妊娠绒毛膜癌的起源

绝大多数妊娠绒癌发生于葡萄胎后、流产后或足月产后,间隔时间可数月至多年。长期以来都认为绒癌来自残留于母体内的滋养细胞、植入胎盘、胎盘巨细胞等,认为子宫是绒癌的原发部位。1978年Brewer等收集文献报告及自己的病例,共得29例妊娠合并绒癌,其中15例在胎盘内发现原发灶,因而提出妊娠绒癌原发于胎盘。我们曾检出一例胎盘内绒癌,发现胎盘内绒癌有不同于母体绒癌的特征,支持Brewer等的意见,认为母体妊娠绒癌(本文不包括葡萄胎后绒癌,下同)是胎盘内绒癌的转移或/和浸润灶。由于此观点还未被广泛接受,故综合文献报告及个人的病例观察,加以进一步讨论。     

男性脑原发绒毛膜癌1例报告

绒毛膜癌，简称绒癌，是一种高度恶性的滋养细胞肿瘤。绝大多数绒癌继发于正常或不正常妊娠之后，称继发性绒癌或妊娠性绒癌。少数绒癌可发生于未婚、绝经后妇女或男性，常和生殖细胞肿瘤或纵隔、腹膜后肿瘤同时存在，称原发性绒癌或非妊娠性绒癌。原发性绒癌极为少见，而以脑为原发的男性绒癌更为罕见。本院于2003年11月收治1例，现报告如下。     

卵巢原发性绒毛膜癌

卵巢原发性绒毛膜癌罗星惠雅安地区医院病理科（６２５０００）绒毛膜癌，简称绒癌，常原发于子宫内，原发于子宫外的绒癌少见，而原发于卵巢者更为少见。卵巢原发性绒癌可以是妊娠性，亦可以为非妊娠性。非妊娠性绒癌发生于卵巢还未见报导，我科收诊１例，结合文献报告如...     

宫内妊娠合并绒癌

宫内妊娠合并绒癌较罕见。因其不易被认识而致误诊或漏诊,加之其在妊娠和分娩期可发生严重的子宫或阴道出血,故母婴死亡率很高,值得重视。现将有关文献综述如下。 一、发病情况 关于本病的发病率,直至目前为止,国内仍无准确的统计。国内自1963年蒋佩青报告一例双子宫内完整胎儿合并绒癌以来,至1983年共有16例。其中宋鸿钊(1982)报告首都医院429例绒癌中,合并妊娠的有4例。王建瑜(1982)报告8例。梁宝琳等(1982)     

子宫外原发性绒毛膜癌(附8例报告)

本文报告原发性幼女卵巢非妊娠性绒癌和成人输卵管绒癌各1例。此癌发生于宫外者较少见,到目前为止国内文献前者报告7例,后者截止1979年报告8例。现结合有关文献,讨论如下。病例报告例1,6岁。下腹包块,腹痛20天,近来症状加重而入院。月经未来潮,无阴道出血史。妇科检查:双侧乳腺对称,大于正常。下腹部可们及手拳大肿块。大小阴唇发育一般,无阴毛及腋毛。临床印象:卵巢颗粒细胞癌。手     

子宫颈妊娠性绒癌误诊3例

子宫颈妊娠性绒癌误诊３例张贵宇，郭玲玲，殷立基山东医科大学第一附属医院妇产科（济南市２５００１２）原发于子宫颈的妊娠性绒癌（简称＂宫颈绒癌＂）较罕见，易误诊为宫颈妊娠、不全流产、难免流产，甚至误诊为宫颈癌。现报告３例如下。例１，３７岁。因停经２＋月，...     

绝经后卵巢原发性非妊娠性绒癌3例

卵巢原发性绒癌很少见,而绝经后卵巢原发性非妊娠性绒癌更为罕见,我院建院40年间仅见3例,占卵巢恶性肿瘤的0.6%,报告如下,本组3例卵巢绒癌年龄54岁~60岁,均已绝经7年~13年,都有下腹肿块、腹水及阴道不规则出血史.妇科检查:盆腔肿块直径平均12.6cm,与盆腔脏器有不同程度的粘连.B超示卵巢恶性肿瘤.3例均行全宫及双附件切除术.病理报告:1例为卵巢单纯性绒癌.另2例为卵巢混合性绒癌(伴其他生殖细胞瘤成分).血、尿HCG术前未测,术后,尿HCG2例阴性,1例阳性;血HCG1例19.4mIu/L,另2例正常.术后补加化疗.随访:2例死亡,生存期20个月左右;1例6个月尚健在.     

松果体区绒毛膜上皮癌一例报告

 松果体区畸胎癌(绒癌)极为罕见,现报告我院1例如下。     

成年男性腹腔原发性绒毛膜上皮癌1例报告

绒毛膜上皮癌(绒癌)分为非妊娠性和妊娠性两种.非妊娠性绒癌又称原发性绒毛膜癌,起源于患者自身组织,比较罕见.相对于女性而言,男性有较高的发病率,抗原性较弱,发现时多处于晚期,预后明显差于妊娠性绒癌.桂林医学院附属医院近期收治1例,现报告如下.     

