米非司酮和米索配伍利凡诺尔用于疤痕子宫中期妊娠引产10例

目的 观察米非司酮和米索配伍利凡诺尔对疤痕子宫中期妊娠引产的效果.方法 我站收集2005年1月至2006年1月10例疤痕子宫中期妊娠引产对象,全部采用米非司酮口服每次50mg,1日2次,连续服2天共200mg,于第三天羊膜腔内注射利凡诺尔50mg,12小时后空腹口服米索200ug-400ug.结果 10例疤痕子宫中期妊娠引产全部成功,引产时间均为28.7小时,胎盘自然脱落娩出完整.术后出血平均50ml,其中副反应2例,给予对症治疗后好转.结论 疤痕子宫中期妊娠采用米非司酮和米索配利凡诺尔引产是一种较为理想的方法.     

米非司酮、米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产疗效观察

目的：米非司酮、米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产疗效观察。方法：自愿要求引产的中期妊娠妇女183例随机分为观察组与对照组。对照组92例用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射;观察组91例用米非司酮150mg口服,同时雷夫诺尔100mg羊膜腔内注射,24小时后分次阴道置米索前列醇200～300μg。结果：两组共183例均引产成功,观察组用药后出现宫缩时间短、出血量少,差异显著。结论：米非司酮、米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产,可明显缩短引产时间,减少出血量。     

米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产的效果及安全性。方法:对61例疤痕子宫孕16~22周自愿要求口服药物终止妊娠而无禁忌证的妇女进行米非司酮序贯米索前列醇引产,米非司酮首服50mg,以后每12h口服50mg,连续2d,总量200mg,第3天8:00空腹口服200%米索前列醇溶液50ml,4h后无规律宫缩再服50ml直至出现规律宫缩。结果:米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产,有效率高,副作用小。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产是一种简便、有效、安全的方法。     

疤痕子宫中期妊娠引产27例临床分析

目的探讨疤痕子宫中期妊娠引产的安全性。方法疤痕子宫引产27例,采用羊膜囊内注射利凡诺尔100mg后,予米非司酮150mg顿服。同期正常引产27例作对照。结果两组中期引产者用药至宫缩开始的时间差异无显著性意义(P>0.05),两者在宫缩开始时间、引产的出血量、并发症等方面比较其差异无显著性意义(P>0.05)。结论疤痕子宫B超检查后,排除禁忌证者可以安全地采用利凡诺尔配伍米非司酮进行中期妊娠引产。     

瘢痕子宫妊娠中晚期引产方式临床分析

目的:探讨剖宫产术后瘢痕子宫妊娠的中晚期引产的治疗方法。方法:回顾性分析我院收治的56例因母体因素或胎儿异常原因行引产的瘢痕子宫妊娠孕妇的临床资料,分别采用米非司酮联合利凡诺尔、米非司酮联合水囊,米非司酮配伍米索前列醇引产方法,选择同期非疤痕子宫引产者224例,将引产方法相同的疤痕子宫与非疤痕子宫进行比较,对比其产程、产后出血、引产成功率、产后清宫率。结果:56例剖宫产术后半年后妊娠的瘢痕子宫引产分别采用上述3种方法,同种引产方法比较,疤痕子宫与正常子宫引产时间、产后出血、清宫率比较差异无统计学意义(P>0.05)。瘢痕子宫水囊引产组出现1例重度胎盘早剥,瘢痕子宫米非司酮配伍米索前列醇组出现1例子宫破裂。结论:米非司酮联合水囊或利凡诺尔引产均适用于剖宫产术后半年以上瘢痕子宫妊娠的中晚期引产;妊娠中期瘢痕子宫采用米非司酮配伍米索前列醇引产安全性较大,但对于孕晚期瘢痕子宫引产需慎重。     

利凡诺尔配伍双米终止中期妊娠疗效观察

目的：探讨利凡诺尔羊膜腔内注射同时口服米非司酮及米索前列醇终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法：将120例中期妊娠（16～28周）要求终止妊娠的妇女随机分为观察组和对照组各60例。观察组羊膜腔内注射利凡诺尔100mg,术后即刻口服米非司酮50mg,当晚8：00及次日晨8：00各口服米非司酮50mg,在第3次口服米非司酮后1小时舌下含化米索前列醇0．1mg;对照纽羊膜腔内注射利凡诺尔100mg。结果：观察组宫颈Bishop评分均有升高,显效率85％,总有效率100％,观察组胎儿娩出时间、引产效果、产后出血量与对照组比较差异有显著性。结论：利凡诺尔羊膜腔内注射同时口服米非司酮及米索前列醇终止中期妊娠,具有产程时间短、成功率高、不良反应轻、住院时间短、不常规清宫等优点。     

米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的:观察米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产的效果。方法:我院2006年1月-2007年12月共收治孕16~28周引产患者146例,将其随机分为两组,对照组仅利凡诺尔100mg经腹羊膜腔内注射。实验组口服米非司酮100mg,q12h×2次(总量200mg),12h后经腹羊膜腔内注射利凡诺尔100mg。结果:米非司酮配伍利凡诺尔应用于中期妊娠引产术可缩短产程,减少产后出血量及宫颈裂伤,减轻患者的痛苦,减少并发症的发生。结论:米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产较利凡诺尔单一用药效果好、安全有效。     

