大肠肿瘤中Ezrin的表达及意义

目的：检测大肠癌及大肠腺瘤中Ezrin蛋白的表达,了解与大肠癌临床病理的相关因素。方法：采用SP免疫组化法,检测Ezrin蛋白在各组织中的表达及意义。结果：Ezrin在大肠癌、大肠腺瘤中的阳性表达率分别为69.4%（43/62）和40.0%（4/10）,癌旁组织阳性表达率为32.6%（15/46）,正常大肠组织阳性表达率为6.7%（1/15）。Ezrin的表达在正常大肠组织和大肠癌之间、大肠腺瘤和大肠癌之间以及癌旁组织和大肠癌之间均有显著性差异（P〈0.05）,而癌旁组织和大肠腺瘤之间Ezrin表达差异无显著性（P〉0.05）;Ezrin在大肠癌转移组及未转移组中的阳性表达率分别为89.7%（26/29）和51.5%（17/33）;转移组阳性表达率高于未转移组（P〈0.05）;大肠癌组织中Ezrin的表达与患者年龄、性别、肿瘤发生部位、分化程度均无关（P〉0.05）。结论：Ezrin的表达增高与大肠癌转移密切相关,可作为临床判断大肠癌转移及预后等生物学行为的重要参考指标。     

Ezrin在乳腺癌发生发展中的表达及意义

目的：探讨Ezrin在乳腺癌发生、发展中的作用，研究其在乳腺癌中的表达及临床意义。方法：应用免疫组化SP法测定Ezrin的表达，所有实验数据录入计算机，用SPSS13．0进行统计学分析。结果：Ezrin异常阳性表达率在乳腺普通导管增生、不典型导管增生、导管内癌、浸润性导管癌中分别为21．4％、25．0％、44．4％、70．3％，差异有显著统计学意义（P〈0．01）。比较普通导管增生组（21．4％）与不典型增生组（25．0％），差异无统计学意义（P〉0．05）。而导管内癌组（44．4％）与浸润性导管癌组（70．3％）间差异有统计学意义（P〈0．05）。乳腺增生组（23．1％）与乳腺癌组（64．6％）比较，差异有显著统计学意义（P〈0．01）。在浸润性导管癌中，Ezrin高表达与患者年龄无关（P〉0．05），与原发肿瘤大小、组织学分级、临床TNM分期、腋淋巴结转移均有关（P〈0．05），同时随着淋巴结转移数目增多，Ezrin异常阳性表达率增高（P〈0．05）。结论：Ezrin高表达参与乳腺癌的发生、发展，与原发肿瘤大小、组织学分级、临床TNM分期、腋淋巴结转移等预后指标有关，提示检测Ezrin可作为判定乳腺癌发生、发展及预后的可靠指标。     

Ezrin蛋白在宫颈癌中的表达及临床意义

[目的]探讨埃兹（Ezrin）蛋白在宫颈癌组织中的表达及临床意义。[方法]采用免疫组化S—P法,检测50例宫颈癌患者癌组织标本及50例癌旁正常上皮中Ezrin蛋白的表达。[结果]Ezrin蛋白在宫颈癌组织中的阳性率显著高于癌旁正常宫颈组织（96％VS．34％,P〈0．01）。宫颈癌组织中Ezrin蛋白的表达与肿瘤细胞分化、浸润深度和淋巴结转移关系密切（P〈0．05）。与患者年龄、临床分期fFIGO）和肿瘤体积无关f．P〉O．05）。Ezrin蛋白在癌组织中多定位于胞浆（96％）,在癌旁正常上皮组织中多定位于胞膜（92％）,两者比较有统计学意义（P〈0．01）。[结论]Ezrin蛋白高表达与宫颈癌的分化、浸润和淋巴结转移有关,其从胞膜向胞浆的移位可能参与宫颈癌的发生发展。     

