米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠临床观察

目的探讨米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗异位妊娠的临床效果。方法米非司酮联合甲氨蝶呤组(A组):用甲氨蝶呤肌内注射0.4mg/(kg·d),5d为1个疗程并口服米非司酮100mg,12h/次,连续3d;甲氨蝶呤组(B组):单用甲氨蝶呤肌内注射0.4mg/(kg·d),5d为1个疗程。定期监测血β-HCG水平及B超监测包块情况直至正常。结果治愈率A组79·17%,B组77·27%,无统计学意义。A组较B组明显缩短血β-HCG降至正常所需的时间,减少住院日(P<0·01),但B组不良反应明显比A组少(P<0.05)。结论米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗可以使杀胚作用加强,促进胚囊坏死、吸收,在缩短血β-HCG转阴时间和平均住院日方面有良好的效果,但在不良反应如胃肠道反应、肝功能损害等明显增多,能否减少米非司酮的剂量来减少毒副反应有待进一步研究。     

米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠的效果。方法将96例异位妊娠患者随机分为观察组（50例）和对照组（46例）,观察组给予米非司酮联合甲氨蝶呤治疗,对照组给予单次肌注甲氨蝶呤。结果观察组治愈率达96．0％,高于对照组的82．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在异位妊娠的保守治疗中,米非司酮联合甲氨蝶呤较单用甲氨蝶呤治愈率高。     

单次剂量甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠疗效观察

目的：探讨单次剂量甲氨蝶呤联合米非司酮治疗输卵管妊娠的效果。方法：选择2004年1月～2005年1月我院收治的52例异位妊娠要求保守治疗的病例，随机分为两组：观察组30例，采用单次剂量甲氨蝶呤联合米非司酮治疗；对照组22例，单次剂量甲氨蝶呤治疗。结果：观察组治愈26例，治愈率86．7％；对照组治愈12例，治愈率为54．5％，两组治愈率比较，差异有显著性（P〈0.05）。结论：两种方法比较，单次剂量甲氨蝶呤联合米非司酮治疗方法较优，并且使用方便、安全、有效，值得推广。     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠临床分析

目的介绍甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗异位妊娠临床疗效。方法选择136例符合保守治疗异位妊娠患者分为两组,观察组70例采用甲氨蝶呤20mg肌内注射,1次/d,连用5d为一疗程,联合米非司酮50mg口服,每12小时一次,连用5d,对照组66例,采用甲氨蝶呤20mg肌内注射,1次/d,5d,观察两组治疗成功率,对二种治疗方案进行比较。结果观察组成功率92.9%,对照组成功率74.2%,观察组成功率明显高于对照组(P<0.05)。结论甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠效果满意,用法简便,提高药物保守治疗成功率,减轻了患者的痛苦及经济负担,值得临床推广。     

米非司酮联合甲氨蝶呤治疗40例异位妊娠临床分析

近年来随着异位妊娠早期诊断率的提高，为保守治疗提供了时机。我院采用甲氨蝶呤（MTX）肌注及米非司酮联合甲氨蝶呤保守杀胚治疗，取得了较好的效果，现将其总结报告如下：     

甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗异位妊娠的临床效果观察

目的 探讨甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗异位妊娠(EP)的临床效果.方法 分析本院2011年1月～2013年1月收治的72例EP患者,均符合保守治疗条件.应用随机数字表法将72例患者分为对照组34例及治疗组38例.对照组给予甲氨蝶呤,治疗组给予甲氨蝶呤与米非司酮.比较两组的临床疗效、血β-HCG水平、包块大小改变及住院天数.结果 治疗组与对照组临床总有效率分别为92.1％、76.5％ (x2=6.89,P＜0.05).治疗组治疗后血β-HCG水平、包块大小及住院天数均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 甲氨蝶呤与米非司酮联合治疗EP可以提高临床疗效,改善血β-HCG水平及缩短住院时间,值得临床推广应用.     

米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗异位妊娠疗效观察

受精卵在子宫体腔以外着床称为异位妊娠,其中以输卵管妊娠最常见,占异位妊娠的95％左右。异位妊娠是具有高度危险的妊娠早期并发症,发病率约为2％,近年来随着宫腔侵入性手术及慢性盆腔炎症的增多其发病率呈上升趋势,随着B型超声技术的广泛应用及提高,使临床早期明确诊断异位妊娠的机会增加,     

