HPLC法测定固精丸中芍药苷的含量

目的建立固精丸中芍药苷的含量测定方法.方法采用HPLC法测定芍药苷的含量,色谱柱:Merck-Lichrospher RP-C18柱(4.6×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(25:75),流速:0.8mL/min;检测波长:230nm.结果芍药苷在0.27～1.35μg的范围内线性关系良好,相关系数r=0.9998;平均回收率为97.08%,RSD=2.02%(n=10).结论该方法专属、简便、准确,可用于固精丸的质量控制.     

HPLC法测定三参软肝丸中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定三参软肝丸中芍药苷含量的方法。方法采用Eclipse XDB—C18色谱柱,甲醇—O．05mol／l磷酸二氢钾溶液（40：65）为流动相;流速1．0ml·min^-1;检测波长230nm。结果芍药苷在0．4724-5．6688阻g范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．44％,RSD=0．86％（n=6）。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于三参软肝丸的质量控制。     

HPLC法测定愈带丸中芍药苷的含量

目的:建立愈带丸中芍药苷的含量测定方法。方法:HPLC法,Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80),流速1 ml.min-1;检测波长230 nm。结果:芍药苷在0.08064~0.8064μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.9998,n=6);平均加样回收率100.19%,RSD=1.35%(n=6)。结论:本法快速、简便、准确、重复性好。     

HPLC法测定桂香舒通丸中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定桂香舒通丸中芍药苷含量的方法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱,乙腈—0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长230nm。结果芍药苷在0.2044~1.8396μg范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为98.18%,RSD=1.06%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于桂香舒通丸的质量控制。     

HPLC法测定健步强身丸中芍药苷的含量

目的制订健步强身丸中芍药苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18 phenomenex(5μm,4.6mm×1 50mm);流动相为水-四氢呋喃-乙腈(90:3.4:6.6);检测波长:230nm;流速为0.8mL/min.结果芍药苷在 0.184～0.920μg(r=0.9999,n=5)范围内线性关系良好,平均回收率为97.7 3%,RSD为0.64%.结论该方法简便易行,重复性好,可用于健步强身丸的定量分析.     

HPLC测定润肠通便丸中芍药苷的含量

目的建立HPLC测定润肠通便丸中芍药苷含量的方法。方法 HPLC法。结果芍药苷在0.3960～1.3200μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.56%,RSD=1.14%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于润肠通便丸的质量控制。     

HPLC法测定珍芪降糖胶囊中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定珍芪降糖胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱,乙腈:0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相;流速1.0mlmin-1;检测波长230nm。结果芍药苷在0.1226～1.1034μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.77%,RSD=0.76%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于珍芪降糖胶囊的质量控制。     

HPLC法测定中风康丸中芍药苷的含量

中风康丸是由地黄、白芍、赤芍等２０味中药制成的三类新药。临床用于中风恢复期的偏瘫。为有效地控制本品的质量,应用ＨＰＬＣ法测定中风康丸中芍药苷的含量。方法操作简便,重复性好,结果较为满意。１仪器与试药岛津ＬＣ－１０Ａ高效液相色谱仪,ＳＰＤ－１０ＡＶＰ检测器,ＣＬＡＳＳ－ＶＰ工作站。芍药苷对照品由中国药品生物制品检定所提供,乙腈为色谱纯,其它试剂均为分析纯。２　方法与结果２．１　色谱条件：色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱Ｋｒｏｍａｓｉｌ－Ｃ_１８（４．６ｍｍ×２００ｍｍ）;流动相：乙腈－０．０２５ｍｏ…     

HPLC法测定芩斛利咽合剂中芍药苷的含量

目的 建立HPLC法测定芩斛利咽合刺中芍药苷含量的方法.方法 采用Eclipse XDB-C18色谱柱,乙腈-0.1％磷酸溶液（14：86）为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长230nm.结果 芍药苷在0.5165～2.066μg范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为97.98％,RSD=1.01％（n=6）.结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于芩斛利咽合剂的质量控制.     

