济安舒能与贝复济治疗Ⅱ度放射性皮炎的疗效比较

目的 观察济安舒能与贝复济治疗Ⅱ度放射性皮炎的临床效果.方法 将104例Ⅱ度放射性皮炎患者随机分为两组,治疗组52例给予济安舒能喷雾,对照组52例给予贝复济喷雾.结果 治疗组显效率69.2%,总有效率100%;对照组显效率40.4%,总有效率84.6%,两组患者治疗效果比较,差异有统计学意义,治疗组效果优于对照组( P <0.05).结论 济安舒能治疗Ⅱ度放射性皮炎疗效较好,值得在临床推广.     

贝复济喷雾剂联合3M液体敷料在Ⅱ期放射性皮炎中的应用

目的：观察贝复济喷雾剂联合3M液体敷料在Ⅱ期放射性皮炎中的应用效果。方法：将60例急性放射性皮炎Ⅱ期患者作为研究对象，依据随机数字表法将其分为对照组和观察组，每组30例。对照组给予3M液体敷料治疗，观察组给予贝复济喷雾剂联合3M液体敷料治疗。观察两组治疗效果、临床症状改善情况及治疗期间不良反应发生情况。结果：观察组皮肤愈合时间、疼痛消失时间、瘙痒症状消失时间均短于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率93.3%高于对照组73.3%(P<0.05);两组治疗期间均未发生严重不良反应。结论：贝复济喷雾剂联合3M液体敷料治疗Ⅱ期放射性皮炎可提高治疗效果，促进破损皮肤愈合。     

富林蜜凝胶治疗急性放射性皮炎临床观察

目的观察富林蜜凝胶对头颈部恶性肿瘤放射治疗中急性放射性皮炎的治疗效果.方法60例头颈部鳞癌TNM分期≤Ⅲ在放射治疗中患急性放射性皮炎患者随机分为两组:富林蜜凝胶治疗组30例(A组);常规处理设为对照组30例(B组).全部患者在出现Ⅰ级放射性皮炎后即开始治疗.根据RTOG放射性皮肤损伤分级标准进行临床评价.结果A、B两组急性放射性皮炎的治愈率分别为83%和47%.治疗组的疗效优于常规处理对照组(P＜0.01).两组病例急性放射性皮炎的愈合速度也有所不同,其2周内愈合率在治疗组(60%)优于对照组(15%)(P＜0.001).治疗过程中Ⅲ度及以上放射性皮炎的发生率在对照组(33%)明显高于治疗组(10%)(P＜0.05).结论富林蜜凝胶对急性放射性皮炎有较好的治疗作用,能明显加快皮损的愈合并有效降低Ⅲ度及以上严重急性放射性皮炎的发生.     

贝复济治疗Ⅲ度急性放射性皮炎的疗效观察

目的观察贝复济（重组牛碱性成纤维细胞生长因子）对急性放射性皮炎的治疗效果。方法将76例Ⅲ度急性放射性皮炎患者随机分为两组,观察组应用贝复济外喷,对照组应用京万红烫伤膏外敷。结果观察组的创面中位愈合时间为5d（3～7d）,治愈率97.37%;对照组的创面中位愈合时间为10.5d（6～15d）,治愈率81.58%。结论贝复济对急性放射性皮炎具有良好的治疗效果,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

自制复方二黄油治疗放射性皮肤黏膜损伤的研究

目的观察自制复方二黄油对急性放射性皮肤黏膜损伤的疗效.方法将头颈部恶性肿瘤放射治疗后所致Ⅲ度急性放射性皮炎80例患者随机分成治疗组46例,对照组34例;40例Ⅲ度急性放射性黏膜炎患者随机分成治疗组20例,对照组20例.治疗组使用自制复方二黄油涂于创面,对照组用金因肽喷于创面.根据RTOG急性放射性黏膜炎和皮炎的分级标准进行临床评价.结果Ⅲ度急性放射性皮炎患者治疗组和对照组的有效率分别为91.3%(42/46)和73.5%(25/34),两组比较有显著性差异(χ2=3.909,P＜0.05).Ⅲ度急性放射性黏膜炎患者治疗组和对照组的有效率分别为90.0%(18/20)和55.0%(11/20),两组比较有显著性差异(χ2=4.514,P＜0.05).Ⅲ度放射性皮炎愈合时间≤10 d,治疗组68.8%(22/32),对照组27.3%(6/20),两组比较有显著性差异(χ2=5.959,P＜0.05).两组均未发现毒副反应,治疗组的费用仅为对照组的1/4.结论自制复方二黄油治疗急性放射性皮肤黏膜损伤明显优于金因肽,疗效安全可靠,经济,使用方便,值得临床推广使用.     

