复方嗜酸乳杆菌联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效分析

目的探讨复方嗜酸乳杆菌联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效及不良反应。方法128例腹泻型肠易激综合征患者随机分成复方嗜酸乳杆菌联合曲美布汀组（A组,44例）、复方嗜酸乳杆菌组（B组,42例）和曲美布汀组（c组,42例）,A组给予复方嗜酸乳杆菌,1g／次,3次／d,餐后口服;曲美布汀,100mg／次,3O：／a;B组给予复方嗜酸乳杆菌,1g／次,3次／d,餐后口服;12组给予曲美布汀口服,100mg／次,3Oz／d;4周为1个疗程。观察比较三组治疗前、治疗临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗4周后,A组总有效率93．2％明显高于B组的71．4％和C组的78．6％（）（2=4．87、4．01,均P〈0．05）,C组和B组间差异无统计学意义（P〉0．05）,三组均未见明显不良反应。结论复方嗜酸乳杆菌联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效较好,值得临床推广应用。     

西沙必利联合抗抑郁剂治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

目的 观察西沙必利联合抗抑郁剂治疗便秘型肠易激综合征（C-IBS）的临床疗效及安全性。方法选择近年来我科诊治的便秘型肠易激综合征患者33例，均符合IBS罗马Ⅱ诊断标准，给予西少必利5mg／次，3次／d；盐酸多塞平片，25mg／次，3次／d或盐酸氟西汀胶囊，每晨饭后20mg，口服。治疗期间停用其他药物，辅以一定的心理治疗，4周为1个疗程。结果显效13例（39．4％），有效18例（54．5％），无效2例（6．1％），总有效率93．9％。其中25例患者用药后1周内起效。治疗期间2例出现痉挛性腹痛，未经治疗自行好转，未出现其他不良反应。结论西沙必利联合抗抑郁剂治疗便秘型肠易激综合征安全有效。     

复方嗜酸乳杆菌片联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征71例疗效观察

目的：探讨复方嗜酸乳杆菌片联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效。方法141例腹泻型肠易激综合征患者,并随机分为对照组(70例)和观察组(71例)。对照组给予马来酸曲美布汀治疗,给予观察组复方嗜酸乳杆菌片和马来酸曲美布汀联合治疗,对比两组疗效、不良反应等来评定治疗效果。结果对照组、观察组总有效率分别为71.4%、91.5%,观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=9.488, P=0.002<0.05)。对照组、观察组的不良反应率分别为1.4%、2.8%,两组对比差异无统计学意义(χ2=0.000, P=0.990>0.05)。结论联合应用复方嗜酸乳杆菌片和马来酸曲美布汀的疗效显著,明显改善病情,值得大力推广。     

西沙必利在肠易激综合征(便秘型)治疗中的应用

目的：研究西沙必利在治疗肠易激综合征（便秘型）中的作用效果。方法：根据肠易激棕合征的诊断标准选出70例患者，给予西沙必利10mg／次，每日3次，1月为1疗程，每周随访1次。结果：37例完全缓解，17例部分缓解，16例未缓解，有效率为77．16％。结论：西沙必利治疗肠易激综合征（便秘型）是有效的。     

利福昔明治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的观察利福昔明治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将45例腹泻型肠易激综合征患者根据随机数字表法随机分为A、B两组,A组25例给予利福昔明(0.2 g,4次/天,口服)治疗;B组20例单用复方嗜酸乳杆菌(1.0 g,3次/天,口服)治疗。疗程2周后,观察两组的总有效率、不良反应发生率并评估利福昔明治疗前后胃肠道症状评分改变情况。结果 A、B两组的总有效率分别为76%和65%,两组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗中A组出现不良反应,但与B组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。利福昔明治疗后的单个症状腹胀、腹痛、腹泻频率的评分和症状总评分比治疗前有明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论利福昔明治疗腹泻型肠易激综合征能达到满意的疗效,可改善患者的腹痛、腹胀、腹泻频率症状。     

