静脉注射多索茶碱佐治儿童支气管哮喘急性发作的疗效观察与护理

目的 探讨静脉注射多索茶碱佐治儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效、安全性和护理体会.方法对符合诊断标准的100例支气管哮喘儿童随机分为多索茶碱治疗组55例和空白对照组45例.在常规治疗基础上,治疗组在常规静点抗生素、甲泼尼龙和雾化吸入布地奈德/特布他林基础上加用多索茶碱5mg/kg.d.静脉滴注,每日1次;空白对照组仅用常规静点抗生素、甲泼尼龙和雾化吸入布地耐德/特布他林等治疗.观察多索茶碱疗效和副作用.并进行积极的护理. 结果 治疗组总有效率96.36%.对照组为82.22%,两组比较差异有显著性.治疗组未发现明显副作用. 结论 多索茶碱佐治儿童支气管哮喘急性发作安全有效.     

加用阿奇霉素治疗小儿非病毒性肺炎疗效观察

目的探讨加用阿奇霉索治疗小儿非病毒性肺炎临床疗效。方法小儿非病毒性肺炎患者150例，随机分成2组，在常规治疗基础上，治疗组加用阿奇霉索10mg／（kg．d），每日1次，连用三天。结果治疗组与对照组相比，差异有显著性（P〈0．01）。结论阿奇霉素具有良好解热、抗炎作用，能明显缩短肺炎病程，值得推广。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效及安全性。方法:将64例AECOPD患者随机分成两组,两组均给予吸氧、抗炎、茶碱平喘、祛痰等常规治疗,观察组(32例)在常规治疗基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入2 mg/次,2次/d。对照组(32例)在常规治疗基础上应用甲基泼尼松龙静滴40 mg/次,1次/d,记录两组患者治疗7 d后FVE1、PaO2、PaCO2变化,同时观察药物不良反应。结果:在治疗7 d后两组患者FVE1、PaO2、PaCO2均有明显改善,且观察组副作用明显少于对照组。结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗AECOPD,是安全有效的。     

灯盏花素和单硝酸异山梨酯治疗顽固性心力衰竭临床观察

目的 探讨灯盏花素和单硝酸异山梨酯治疗顽固性心力衰竭(RHF)的临床效果.方法 将146例RHF患者随机分成两组,对照组(72例)给予洋地黄、利尿剂、扩血管药、吸氧等常规治疗;治疗组(74例)在常规治疗的基础上加用灯盏花索20mg、单硝酸异山梨酯10mg静脉滴注,每日一次,灯盏花素连用14天,单硝酸异山梨酯连用6天后停2天,再连用6天,疗程共14天.治疗前后进行心功能分级评估和超声心脏指数比较.结果 治疗组患者心功能和各项心脏指数较对照组改善更为显著(P＜0.01).结论 灯盏花素和单硝酸异山梨酯对顽固性心力衰竭患者疗效显著.     

灯盏花素和单硝酸异山梨酯治疗顽固性心力衰竭临床观察

目的 探讨灯盏花素和单硝酸异山梨酯治疗顽固性心力衰竭(RHF)的临床效果.方法 将146例RHF患者随机分成两组,对照组(72例)给予洋地黄、利尿剂、扩血管药、吸氧等常规治疗;治疗组(74例)在常规治疗的基础上加用灯盏花索20mg、单硝酸异山梨酯10mg静脉滴注,每日一次,灯盏花素连用14天,单硝酸异山梨酯连用6天后停2天,再连用6天,疗程共14天.治疗前后进行心功能分级评估和超声心脏指数比较.结果 治疗组患者心功能和各项心脏指数较对照组改善更为显著(P＜0.01).结论 灯盏花素和单硝酸异山梨酯对顽固性心力衰竭患者疗效显著.     

多索茶碱在180例老年慢性肺气肿患者中的应用观察

目的:观察多索茶碱老年慢性肺气肿患者中的应用价值.方法:筛选我院180例老年慢性肺气肿患者,随机将其分成常规组与多索茶碱组各90例,常规组给予常规对症支持治疗,多索茶碱组加用多索茶碱治疗,对比两组的疗效.结果:常规组的总有效率是75.6%,多索茶碱组的总有效率是90.0%,多索茶碱组高于常规组,对比差异显著(P<0.05);对比两组患者治疗后的肺功能指标,多索茶碱组的FVC、FEV1、FEV1/FVC水平都比常规组高,差异显著(P<0.05).结论:多索茶碱老年慢性肺气肿患者中的应用价值高,可明显提升临床疗效,改善患者肺功能,值得推广.     

