中药减轻乳腺癌术后化疗毒副反应的临床观察

目的:观察中药对乳腺癌术后化疗毒副反应的辅助治疗作用。方法:将120例乳腺癌术后化疗患者随机分为观察组和对照组,对照组给予西药治疗,观察组给予中药治疗,第6个疗程化疗结束后比较两组患者恶心呕吐、骨髓抑制及生存情况。结果:观察组患者恶心呕吐和骨髓抑制发生率明显低于对照组(P<0.05),观察组生存情况明显好于对照组(P<0.05)。结论:中药在缓解乳腺癌术后化疗毒副反应方面有明显效果,可以提高患者抗癌能力和生活质量。     

超声引导经皮射频微创技术联合天芝草胶囊治疗小肝癌90例分析

目的观察超声引导经皮射频微创技术联合天芝草胶囊治疗小肝癌的疗效。方法90例患者随机分成观察组50例和对照组40例。对照组只进行单纯PRFA,观察组PRFA术后第1天开始口服天芝草胶囊。观察病人症状、生活质量的变化。术后2周检测免疫功能、AFP浓度的变化,超声及CT观察肿瘤的大小。回访观察3年生存率。结果观察组治疗后生存质量、免疫指标均较治疗前有显著提高（P〈0.05）;且与对照组治疗后比较,差异有显著统计学意义（P〈0.05）。AFP浓度明显下降,两组比较,差异有显著统计学意义（P〈0．05）。肿瘤大小两组比较无显著差异（P〉0．05）。结论射频治疗可直接杀灭局部肿瘤．联合中药天芝草胶囊,极大地提高肝癌病人的生存质量及免疫功能,延长生存期。     

乌司他丁对乳腺癌术后化疗的临床研究

目的:观察尿激酶酶抑制剂乌司他丁对乳腺癌术后化疗的临床影响。方法:将80例病理确诊为乳腺癌根治术后患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组采用ET和CEF化疗方案,治疗组同时使用乌司他丁静脉滴注20万U/d,连用21 d。观察治疗后恶心呕吐、骨髓抑制情况,对患者进行生活质量评分。结果:骨髓抑制及恶心呕吐在治疗组中发生率明显低于对照组,有统计学意义(P<0.05):血小板两组比较,差异无统计学意义;生存质量改善在治疗组中明显高于对照组(P<0.05),有统计学意义。结论:乌司他丁配合术后化疗可明显改善患者白细胞减少的状态,恶心呕吐等不良发应,提高患者生存质量。     

当归补血汤对乳腺癌术后化疗患者增效减毒作用的临床观察

目的观察当归补血汤对乳腺癌术后化疗患者化疗毒性、免疫功能和生活质量的的影响。方法将乳腺癌术后患者随机分为对照组和治疗组,治疗组在化疗同时予以当归补血汤口服,对照组单纯化疗。两组均在化疗前后进行Ks评分、血象和T淋巴细胞亚群的比较。结果与对照组相比,治疗组在KS评分、骨髓抑制等方面均优于对照组（P〈0．05）;治疗组的CD8明显下降（P〈0．01）,CD4／CD8比值明显上升（P〈0．01）。结论当归补血汤可通过改善乳腺癌术后化疗患者的生活质量,提高免疫功能和减轻化疗的毒副反应起到增效减毒作用。     

参芪扶正注射液在恶性肿瘤化疗中的减毒作用

目的：观察参芪扶正注射液在恶性肿瘤化疗中减轻骨髓抑制、恶心呕吐等毒副反应的疗效。方法：治疗组采用参芪扶正注射液250ml静脉滴注,每日1次,连用10天,在化疗开始前2天开始用药;对照组仅用化疗。所有病例均接受2周期化疗。结果：治疗组白细胞降低的例数及程度都明显低于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组与对照组在恶心、呕吐反应方面差异无统计学意义（P〉0.05）,但治疗组重度呕吐比例稍低。结论：参芪扶正注射液对恶性肿瘤化疗所致骨髓抑制及胃肠道反应都有明显的预防及治疗作用,对恶性肿瘤患者的化疗减毒有效。     

