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相似文献
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1.
目的 观察柳氮磺吡啶、益生菌联合康复新液治疗活动期溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 选取2019年1月—2021年12月安陆市普爱医院收治的活动期溃疡性结肠炎患者136例,采用随机数字表法分为甲组与乙组,每组68例。2组入院后均行常规营养支持。甲组予以柳氮磺吡啶肠溶片和双歧杆菌四联活菌片,乙组在甲组基础上联合康复新液保留灌肠治疗。2组均连续给药1个月。比较2组临床疗效,治疗前后溃疡性结肠炎活动性Mayo分级、炎性因子[血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)]、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)],不良反应发生率及复发率。结果 乙组总有效率为97.06%,高于甲组的88.24%(χ2=3.886,P=0.049)。治疗1个月后,2组溃疡性结肠炎活动性Mayo分级优于治疗前,且乙组优于甲组(P<0.05或P<0.01)。治疗1个月后,2组血清TNF-α、IL-8、CRP、MDA水平低于治疗前,血清SOD水平高于治疗前,且乙组降低或升高幅度大于甲组(P<0.01)。2组不良反应总发生率比较,差...  相似文献   

2.
目的:探讨柳氮磺胺吡啶联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选取在我院就诊的溃疡性结肠炎患者76例,随机分为观察组和对照组各38例。对照组服用柳氮磺胺吡啶进行治疗,观察组口服柳氮磺胺吡啶联合康复新液保留灌肠进行治疗。对比两组患者治疗前后的临床症状评分以及电子结肠镜检查结果。随访6个月,对比两组患者的复发率。结果:两组患者治疗后的临床症状评分均显著低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后的临床症状评分为(4.15±1.27)分,显著低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后结肠黏膜充血水肿、溃疡、糜烂的比例均显著低于治疗前(均P<0.05);观察组治疗后结肠黏膜充血水肿、溃疡、糜烂的比例均低于对照组,但差异均没有统计学意义(均P>0.05);观察组的复发率为2.63%,显著低于对照组(P<0.05)。结论:柳氮磺胺吡啶联合康复新液可显著减轻溃疡性结肠炎患者的临床症状,促进结直肠黏膜损伤的修复,降低复发率,具有良好的临床疗效。  相似文献   

3.
刘颖 《北方药学》2018,15(3):52-53
目的:探析柳氮磺吡啶联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎的临床效果.方法:选择我院2016年2月~2017年2月收治的64例溃疡性结肠炎患者,以随机法分为对照组(n=32)与观察组(n=32).对照组行柳氮磺砒啶治疗,观察组在此基础上增加双歧三联活菌治疗.对两组临床治疗效果进行对比.结果:在临床治疗有效率上,对照组远不及观察组(81.26%<96.88%),差异具有统计学意义(P<0.05).在临床症状消失时间上,观察组均早于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:柳氮磺吡啶联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎具有极佳的临床效果,可在临床推广.  相似文献   

4.
目的:通过临床实验探究地塞米松联合柳氮磺吡啶对溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选取2011年8月至2013年9月我院接收的溃疡性结肠炎患者122例,随机将其分为观察组和对照组,对照组采用常规方法进行治疗,观察组采用地塞米松联合柳a氮磺吡啶进行灌肠治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:经过观察比较可得,观察组便血、腹痛等临床症状的消失时间分别为(3.21±0.99)d、(2.27±0.45)d,对照组分别为(5.89±1.47)d、(4.45±0.98)d,观察组明显优于对照组,两组比较P<0.05,具有统计学意义。结论:地塞米松联合柳氮磺吡啶灌肠治疗溃疡性结肠炎能取得较好的疗效,提高治疗的效率,对患者的早日康复具有重要临床意义。  相似文献   

5.
目的:研究柳氮磺吡啶栓剂治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法:采用分组对照实验。结果:两组治疗后4周的症状完全缓解率治疗组位于对照组(P<0.05),3月后的溃疡愈合率无明显差别(P>O.05),两年内症状复发率治疗组位于对照组(P<0.01).对照组的不良反应发生率明显高于治疗组,治疗组病人的依从性较好。结论:柳氮磺吡啶栓剂治疗溃疡性结肠炎具有较好的疗效.不良反应轻微,用药方便;但主要用于轻、中度、病变范围局限在直肠者。  相似文献   

6.
目的 观察柳氮磺吡啶结合灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 用随机数字表法随机(1:1)分为两组各45例.对照组采用柳氮磺吡啶1g/次,4次/d;治疗组在对照组的基础上加用:生理盐水50m1+庆大霉素16万u+思密达2袋+地塞米松10mg(逐渐减至5g后停用),2次/d,保留30 min~1h灌肠,药液温度控制在...  相似文献   

