前列地尔对早期糖尿病肾病患者肾功能和血清炎性因子的影响

目的:探讨前列地尔对早期糖尿病肾病患者肾功能和血清炎性因子的影响.方法:将120例早期糖尿病肾病患者随机分为两组,各60例.其中对照组采用常规方法治疗,观察组在对照组基础上加用前列地尔.观察两组治疗前后尿白蛋白排泄率(U AER)、血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、微球蛋白(β2-MG)等指标以及白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等血清炎性因子水平的变化.结果:治疗后两组UAER、SCr、BUN、β2-MG、IL-6、hs-CRP和TNF-α各项指标均较治疗前明显降低,且观察组较对照组降低更为明显,差异均具有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应发生率比较,差异具有统计学意义(P＞0.05).结论:采用前列地尔治疗早期糖尿病肾病疗效显著,可以有效改善患者肾功能,降低炎性因子水平,且不良反应较小,安全性高,具有较好的临床应用价值,值得大力推广.     

灯盏花素联合前列地尔对早期糖尿病肾病患者肾功能的影响

目的 探究早期糖尿病肾病患者实施灯盏花素联合前列地尔治疗对肾功能的影响.方法 选择86例早期糖尿病肾病患者,随机分为两组,各43例.对照组予以灯盏花素治疗,观察组患者予以灯盏花素联合前列地尔治疗.治疗14 d后,对比两组肾功能、血清炎性因子和不良反应发生率.结果 治疗14 d后,与对照组相比,观察组血清肌酐(Scr)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、微球蛋白(β2-MG)水平均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为13.95%(6/43),观察组不良反应发生率为9.30%(4/43),组间比较差异无统计学意义.结论 对早期糖尿病肾病患者实施灯盏花素联合前列地尔治疗疗效确切,能有效改善肾功能和炎性因子水平,且不会增加不良反应,安全性高.     

短期静推前列地尔对糖尿病肾病患者肾功能及尿蛋白的影响

目的评价短期静脉推注前列地尔对糖尿病肾病患者肾功能以及尿蛋白水平的影响。方法抽取在2010年1月-2012年12月间我院收治的糖尿病肾病患者96例,分成对照组和观察组,并将观察组患者进一步分成早期糖肾病组和临床期糖肾组,观察组患者在基础治疗基础上给予静脉推注前列地尔10μg/d,连续用药14d;对照组患者则不接受该项治疗。在疗程结束后对两种患者的尿总蛋白和尿白蛋白水平进行检测。结果观察组患者尿总蛋白、尿白蛋白水平均较对照组低(P<0.05),且其中早期糖肾病组24h尿白蛋白排泄量由治疗前的(190±75)下降为治疗后的(89±52)(P<0.05);临床期糖肾组24h尿白蛋白排泄量由治疗前的(2854±1790)下降为治疗后的(1633±1092)(P<0.05)。结论前列地尔(凯时)短期应用对不同时期糖尿病肾病尿蛋白均有改善,临床应给予关注。     

百令胶囊联合前列地尔对早期糖尿病肾病患者血液流变学及肾功能的影响

目的 探究百令胶囊联合前列地尔对早期糖尿病肾病患者血液流变学及肾功能影响.方法 选我院2020年1月—2021年1月期间100例糖尿病肾病患者为研究对象,将其以随机数字表法分为对照组、观察组,各50例,分别应用前列地尔治疗、前列地尔+百令胶囊治疗,比较2组治疗前后血液流变学指标、肾功能指标.结果 治疗前2组血浆粘度、全...     

前列地尔对早期糖尿病肾病血流变的影响

目的探讨凯时注射液对早期糖尿病肾病的疗效及其血液流变学的影响。方法将60例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组（n=28）和治疗组（n=32）。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予凯时注射液静脉滴注,疗程3周。观察治疗前、治疗后两组的血压、空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbAle）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、血肌酐（Cr）、尿微量白蛋白排泄率（UAER）以及低切变率、高切变率下的全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数、红细胞变形指数的改变。结果治疗结束时治疗组及对照组各项指标除HbAlc外,均较治疗前均有好转（P〈0．01）;治疗后,治疗组的血Cr低于对照组（P〈0．05）,治疗组尿UAER也低于对照组（P〈0．01）;血纤维蛋白原、全血粘度、红细胞聚集指数均低于对照组,红细胞变形指数高于治疗前（P值均〈0．01）。结论在常规治疗基础上,前列腺素E1可以有效延缓早期糖尿病肾病的进展,其机制和降低血液粘度有关。     