胃肠安丸与复方嗜酸乳杆菌片对感染后肠易激综合征患者的临床疗效评价

目的:评价胃肠安丸与复方嗜酸乳杆菌片对感染后肠易激综合征患者的临床疗效。方法:选取2013年8月—2015年10月间接受治疗的感染后肠易激综合征患者68例,将其随机分为观察组和对照组(每组34例);对照组患者给予马来酸曲美布汀片治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用胃肠安丸与复方嗜酸乳杆菌片联用治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者治疗后的总有效率为91.18%高于对照组为61.76%(P<0.05),排便性状和排便次数恢复正常率分别为88.24%和91.18%均高于对照组分别为55.88%和58.82%(P<0.05)。结论:胃肠安丸与复方嗜酸乳杆菌片用于治疗感染后肠易激综合征患者,临床疗效较好,可有效地改善患者的临床症状。     

马来酸曲美布汀胶囊联合聚乙二醇4000散治疗便秘型肠易激综合征的疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀胶囊联合聚乙二醇4000散治疗便秘型肠易激综合征的疗效及安全性。方法 104例符合罗马Ⅲ标准的便秘型肠易激综合征患者随机分为2组。治疗组54例:马来酸曲美布汀胶囊0.2g/次,3次/d,联合聚乙二醇4000散10g/次,加水300~400mL服用,2次/d;对照组50例:马来酸曲美布汀0.2g/次,3次/d,疗程均为4周。结果治疗组与对照组相比,腹部症状(腹痛、腹胀)缓解总有效率分别为96%,90%。2组粪便性状分型均有明显改善,治疗组腹部症状及便秘的改善比对照组更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应差异无统计学意义。结论马来酸曲美布汀胶囊联合聚乙二醇4000散治疗便秘型肠易激综合征有效、安全,值得临床应用。     

复方嗜酸乳杆菌对腹泻型肠易激综合征模型大鼠肠黏膜屏障功能的保护作用

目的 研究复方嗜酸乳杆菌对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)模型大鼠肠黏膜屏障功能的保护作用,及其与过氧化物酶体增殖物激活受体γ/核因子-κB(PPARγ/NF-κB)通路的关系.方法 SPF级SD大鼠用束缚应激联合20 mL·kg-1番泻叶建立IBS-D模型,并随机分为模型组、对照组和实验组,每组10只;另取10只正常...     

复方嗜酸乳杆菌联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的探讨复方嗜酸乳杆菌联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合症的临床疗效。方法选择上海市浦东新区光明中医医院2013年6月—2014年6月收治的120例腹泻型肠易激综合征患者,随机分为对照组(60例)和治疗组(60例)。对照组饭前30 min口服给予马来酸曲美布汀片0.1 g/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上饭后口服给予复方嗜酸乳杆菌片1 g/次,3次/d。对照组和治疗组患者均连续治疗1个月。观察两组患者的临床疗效,同时记录腹痛积分、腹泻积分、大便性状异常化率和日均排便次数,检测血清中的白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.0%、93.3%,,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组的腹痛积分、腹泻积分、大便性状异常化率和日均排便次数均较治疗前显著降低(P0.05);治疗组治疗后的腹痛积分、腹泻积分、大便性状异常化率和日均排便次数均较对照组治疗后显著降低(P0.05)。治疗后两组血清中的IL-6和TNF-α水平较治疗前显著降低(P0.05);治疗后治疗组血清中的IL-6和TNF-α水平较对照组显著降低(P0.05)。结论复方嗜酸乳杆菌片联合马来酸曲美布汀片治疗腹泻型肠易激综合征具有显著的临床疗效,安全性较高,具有一定的临床推广价值。     

马来酸曲美布汀胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法 180例腹泻型肠易激综合征患者随机分成三组,联合组60例,给予马来酸曲美布汀胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊;对照组A 60例,单用复方谷氨酰胺肠溶胶囊;对照组B 60例,单用马来酸曲美布汀胶囊。治疗1个疗程(4周)后对三组患者进行疗效评估。结果联合组总有效率95.00%,对照组A、B总有效率分别为68.33%、71.67%;联合组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征疗效显著,明显优于单用马来酸曲美布汀胶囊或复方谷氨酰胺肠溶胶囊,是治疗腹泻型肠易激综合征的有效办法,值得临床推广。     