中药口服配合灌肠治疗放射性直肠炎的疗效观察

目的:观察中药口服配合灌肠对放射性直肠炎的临床疗效.方法:将90例放射性直肠炎按随机原则分为治疗组60例与对照组30例.治疗组采用中药口服配合灌肠,对照组采用0.25%普鲁卡因、庆大霉素、地塞米松组成的灌肠方灌肠.结果:治疗组总有效率为98.3%,痊愈率为60.0%;对照组总有效率为73.3%,痊愈率为30%,两组总有效率经X＜'2>检验,P＜0.01,差异有统计学意义.结论:中药口服配合灌肠是治疗放射性直肠炎较为有效的方法.     

自制复方二黄油治疗放射性皮肤黏膜损伤的研究

目的　观察自制复方二黄油对急性放射性皮肤黏膜损伤的疗效。方法　将头颈部恶性肿瘤放射治疗后所致Ⅲ度急性放射性皮炎 80例患者随机分成治疗组 4 6例 ,对照组 34例 ;4 0例Ⅲ度急性放射性黏膜炎患者随机分成治疗组 2 0例 ,对照组2 0例。治疗组使用自制复方二黄油涂于创面 ,对照组用金因肽喷于创面。根据RTOG急性放射性黏膜炎和皮炎的分级标准进行临床评价。结果　Ⅲ度急性放射性皮炎患者治疗组和对照组的有效率分别为 91 . 3%(42 / 4 6 )和 73. 5 %(2 5 / 34) ,两组比较有显著性差异 (χ2 =3 90 9,P <0 . 0 5 )。Ⅲ度急性放射性黏膜炎患者治疗组和对照组的有效率分别为 90 . 0 %(1 8/ 2 0 )和 5 5 . 0 %(1 1 /2 0 ) ,两组比较有显著性差异 (χ2 =4. 5 1 4 ,P <0 . 0 5 )。Ⅲ度放射性皮炎愈合时间≤ 1 0d ,治疗组 6 8 .8%(2 2 / 32 ) ,对照组 2 7 3%(6 / 2 0 ) ,两组比较有显著性差异 (χ2 =5 . 95 9,P <0 . 0 5 )。两组均未发现毒副反应 ,治疗组的费用仅为对照组的 1 / 4。结论　自制复方二黄油治疗急性放射性皮肤黏膜损伤明显优于金因肽 ,疗效安全可靠 ,经济 ,使用方便 ,值得临床推广使用。     

康复新液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗Ⅱ～Ⅲ级放射性皮炎的效果观察

目的 探讨康复新液联合rb-bFGF凝胶治疗Ⅱ～Ⅲ级放射性皮炎的临床效果。方法 选取2019年1月至2020年4月在肿瘤内科住院行放射性治疗并发Ⅱ～Ⅲ级放射性皮炎的80例患者,分为对照组和观察组各40例,对照组给予康复新液治疗,观察组给予康复新液联合rb-bFGF凝胶治疗,观察两组患者治疗总有效率、治疗第7天疼痛评分、皮炎愈合时间、换药次数及与药物相关不良反应发生情况。结果 观察组疗效优于对照组、第7天疼痛评分低于对照组、皮炎愈合时间短于对照组、换药次数少于对照组(P0.05),两组均无与药物相关的不良反应发生。结论 康复新液联合rb-bFGF凝胶能减轻Ⅱ～Ⅲ级放射性皮炎患者疼痛,临床效果显著,为患者顺利完成放疗提供保障。     

妇康宝与甘石创愈散联合应用治疗宫颈糜烂

目的观察妇康宝与甘石创愈散联合应用治疗宫颈糜烂的疗效及愈合时间。方法将各型宫颈糜烂450例采取按就诊先后随机和患者自愿接受的治疗方法分为2个治疗组,分别采用妇康宝与甘石创愈散联合应用治疗231例(观察组),波姆光照射治疗219例(对照组),观察两组的疗效及愈合时间并进行比较。结果观察组对不同程度宫颈糜烂的总有效率(痊愈率加好转率):Ⅰ度为100%,Ⅱ度为96.2%,Ⅲ度为80.3%;对照组的总有效率:Ⅰ度100%,Ⅱ度94.6%,Ⅲ度76.3%。两组比较差异无显著性(P>0.05)。创面愈合平均时间:观察组Ⅰ度为3周,Ⅱ度为5周,Ⅲ度为8周;对照组Ⅰ度为6周,Ⅱ度为8周,Ⅲ度为10周。两组比较Ⅰ度、Ⅱ度差异有极显著性(P<0.01);Ⅲ度糜烂差异无显著性(P>0.05),但观察组仍短于对照组。结论妇康宝是治疗宫颈糜烂简单有效的药械,与甘石创愈散联合应用促进了创面愈合,缩短了愈合时间,提高了疗效。尤其适合于未孕者和不愿接受物理治疗者。     

