曲美布汀联合多塞平治疗功能性消化不良疗效观察

目的评价曲美布汀联合多塞平治疗功能性消化性不良的疗效。方法将90例功能性消化不良患者分为治疗组60例和对照组30例。治疗组给予曲美布汀200mg,3次/d,口服,多塞平6.25～12.5mg晨服,25mg睡前服,疗程4周;对照组曲美布汀200mg,3次/d,口服,疗程4周。结果曲美布汀联合多塞平组(治疗组)显效率75.0%,曲美布汀组(对照组)显效率53.3%;两组不良反应均较轻。结论曲美布汀联合多塞平治疗功能性消化不良的显效率高于单用曲美布汀组。     

曲美布汀与思连康联合治疗功能性便秘的疗效观察

目的观察曲美布汀与思连康联合治疗功能性便秘的临床疗效。方法将98例患者随机分为3组,曲美布汀组34例,餐前30min口服曲美布汀片200mg,每天3次;思连康组31例,餐后用〈50℃温水或牛奶送服思连康1.5g,每天3次;联用药物组33例餐前30min服用曲美布汀200mg,餐后用〈50℃温水或牛奶送服思连康1.5g,每天3次。疗程均为6周,6周后复查肝肾功能,记录不良反应情况,观察症状缓解及随访复发情况,作对比分析。结果治疗6周后,曲美布汀与思连康联用药物组有效率90.9%,明显优于单用曲美布汀的52.9%和思连康治疗组的41.9%,有显著性差异（P〈0.05）,且联用药物组与单用药物组间复发率的差别也有显著性意义（P〈0.05）。治疗后均未发现明显不良反应。结论曲美布汀与思连康联合治疗功能性便秘疗效满意,不良反应少,安全性高,是一种可靠可行的治疗功能性便秘的方案。     

曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征126例疗效观察

目的 探讨曲美布汀联合金双歧治疗肠易激综合征疗效观察.方法 将126例肠易激综合征患者随机分为3组,A组口服曲美布汀1次0.2g,1日3次,培菲康（双联三歧活菌）2片,1日3次;B组单服曲美布汀1次0.2g,1日3次;C组单服培菲康2片,1日3次.以上3组疗程均为4周.观察各组的临床疗效.结果 A组与B组及C组疗效比较...     

马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征50例临床观察

目的观察马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征的临床治疗效果。方法根据罗马Ⅲ诊断标准,选择我院2009年5月至2011年100例肠易激综合征住院患者。以上患者均同意参加本试验。所选患者被随机分为观察组和对照组。对照组患者给予马来酸曲美布汀200mg口服,每天3次;连续应用4周。观察组患者给予马来酸曲美布汀200mg口服,每天3次;同时给予培菲康420mg口服,每天3次。连续应用4周。嘱咐患者在治疗期间停服其他药物。结果观察组显效例37例,有效11例,无效1例,观察组总有效率为96.0%,对照组显效30例,有效10例,无效10例,对照组总有效率为80.0%;观察组治疗后临床效果评定后总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀联合培菲康能够显著改善肠易激综合征患者腹泻腹痛等临床症状和体征,临床效果显著,值得借鉴。     

马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征76例疗效观察

目的 观察马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效及安全性.方法 以ROMA Ⅲ为标准选取IBS患者150例,随机分为观察组76例和对照组74例.两组均停用其他治疗IBS的药物,禁用影响胃肠功能的药物,均给予马来酸曲美布汀,200 mg/次,3次/d,观察组在此基础上同时加服药物培菲康,2片/次,3次/d,观察组和治疗组均以4周为一个疗程.观察治疗后IBS症状变化及药物不良反应.结果 观察组在治疗4周后症状好转明显高于对照组,总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组不良反应发生率无显著差异.结论 马来酸曲美布汀联合培菲康治疗IBS效果显著,安全性高.     

曲美布汀治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的 观察曲美布汀治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法 110例FD患者随机分为治疗组和对照组,曲美布汀治疗组60例,曲美布汀200mg,3次/d,口服;对照组:多潘立酮(吗丁琳)50例,10mg,3次/d,口服,疗程均为2周。结果 曲美布汀治疗组总有效率73.3%,明显高于多潘立酮对照组(48.0%)(P<0.01),各主要症状明显缓解。治疗组用药后餐后饱胀、上腹胀满、早饱和上腹痛等症状改善优于对照组(P<0.01)。结论 曲美布汀能明显缓解FD患者症状的作用,疗效优于多潘立酮,不良反应轻微,是治疗FD安全有效的药物,值得临床推广应用。     