多塞平与双歧杆菌联用治疗肠易激综合征的临床观察

目的 观察多塞平（多虑平）与双歧杆菌（丽珠肠乐）联用治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法符合罗马Ⅲ诊断标准的门诊肠易激综合征患者128例,随机分为治疗组72例和对照组56例。治疗组采用丽珠肠乐（每粒含双歧杆菌0．5亿U）每次口服2粒,每天2次,温水送服;多虑平片12．5—25mg,每天1～3次,用药个体化,以第2天无严重嗜睡乏力为度,4周1个疗程。对照组予以对症处理,腹泻为主者使用复方苯乙哌啶1片,每天3次;便秘为主者予依托必利50mg,每天3次。观察患者腹痛腹泻及便秘情况,记录药物的不良反应,疗程结束后并随访3个月。结果治疗组总有效率为90．3％高于对照组的55．4％,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组病例都按医嘱服药,无明显头晕、恶心、呕吐及乏力等不良反应。结论多塞平与双歧杆菌联用治疗IBS疗效确切,价格便宜,患者依从性好,并长期服药无严重不良反应,值得推荐。     

复方嗜酸乳杆菌联合乳果糖治疗婴幼儿便秘的疗效分析

目的观察复方嗜酸乳杆菌片联合乳果糖口服液治疗婴幼儿便秘的疗效。方法功能性便秘92例按随机数字表法分为两组,对照组45例采用一般疗法（调节饮食,训练排便习惯,每天进行适量运动）,观察组47例在此基础上加服复方嗜酸乳杆菌和乳果糖口服液,疗程均为两周,观察便秘改善情况。结果观察组总有效率97.87%,明显高于对照组的33.33%（P〈0.01）。结论复方嗜酸乳杆菌联合乳果糖口服液能治疗婴幼儿功能性便秘,未见不良反应和并发症,安全有效,值得推广。     

疏香灸法治疗便秘型肠易激综合征的临床观察

目的探讨疏香灸法治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法研究对象为2009年8月至2010年8月我院收治的76例便秘型肠易激综合征患者,随机分为治疗组及对照组,每组38例。对照组给予莫沙必利片西药治疗(5mg/次,3次/天),治疗组给予疏香灸法治疗。观察两组患者的临床疗效、症状改善及患者满意度情况。结果治疗组总有效率为94.7%,患者满意率为92.1%;对照组总有效率为68.5%,患者满意率为63.2%,两组均有显著差异(P<0.05);且两组治疗前各项症状积分无显著差异(P>0.05),治疗后治疗组均显著低于对照组(P<0.05)。结论疏香灸法治疗便秘型肠易激综合征,疗效确切,可显著缓解症状,有助于患者的早日康复。     

参倍固肠胶囊联合奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的 探讨参倍固肠胶囊联合奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果.方法 选取2014年1月—2018年12月永煤集团总医院收治的120例腹泻型肠易激综合征患者,利用随机数字表法分成对照组(n=60)和治疗组(n=60).对照组口服奥替溴铵片,40 mg/次,3次/d.治疗组在对照组基础上口服参倍固肠胶囊,1.8 g/...     

艾者思联合丽珠肠乐、谷维素治疗便秘型和腹泻与便秘交替型肠易激综合征疗效观察

目的观察艾者思（车前番泻颗粒）联合口服双歧杆菌活菌制剂（丽珠肠乐）、谷维素治疗便秘型和腹泻与便秘交替型肠易激综合征的临床疗效。方法60例肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组用艾者思联合丽珠肠乐、谷维素治疗;对照组用丽珠肠乐、谷维素治疗,疗程均为2周。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组为70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论艾者思联合丽珠肠乐、谷维素治疗便秘型及腹泻与便秘交替型肠易激综合征疗效满意,无明显不良反应。     