Ezrin蛋白在骨肉瘤中的表达及其意义

目的：探讨Ezrin蛋白在化疗前、后骨肉瘤组织中的表达及其与骨肉瘤临床病理特征的关系。方法:通过免疫组织化学方法检测51例化疗前、后骨肉瘤组织、11例骨样骨瘤和7例骨母细胞瘤及8例反应性新生骨组织中Ezrin蛋白的表达, 并结合临床资料进行相关分析。结果:Ezrin蛋白在反应性新生骨病例中缺乏表达,在骨样骨瘤、骨母细胞瘤及骨肉瘤中阳性表达率分别为9.09%、14.29%、56.86%。 骨肉瘤组织中Ezrin蛋白的阳性表达率明显高于骨样骨瘤、骨母细胞瘤及反应性新生骨组织,差异具有统计学意义(P<0.005); 化疗后骨肉瘤Ezrin蛋白表达降低或消失（P=0.015）,其表达与肿瘤坏死率不存在相关性;化疗后 Ezrin蛋白阳性表达率在骨肉瘤肺转移组明显高于无肺转移组（P=0.029）。2年内死亡患者Ezrin蛋白阳性表达率明显高于存活2年以上者（P=0.028）。结论:Ezrin蛋白在骨肉瘤中的表达明显高于骨良性肿瘤,可能成为良、恶性成骨肿瘤鉴别诊断有益的辅助指标。Ezrin蛋白与骨肉瘤患者转移及预后密切相关。化疗可降低骨肉瘤组织中Ezrin蛋白的表达,可在一定程度上反映术前化疗的疗效。     

Ezrin和AKT2在乳腺癌组织中的表达及意义

目的 探讨乳腺癌组织中Ezrin、AKT2的表达及其与临床病理指标的关系。方法 应用免疫组织化学SP法,检测56例乳腺癌组织、30例癌旁正常乳腺组织石蜡切片中Ezrin、AKT2的表达。结果 （1）56例乳腺癌组织中Ezrin、AKT2的表达率分别为62.50%和76.79%,与正常乳腺组织相比差异有统计学意义(P<0.05)。（2）Ezrin的表达与乳腺癌的组织学分级、临床TNM分期和淋巴结转移有关(P<0.05),而与原发肿瘤大小、患者年龄大小、病理类型无关(P>0.05)。AKT2的表达与乳腺癌的淋巴结转移有关(P<0.05),与乳腺癌的原发肿瘤大小、组织学分级、病理类型、临床TNM分期以及患者年龄大小无关(P>0.05)。（3）在乳腺浸润性导管癌中Ezrin与AKT2表达水平呈显著正相关(P<0.05)。结论 Ezrin、AKT2高表达与乳腺癌的发生、发展及浸润转移有关,可作为判断乳腺癌生物学行为和预后的重要指标。     

Shh在大肠腺瘤及大肠癌中的表达与意义

目的 探讨Shh(sonic hedgehog)在大肠腺瘤及大肠癌中的表达与意义.方法 应用免疫组织化学方法检测Shh蛋白在36例大肠腺瘤及41例大肠癌中的表达并评估.结果 Shh蛋白在大肠腺瘤中的阳性表达率为69.4%(25/36),阳性信号分布在肿瘤细胞胞浆内;Shh的染色评分随腺瘤组织学分级的增加而呈显著性升高(P<0.05).Shh蛋白在早期及进展期大肠癌中的阳性表达率分别为80.0%(12/15)和30.8%(8/26),阳性信号均分布在癌细胞胞浆内;从阳性表达率及染色评分两方面评价,Shh在早期大肠癌的表达均显著高于进展期癌(P<0.01和P<0.05).结论 Shh蛋白可能参与大肠腺瘤-癌的演进过程,对Shh的表达进行评估将有助于大肠癌的早期诊断.     

HPA和Ezrin在口腔鳞状细胞癌中的表达及其意义

目的：检测HPA（Heparanase）和Ezrin在口腔鳞状细胞癌（oral squamous cell carcinoma, OSCC）、癌旁组织和口腔正常组织中的表达,探寻这两种蛋白的表情情况在OSCC的发生发展过程中扮演的角色及其与TNM分期、颈淋巴转移间的关系。方法：采用免疫组织化学方法检测OSCC患者标本60例,用兔抗人HPA和Ezrin多克隆抗体以及S-P超敏试剂盒进行染色,判断结果,统计分析,得出结论。结果：1）HPA和Ezrin在口腔正常组织、癌旁组织和OSCC中表达逐渐增高,且三个组合间的表达差异均具有统计学意义（P＜0.05）。2）HPA和Ezrin在OSCC组织中的表达与其TNM分期、颈淋巴转移间的关系具有显著相关性（P＜0.05）。3）HPA与Ezrin在OSCC组织中的联合表达存在显著正相关性（r=0.998,P＜0.05）。结论：1）HPA和Ezrin在OSCC的演变过程中扮演重要角色。2）HPA和Ezrin的高表达与OSCC患者的TNM分期、颈淋巴转移间的关系具有显著相关性,能够对是否存在淋巴转移风险做出预测。3）HPA与Ezrin在OSCC组织中两者联合表达能够对其预后做出初步预测和选择临床治疗方法提供临床参考。     