米非司酮联合米索前列醇与利凡诺尔液用于中期引产的疗效分析

目的探讨米非司酮联合米索前列醇与利凡诺尔液用于中期引产的临床效果。方法 2010年6月至2017年6月博湖县人民医院收治因妊娠中期胎儿畸形、死胎、未婚妊娠及计划外妊娠等原因终止妊娠的无剖宫产史孕妇100例。50患者采用米非司酮联合米索前列醇引产为观察组,50例患者采用利凡诺尔液100 mg行羊膜腔穿刺引产对照组。结果结论观察组产程发动早,胎儿胎盘娩出早,清宫率低。故米非司酮联合米索前列醇用于中期引产值得在临床应用。     

米非司酮与利凡诺尔联合应用于中期妊娠引产的临床观察

利凡诺尔 (依沙吖啶 )羊膜腔内注射引产是中期妊娠引产的常用方法 ,近年来我院采用米非司酮与利凡诺尔联合应用于中期妊娠引产 10 0例 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :自 1998年 1月～ 2 0 0 1年 12月在我院自愿要求引产的健康妇女 180例 ,妊娠 2 0～ 2 7周 ,随机分为观察组 10 0例 ,对照组 80例 ,两组孕妇孕产次、孕周具有均衡性。1 2　方法 :入院后常规检查 3大常规、肝、肾功能等 ,无禁忌证。观察组 :空腹口服米非司酮 10 0mg,1次 /d ,连服 2天 ,第 3天行利凡诺尔 10 0mg羊膜腔内注射。对照组 :单用利凡诺尔 10 0mg羊膜腔内注…     

米非司酮配伍米索前列醇配合利凡诺尔联合用于终止15~24周妊娠效果观察

目的:评价米非司酮配伍米索前列醇配合利凡诺尔联合用于中期妊娠的引产效果。方法:临床选择观察组和对照组进行评价。观察组均施行米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺尔治疗,对照组均施行利凡诺尔羊膜腔内注射。结果:单纯利凡诺尔中期妊娠引产与米非司酮配伍米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产的效果相对比:①引产成功率比较差异无统计学意义;②注射利凡诺尔手术开始至产生子宫收缩时间缩短6 h;③子宫收缩至胎儿娩出时间平均缩短11 h;④产后出血量平均减少85 ml。结论:米非司酮配伍米索前列醇配合利凡诺尔三药联合为终止中期妊娠的有效方法。     

利凡诺尔配伍米非司酮用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨利凡诺尔与米非司酮联合应用于中期妊娠引产。方法选择80例中期妊娠妇女随机分为观察组和对照组,每组各40例。2组孕妇的年龄、孕周、胎次无显著差别。观察组经羊膜腔注入利凡诺尔100 mg后,口服米非司酮50 mg,隔12 h一次,共150 mg。对照组经羊膜腔注入利凡诺尔100 mg,观察2组宫缩发动时间,从宫缩到胎儿排出时间,一次性引产率,引产后出血情况及胎膜残留情况。结论利诺凡尔配伍米非司酮中期妊娠引产优于单用利诺凡引产。     

利凡诺尔配伍米非司酮和米索前列醇用于中晚期妊娠引产的临床观察

目的探讨利凡诺尔配伍米非司酮和米索前列醇在中晚期妊娠引产中的作用。方法对100例妊娠14～37W的正常孕妇，符合引产指征的患者，给羊膜腔内注射利凡诺尔100m1后，同时口服米非司酮50mg，12h1次，给药3次．共150mg，最末次服药后1小时空服、温水口服米索前列醇600ug．之后根据宫缩情况加服米索前列醇．总量不超过1800ug。结果用药后有规律宫缩所需时间缩短19．5h，用药后较用药前Bishop评分增加．总有效率达94％。与对照组比较均有显著性差异。结论使用利凡诺尔配伍米非司酮和米索前列醇用于中晚期妊娠引产，既能促进宫颈软化，又使宫缩规律而持久．可大大缩短中、晚期妊娠引产时间。     

米非司酮用于中期引产20例报告

中期终止妊娠，多采用水囊或羊膜腔内注射利凡诺尔引产，需住院施术，引产后多需清宫术。采用口服米非司酮引产，可以随时服药，一般剂量米非司酮75mg，每日1次，服药2天。服米非司酮4小时后开始服米索前列醇0．6g，服药后很快出现宫缩，根据宫缩情况可加服米索前列醇，如宫缩不强则加服米索前列醇每小时0．2g，直至胎儿及附属物娩出。该方法的优越性在于服米非司酮期间不需住院，服米索前列醇出现规律腹痛后来站观察即可。     