米非司酮联合甲氨蝶呤治疗73例异位妊娠临床疗效观察

目的：探讨米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠的临床疗效及不良反应。方法：将2005年6月～2008年7月在我院确诊为异位妊娠应用米非司酮联合甲氨蝶呤药物保守治疗的145例患者随机分为两组。实验组：73例,肌内注射甲氨蝶呤0．4mg／kg．每日1次,连续5日,并同时口服米非司酮;对照组：72例,仅肌内注射甲氨蝶呤0．4mg／kg,每日1次,连续5日。治疗前后常规检测血常规,肝功能、肾功能,定期监测β-HCG水平及B超监测包块直至正常。结果：（1）实验组治疗成功率为90．4％,对照组成功率为75％,差异有统计学意义（P〈0．05）;（2）实验组血β—HCG降至正常的平均时间为（20．34±6．82）天,而对照组为（25．23±8．31）天,差异有统计学意义（P〈0．05）;（3）实验组住院时间为（12．05±5．70）天,对照组时间为（16．13±6．45）天,差异有显著性（P〈0．05）;（4）实验组与对照组在不良反应方面差异无显著性（P〉0．05）。结论：应用米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠成功率高,疗程短,安全,简便,值得临床推广。     

米非司酮与甲氨蝶呤治疗异位妊娠的临床观察

目的：对比米非司酮与甲氨蝶呤在异位妊娠保守治疗中的临床效果。方法：将本院妇产科2006年6月～2009年5月保守治疗的异位妊娠患者62例随机分为两组。甲氨蝶呤组33例，米非司酮组29例，观察两组治愈率及药物不良反应。结果：两组治愈率比较，差异无统计学意义（P〉0．05），米非司酮组药物毒副反应较甲氨蝶呤组小，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：米非司酮与甲氨蝶呤治疗异位妊娠疗效相近。     

甲氨蝶呤配伍米非司酮治疗异位妊娠的疗效观察

目的探讨甲氨蝶呤配伍米非司酮对异位妊娠的疗效。方法对58例异位妊娠患者随机分两组,观察组甲氨蝶呤0.4mg/(d kg)肌内注射,同时口服米非司酮片50mg共5d,对照组单用甲氨蝶呤0.4mg/(d kg)肌内注射,共5d。结果观察组治愈率89.3%,对照组63.3%观察组疗效明显高于对照组(P<0.05)。结论甲氨蝶呤配伍米非司酮治疗,异位妊娠优于单用甲氨蝶呤。     

甲氨蝶呤、米非司酮对异位妊娠保守治疗的临床观察

目的 探讨甲氨蝶呤(MTX)、米非司酮单一或联合应用保守治疗异位妊娠的临床疗效.方法 回顾性分析我院2000年1月～2006年12月期间238例异位妊娠患者,其中80例自愿行药物保守性治疗,按用药分为MTX(A组)28例,米非司酮(B组)30例,MTX 米非司酮(C组)22例,并观察其疗效.结果 80例中A组成功率为82.1%,B组成功率为76.6%,C组成功率为90.9%.保守治疗前患者血β-HCG值与治愈率和治疗后β-HCG值下降至正常时间有显著相关.结论 临床显示C组疗效最佳,其次是A组,最差为B组,异位妊娠采用联合用药的方式进行保守治疗是安全可靠,易于接受及疗效较好的一种治疗方法.     

甲氨蝶呤结合米非司酮保守治疗异位妊娠临床观察

目的观察甲氨蝶呤结合米非司酮保守治疗异位妊娠的临床疗效。方法对新邵人民医院2004年5月至2009年3月确诊为异位妊娠并有药物治疗指征的114例患者随机分成3组,每组均为38例,分别用甲氨蝶呤(A组)、米非司酮(B组)和甲氨蝶呤结合米非司酮(C组)的方案治疗。结果 3组治愈率分别为84.2%、76.3%、94.7%,3组疗效间比较:C组成功率最高,血β-HCG降至正常水平时间最短,与其他两组比较差异均有显著性(P<0.05)。B组不良反应发生率较A、C组发生率都较低,C组较A组低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论甲氨蝶呤结合米非司酮治疗异位妊娠效果可靠,疗程短,不增加不良反应,可作为保守治疗异位妊娠的临床首选方案。     

米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠效果的临床观察

受精卵在子宫腔外完成着床受精称为异位妊娠,是一种临床常见的妇科疾病,也称为宫外孕。婚前性行为的增多,人工流产的增加,宫内节育器的广泛应用,使异位妊娠数量逐渐较多,严重威胁患者生命安全。不断提高的医疗水平和逐渐增强的自我保健意识,使得大部分患者可以做到早期诊断,为药物保守治疗创造了有利条件,避免了手术治疗方式,从而达到降低手术创伤及其损伤输卵管的目的。为此,作者采用米非司酮联合甲氨蝶呤（MTX）治疗80例异位妊娠患者,获得较为满意的疗效。现报告如下。     

米非司酮配伍甲氨蝶呤治疗输卵管妊娠效果观察

输卵管妊娠是最常见的异位妊娠，也是妇产科急腹症之一。本文分析了我院2000年10月至2004年10月输卵管妊娠未破裂型住院治疗的患者260例，分别采用甲氨蝶呤（MTX）及米非司酮配伍MTX治疗并进行分析比较，现将结果报告如下：     