男性原发绒癌1例报告

原发缄癌亦称非妊娠，是一种极少见的绒癌。不仅在女性中出现，亦可在男性中出现，原发灶可在生殖系统内，也可发生在生殖系统外。本人在北京协和医院进修期间收治一例男性原发绒癌合并未成熟畸胎瘤患者。特报告如下：     

男性绒癌一例报告

男性绒癌一例报告广西玉林地区红十字会医院头颈肿瘤科（５３７０００）冼远榜广西玉林地区红十字会医院妇瘤科江红男性绒癌，临床上罕见，现报告１例如下。患者，男，４０岁。现有２子１女，妻子及子女均健康。因左锁骨上窝无痛性包块，伴进行性增大３月余，拟诊甲状腺癌...     

食管和胃双原发性绒毛膜癌1例报告及文献复习

食管、胃原发性绒毛膜癌(绒癌)国内外文献有一些病例报道[１~７],但食管和胃双原发性绒癌尚乏报道。现将我科在回顾１９８３年~１９９７年间手术切除的１４８６例胃癌的病理切片中发现的１例,现报告并结合文献讨论如下。     

睾丸畸胎瘤内灶性绒毛膜上皮细胞癌1例

睾丸畸胎瘤内灶性绒毛膜上皮细胞癌１例袁凤宝睾丸的绒毛膜上皮细胞癌（绒癌）罕见，我院病理科见１例睾丸畸胎瘤内灶性绒癌伴肺部转移，报告如下：患者男性，３４岁，已婚，因突发性两侧胸痛、胸闷，呼吸困难一周，于１９８９年９月２０日急诊入院。入院检查：痛苦面容，...     

食管和胃双原发性绒毛膜癌1例报告和文献复习

食管、胃原发性绒毛膜癌(绒癌)国内外文献有一些病例报道[1～7],但食管和胃双原发性绒癌尚乏报道.现将我科在回顾1983年～1997年间手术切除的1486例胃癌的病理切片中发现的1例,现报告并结合文献讨论如下.     

29例足月产后绒癌临床分析

对1985～2005年收治的绒癌81例，足月产后绒癌29例与同期收治的非足月产后绒癌52例的临床资料进行同顾性综合对比分析。足月产后绒癌初诊误诊为18例（占62％），非足月产后绒癌初诊误诊5例．误诊率9．6％．两组比较有显著性差异（P〈0．01）。足月产后绒癌Ⅲ、Ⅳ期病例16例（占55．2％）．而非足月产后绒癌仅14例（占27．9％），两组比较有显著性差异（P〈0．05）、所有患者均接受化疗和（或）手术的综合治疗，足月产后绒癌治疗后病情获完全缓解20例．治愈率69％．非足月产绒癌为92.3％．两组比较有显著性差异（P〈0．05）；足月产后绒癌治疗后复发5例，复发率17．2％，非足月产绒癌复发2例（3．84％），两组比较有显著性差异（P〈0．05）。     

三种来源不同绒癌的临床特点和预后

分析了197例三种来源不同的绒癌,发现其在发病年龄、胎次、潜伏期,临床表现方面有一定的差异,此外,足月产和流产后绒癌的发病率近年来有所增高。葡萄胎后绒癌的预后较好,足月产后绒癌次之,流产后绒癌最差。因此,对流产,足月产后出现不规则阴道流血、咯血、头痛等症状要警惕绒癌发生或转移的可能性.     

结肠绒膜癌

绒膜癌通常发生于子宫和性腺内,也可发生于纵膈障、腹膜后腔和松果体等生殖器宫以外的部位。发生于胃肠道的原发绒膜癌非常少见。已经报导的病例中,多数合并有滋养层变异的腺癌。常见于胃部,少见于食道、小肠和结肠。以前报导过的两例结肠原发绒膜癌都位于乙状结肠。其中1例经尸体解剖,排除了生殖系统隐性绒膜癌转移的可能性。本文报导第三例原发性结肠腺癌,它具有绒膜癌的退行发     

阴囊及其内容物

双侧皋丸肿瘤的诊疗策略,改良输精管吻合术16例,原发性附睾肿瘤36例报告,核除术治疗儿童良性睾丸肿瘤,转移皮瓣治疗会阴部Paget病（7例分析）,睾丸纯绒癌2例报告并文献复习     

绒癌患者化疗后MPV及PDW水平变化

 本文应用Cell-DYN3500仪对绒癌患者化疗前后血小板平均容积（MPV）、血小板体积分布宽度（PDW）等参数进行了检测和分析，报告如下。1 资料与方法1.1 研究对象及分组（1）绒癌组：30例，平均年龄305岁，化疗方案为5-氟尿嘧啶及更生霉素二联化疗。     

卵巢绒癌（附6例分析）

卵巢绒癌是最罕见的妇科恶性肿瘤。本文收集1979～1990年卵巢绒癌6例,4例发生在青春期和青春前期妇女,1例少女有性早熟,全部患者尿HCG阳性.3例卵巢单纯绒癌(盆腔转移)中2例存活,1例死亡。3例混合绒癌死亡(2例肺和1例盆腔转移)。诊断根据肿瘤的临床特征和组织学成分。预后与肿瘤所含组织成分、转移以及对化疗的反应有关,机体的免疫能力和治疗方法也影响预后。