适怡联合乳果糖、曲美布汀治疗功能性便秘临床观察

目的评价适怡联合乳果糖、曲美布汀治疗功能性便秘的临床疗效。方法将248例功能性便秘患者随机分为A组130例和B组118例,A组给予适怡400mg联合曲美布汀200mg、乳果糖10ml口服治疗,均每天3次;B组予以曲美布汀200mg联合乳果糖10ml口服治疗,均每天3次。疗程均为4周,观察2组临床疗效和药物不良反应。结果 A组总有效率为91.54%,高于对照组的67.80%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未见严重不良反应。结论适怡联合乳果糖、曲美布汀治疗功能性便秘,疗效优于乳果糖联合曲美布汀,值得临床推广应用。     

奥美拉唑联合曲美布汀治疗返流性食管炎疗效分析

目的观察奥美拉唑联合曲美布汀治疗返流性食管炎临床疗效。方法将120例返流性食管炎患者随机分为3组：曲美布汀组40例,奥美拉唑组40例,奥美拉唑和曲美布联合汀治疗组40例,3组在性别、年龄、病程、病情等方面无明显差异性（P〉0.05）。曲美布汀组给予曲美布汀0.1g,3次/d,餐前口服,一周为一疗程,共3周。奥美拉唑组给予奥美拉唑20mg,2次/d,餐前口服,一周为一疗程,共3周。奥美拉唑和曲美布汀治疗组给予曲美布汀0.1g,3次/d,餐前口服;同时服奥美拉唑20mg,2次/d,餐前口服。一周为一疗程,共3周。结果 3组经治疗后自觉症状和内镜下表现均有改善,但奥美拉唑和曲美布汀联合治疗组疗效明显。结论奥美拉唑和曲美布汀联合治疗较单独应用疗效好,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征40例疗效观察

目的探讨马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征的临床治疗效果。方法选择我院2009年3月至2010年3月肠易激综合征患者80例,以上患者被随机分为观察组(40例)和对照组(40例)。两组患者均在心理支持、健康教育、改变不良生活习惯,指导患者正确饮食等情况下,对照组患者给予马来酸曲美布汀100mg,每天3次,连续治疗2个月。观察组患者给予马来酸曲美布汀100mg,每天3次,同时给予培菲康(双歧三联活菌胶囊)420mg,每天3次,连续治疗2个月。结果观察组治疗结束后临床效果总有效率为95.0%,对照组治疗结束后临床效果总有效率为75.0%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀联合培菲康能够显著改善肠易激综合征患者临床症状和体征,临床治疗效果显著,值得借鉴。     

活性菌制剂治疗婴幼儿肺炎继发腹泻的疗效观察

目的观察口服活性菌(培菲康散剂)治疗婴幼儿肺炎继发腹泻的疗效.方法选择2003年5月至7月在本院住院的52例婴幼儿肺炎继发腹泻患儿予口服培菲康散剂1克/次,3次/日,共7天.结果显效35例(67.30%),好转15例(38.85%),无效2例(3.80%),总有效率为96.2%.结论口服培菲康散剂,可有效地辅助治疗婴幼儿肺炎继发腹泻.     

培菲康联合度洛西汀治疗肠易激综合征的疗效观察

目的探讨培菲康联合度洛西汀治疗肠易激综合征疗效观察。方法将90例肠易激综合征患者随机分为对照组和试验组各45例,对照组服用培菲康胶囊420mg,每天3次;试验组在对照组的基础上加用度洛西汀30mg,每天1次,2组疗程均为4周。观察2组的临床疗效。结果试验组临床有效率为91.1%高于对照组的86.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论培菲康联合度洛西汀治疗肠易激综合征较单用培菲康效果更好,值得临床推广使用。     

人胎盘片联合多塞平、非索非那定及谷维素治疗人工荨麻疹的疗效观察

目的观察人胎盘片联合多塞平、非索非那定及谷维素治疗人工性荨麻疹的疗效。方法将147例人工性荨麻疹患者随机分成治疗组和对照组,两组均口服非索非那定60mg,2次/日,谷维素20mg,3次/日,治疗组同时口服人胎盘片2片,2次/日,多塞平12.5mg,1次,每晚1次。结果治疗组有效率为79.49%,复发率为8.06%,对照组分别为44.93%和35.48%。两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论人胎盘片联合多塞平、非索非那定及谷维素治疗人工性荨麻疹疗效显著,复发率低。     

3种微生态制剂治疗急性腹泻的药物经济学评价

目的 比较美常安、培菲康、金双歧治疗急性腹泻的经济效果.方法 选择123例急性腹泻患者,随机分为3组,分别给予美常安(0.5g,口服,2次/日×5天),培菲康(0.42g,口服,2次/日×5天)、金双歧(2g,口服,2次/日×5天)治疗.运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价.结果 美常安、培菲康、金双歧的有效率分别为92.68%,90.24%,87.80%.结论 培菲康为治疗急性腹泻较为经济有效的方案.     