前列地尔对早期糖尿病肾病患者血清炎性因子的影响

目的探讨前列地尔药物治疗对早期糖尿病。肾病患者血清炎性因子的影响。方法选取我院2012年7月-2013年7月期间收治的66例旱期糖尿病肾病患者,将其分为试验组和参照组。参照组患者首先采用常规降糖治疗,再使用缬沙坦胶囊进行治疗;试验组患者在此基础上加用前列地尔。比较2组患者血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）值与白介素-6（IL-6）值。结果治疗前2组患者TNF-α与IL-6比较差异无统计学意义（P〉0．05）;试验组患者治疗后的TNF-α与IL-6值低于参照组,2组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论针对早期糖尿病肾病患者采用前列地尔药物治疗可有效改善血清TNF-α与IL-6指标,阻滞炎性反应,对糖尿病肾病患者起到了保护的作用。     

前列地尔对糖尿病肾病蛋白尿的影响

目的评价前列地尔对早期糖尿病肾病患者尿蛋白的影响。方法选择确诊为早期糖尿病肾病患者,随机分为前列地尔组(A组,47例)和对照组(B组,40例)。观察12周,检测各组患者治疗前后尿蛋白等指标。结果 A组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、血肌酐与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),但A组治疗后尿蛋白排泄率明显下降,与B组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论前列地尔可明显降低早期糖尿病肾病患者尿蛋白,从而更大程度地保护肾脏,延缓肾功能恶化。     

前列地尔对糖尿病肾病患者尿微量白蛋白作用的观察

目的观察和探讨前列地尔（prostaglandin E1）治疗糖尿病肾病尿微量白蛋白作用的临床疗效。方法随机选取糖尿病肾病病人107例,其中56例糖尿病病人,采用前列地尔注射液静点,同时应用胰岛素皮下注射治疗（治疗组）。51例糖尿病肾病病人单用胰岛素治疗（对照组）,检测治疗前后的24h尿微量白蛋白排泄率（UAE）、血肌酐（SCr）和血尿素氮（BUN）的变化情况。结果前列地尔治疗后,尿微量白蛋白排泄率明显下降（P〈0.05）。结论前列地尔注射液同时应用胰岛素治疗对尿微量白蛋白抑制作用明显,对糖尿病肾病有很好疗效。     

前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病肾功能及氧化应激反应评估

目的:分析前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的肾功能及氧化应激反应。方法:收集早期糖尿病肾病患者230例,按照随机数表法分为对照组(n=115)及观察组(n=115)。对照组接受缬沙坦治疗,观察组接受前列地尔联合缬沙坦治疗,均持续1个月。治疗后,采用超声造影技术评估两组肾血流参数,测定外周血及尿液中肾功能指标水平,检测血清氧化应激指标含量。结果:治疗1个月后,观察组超声造影下曲线下面积(AUC)、达峰时间(TTP)水平低于对照组,峰值强度(DPI)水平高于对照组(P<0.05);观察组外周血尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)含量低于对照组,白蛋白(Alb)含量高于对照组,尿液红细胞(RBC)水平均低于对照组(P<0.05);观察组血清氧化应激指标丙二醛(MDA)、晚期蛋白氧化产物(AOPP)含量低于对照组,超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)含量高于对照组(P<0.05)。结论:前列地尔联合缬沙坦可优化早期糖尿病肾病患者的肾功能、降低全身氧化应激反应。     

前列地尔联合丹红对早期糖尿病肾病患者肾功能及血清炎症因子水平的影响

目的：：探讨前列地尔联合丹红对早期糖尿病肾病患者肾功能及血清炎症因子水平的影响,寻找理想的治疗方式。方法：选择80例早期糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组各40例,两组患者均给予常规治疗,对照组加用丹红注射液,观察组在对照组基础上加用前列地尔注射液,比较两组患者治疗前后血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、β2微球蛋白(β2－MG)、24h尿蛋白定量(24h Upro)、尿白蛋白排泄率(UAER),以及血清白细胞介素－6(IL－6)、白细胞介素－18(IL－18)、肿瘤坏死因子－α( TNF－α)、超敏C反应蛋白( hs－CRP )。结果：治疗前,两组患者BUN、SCr、24h Upro、β2－MG、UAER及血清IL－6、IL－18、TNF－α、hs－CRP 水平相似相似,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者BUN、SCr、24h Upro、β2－MG、UAER及血清IL－6、IL－18、TNF－α、hs－CRP 水平较本组治疗前均下降,但是观察组下降幅度更显著,差异有统计学意义( P<0.05)。结论：前列地尔联合丹红可以有效改善早期糖尿病肾病患者肾功能,降低炎性因子水平,临床疗效显著,安全性高。     