利凡诺尔配伍米非司酮在疤痕妊娠中期引产的临床分析

目的分析利凡诺尔配伍米非司酮在疤痕妊娠中期的引产效果。方法随机选取104例疤痕妊娠中期引产患者,根据引产方法的不同将所有患者分为两组,一组为观察组,共54例患者,采用利凡诺尔配伍米非司酮进行瘢痕妊娠中期引产,一组为对照组,共50例患者,仅仅采用利凡诺尔进行瘢痕妊娠中期引产,对比分析观察组和对照组的引产效果。结果在用药至宫缩发动时间、用药至胎儿娩出时间上,两组间差异无明显的统计学意义(P0.05);不过在引产成功率、产后24h出血、胎盘胎膜残留、宫致裂伤及副反应方面,观察组均优于对照组,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论利凡诺尔配合米非司酮用于疤痕妊娠中期引产是较为理想又相对安全有效的方法,但对于远期影响还需深入研究。     

米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠98例临床分析

目的 研究口服米非司酮反米索前列醇终止中期妊娠的疗效.方法 回顾性分析我院2005年5月至2010年4月期间临床资料,均口服早50mg晚25mg连用4d,第5天晨起口服米索前列醇0.4mg,1h后口服米索前列醇0.8mg即可终止12～24周的健康孕妇.结果 成功率100%,具有产程时间短,成功率高,并发症少,出血少疼痛轻,不需住院等优点,本院行口服米非司酮联合米索前列醇用于终止中期妊娠引产收到满意效果.结论 米非司酮联合米索前列醇是有效安全的引产方法,大大减轻了患者的痛苦,也适用疤痕子宫中期引产,值得推广和应用.     

米非司酮联合米索前列醇与利凡诺尔在中期妊娠引产中的应用比较

目的:探究比较米非司酮联合米索前列醇与利凡诺尔在中期妊娠引产中的应用。方法:将2014年4月～2018年4月妊娠14～24周的中期妊娠引产妊娠者80例作为本次的研究对象。按照妊娠者的入院顺序随机将妊娠者分为实验组和对照组两组,每组各40例。给予对照组妊娠者单一的使用利凡诺尔进行治疗,给予实验组妊娠者采用米非司酮联合米索前列醇与利凡诺尔进行引产治疗,比较两组患者的引产结局和不良反应。结果:实验组引产成功率为97.5%(39/40),对照组引产成功率为77.5%(31/40),并且对照组的不良反应发生率如产后出血量、胎盘胎膜残留量明显高于实验组妊娠者。结论:给予中期妊娠引产患者采用米非司酮联合米索前列醇与利凡诺尔进行引产治疗,可以提高引产成功率。降低不良反应发生率,有助于减少产后出血量、减少产道损伤、羊水感染等发生率等。是中期妊娠者引产的一种较安全、有效等方法。     

米非司酮用于剖宫产后瘢痕子宫引产的临床效果观察

目的 观察依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮用于疤痕子宫引产的疗效及安全性.方法 将84例中期妊娠要求引产的瘢痕子宫妇女分为两组,各42例,观察组口服米非司酮50mgq12h,共200mg,第3天上午采用羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg.对照组单用羊膜腔内注射依沙吖啶100mg.结果 用药至宫缩开始时间、用药至胎儿及附属物排出的时间(平均娩出时间)、产时产后出血量等并发症2组间差异有显著性(P<0.05),2组均无软产道裂伤.结论 疤痕子宫中期妊娠在排除禁忌症后,采用依沙吖啶配伍米非司酮进行引产不但安全可靠,而且并发症少.     

疤痕子宫中期妊娠引产的两种联合用药方法疗效观察

目的:研究两种联合用药方法终止疤痕子宫中期妊娠的效果。方法:224例疤痕子宫孕妇随机分成两组,A组24例口服米非司酮后再经腹壁向羊膜腔内注射立凡诺尔;B组200例口服米非司酮后向阴道后穹窿放置米索前列醇,观察两组引产效果。结果:A组均一次用药有效,其有效率达100%,无子宫破裂及其他严重并发症发生。结论:两种用于疤痕子宫妊娠引产方法具有安全、疼痛轻、产程短、出血量少、清宫率低等优点。     

米非司酮联合利凡诺尔终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺尔在中期妊娠引产中的临床效果。方法将80例要求终止妊娠的中期妊娠患者随机分为观察组与对照组各40例。观察组羊膜腔注射利凡诺尔100mg,同时顿服米非司酮200mg。对照组单用利凡诺尔100mg羊膜腔注射。观察两组引产效果。结果利凡诺尔联合米非司酮组在减轻疼痛、缩短产程、减少出血、降低清宫率等方面明显优于单纯应用利凡诺尔组。结论利凡诺尔和米非司酮在中期妊娠引产中具有协同作用,可减轻痛苦,缩短产程,减少产后出血,减少胎盘、胎膜残留,降低清宫率,值得临床推广。     

利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择我科20096月-2010年6月妊娠14～24周,临床因各种原因需终止妊娠而行中期妊娠引产的住院病人80例,随机分为治疗、对照两组各40例,观察组使用利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇引产;对照组单用利凡诺羊膜腔内注射引产。结果观察组引产成功率100%,对照组引产成功率90%,且产后出血量、胎盘胎膜残留明显低于对照组(P<0.05)。结论利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高,且胎儿及组织物排出完整、引产彻底、出血量少,应做为中期妊娠引产的优选方法。