加味逍遥散改善乳腺癌术后化疗毒副反应的临床观察

目的观察加味逍遥散对乳腺癌术后化疗毒副反应的治疗作用。方法采用加味逍遥散合用化疗治疗乳腺癌33例和单纯化疗治疗乳腺癌32例进行对照观察。结果两组在化疗后骨髓抑制、恶心呕吐及生活质量等方面有明显差异,治疗组明显优于对照组。结论加味逍遥散能明显减轻乳腺癌术后化疗的毒副反应,并改善患者生活质量。     

加味六君子汤对肿瘤术后化疗增效减毒的临床观察

目的观察加味六君子汤对肿瘤术后化疗患者化疗毒性、免疫功能及生活质量的影响。方法将60例肿瘤术后化疗患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在化疗同时予以加味六君子汤口服,对照组单纯化疗及西药对症用药。结果与对照组相比,治疗组在KS评分、骨髓抑制、恶心呕吐等方面均优于对照组（P〈0.05）;治疗组的免疫球蛋白IgG、IgM明显高于对照组（P〈0.05）。结论加味六君子汤可改善患者生活质量,提高免疫功能,同时还可减轻化疗的毒副反应。     

复方苦参注射液在乳腺癌化疗中的临床观察

目的研究复方苦参注射液对于乳腺癌化疗的作用。方法将患者分为治疗组与对照组,对照组应用环磷酰胺、表阿霉素、5-氟脲嘧啶进行化疗,而治疗组在此基础上添加了复方苦参注射液进行化疗。3周一疗程,3个疗程后观察临床效果。结果治疗组恶心呕吐、骨髓抑制、肝功能损害等副作用明显低于对照组(P0.05)。结论对乳腺癌术后化疗患者应用复方苦参注射液能减轻化疗的毒副作用,改善患者的生活质量。     

中药对乳腺癌术后化疗后骨髓抑制情况影响的临床研究

目的探讨中药对乳腺癌术后化疗后骨髓抑制情况的影响。方法选取72例乳腺癌中晚期术后化疗后患者,随机分为中药组(n=38):中药+化疗,对照组(n=34):单纯化疗,统计两组有骨髓抑制情况的患者人数,应用医学统计学χ2检验,对比两组治疗方法的差异性。结果中药组骨髓抑制情况明显好于对照组,两组间比较有显著差异(P0.05)。结论中药可明显减轻化疗药物对骨髓的抑制情况,可升高白细胞。     

扶正祛邪解毒法防治乳腺癌新辅助化疗不良反应的临床观察

目的：观察扶正祛邪解毒法对改善乳腺癌新辅助化疗不良反应的疗效。方法：将60例患者随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,治疗组在新辅助化疗的同时,加用扶正祛邪解毒中药。结果：治疗组在生活质量、骨髓抑制（表现为白细胞减少）、恶心、呕吐等胃肠道反应方面均较对照组有明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：以扶正祛邪解毒为原则的中医药协同新辅助化疗治疗乳腺癌,能减轻毒性反应,提高患者生存质量。     

参松养心胶囊治疗缓慢型心律失常伴长R-R间期53例疗效观察

目的观察参松养心胶囊治疗缓慢型心律失常伴长R-R间期的临床疗效。方法将106例各类缓慢型心律失常伴长R-R间期的患者随机分成治疗组、对照组各53例。2组患者除治疗原发病外,治疗组给予参松养心胶囊口服,对照组给予心宝丸口服,均治疗30d。疗程结束后观察临床疗效及24h动态心电图的变化。结果治疗组总有效率(88.7%)高于对照组(66.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后最慢心率、平均心率、24h总心率较治疗前升高,最快心率、早搏次数及长R-R间期频次下降(P<0.05),且较对照组改善显著(P<0.05),对照组治疗前后各项指标无显著改善(P>0.05)。结论参松养心胶囊治疗缓慢型心律失常伴长R-R间期,疗效显著。     