曲美布汀联合聚乙二醇4000治疗老年人便秘型肠易激综合征

目的观察曲美布汀联合聚乙二醇4000治疗老年人便秘型肠易激综合征的疗效方法68例便秘型肠易激综合征老年患者,给予口服曲美布汀胶囊0.2 g,3次·d~(-1),聚乙二醇4000散利10 g,1次·d~(-1),疗程均为15 d。观察患者大便次数及腹痛、腹胀缓解程度。结果治疗后患者腹痛、腹胀及便秘等症状分级明显好转,与治疗前比较差异非常显著(均P<0.01),总有效率为93%。结论曲美布汀联合聚乙二醇4000治疗老年人便秘型肠易激综合征,疗效满意,不良反应少。     

中西药结合治疗58例便秘型肠易激综合征临床体会

目的：比较中药六味安消胶囊和西药莫沙比利治疗便秘型肠易激综合征（IBS）的效果。方法：将58例便秘型IBS的患者随机分为2组,治疗组31例,给予莫沙比利5mg／次,3次/天;六味安消胶囊3粒,次,3次,天,均口服,4周为一疗程。对照组27例,给予莫沙比利5ms／次,3次／天口服,服用4周为一疗程。两组患者均给予高纤维食物,避免产气的食物如乳制品、大豆等。结果：治疗组显效8例（26％）,有效19例（61％）,无效4例（13％）。对照组显效3例（11％）,有效13例（48％）,无效11例（41％）。两组比较P〈0．01。结论：中西药结合治疗便秘型IBS是临床可行的治疗方案。     

高压臭氧灌肠治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

目的观察高压臭氧灌肠治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将86例腹泻型肠易激综合征患者分为两组,基本治疗均为地衣芽孢杆菌胶囊0.5g,口服,3次/d;曲美布汀片0.2g,口服,3次/d。另外治疗组(n=43)用高压臭氧(35%浓度臭氧约250mL)溶解于250mL温生理盐水后保留灌肠30min,1次/d,10次为1个疗程;对照组(n=43)给予250mL温生理盐水保留灌肠,1次/d,10次为1个疗程。结果治疗组的腹痛、腹泻、腹胀等症状改善明显,有效率达72.1%,与对照组相比差异有统计学意义(P0.05)。停药后3个月治疗组复发率为46.5%,明显低于对照组(P0.01)。结论高压臭氧治疗腹泻型肠易激综合征的疗效优于对照组,无不良反应发生,值得在临床中推广应用。     

复方谷氨酰胺和氟西汀联合治疗肠易激综合征的疗效观察

目的研究复方谷氨酰胺和氟西汀联合应用治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法对294例肠易激综合征患者随机分为治疗组254例和对照组40例,治疗组:口服复方谷氨酰胺(5粒),每日3次,氟西汀胶囊5mg,每日2次,用4~8周。对照组:单纯应用复方谷氨酰胺5~6粒,每日3次,用4~8周。结果治疗组完全缓解119例(46.85%),部分缓解102例(40.15%),不缓解34例(13.4%),总有效率为87.01%,对照组完全缓解7例(17.5)%),部分缓解18例(45.0%),不缓解15例(37.5%),总有效率为62.5%,两组有明显差异(P<0.05)。结论复方谷氨酰胺和氟西汀联合应用治疗肠易激综合征疗比较理想的效果,不良反应甚微,尤其适用于有显著心理障碍的患者。     

马来酸曲美布汀联合双歧杆菌四连活菌片治疗肠易激综合征的临床疗效分析

目的研究马来酸曲美布汀联合双歧杆菌四连活菌片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将117例肠易激综合征患者随机分为治疗组60例和对照组57例。治疗组采用马来酸曲美布汀100mg,3次/d口服,双歧杆菌四连活菌片1.5g,3次/d口服;对照组仅采用马来酸曲美布汀100mg,3次/d口服。疗程均为4周。结果治疗组总有效率为95.0,对照组总有效率为80.7。治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05)具有统计学意义。结论马来酸曲美布汀联合双歧杆菌四连活菌片能有效治疗肠易激综合征。