早期胃癌组织Ezrin和CD34表达及其临床病理学意义的探讨

目的:通过免疫组化检测膜细胞骨架结合早期胃癌和正常胃黏膜组织Ezrin和CD34的表达水平,探讨Ezrin和CD34的表达水平与早期胃癌的发生、发展和转移的关系.方法:采用免疫组化方法检测74例早期胃癌患者和36例正常胃黏膜标本中Ezrin和CD34的表达情况并结合临床病理情况进行综合分析.结果:早期胃癌和正常胃黏膜组...     

结直肠癌组织中PI3 K和Ezrin的表达及其意义

目的：通过检测结直肠癌组织中磷酯酰肌醇－3－激酶（PI3K）和埃兹蛋白（Ezrin）表达情况,探讨其表达特点及其临床意义。方法：采用免疫组化光波／微波（lightwave／microwave,LW／MW）－EliVisionTM法检测100例结直肠癌、30例正常黏膜中PI3K和Ezrin的表达情况,并分析二者与结直肠癌的关系及意义。结果：PI3K和Ezrin蛋白在正常黏膜及结直肠癌中表达阳性率差异均有统计学意义（P＜0．05）。而PI3K蛋白的高表达在结直肠癌TNM分期、浆膜浸润和淋巴结转移中有差异（P＜0．05）,Ezrin蛋白与结直肠癌浸润深度、淋巴结转移密切相关（P＜0．05）;二者在结直肠癌组织中的表达无相关性（r＝0．06,P＞0．05）。结论：PI3K和Ezrin蛋白在结直肠癌的发生发展、侵袭、转移中起着重要作用,能为临床治疗结直肠癌及判断预后提供相关依据。     

CD44v6和Ezrin与大肠腺瘤癌变及预后的关系

目的： 探讨CD44v6和Ezrin在大肠腺瘤癌变中的表达及其与临床病理指标和预后的关系。方法：应用免疫组化检测CD44v6和Ezrin蛋白在大肠腺癌(80例)、腺瘤伴低级别上皮内瘤变(40例)、腺瘤伴高级别上皮内瘤变(20例)及正常黏膜(20例)中的表达,分析其表达与临床病理指标及生存时间的关系。结果：CD44v6和Ezrin在腺瘤伴高级别上皮内瘤变和腺癌组的表达高于正常黏膜及腺瘤伴低级别上皮内瘤变组,差别有统计学意义(P均<0.05)。二者在淋巴结有转移组、有浆膜层浸润组、III~IV期的表达分别高于淋巴结无转移组、无浆膜层浸润组及I~II期,差别均有统计学意义(P均<0.05)。CD44v6和Ezrin表达与患者生存时间相关(Log-rank= 18.587,P<0.05;Log-rank=7.804,P<0.05)。Cox回归多因素分析显示CD44v6是独立的预后危险因素(HR：7.582,95% CI： 1.605~ 35.815,P=0.011)。结论：CD44v6和Ezrin的表达与大肠腺瘤癌变、浸润和转移相关,联合检测CD44v6和Ezrin的表达对判断大肠腺瘤癌变及预后具有参考价值。     