复方甘草酸苷胶囊联合养血生发胶囊治疗斑秃临床疗效观察

目的观察复方甘草酸苷胶囊联合养血生发胶囊治疗斑秃的临床疗效。方法将229例符合入选标准的患者随机分为两组,治疗组119例给予复方甘草酸苷胶囊和养血生发胶囊口服;对照组110例给予养血生发胶囊口服,疗程3个月,观察疗效。结果治疗组有效率为98.3%,对照组有效率为80.0%,差异有显著性（χ2=20.45,P〈0.05）。结论复方甘草酸苷胶囊联合养血生发胶囊治疗斑秃,中西医结合,相辅相成,标本兼治,疗效确切,值得临床推广应用。     

奥沙拉嗪钠胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效

目的　以柳氮磺胺吡啶 (SASP)片对照 ,观察奥沙拉嗪钠胶囊治疗溃疡性结肠炎 (活动期 )的疗效及不良反应。方法　采用随机、双盲对照的设计进行临床试验。试验组 31例病人口服奥沙拉嗪钠胶囊每次 4粒 ,一日 2次 ,模拟SASP片每次 4片 ,一日 4次 ;对照组 2 7例病人口服SASP片每次 4片 ,一日 4次 ,模拟奥沙拉嗪钠胶囊每次 4粒 ,一日 2次。疗程 8周。结果　试验组 31例病人 8周后近期治愈 13例、显效 9例、有效 3例、无效6例 ,总有效率 70 .97% ( 2 2 / 31) ;对照组 2 5例病人 (包括 2 4例完成病例和 1例因无效脱落的病例 ) 8周后近期治愈 5例、显效 10例、有效 3例、无效 7例 ,总有效率 6 0 % ( 15 / 2 5 )。试验组 31例溃疡性结肠炎病人有 3例发生不良反应 ,不良反应发生率为 9.6 8% ;对照组 2 6例溃疡性结肠类病人 (包括 2 4例完成病例和 2例有不良反应的脱落病例 ) ,有 7例发生不良反应 ,不良反应发生率为 2 6 .92 %。两组不良反应发生率无统计学意义。结论　奥沙拉嗪钠胶囊治疗溃疡性结肠炎疗效与SASP相似     

连花清瘟胶囊治疗流行性感冒280例疗效观察

目的评价连花清瘟胶囊治疗流行性感冒(以下简称流感)的临床疗效。方法采用随机、阳性药平行对照临床试验设计。入组条件为符合流感诊断及中医毒热袭肺证辨证,体温≥38.0℃、年龄18～50岁、病程在48小时之内。入选的受试者随机接受连花清瘟胶囊(4粒次)或羚羊感冒胶囊(2粒次)治疗,每日3次,共3天。结果可以进行疗效分析的流感患者有264例,试验组197例,对照组67例。24h体温疗效试验组显效率(71.6%)明显高于对照组(55.2%)(P=0.014)。中医证候疗效试验组显效率(76.6%)明显高于对照组(59.7%)(P=0.007)。试验组和对照组不良反应发生率差异无显著性。试验组未见不良反应发生,对照组发生1例不良反应(腹泻)。结论连花清瘟胶囊在流感发病后早期使用可以明显减轻症状的严重程度,其安全性好。     

疏肝健脾法对葡萄糖耐量减低干预作用的临床研究

目的观察以疏肝健脾法组方的消渴安胶囊治疗葡萄糖耐量减低(impaired glucose tolerance,IGT)患者的疗效。方法 167例IGT患者被随机分为治疗组83例及对照组84例。治疗组口服消渴安胶囊,对照组口服阿卡波糖片,疗程均为6个月。治疗1个疗程后进行疗效评定及相关检查资料的统计分析。结果与治疗前相比,两组患者治疗后空腹血糖(FPG)及餐后2h血糖(2hPG)、空腹胰岛素含量(FINS)及餐后2h胰岛素含量(2hINS)、空腹C肽(FC-P)含量及餐后2h C肽(2hC-P)含量、三酰甘油(TG)和HOMA-IR等指标均明显降低(P0.05,P0.01);与对照组治疗后相比,治疗组上述指标差异无统计学意义(P0.05)。结论中药消渴安胶囊治疗IGT疗效显著,能较好的预防2型糖尿病的发生,其疗效与阿卡波糖具有可比性,值得推广。     