矾冰液联合康复新液湿敷治疗Ⅲ～Ⅳ度放射性皮肤损伤的护理观察

目的 观察矾冰液联合康复新液湿敷治疗Ⅲ～Ⅳ度放射性皮肤损伤的临床疗效.方法 将68例Ⅲ～Ⅳ度放射性皮肤损伤患者随机分为2组,清洗创面后,观察组34例分别矾冰液、康复新液湿敷创面,对照组34例用硫酸庆大霉素、康复新液湿敷创面.结果 观察组换药次数比对照组少,愈合时间观察组比对照组短,观察组总有效率97.06%,对照组为91.18%,两组比较有统计学意义.结论 矾冰液联合康复新液湿敷治疗Ⅲ～Ⅳ度放射性皮肤损伤,在缩短伤口愈合时间、促进损伤皮肤愈合等方面有较好效果.     

前列腺素E1联合奥美拉唑治疗非甾体抗炎药相关性溃疡62例

目的评价前列腺素E1联合奥美拉唑治疗非甾体抗炎药(NSAID)相关性溃疡的疗效.方法115例NSAID相关性溃疡病人分为2组,治疗组62例,应用前列腺素E1静脉滴注,同时口服奥美拉唑,2周为1个疗程.对照组53例,单用奥美拉唑,用法同治疗组.结果第1疗程治疗组与对照组的痊愈率分别为40.3%和22.6%(P＜0.05),溃疡愈合率分别为69.4%和49.1%(P＜0.05),总有效率分别为95.2%和81.1%(P＜0.05);第2疗程治疗组与对照组的痊愈率分别为59.7%和41.5%(P＞0.05),溃疡愈合率分别为88.7%和86.8%(P＞0.05),总有效率分别为98.4%和96.2%(P＞0.05);治疗组与对照组腹痛缓解时间分别为(2.6±0.9)d和(4.7±1.1)d(P＜0.01).结论前列腺素E1与奥美拉唑联合用药较单用奥美拉唑能加速NSAID相关性溃疡的愈合,并提高溃疡愈合质量.     

中药口服配合灌肠治疗放射性直肠炎的疗效观察

目的：观察中药口服配合灌肠对放射性直肠炎的临床疗效。方法：将90例放射性直肠炎按随机原则分为治疗组60例与对照组30例。治疗组采用中药口服配合灌肠,对照组采用0.25%普鲁卡因、庆大霉素、地塞米松组成的灌肠方灌肠。结果：治疗组总有效率为98.3%,痊愈率为60.0%;对照组总有效率为73.3%,痊愈率为30%,两组总有效率经χ^2检验,P〈0.01,差异有统计学意义。结论：中药口服配合灌肠是治疗放射性直肠炎较为有效的方法。     

重组人表皮生长因子凝胶联合三乙醇胺乳膏治疗腹部放射性皮炎60例

目的:观察重人表皮生长因子凝胶联合三乙醇胺乳膏治疗腹部放射性皮炎疗效,探讨腹部放射性皮炎治疗的新途径。方法:将155例发生放射性皮炎的宫颈癌患者分为A组60例、B组50例、C组45例。A组加用重组人表皮生长因子凝胶及三乙醇胺乳膏,B组加用重组人表皮生长因子凝胶,C组加用三乙醇胺乳膏,随访24周,观察三组放射性皮炎愈合情况。结果:A组总有效率88.3%,B组70%,C组71.1%;A组总有效率与B组、C组比较差异均有统计学意义,而B组与C组比较差异无统计学意义。结论:重组人表皮生长因子凝胶联合三乙醇胺乳膏可有效缩短腹部放射性皮炎溃疡的愈合时间,提高愈合率,有效预防放射性皮炎的发生,保证放射治疗顺利进行。     

黄连解毒液防治头颈部肿瘤放射性皮炎的随机对照双盲临床研究

目的:观察黄连解毒液外用防治头颈部肿瘤放射性皮炎的临床疗效。方法:将90例头颈部恶性肿瘤放疗患者随机分成治疗组及对照组,各45例,治疗组给予黄连解毒液外用涂擦放疗区域皮肤,2次/d;对照组给予重组人表皮生长因子外用溶液(金因肽)外喷于放疗区域皮肤,2次/d,放疗第一天开始,观察至治疗结束。观察2组患者首次发生放射性皮炎的时间、Ⅲ度以上放射性皮炎发生率、发生放射性皮炎皮损程度、放射性皮炎临床治疗疗效及不良反应。结果:治疗组首次发生放射性皮炎的时间治疗组晚于对照组(13.22±3.87dvs11.44±3.79d,P=0.030),Ⅲ度以上放射性皮炎发生率(46.7%vs75.6%,P=0.005)、放射性皮炎治疗有效率(95.6%vs82.2%,P=0.044)均优与对照组,2组均未出现严重不良反应。结论:在观察病例中,黄连解毒液外用凃擦,能延缓首次发生放射性皮炎的时间、降低Ⅲ度以上放射性皮炎发生率及放射性皮炎皮损程度、提高放射性皮炎临床治疗效果,具体机制有待进一步深入研究。     