Ｅｚｒｉｎ和ＡＫＴ２在大肠癌组织中的表达及其临床意义

【摘　要】　目的：通过免疫组化检测Ｅｚｒｉｎ和ＡＫＴ２在大肠癌和大肠正常组织的表达水平,结合临床病理因素,探讨Ｅｚｒｉｎ和ＡＫＴ２的表达水平与大肠癌发生发展、转移及预后的关系,为寻找大肠癌基因治疗新的干预靶点提供实验和理论依据。方法：用免疫组织化学ＥｎＶｉｓｉｏｎ法检测９５例大肠癌组织和癌旁正常组织４０例中的Ｅｚｒｉｎ和ＡＫＴ２的表达水平,并对９５例大肠癌按照有无淋巴结转移进行分组比较,分析其与大肠癌临床病理参数的关系。结果：４０例大肠癌旁正常组织中,Ｅｚｒｉｎ蛋白表达阳性４例,占１０.０％,ＡＫＴ２表达阳性７例,占１７.５％,而在９５例大肠癌组织中,Ｅｚｒｉｎ蛋白表达阳性７４例,占７７.９％,ＡＫＴ２表达阳性５５例,占５７.９％。Ｅｚｒｉｎ和ＡＫＴ２表达与淋巴结转移有关,在淋巴结转移组Ｅｚｒｉｎ和ＡＫＴ２阳性率明显高于无淋巴结转移组（Ｐ＜０.０５）。ＡＫＴ２阳性表达组中Ｅｚｒｉｎ蛋白表达阳性率明显高于ＡＫＴ２阴性表达组中的表达（Ｐ＜０.０５）。Ｅｚｒｉｎ和ＡＫＴ２共表达的４９例患者,淋巴结转移率为６１.２％,而Ｅｚｒｉｎ和ＡＫＴ２均不表达的１６例患者无１例淋巴结转移。结论：Ｅｚｒｉｎ和ＡＫＴ２在大肠癌组织中高表达,与大肠癌转移密切相关,并可作为临床判断转移及预后等生物学行为的重要参考指标。Ｅｚｒｉｎ和ＡＫＴ２在大肠癌组织中表达成正相关,可联合检测判断大肠癌的恶性程度和进行预后评估。     

胃癌组织中Ezrin、VEGF的表达及其意义

目的：探讨Ezrin、VEGF在胃癌组织中的表达情况及其与临床病理参数之间的关系。方法：采用免疫组化法检测50例胃癌组织、25例胃粘膜不典型增生和25例正常胃粘膜中Ezrin、VEGF的表达。结果：Ezrin在正常胃粘膜、不典型增生和胃癌中的阳性表达率分别为28．0％、36．0％和86．0％。VEGF在正常胃粘膜、不典型增生和胃癌中的阳性表达率分别为12．0％、32．0％和58．0％。Ezrin、VEGF在胃癌、不典型增生和正常胃粘膜中的表达率逐渐上升，差异有显著性（P〈0．05）。Ezrin、VEGF的表达程度均与胃癌的临床分期、淋巴结转移有关（P〈0．05），与胃癌的分化程度无关（P〉0．05）。Ezrin和VEGF的表达之间呈正相关（P〈0．01）。结论：Ezrin、VEGF在胃癌中的高表达与胃癌的临床分期和淋巴结转移有关，二者的联合检测可能成为预测胃癌转移及预后的重要指标。     

MMP-9和Ezrin在胶质瘤中的表达及相关性分析

目的：检测脑胶质瘤组织中MMP-9和Ezrin表达情况并探讨其意义.方法：采用免疫组织化学SP法检测50例脑胶质瘤、10例正常脑组织中两者的表达.结果：脑胶质瘤组织中MMP-9和Ezrin表达定位于细胞浆,其阳性表达率分别为74.00％ （37/50）和60.00％ （30/50）;正常脑组织为0、10.0％ （P ＜0.05）.两者的表达与胶质瘤患者的年龄、性别无明显相关性（P＞0.05）,但高级别组与低级别组之间表达具有统计学差异（P＜0.05）.在脑胶质瘤组织中MMP-9蛋白的阳性表达与Ezrin蛋白的阳性表达有相关性,二者呈正相关（P＜0.05）.结论：MMP-9高表达可能与胶质瘤发生有关,且与胶质瘤的浸润、发展、转移有关,Ezrin基因突变或缺失在胶质瘤的发生发展中起重要作用.     

食管鳞状细胞癌组织中埃兹蛋白与淋巴管生长因子表达的意义

目的 探讨埃兹蛋白(Ezrin)、淋巴管生长因子-C(VEGF-C)在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中的表达及其与临床病理的关系.方法 采用免疫组织化学法检测49份ESCC组织及其周围正常食管组织中Ezrin、VEGF-C的表达.结果 Ezrin在ESCC及其周围正常食管组织中表达率为85.7%(42/49)和26.5%(13/49),VEGF-C在ESCC及其周围正常食管组织中表达率为59.2%(29/49)和12.2%(6/49),差异均有统计学意义(P＜0.05).Ezrin、VEGF-C的表达程度与ESCC的临床分期、淋巴结转移相关(P＜0.05),与ESCC的分化程度、浸润深度无关(P＞0.05).结论 Ezrin与VEGF-C的联合检测可能成为判断ESCC转移与预后的重要指标.     