不同方案甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠115例临床观察

目的 探讨不同方案甲氨蝶呤(MTX)联合米非司酮(RU486)治疗异位妊娠的临床疗效及毒副反应.方法 2005年8月至2008年4月我科收住异位妊娠115例,随机分为MTX多次剂量组(40例),MTX-CF组(39例)、MTX单次剂量组(36例),联合RU486保守治疗,观察各组的成功率及毒副反应.结果 MTX多次剂量组、MTX-CF组、MTX单次剂量组治疗成功率分别为85.00%、76.92%和80.56%,差异无统计学意义(P>0.05);115例中,保守治疗成功93例,失败22例,治疗前血β-HCG分别为(1 078.61±1 000.51)mIU/ml和(2 417.26±1 744.13)mIU/ml,差异有统计学意义(f=-3.468,P=0.002<0.05).MTX-CF组恶心、呕吐发生率达56.76%.各组肝功能异常等毒副反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 不同方案MTX联合RU486治疗异位妊娠具有相似的疗效,肝功能异常、口腔溃疡、皮疹等毒副反应的发生宰也无明显差异;治疗前血-βHCG是影响疗效的主要因素之一.MTX-CF方案实施较繁琐,可能延长住院时间,且四氢叶酸(CF)的应用未能减轻MTX的毒副反应,恶心、呕吐发生宰较高,单次剂量实施简单、反应低,但可能增加二次注射的机会;多次剂量成功率较高,具有较好的疗效,且减少了二次注射的可能.     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠62例分析

目的：观察甲氨蝶呤（MTX）联合米非司酮治疗异位妊娠的疗效。方法：将确诊为异位妊娠并有保守治疗指征的患者110例,随机分为观察组（62例）和对照组（48例）,观察组用MTX联合米非司酮治疗,对照组单用MTX治疗。结果：观察组治愈率95.3%,对照组治愈66.7%,观察组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论：MTX联合米非司酮治疗异位妊娠具有疗效好,不良反应少的特点,值得推广应用。     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠

异位妊娠是妇产科常见的急腹症,近年来发病率呈上升趋势,尤其年轻患者发病率明显增高.近10余年来,由于血绒毛膜促性腺激素(HCG)测定方法灵敏度的增强、阴道超声诊断技术的广泛应用以及妇科医师对异位妊娠警惕性的提高,使得异位妊娠可在早期作出诊断,为保守治疗异位妊娠提供了条件[1].我院采用甲氨蝶呤(MTX)联合米非司酮保守治疗,取得了良好的效果,现报告如下.     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠疗效分析

目的 观察甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗异位妊娠的疗效.方法 71例患者随机分为治疗组36例和对照组35例.2组均给予肌内注射甲氨蝶呤治疗,治疗组在此基础上加用米非司酮口服治疗.观察2组治疗后血人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)下降至正常时间及包块消失时间、临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗组血β-HCG下降至正常时间及包块消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组有效率为80.6%高于对照组的57.1%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组有7例患者,对照组有15例患者治疗失败,中转手术治疗.2组患者的不良反应较轻微,症状均可耐受,不影响继续治疗,治疗组不良反应发生率为19.4%,对照组为14.3%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠效果较好,可作为一种安全有效的保守治疗异位妊娠的方法,值得临床推广应用.     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠疗效分析

目的观察甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗异位妊娠的疗效。方法 71例患者随机分为治疗组36例和对照组35例。2组均给予肌内注射甲氨蝶呤治疗,治疗组在此基础上加用米非司酮口服治疗。观察2组治疗后血人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)下降至正常时间及包块消失时间、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组血β-HCG下降至正常时间及包块消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组有效率为80.6%高于对照组的57.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组有7例患者,对照组有15例患者治疗失败,中转手术治疗。2组患者的不良反应较轻微,症状均可耐受,不影响继续治疗,治疗组不良反应发生率为19.4%,对照组为14.3%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠效果较好,可作为一种安全有效的保守治疗异位妊娠的方法,值得临床推广应用。     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的疗效观察

目的探讨甲氨蝶呤（MTX）联合米非司酮治疗异位妊娠的临床效果。方法选择自愿要求药物非手术治疗的80例异位妊娠患者,随机分为观察组40例和对照组40例。观察组给予MTX 50mg/m2单次肌内注射,同时给予米非司酮100mg顿服,连服3次;对照组仅给予MTX 50mg/m2单次肌内注射。2组均每3天测血清人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）、血常规、B型超声监测盆腔包块,用药1周后复查肝、肾功能,同时记录不良反应。结果观察组成功率为85.0%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后血β-hCG水平均降低,B型超声盆腔包块大小均减小（P〈0.05或P〈0.01）;且观察组治疗后血β-hCG水平及盆腔包块大小均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 MTX联合米非司酮治疗异位妊娠可提高成功率,又不加重不良反应,值得推广应用。