素,为临床合理用药提供参考。方法:检索1994年1月～2012年4月中国医药期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库及中国生物医学文献数据库关于肾康注射液的临床研究及ADR/ADE报告,提取纳入文献中ADR/ADE病例原患疾病、性别、年龄及无过敏史情况,肾康注射液用药剂量、溶媒、ADR/ADE出现时间、类型、处理及转归等进行分析。结果:检索到162篇文献,其中12篇描述了ADR,本院1例,共有29例肾康注射液ADR/ADE病例;ADR/ADE主要集中于血管刺激症状、全身反应(发热、过敏性休克),无死亡病例;79.31%ADR/ADE病例未按说明书选用溶媒;首次用药者ADR/ADE病例占总ADR/ADE的68.97%。结论:肾康注射液ADR/ADE的发生是由多因素导致,临床使用须以说明书为参照,辨证使用,严格掌握用药剂量禁忌,慎重选用溶媒,临床医生和药师同时应加强其应用的监测,以减少不良反应的发生。     

布比卡因注射液致不良反应文献分析

目的 分析布比卡因注射液致药品不良反应的特点和规律,为临床合理用药提供参考。方法 以“布比卡因”、“不良反应”等关键词检索中国期刊全文数据库、维普资讯网和万方数据库文献,截至2013年12月共检索到涉及布比卡因注射液致不良反应病例56例,对报告进行统计与分析。结果 布比卡因注射液所致不良反应可发生于各个年龄段,多在用药10 min内发生。其不良反应可累及多个系统和器官,主要表现为心血管系统损害、中枢神经系统、呼吸系统和全身性损害等。结论 布比卡因注射液所致不良反应多在短时间内发生,应加强临床用药监测,防范不良反应的发生。目前国内说明书存在不良反应信息提示不足的情况,建议相关部门对说明书进行修改和完善。     

清开灵注射液致不良反应104例分析

目的:探讨清开灵注射液致不良反应(ADR)的一般规律及特点,促进临床合理用药。方法:采用回顾性研究方法,对2006年1月-2010年12月绍兴市药品不良反应监测中心收集的104例清开灵注射液致ADR病例报告进行分析。结果:多数ADR出现在用药后30min内,以0～10岁年龄组发生率最高。结论:临床应严格掌握清开灵注射液的适应证,警惕儿童用药,避免联合用药,严格控制滴速,以减少ADR的发生。     

葛根素注射液不良反应分析

目的:探讨葛根素注射液所致不良反应的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索《中国生物医学期刊引文数据库》1994年～2006年报道的葛根素注射液所致不良反应文献及另手工检索到1994年以前2篇,共计51篇,并进行统计、分析。结果与结论:药物热是葛根素注射液最常见的不良反应,其与用药量、用药时间有密切关系,其次为药疹、溶血反应;最严重的不良反应为溶血反应和休克,使用时应格外关注。     

44例血塞通注射剂不良反应文献分析

目的：了解血塞通注射剂不良反应（ADR）的发生情况及相关因素，为临床用药提供参考，方法：检索中国医院知识仓库CHKD期刊全文库2002～2007年收我的期刊杂志，对其中44例与血塞通注射剂不良反应有关的文献报道，进行分类、统计及分析结果：在所有44倒不良反应中，最主要的不良反应为过敏，共26例，占59．09％，结论：提倡在合理使用中药注射剂的同时，加强用药监测，避免ADR的发生。     

66例清开灵注射液不良反应文献分析

目的:探讨清开灵注射液所致不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索2003~2006年多种中文期刊中公开报道的有关清开灵注射液ADR的个案病例报道,并进行统计分析。结果:清开灵注射液引起的ADR男性多于女性,儿童和青壮年发生率较高。所致ADR以变态反应居多,其中过敏性休克22例(占33.33%),过敏反应15例(占22.73%);其次为循环系统,共10例(占15.15%)。结论:清开灵注射液引起ADR的原因较多,临床应加以重视。特别是西医在应用该药时,更应加强监测,坚持合理用药,以减少ADR的发生。     

我院15例复方麝香注射液致不良反应报告分析

目的:探讨复方麝香注射液所致不良反应的一般规律和特点,推动临床合理用药。方法:对我院2006年1月～2007年1月自发呈报的15例复方麝香注射液致不良反应的报告进行分析。结果:复方麝香注射液的不良反应临床表现主要为胸闷、憋气、口唇紫绀、剧烈咳嗽、呼吸困难等过敏反应;其次为高热、寒战;再次为皮疹,偶有面部潮红、出汗等。其不良反应的发生大多较快,且具有年龄和性别差异。结论:复方麝香注射液的不良反应具有一定的规律性和特点,应据此合理应用。     

295例葛根素注射液不良反应分析

目的：总结葛根素注射液不良反应发生的类型及特点.方法：对2005～2009年浙江省药品不良反应监测中心接收到的295例葛根素注射液不良反应报告进行分析和总结.结果：葛根素注射液的不良反应临床表现主要为药物热、药疹、溶血及休克等症状,在高剂最（≥400mg/d）及连续用药时更易发生.结论：葛根素注射液不良反应的发生与多种因素有关,应用时应高警惕.     

注射用硫酸依替米星的临床不良反应分析

目的：分析注射用硫酸依替米星的临床不良反应。方法：我院2007年2月～2008年3月1256例住院患者使用注射用硫酸依替米星有关的情况进行了调查分析，对患者的一般情况，用药情况及不良反应进行统计分析。结果：使用单一抗生素458例，联合用药798例，出现不良反应的有84例，不良反应发生率为6．69％，其中听力平衡异常16例，发生率为1．27％；肝功能异常5例，发生率为0．39％；肾功能异常9例，发生率为0．72％（9／1256）。消化系统反应38例，发生率为3．02％。结论：硫酸依替米星是安全性较高的新型氨基苷类抗生素，但仍有一些不良反应的特性，要合理使用硫酸依替米星，避免和减少不良反应的发生。