7.
溃疡性结肠炎(UC)治疗上常用水杨酸类、类固醇激素和免疫抑制剂,而最常用的治疗方法是用水杨酸类和类固醇激素口服,炎症性肠病(IBD)的缓解率仅为60%~70%。口服5-氨基水杨酸(5-ASA)在上消化道即吸收,无足量药物到  相似文献   

8.
目的探讨柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将158例溃疡性结肠炎患者随机分为联合用药组和对照组。对照组采用康复新液灌肠,联合用药组采用柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊联合康复新液治疗。观察2组治疗前后白介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNFα-)C反应蛋白(CRP)水平。结果 2组治疗后IL-8、TNFα-、CRP水平与治疗前比较,差异有统计学意义(P〈0.05),2组治疗后IL-8、TNFα-、CRP水平比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊联合康复新液治疗溃疡性结肠炎具有显著效果。  相似文献   

9.
目的探讨治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床有效方法。方法选取本院2014年6月至2016年6月收治的UC患者80例,按照随机数表法划分为治疗组和对照组,每组各40例。治疗组患者采用柳氮磺吡啶(SASP)保留灌肠治疗,对照组患者给予口服SASP治疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果治疗组的治疗总有效率为95%,显著高于对照组的总有效率75%(P<0.05);治疗组患者不良反应的发生率10%也明显小于对照组的30%(P<0.05)。结论 SASP保留灌肠疗法用于治疗溃疡性结肠炎效果理想,且不良反应发生率低,安全可靠,临床上可考虑推广使用。  相似文献   

10.
目的:评价微生态制剂金双歧联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法:30例内镜确诊为病变在直肠、乙状结肠的轻中度UC患者,随机分为对照组及治疗组。对照组予柳氮磺吡啶1.0g口服,每日4次,治疗组在对照组的基础上加金双歧(内蒙古双奇药业股份有限公司生产)2粒。每日3次,疗程均为6周。治疗后进行症状评分,对药物疗效进行评价,同时复查肠镜取病理观察组织学变化。结果:在临床症状、肠镜下表现、组织学变化方面均有显著意义(P<0.01)。结论:金双歧联合柳氮磺吡啶治疗UC疗效满意,较单用柳氮磺吡啶好。  相似文献   

11.
复方血竭与柳氮磺吡啶灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:比较复方血竭与柳氮磺吡啶(SASP)用灌肠方法治疗活动期溃疡性结肠炎的疗效和不良反应。方法:采用随机、双盲方法观察85例活动期溃疡性结肠炎的疗效和不良反应,疗程为20天。结果:治疗20天后复方血竭治疗组48例临床评价有效率为68.8%,内镜评价有效率为70.8%,组织学评价有效率为77.1%;SASP对照组37例临床评价有效率为45.9%,内镜评价有效率为48.6%,组织学评价有效率为54.1%。两组在临床、内镜及组织学评价上均有统计学差别(P〈0.05)。结论:用复方血竭和SASP灌肠方法治疗活动期溃疡性结肠炎均有良好疗效,无明显不良反应,且复方血竭优于SASP。  相似文献   

12.
13.
目的观察柳氮磺毗啶结肠溶胶囊联合云南白药治疗轻、中度溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取轻、中度溃疡性结肠炎患者60例,随机分为治疗组与对照组各30例。治疗组口服柳氮磺毗啶结肠溶胶囊及云南白药,对照组仅口服柳氮磺吡啶结肠溶胶囊。结果治疗组总有效率为90.0%,临床治愈率为73.3%;对照组总有效率为66.7%,临床治愈率为43.3%,两组差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论柳氮磺吡啶结肠溶胶囊联合云南白药治疗治疗轻、中度溃疡性结炎具有较好的临床疗效。  相似文献   

14.
目的观察柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及不同给药途径的效果比较。方法 100例溃疡性结肠炎患者,随机分为实验组和对照组,各50例。对照组采用口服美沙拉嗪治疗,实验组在对照组用药基础上给予柳氮磺吡啶栓治疗。治疗4周后观察两组患者的总体疗效和不良反应情况。结果治疗后,两组患者的临床症状均有所改善,但实验组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组的不良反应率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论柳氮磺吡啶可有效治疗溃疡性结肠炎,且不良反应率低,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
黄长亮 《药品评价》2020,(14):25-27
目的:比较美沙拉嗪、柳氮磺砒啶分别联合益生菌治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法:以本院收治的 67 例溃疡性结 肠炎患者为观察对象,随机分为观察组(34 例)与对照组(33 例),对照组予以柳氮磺砒啶联合益生菌治疗,观察组予 以美沙拉嗪联合益生菌治疗,比较两组临床疗效,评估治疗后炎性症状改善及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察 组疗效显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组血清 IL-6 及尿 LTE4 水平均较治疗前显著下降,且观察 组的差值显著大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。 结论:美沙拉嗪联合益生菌治疗溃疡性结肠炎的效果优于柳氮磺砒啶联合益生菌,且安全性较高,可临床推广。  相似文献   