前列地尔的长程治疗对糖尿病肾病患者肾功能及尿蛋白的影响

目的观察前列地尔的长程治疗对糖尿病肾病(DN)患者肾功能及尿蛋白的影响。方法选取2012年7月至2013年6月在常熟市中医院治疗的DN患者44例作为研究对象,按完全随机化的方法将患者分为前列地尔组(19例)和常规治疗组(25例)。常规治疗组患者予以常规治疗,前列地尔组在常规治疗的基础上加用前列地尔静脉注射治疗,每日1次,连续28 d。观察两组患者治疗0、7、14、21、28 d后肾功能及尿蛋白的变化以及不良反应的发生情况。结果两组患者的空腹血糖在组间、不同时间点及组间·不同时间点交互作用比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组患者尿素氮、肌酐及蛋白尿在组间、不同时间点及组间·不同时间点交互作用比较,差异均有统计学意义(P<0.05),与常规治疗组相比,前列地尔组患者的尿蛋白、尿素氮及肌酐水平显著下降,且随着时间的延长,降低的更为显著(P<0.05);两组患者均未发生明显的不良反应。结论前列地尔的长程治疗可有效降低尿素氮、肌酐及蛋白尿的水平,保护肾功能,且治疗过程中并未出现明显的不良反应。     

前列地尔对2型糖尿病肾病患者氧化应激损伤的影响

目的 探讨前列地尔在2型糖尿病肾病患者氧化应激损伤中的治疗价值.方法 以随机数字表法为分组依据,将2016年1月至2016年12月来源于该院的78例的2型糖尿病肾病患者随机分为行常规西医治疗的对照组与行常规西医联合前列地尔治疗的观察组,每组各39例患者.统计分析两组患者的治疗效果.结果 在氧化应激方面,观察组患者的丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、活性氧(ROS)及8-羟基脱氧鸟嘌呤(8-OHdG)水平的改善情况显著优于对照组(P＜0.05);在免疫功能方面,观察组患者的CD4+、CD8+、早期活化T细胞及总淋巴细胞水平改善情况优于对照组(P＜0.05).结论 在2型糖尿病肾病患者氧化应激损伤的治疗中,及时应用前列地尔能够有效改善患者的免疫功能,减少氧化应激对机体的损伤,适合广泛应用于临床治疗中.     

前列地尔辅助治疗早期糖尿病肾病的可行性研究

目的分析研究前列地尔辅助治疗早期糖尿病肾病的可行性。方法选择早期糖尿病肾病患者82例为研究对象,随机分为两组,观察组42例,对照组40例。两组均接受基础治疗,对照组加用替米沙坦治疗,观察组患者加用前列地尔辅助替米沙坦治疗,比较两组血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白、空腹血糖及血压情况。结果治疗后,两组血肌酐、血尿素氮均无显著变化(P>0.05),两组之间差异无统计学意义(P>0.05);两组24 h尿蛋白均较治疗前明显降低(P<0.01),观察组降低幅度大于对照组(P<0.01)。治疗前后两组空腹血糖差异无统计学意义(P>0.05),两组平均动脉压均较治疗前降低(P<0.05)。结论对早期糖尿病肾病患者在控制血糖、血压、饮食,适当运动,减少蛋白摄入,调脂及避免使用肾毒性药物等一系列基础治疗的基础上采用前列地尔辅助替米沙坦治疗,可有效降低患者24 h尿蛋白量、改善血压,治疗效果较好。     

前列地尔联合黄芪治疗早期糖尿病肾病临床观察

糖尿病肾病是糖尿病严重的微血管并发症,已成为慢性肾衰的主要原因之一。尿中微量白蛋白（UAE）超过30mg/24h是目前临床上早期糖尿病肾病（EDN）的诊断标准。在肾病早期给予干预治疗,可以逆转糖尿病肾病的进展。我院联合应用前列地尔（前列腺素E1）和黄芪,以观察其对糖尿病肾病早期的尿白蛋白和肾功能的影响。     