降压胶囊联合尼莫地平对老年单纯收缩期高血压患者血管内皮细胞功能的影响

目的:观察降压胶囊联合尼莫地平对老年单纯收缩期高血压(EISH)患者的降压疗效及其对血管内皮细胞功能的影响。方法:采用随机、双盲、对照的试验设计方法,将120例EISH患者随机分为治疗组与对照组,治疗组口服降压胶囊与尼莫地平胶囊,对照组口服尼莫地平胶囊与降压胶囊模拟药,疗程为4周。观察两组患者治疗前后的血压值与临床症状变化,测定血清一氧化氮(NO),血浆内皮素-1(ET-1)、血栓素B2(TXB2)与6-酮-前列腺素F-1α(6-Keto-PGF-1α)治疗前后的含量变化。结果:治疗组对收缩压的疗效明显优于对照组,组间比较有显著性差异(P<0.05);两组对舒张压的影响无显著性差异。治疗组降压显效15例,有效29例,无效10例,总有效率81.5%,明显优于对照组(P<0.01)。治疗组中医症状疗效总有效率为66.7%,也显著优于对照组(P<0.01)。治疗组血清NO及血浆6-Keto-PGF-1α水平较对照组均明显升高(P<0.05),而血浆ET-1、TXB2水平较对照组显著降低(P<0.05)。结论:降压胶囊联合尼莫地平对EISH患者有较好的降压与症状改善作用,可显著改善患者血管内皮细胞功能。     

通心络胶囊对下肢外周动脉病血液流变学、血脂及踝臂指数的影响及临床疗效

目的探讨通心络胶囊对下肢外周动脉病的临床疗效。方法将205例下肢外周动脉病患者随机分为治疗组(102例)和对照组(103例)。治疗组用通心络胶囊3粒口服,每日3次,并联用肠溶阿司匹林75mg,每日1次。对照组单用肠溶阿司匹林75mg口服,每日1次,疗程均8周。观察用药前后血液流变学指标(全血高切黏度、低切黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原水平)、血脂及踝臂指数的变化。结果治疗后治疗组总有效率(84.3%)明显高于对照组(58.3%);2组治疗后血液流变学指标均明显下降(P<0.05或P<0.01),治疗组较对照组下降更明显;治疗组治疗后血脂明显改善(P<0.05),而对照组无显著变化;治疗组ABI由0.81上升至0.94(P<0.01)而对照组由0.81上升至0.82(P>0.05)。结论通心络胶囊能有效改善血液流变学、血脂代谢和踝臂指数,是改善下肢外周动脉病安全有效的药物。     

降防保心胶囊对原发性高血压患者胰岛素抵抗的调节作用

目的:研究降防保心胶囊对高血压病患者胰岛素抵抗(IR)的调节作用。方法:65例高血压并伴有IR的患者分为中药干预组(33例)和对照组(32例),分别给予添加降防保心胶囊和标准治疗进行治疗,比较两组治疗前后血压、血糖、胰岛素抵抗指数及血脂浓度的变化。结果:中药干预组治疗后的血压、胰岛素、ISI和TC、LDL-C水平均比治疗前显著降低(分别为P<0.01,P<0.01,P<0.05,P<0.05,P<0.05);治疗后中药干预组的ISI和LDL-C水平比对照组显著降低(皆为P<0.05)。结论:降防保心胶囊对高血压患者的IR具有改善和调节作用,同时也能在一定程度上调节高血压患者的脂代谢状况。     

通心络胶囊对冠心病高危患者血脂的影响

目的：观察通心络胶囊对冠心病高危患者血脂的影响。方法：70例患者随机分为2组,每组35例,均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加服通心络胶囊。结果：治疗组在降低TC、TG、LDL—C方面明显优于对照组。结论：通心络胶囊对冠心病高危患者血脂的影响显著。