奥亭止咳露治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的:观察常规疗法加奥亭止咳露治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的疗效.方法:60例确诊为AECOPD住院患者随机分为观察组和对照组各30例.观察组男23例,女7例,年龄73±5岁;对照组男24例,女6例,年龄74±3岁.观察组在常规治疗的基础上加服奥亭止咳露(10ml,3次/日,口服)7天,对照组在常规治疗的基础上加服必咳嗽平片(16mg,3次/日,口服)7天治疗.结果:治疗组总有效率96%,与对照组64%相比(P＜0.05),差别有显著意义,两组间均未发现严重不良反应.结论:奥亭止咳露能够有效改善AECOPD患者的症状,是AECOPD的有效辅助治疗药物.     

加用阿奇霉素治疗小儿非病毒性肺炎疗效观察

目的 探讨加用阿奇霉素治疗小儿非病毒性肺炎临床疗效.方法 小儿非病毒性肺炎患者150例,随机分成2组,在常规治疗基础上,治疗组加用阿奇零素10mg/(kg.d),每日1次,连用三天.结果 治疗组与对照组相比,差异有显著性(P<0.01).结论 阿奇霉素具有良好解热,抗炎作用,能明显缩短肺炎病程,值得推广.     

多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的观察多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及安全性。方法将我科收治的慢性阻塞性肺疾病的128例患者,随机分为多索茶碱组（A组）和氨茶碱组（13组）,每组各64例患者。A组在慢性阻塞性肺疾病的常规治疗基础上加用多索茶碱300mg/,1次／d,B组在常规治疗基础上加用氨茶碱250rag／次,1次／d。观察两组患者临床症状改善、肺功能和血气分析变化、血清TNF-α、IL-8、IL-10变化和不良反应。结果A组总有效率高于B组,差异性有统计学意义（P〈0．05）,A组肺功能和血气分析指标、血清TNF-仪、IL-8、IL-10变化均优于B组,差异有统计学意义（P〈O．05）,两组患者不良反应比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病安全、有效,可作为慢性阻塞性肺疾病治疗方案的首选。     

多索茶碱联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床研究

目的：探讨静脉使用多索茶碱联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法：对照组进行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上用多索茶碱注射液联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗,1次／d,14 d 为1疗程。结果：观察组和对照组对比,在临床症状及体征积分、6MWD、FEV1／FVC（％）、FEV1占预计值的百分比（％）方面,两组比较有统计学差异（P ＜0.05）。结论：多索茶碱静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期可以改善患者呼吸困难,提高运动耐量、改善肺功能。     

奥亭止咳露治疗COPD急性期的疗效观察

目的观察常规疗法加奥亭止咳露治疗COPD急性期的疗效和安全性.方法100例COPD急性期的病人随机分为2组.治疗组50例,在常规治疗基础上加用奥亭止咳露10ml,pi,tid,选用7d.另有常规治疗组50例,仅用吸氧、抗感染、必嗽平、改善通气等常规处理.结果治疗组总有效率96%与对照组64%比较,差别有显著意义（P＜0.05）.2组均未发现严重不良反应.结论奥亭止咳露可有效改善COPD急性期患者的症状,是该病有效的辅助治疗药物之一.     

舒利迭联合多索茶碱治疗支气管哮喘的疗效观察

目的观察舒利迭联合多索茶碱治疗支气管哮喘的疗效。方法将47例支气管哮喘患者随机分为治疗组（24例）和对照组（23例）,对照组仅采用常规方法治疗,治疗组在对照组基础上加用舒利迭和多索茶碱联合治疗。两组疗程均为14天。观察两组治疗总有效率和治疗前后患者肺通气功能变化。结果治疗组总有效率为95.8%,对照组总有效率为82.6%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后治疗组肺通气功能较对照组明显缓解（P〈0.05）。治疗组治疗过程中未出现明显不良反应。结论舒利迭联合多索茶碱治疗支气管哮喘有良好的临床疗效,且安全性较高。     

多索茶碱治疗75例学龄儿童重症支气管哮喘的研究

目的观察多索茶碱治疗学龄儿童重症支气管哮喘的疗效和不良反应。方法将150例重症支气管哮喘患儿随机分为治疗组(多索茶碱,n=75)、对照组(氨茶碱,n=75),并辅以常规治疗。观察及比较两组患儿治疗前、后有效率、最大呼气高峰流速(PEF)、血气改变以及药物不良反应等。结果与对照组相比,治疗组有效率、PEF及血气改变的差异有统计学意义(P<0.05)。多索茶碱不良反应发生率明显小于氨茶碱。结论多索茶碱治疗学龄儿童重症支气管哮喘较氨茶碱起效时间短、作用强、安全,可作为重症哮喘附加治疗方案的首选。     