前列地尔对老年糖尿病肾病患者血液流变学的影响

目的:观察前列地尔(PGE1)对老年糖尿病肾病患者血液流变学的影响。方法:将老年糖尿病肾病患者68例随机分为2组,PGE1组和常规治疗组,每组各34例,2组均给予糖尿病饮食和降糖药以控制血糖,PGE1组加用PGE1 10μg加入生理盐水100ml中静滴,1次/d,2组疗程均为3周。在治疗前后测定血液流变学各项指标(低切变、中切变率及高切变率下全血粘度、血浆粘度、血沉、血沉方程K值、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数、纤维蛋白原)和尿白蛋白。结果:治疗前2组血液流变学指标和尿白蛋白均无显著性差异(均P>0.05)。经3周治疗后,2组的血液流变学指标和尿白蛋白均与治疗前存在显著性差异(均P<0.01);治疗后,PGE1治疗组的全血粘度(低切)、血沉、血沉方程K值、红细胞聚集指数、纤维蛋白原和尿白蛋白指标均显著低于常规治疗组(均P<0.05)。结论:在基础治疗同时加用前列腺素E1能进一步降低老年糖尿病肾病患者红细胞、血小板聚集性和尿白蛋白,对老年糖尿病肾病早期有较好的疗效。     

缬沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病120例

目的研究缬沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床应用。方法选取我院240例早期糖尿病肾病患者为研究对象,并随机分为观察组与对照组各120例,观察组常规应用缬沙坦降蛋白尿,对照组在观察组的基础上加用前列地尔改善微循环,两周为一个疗程,经过两个疗程的治疗后,观察患者的治疗效果及不良反应。结果经过两个疗程的治疗后观察组患者症状评分、尿白蛋白排泄率明显低于对照组,观察组显效44例,有效42例,无效34例,总有效率82．50％;对照组显效38例,有效61例,无效21例,总有效率71．67％;观察组治疗效果明显好于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗过程中未见明显不良反应。结论缬沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病能显著降低蛋白尿,并改善糖尿病。肾病的高凝状态,有利于提高肾小球的滤过率。延缓肾功能衰竭。     

前列地尔治疗早期糖尿病肾病的研究

目的：观察前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效。方法：将42例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在糖尿病常规治疗基础上加用前列地尔,观察两组尿蛋白、肾功能等指标的变化。结果：和对照组比较,治疗组尿蛋白明显下降,两组治疗前后血肌酐、尿素氮无明显变化。结论：前列地尔可以降低糖尿病肾病尿蛋白的排泄,可用于治疗糖尿病肾病以及糖尿病并发症。     

58例前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的观察分析前列地尔与缬沙坦联合应用治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选择2009年3月-2012年3月我院收治的116例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,将其随机分为两组,各58例,两组均给予糖尿病常规治疗,对照组同时给予缬沙坦口服治疗,试验组给予前列地尔与缬沙坦联合治疗。比较两组治疗前后各项指标情况。结果治疗后两组的糖化血红蛋白、尿素氮及尿白蛋白排泄率均有明显降低（P〈0.05）,试验组各项指标的改善情况明显优于对照组（P〈0.05）。结论前列地尔注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效明显,能够有效改善肾功能,值得临床推广使用。     

前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效及对肾功能的影响

目的研究前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效及对肾功能的影响。方法选取2016年1月～2018年1月在我院住院治疗的90例糖尿病肾病患者作为研究对象,采用随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组45例,两组患者均予控制饮食、运动及皮下注射胰岛素等方法将血糖控制在正常水平。对照组予缬沙坦胶囊80 mg,每天1次,连续治疗2周;观察组同时联合前列地尔注射液10μg静注,每天1次,连续治疗4周。治疗后取24 h尿液,采用全自动生化分析仪检测肌酐(creatinine,Cr)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)及24 h尿蛋白,采用放射免疫法测量UAER。同时对比分析两组治疗后的临床总有效率。结果对照组治疗后显效27例、有效16例、无效2例,总有效率为77.78%,观察组患者治疗后显效22例、有效13例、无效10例,总有效率为95.56%,观察组临床疗效显著高于对照组。观察组患者治疗后的24 h尿蛋白为(1.37±0.25)g/24 h,UAER为(55.75±13.08)μg/min,SCr为(71.51±12.36)μmol/L,BUN为(6.53±0.37)mmol/L,均显著低于治疗前及对照组,组内及组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效确切,显著改善肾功能各项指标,且安全性好,值得广泛推广和应用。     

前列地尔治疗糖尿病肾病临床研究

<正>随着糖尿病发病率的逐年上升,糖尿病肾病及由此导致的终末期肾功能衰竭正成为威胁糖尿病患者生命的主要原因。糖尿病起病隐匿,发现蛋白尿多已进入糖尿病4期。如何有效防治糖尿病肾病蛋白尿,延缓肾功能衰竭的进展,是肾科医师面临的一个重要问题。有研究报道前列地尔能有效降