波姆光结合贝复济治疗宫颈糜烂疗效观察

目的 观察波姆光结合贝复济治疗宫颈糜烂疗效.方法 随机将患者分为对照组和观察组,每组109例,观察组在波姆光治疗后,创面用浸有贝复济喷剂的纱布压迫内敷,每天换药1次;而对照组不做特殊处理.结果 两组总有效率无明显差别,观察组治愈率明显高于对照组(P＜0.01).术后随访6个月,两组各有2例复发.结论 波姆光结合贝复济治疗宫颈糜烂能明显缩短疗程,提高痊愈率.     

联合疗法治疗急性软组织损伤60例疗效观察

目的:观察联合疗法治疗急性软组织损伤的疗效。方法:将某部2004年度新兵军事训练中所致软组织急性损伤142例,随机分成单纯药物治疗组40例,单纯物理疗法42例,二者联合疗法60例。3组疗效判定按统一评价标准。结果:1个疗程后,单纯药物组痊愈42.5%,总有效率92.5%;单纯物理疗法痊愈率52.4%,总有效率97.6%;联合治疗组痊愈率81.7%,总有效率100%。结论:联合疗法治疗新兵军事训练中所致急性软组织损伤,可获得满意疗效。     

优思弗联合逍遥散加味治疗原发性肝内胆管结石临床观察

目的 观察优思弗(熊去氧胆酸胶囊)联合逍遥散加味治疗原发性肝内胆管结石的临床疗效.方法 将90例患者分为两组,观察组60例,给予优思弗联合逍遥散加味治疗;对照组30例,单用优思弗治疗;45个月为1个疗程,观察两组患者治疗前后症状、体征和B超下结石大小、数量的变化.结果 观察组痊愈率为40%,总有效率86.7%,对照组痊愈率为20%,总有效率60%,两组比较有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间各有5例和3例患者服药期间出现腹泻和腹部隐痛.结论 优思弗联合逍遥散加味治疗原发性肝内胆管结石具有良好的疗效.     

高频电波刀联合5-氟尿嘧啶注射液、贝复济治疗外阴尖锐湿疣的临床观察

目的：观察高频电波刀与5-氟尿嘧啶注射液、贝复济联合治疗外阴尖锐湿疣的临床疗效.方法：治疗组选择26例外阴尖锐湿疣应用联合治疗,对照组选择26例单用激光治疗,观察二者效果.结果：治疗组26例中,手术时间为3～5 min,平均出血量0.1 mL,术后25例痊愈,痊愈率96.15％,瘢痕形成0例.对照组术后痊愈20例,痊愈率76.92％,瘢痕形成14例,瘢痕形成率53.84％,治疗组痊愈率明显高于对照组.结论：高频电波刀联合5-氟尿嘧啶注射液、贝复济治疗外阴尖锐湿疣,患者痛苦小,操作简单安全,创面愈合快,治愈率高。     

血栓通注射液联合盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的:观察血栓通注射液联合盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效和对脑血流的影响.方法:将106例椎-基底动脉供血不足病人随机分为治疗组与对照组,对照组单用盐酸丁咯地尔,治疗组血栓通注射液与盐酸丁咯地尔联用.两组均治疗14天后观察疗效.结果:治疗组痊愈率81.4%、总有效率95.7%,对照组痊愈率67.3%、总有效率81.3%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:血栓通联合盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足优于单用盐酸丁咯地尔.     

紫朱软膏外用治疗下肢慢性皮肤溃疡72例临床疗效观察

[目的]观察紫朱软膏外用治疗下肢慢性皮肤溃疡的临床疗效和安全性。[方法]将符合纳入标准的下肢慢性溃疡患者随机分为治疗组36例和对照组36例,除常规全身系统治疗和疮面处理外,治疗组使用紫朱软膏外敷,对照组使用贝复济外用,换药1次/d。观察治疗前后的疗效指标、安全性指标,记录治疗过程中出现的不良反应。[结果]治疗组疮面痊愈率为28%,显效率为22%,总有效率为50%。对照组疮面痊愈率为14%,显效率为14%,总有效率为28%。两组比较差异有统计学意义(P0.05)。[结论]紫朱软膏能促进慢性皮肤溃疡的疮面愈合,疗效确切。