HPLC法测定清空软胶囊中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定清空软胶囊中芍药苷含量的方法。方法:采用Diamonsil C18(5μm,4.6×200mm)色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸(25:75:0.5)为流动相,流速1.2 mL/min,检测波长230 nm。结果:在给定的色谱条件下,芍药苷与相邻组份色谱峰分离度良好,芍药苷在0.1004～2.008μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为98.5%。结论:所建立的方法操作简便,结果准确,重现性好,可以控制清空软胶囊的质量。     

HPLC法测定益肾调经口服液中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定益肾调经口服液中芍药苷含量的方法。方法采用EclipseXDB-C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液（14:86）为流动相;流速1.0ml·min^-1;检测波长230nm。结果芍药苷在0.5165².066μg范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为98.15%,RSD=0.91%（n=6）。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于益肾调经口服液的质量控制。     

HPLC 法测定左归丸中马钱苷的含量

目的建立 HPLC 法测定左归丸中马钱苷含量的方法.方法采用 Eclipse XDB-C18色谱柱,以乙腈-水(15:85)为流动相;流速1.0ml?min-1;检测波长240nm.结果马钱苷在0.3701~1.2336μg 范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.86%, RSD=1.20%(n=6).结论本方法快速简便,准确可靠,可用于左归丸的质量控制.     

HPLC法测定驳骨丸中柚皮苷的含量

目的建立驳骨丸中柚皮苷的含量测定方法.方法室温条件下超声提取柚皮苷,HPLC法测定其含量,ODS色谱柱,以乙腈-8%冰醋酸(15:85)为流动相,检测波长283nm.结果柚皮苷在5.2μg/mL～31.2μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.72%,RSD=1.55%(n=5).结论该方法简便、灵敏、准确,可用于驳骨丸的质量控制.     

HPLC测定玉泉丸中葛根素的含量

目的:建立玉泉丸中葛根素含量的HPLC测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,使用AgilentHC-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇:水(30∶70)作为流动相。流速1.0mL/min,检测波长250nm。结果:葛根素在40~160μg/mL范围内线性较好(r=0.9999),平均回收率为99.71%(RSD为0.35%)。结论:该方法快速、简便、可靠、准确度高、重复性好,处方中其他成分对测定亦无干扰,分离效果好,可用于玉泉丸中葛根素含量测定。     

HPLC测定舒胸片中4种皂苷的含量

目的:用HPLC法测定舒胸片(三七、红花、川芎)中三七皂苷R1,人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd含量。方法:采用KromasilC18柱,乙腈-水线性梯度洗脱,检测波长203nm。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd的线性范围分别为1.20~6.02μg(r=0.9996),5.60~27.99μg(r=0.9999),2.84~14.20μg(r=0.9999),0.51~2.55μg(r=0.9997)。加样回收率分别为96.4(RSD为1.9),103.7(RSD为0.8),106.6(RSD为1.3),98.5(RSD为1.1)。结论:该方法精密度高,结果准确可靠,重复性好,可用于舒胸片的质量控制。     

高效液相色谱法测定调肝和胃丸中芍药苷的含量

目的：采用高效液相色谱法（HPLC）,测定调肝和胃丸中芍药苷的含量,以控制该制剂的质量。方法：高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,VP-ODS1 50L×4.6。流动相为乙腈-0.1%磷酸（18∶82）,流速1.0ml/min,柱温为25℃,检测波长为230nm。结果：精密度和稳定性均良好;芍药苷峰与其它组分峰的分离度为3.6,理论塔板数以芍药苷峰计算为8563,平均加样回收率为99.2%（RSD为1.08%,n=5）,芍药苷在0.25-2.5μg范围内进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。结论：用HPLC法测定调肝和胃丸中芍药苷的含量,结果准确、重现性好。     

HPLC法测定健肾丸中腺苷的含量

目的:建立健肾丸中腺苷含量的测定方法,为提高该制剂的质量标准提供研究依据。方法:采用高效液相色谱法,流动相:乙腈-水(6∶94);色谱柱:Agilent TC-C_(18)(2)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流速为1.0 mL/min,检测波长为260 nm,柱温为25℃;进样量:10μL。结果:腺苷在1.25~20.00μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为101.04%,相对标准偏差(RSD)为1.93%。结论:该方法简便、可靠、重现性好,可用于健肾丸的质量控制。