16.
柳氮磺吡啶治疗轻中型溃疡性结肠炎的的临床评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :评价柳氮磺吡啶 (SASP) 3g·d-1治疗轻中型溃疡性结肠炎的近期疗效和安全性。方法 :SASP 3次 d ,1g 次治疗 12 2例轻中型溃疡性结肠炎病人 ,6周后观察临床症状、结肠镜和病理组织学改变、总体疗效以及不良反应的发生率。结果 :12 2例轻中型溃疡性结肠炎病人中 110例完成了整个疗程。 110例病人的临床、结肠镜和病理组织学缓解率分别为 71.8% ,2 1.8%和 16 .4 % ;临床缓解的 79例病人中 ,结肠镜和病理组织学 1级占 5 8.2 %和6 7.1%。 12 2例溃疡性结肠炎病人临床显效率为6 3.9% ,总有效率为 82 .0 %。共有 2 1例 (17.2 % )发生了 1次及以上的不良反应 ,其中 4例 (3.3% )出现皮疹和白细胞减少 ,其余不良反应轻微。结论 :SASP 3g·d-1治疗轻中型溃疡性结肠炎的近期疗效和安全性较好 ,尤以临床症状改善显著 ,但临床缓解的病人中一半以上仍有结肠黏膜的轻度炎症。  相似文献   

17.
柳氮磺吡啶栓治疗实验性溃疡性结肠炎的药效学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
柳氮磺吡啶(SASP)栓经直肠给药治疗大鼠溃疡性结肠炎3周,见结肠粘膜出血、糜烂溃疡病变点数较阴性对照组明显减少。病理检查见粘膜的弥漫性炎症消失或减轻,充血、水肿以及肠腺和固有膜间的炎细胞浸润消失或明显减轻。坏死的上皮和腺体以及糜烂溃疡面已修复,肠腺的杯状细胞显著增加。疗效优于同剂量灌胃给药。  相似文献   

18.
目的 :比较柳氮磺吡啶 (SASP)单用和加中药对溃疡性结肠炎 (UC)的疗效及不良反应。方法 :63例UC病人 ,随机分为治疗组 3 1例 ,给予SASP0 .5g,po,qid,另加中药治疗 ;对照组 3 2例给予SASP 0 .5g,po,qid。疗程均为 4wk ,比较 2组在临床症状、肠镜下、组织学方面的变化。结果 :2组在临床症状、肠镜下表现、组织学进步方面 (总有效率分别为 97%和 75 % ,90 %和 5 9% ,81 %和41 % ) ,经Ridit分析差异均有显著和非常显著意义(P <0 .0 5 ,P <0 .0 1 ,P <0 .0 1 )。结论 :SASP配合中药治疗UC疗效满意 ,不良反应小 ,较单用柳氮磺吡啶好  相似文献   

19.
目的观察柳氮磺吡啶联合双歧杆菌治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法 2007~2012年76例溃疡性结肠炎随机分为观察组40例,对照组36例。观察组40例给予口服柳氮磺吡啶肠溶片1.0 g,4次/d,,双歧杆菌0.63 g,3次/d;对照组36例给予口服柳氮磺吡啶1.0 g,4次/d,两组患者治疗时间均为12周,餐后服用。结果观察组及对照组临床症状改善有效率分别为90.0%、72.2%。观察组的临床综合疗效优于对照组(P〈0.05),观察组与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.01),观察组的症状改善明显优于对照组(P〈0.01)。结论柳氮磺吡啶联合双歧杆菌治疗溃疡性结肠炎的疗效优于单一柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效。  相似文献   

20.
目的观察莫西沙星联合氢化可的松与柳氮磺吡啶灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法随机将64例溃疡性结肠炎患者均分为治疗组和对照组,两组均给予氢化可的松与柳氮磺吡啶灌肠治疗(柳氮磺吡啶4.0g、氢化可的100mg,用温生理盐水100ml保留灌肠),治疗组在此基础上给予给莫西沙星0.4g,1次/d,餐后服用。两组均治疗4周。治疗4周后复查生化、三大常规及肠镜,并随访半年。结果治疗组显效率为56.25%,总有效率为90.63%,半年复发率6.90%;副反应主要表现为白细胞轻度减少3例(9.38%),胃肠道反应4例(12.50%)。对照组显效率为31.25%,总有效率为68.75%,半年复发率31.82%;副反应主要表现为白细胞轻度减少3例(9.38%),胃肠道反应5例(15.63%)。两组显效率和总有效率均有显著差异((χ2=4.06,P〈0.05;χ2=4.73,P〈0.05)),而副反应率没有统计意义(χ2=0.09,P〉0.05)。结论莫西沙星联合氢化可的松与柳氮磺吡啶灌肠治疗溃疡性结肠炎,副作用无明显增加,半年复发低,值得推广。  相似文献   

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