Ⅱ型糖尿病诱发胃肠功能紊乱应用黛力新及曲美布汀的临床研究

目的:评价黛力新联合曲美布汀在治疗Ⅱ型糖尿病诱发胃肠功能紊乱中的应用价值。方法:两组在常规控制血糖与饮食的基础上,对照组给予维生素B1片治疗,实验组则接受口服黛力新与曲美布汀片治疗,观察比较两组患者疗效与各生化指标治疗前后变化情况。结果:对照组的治疗总有效率为66.7%,相较于对照组的93.3%明显更低;两组治疗前后BUN、Cr、ALT及CK等均无明显变化与差异。结论:应用曲美布汀联合黛力新治疗Ⅱ型糖尿病诱发胃肠功能紊乱疗效确切。     

马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征临床疗效观察

目的对培菲康联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效进行观察并探讨。方法依据据罗马Ⅲ诊断标准,选取2009年5月～2011年在本院救治的100例肠易激综合征住院患者,以上患者均同意参加本试验。随机被分为对照组和观察组。观察组患者给予200mg马来酸曲美布汀和420mg培菲康,3次／d口服,连续服用4周。对照组患者给予马来酸曲美布汀200mg口服,3次,d,连续应用4周。并嘱咐患者在治疗期间停服其他药物。结果对两组总有效率进行比较,对照组治疗结束后。临床总有效率为75．0％,观察组治疗结束后,临床总有效率为95．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论使用马来酸曲美布汀联合培菲康对肠易激综合征患者腹痛、腹泻等临床症状和体征进行治疗,效果显著,值得借鉴并广泛推广。     

百忧解联合培菲康治疗肠易激综合征临床观察

目的探讨在常规治疗基础上联合百忧解、培菲康治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将60例肠易激综合征患者随机分成治疗组和对照组各30例。两组均给予对症治疗,同时治疗组给予氟西汀20mg,早餐后口服,培菲康2粒,1天3次;对照组给予培菲康2粒,1天3次。观察4周。结果治疗组总有效率为86．7％,对照组总有效率为66．7％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组治疗前后抑郁评分有显著性差异（P〈0．05）,2例出现头晕乏力,1例出现食欲减退。结论在常规治疗基础上,联合百忧解、培菲康能显著缓解肠易激综合征患者的症状,减轻患者抑郁障碍。     

曲美布汀与多潘立酮治疗功能性消化不良30例临床疗效分析

目的 观察曲美布汀治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效及安全性.方法 对我院收治的60例功能性消化不良患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用曲美布汀100 mg,3次/d,口服;对照组用多潘立酮10 mg,3次/d,口服;所有患者疗程均为4周,观察两组治疗效果.结果 治疗组有效率90%,明显高于对照组73.3%(P<0.05),疗程结束时FD患者早饱、上腹胀痛、嗳气、食欲不振等症状治疗组明显改善,疗效优于对照组.治疗过程中两组均未发现明显的不良反应.结论 曲美布汀能明显缓解FD患者的症状,疗效优于多潘立酮,不良反应轻微,是治疗FD安全、有效的新一代胃肠动力药物.     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征临床观察

目的探讨马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法 63例IBS患者随机分为两组,对照组(29例)给予马来酸曲美布汀200mg口服,3次/d;治疗组(34例)在对照组基础上加服谷维素100mg,3次/d。均以4周为1个疗程。结果马来酸曲美布汀联合谷维素治疗组总有效率达94.12%,明显高于对照组65.52%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论马来酸曲美布汀联合谷维素治疗IBS疗效好,不良反应小。     

思连康联合马来酸曲美布汀治疗功能性便秘临床疗效观察

目的探讨思连康联合马来酸曲美布汀治疗功能性便秘的临床疗效。方法选择河南省东风机械厂职工医院2006年3月至2009年3月功能性便秘患者412例,随机分为治疗组和对照组。对照组口服马来酸曲美布汀片0.2g,3次/d;治疗组餐前30min服用曲美布汀0.2g,餐后用温水或牛奶送服思连康1.5g,3次/d。疗程均为4周。记录两组患者便秘症状改善情况。结果治疗组的总有效率为96.7%,对照组的总有效率为69.5%,两组总有效率比较,差异有统计学意义,P<0.05。结论思连康联合马来酸曲美布汀治疗功能性便秘临床疗效显著,值得临床借鉴。     

活性菌制剂治疗婴幼儿肺炎继发腹泻的疗效观察

目的　观察口服活性菌 (培菲康散剂 )治疗婴幼儿肺炎继发腹泻的疗效。方法　选择 2 0 0 3年 5月至 7月在本院住院的5 2例婴幼儿肺炎继发腹泻患儿予口服培菲康散剂 1克 /次 ,3次 /日 ,共 7天。结果　显效 35例 (6 7.30 % ) ,好转 15例(38 85 % ) ,无效 2例 (3.80 % ) ,总有效率为 96 .2 %。结论　口服培菲康散剂 ,可有效地辅助治疗婴幼儿肺炎继发腹泻。