多索茶碱辅助治疗咳嗽变异型哮喘的临床研究

目的：研究多索茶碱辅助治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法方便选取该院2014年10月—2015年9月收治的80例咳嗽变异型哮喘(CVA)患者作为研究对象，按照随机数字表法将其分成两组，每组40例。观察组在常规治疗基础上加用多索茶碱辅助治疗，对照组单纯给予常规治疗，比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组治疗总有效率为90.00%，明显高于对照组(P<0.05)；两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论多索茶碱辅助治疗咳嗽变异型哮喘疗效显著，值得推广应用。     

BiPAP在AECOPDⅡ型呼吸衰竭中的疗效

目的 评价经鼻面罩双水平气道正压通气(Bilevel Positive Airway Pressure Ventilation,BiPAP)治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of Chronic Obstructive Pulmonary Disease,AECOPD)并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效.方法 治疗组为23例AECOPD并Ⅱ型呼吸衰竭患者,采用常规治疗及BiPAP治疗;对照组为23例AECOPD并Ⅱ型呼吸衰竭患者,仅采用常规治疗;观察两组治疗前后患者临床症状,呼吸频率、脉搏、血压、动脉血气分析等指标的变化.结果 两组治疗后临床症状均明显改善,治疗后呼吸频率、脉搏、pH值、PaCO2、PaO2改善明显(P＜0.05),收缩压和舒张压治疗后变化不明显(P＞0.05);但治疗组pH、PaCO2改善较对照组明显,差别显著(P＜0.05).结论 BiPAP治疗AECOPD并Ⅱ型呼吸衰竭患者是安全有效的.     

参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察

目的:评价参附注射液配合常规西医治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:将符合纳入标准的67例分为治疗组与对照组,两组均予西医常规治疗,治疗组加用参附注射液,观察两组的治疗效果。结果:治疗组总体疗效和咳、痰、喘症状改善均优于对照组(P<0.05),而肺部罗音的改善与对照组无显著性差异(P>0.05)。结论:参附注射液能提高AECOPD的临床疗效。     

多索茶碱与氨茶碱治疗慢性阻塞性肺炎86例疗效对比研究

目的：探讨在治疗慢性阻塞性肺炎过程中应用多索茶碱和氨茶碱的临床疗效。方法从2013年6月-2015年6月来该院治疗慢性阻塞性肺炎的患者当中选出86例，将患者随机分为两个小组，每组43例。对两组患者均采用常规治疗干预，其中一组在此基础上应用氨茶碱进行治疗，作为对比组；另外一组则在此基础上应用多索茶碱进行治疗，作为研究组。分别记录两组患者临床疗效和不良反应率。结果研究组患者治疗的总有效率为93.02%(40/43﹚，明显高于对比组74.42%(32/43﹚；研究组患者治疗过程中的不良反应率为4.64%(2/43﹚，明显低于对比组20.93%(9/43﹚。两组患者治疗数据存在较大，差异有统计学意义(P<0.05﹚。结论在治疗慢性阻塞性肺炎时应用多索茶碱的临床疗效显著，并且不良反应率较低，能够保证患者治疗过程中和预后生活质量。     

盐酸戊乙奎醚复合多索茶碱对开胸术合并COPD患者的肺功能保护作用

目的 比较观察盐酸戊乙奎醚复合多索茶碱对开胸术合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的肺功能保护作用.方法 80例拟行开胸手术合并COPD的患者,术中给予单肺通气.随机分为对照组(A组)、盐酸戊乙奎醚组(B组)、多索茶碱组(C组)、盐酸戊乙奎醚复合多索茶碱组(D组),分别于侧卧双肺通气(TLV)10 min时生理盐水40...     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者间断使用无创通气的效果评价

目的探讨间断无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法将我院自2009年2月至2010年2月收治的50例AECOPD患者,随机分为观察组和对照组,每组25例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用间断无创正压通气,比较两组患者治疗后肺功能、动脉血氧分压及动脉二氧化碳分压及疗效。结果观察组患者中显效20例,有效2例,总有效率为88.0%,显著高于对照组的72.0%,P〈0.05。且观察组的肺功能、动脉血氧分压及动脉二氧化碳分压均较对照组有明显改善,P〈0.05。结论无创通气可迅速改善肺部气体交换,缓解AECOPD患者的缺氧状况,增强肺功能,提高患者的生活质量。     

药物联合雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的观察氨溴索、布地奈德、异丙托溴胺/硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法 70例COPD急性加重期患者分两组:对照组35例,仅给予常规治疗;治疗组35例,在常规治疗基础上,给予氨溴索15 mg、布地奈德1.0 mg、异丙托溴胺/硫酸沙丁胺醇2.5 mL联合雾化吸入,记录两组患者用药5~7 d,临床症状、体征、动脉血气改变及相关副反应,如肝肾功能、血糖等情况。结果两组疗效相比有显著性差异(P<0.05)。结论氨溴索、布地奈德、异丙托溴胺/硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入对COPD急性加重期治疗有效,安全性高。