Ezrin在高、低转移潜能乳腺癌细胞中的表达及其意义

目的:探讨埃兹蛋白(Ezrin)对人高、低转移潜能乳腺癌细胞亚系细胞增殖和侵袭能力的影响.方法:采用乳腺癌细胞系MDA-MB-435s,利用细胞穿透人工基底膜能力的差异筛选出具有高、低转移潜能的乳腺癌细胞系,采用免疫组织化学法、 RT-PCR、Western印迹法和放射免疫显像(radioimmunoimaging, RII)方法检测Ezrin蛋白在高、低转移潜能乳腺癌细胞中的表达情况.采用MTT法检测细胞增殖能力及黏附率.结果:经人工基底膜成功分离出具有高、低转移潜能的MDA-MB-435s细胞.高转移潜能MDA-MB-435s细胞中Ezrin在基因和蛋白水平的表达均显著高于低转移潜能的MDA-MB-435s细胞,差异有统计学意义(P值均< 0.001);高转移潜能MDA-MB-435s细胞的增殖能力和黏附率均高于低转移潜能的MDA-MB-435s细胞,差异有统计学意义(P值均<0.001);131I标记的抗Ezrin抗体在接种高转移潜能MDA-MB-435s细胞的裸鼠肿瘤部位的放射性浓聚要强于接种低转移潜能MDA-MB-435s细胞的裸鼠肿瘤部位,差异有统计学意义(P<0.001).结论:Ezrin在高转移潜能乳腺癌细胞中的表达水平明显高于低转移潜能细胞,2者的增殖、黏附和侵袭力都有明显差异,上述结果为Ezrin用于乳腺癌的诊断和治疗提供了理论依据.     

食管鳞癌组织中Ezrin、VEGF-C的表达及其意义

 摘要 目的：探讨Ezrin、VEGF-C在食管鳞癌组织中的表达及其与临床病理的关系。方法:采用免疫组化法检测49例食管鳞癌组织及其周围正常食管组织中Ezrin、VEGF-C的表达。结果: Ezrin在食管鳞癌及其周围正常食管组织中表达率为85.7%(42/49)和26.5%(13/49)；VEGF-C在食管鳞癌及其周围正常食管组织中表达率为59.2%(29/49)和12.2%(6/49)；统计学有意义（P<0.05）。Ezrin、VEGF-C的表达程度与食管鳞癌的临床分期、淋巴结转移有关（P<0.05），与食管鳞癌的分化程度、浸润深度无关（p>0.05）。结论: Ezrin与VEGF-C的联合检测可能成为食管鳞癌转移与预后的重要指标。     

Ezrin在散发性结直肠癌中的表达及意义

Objective： The membrane-linking protein Ezrin is highly expressed in several types of human cancers. The correlations between its immunoreactivity and histopathological data as well as patient outcome have previously been shown. However, the role played by Ezrin in the carcinogenesis, progression and metastasis of primary sporadic colorectal carcinoma （SCRC） is still under investigation. This study assessed Ezrin protein expression in a series of clinical specimens. Methods： Immunohistochemical analysis was used to characterize patterns of Ezrin expression in 132 cases of SCRC, including 74 metastatic cases and 58 non-metastatic cases and 43 adjacent normal colorectal mucosa. Results： （1） The expression rate of Ezrin in SCRC （79.5%） was significantly higher than in adjacent normal colorectal mucosa （11.6%） （P 〈 0.001）; （2） The total expression rate of Ezrin was 86.5% and 70.7% in metastatic group and non-metastatic group, respectively （P = 0.026）; the membrane expression rate of Ezrin was 31.1% and 6.9% in the two groups, respectively （P 〈 0.01）; （3） There was no relationship between the expression of Ezrin with age, gender, tumor size, location, degree of differentiation and invasive depth; （4） In the cases with followed-up data, univariate analysis demonstrated that Ezrin expression and its membrane translocation was correlated with worse patient＇s disease-free survival （DFS） （Puni 〈 0.05）. Conclusion： Ezrin was expressed in the majority of SCRC and associated with adverse prognostic factors. The increase expression and the switch of Ezrin localization from the cytoplasm to the membrane were closely correlated with metastasis in SCRC. It might be served as an important parameter for determining tumor biological behavior.