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相似文献
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1.
目的:探讨清热化痰法治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将60例CVA患者随机分为两组:对照组和治疗组,均给予抗炎药物,治疗组加用清热化痰药物,观察时间为1月;比较两组临床疗效、肺功能、巨噬细胞炎性蛋白-1a(MIP-1a)、IgE、IL-4水平的影响。结果:治疗组用药后与对照组用药后比较,临床疗效、FEV1、FEV1/FVC明显升高,PEF变异率、MIP-1a、IgE、IL-4明显降低,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:清热化痰法治疗咳嗽变异性哮喘能够有效的改善患者症状,提高患者肺功能,抑制MIP-1a、IgE、IL-4过度表达。  相似文献   

2.
目的观察孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗(美普清)治疗咳嗽变异性哮喘(cVA)的疗效。方法100例咳嗽变异性哮喘病人随机分为观察组和对照组各50例,观察组孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗(美普清)治疗;对照组仅用盐酸丙卡特罗(美普清)治疗,观察治疗14天、28天的肺功能FEVl变化情况。结果观察组治疗14天、28天后肺功能FEVI的改变与对照组比较,差异有显著意义(P〈0.05)。结论盂鲁司特治疗CVA疗效确切,副反应少,复发率低,值得临床推广。  相似文献   

3.
王世林  李丽萍 《河南中医》2014,(12):2459-2460
目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取咳嗽变异性哮喘患者76例,随机分为对照组和研究组各38例。两组均给予常规基础治疗,对照组另给予氨茶碱联合酮替芬治疗,研究组另给予孟鲁司特、布地奈德联合麻杏石甘汤加减治疗。结果:研究组总有效率显著高于对照组(P〈0.05);研究组治疗后FVC、FEV1和PEF均优于对照组(P均〈0.05)。结论:中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,可有效改善患者临床症状及肺功能各项指标。  相似文献   

4.
郭险峰 《新中医》2009,(7):84-85
目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法:对照组仅用西药,观察组在对照组基础上加服喉风汤。结果:总有效率观察组为96.4%,对照组为85.7%。2组比较,差异有非常显著性意义(P〈0.01),观察组明显优于对照组。结论:中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘疗效较好。  相似文献   

5.
加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将90例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组。治疗组45例口服自制中药加味止嗽散;对照组45例予多索茶碱、酮替芬口服及吸入沙丁胺醇。2组均4周为1个疗程,共观察1个疗程。结果:治疗组总控显率(临床控制+显效)为66.67%,总有效率93.33%,明显优于对照组的42.22%,80%(P〈0.05)。肺功能第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/预计值%和呼气峰流速(PEF)均有改善,治疗前后比较差异有显著性(FEV1,P〈0.01,FEV1%和PEF,P〈0.05),治疗后组间比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:加味止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘疗效优于西药治疗。  相似文献   

6.
目的:观察复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:将确诊的68例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组35例和对照组33例,两组每天均给于糖皮质激素布地奈德200~400μg/日吸入治疗,必要时加用β2-受体激动剂沙丁胺醇气雾剂,每次100μg;观察组在对照组治疗基础上给予复方甲氧那明胶囊2粒,每日3次,口服,治疗8周观察疗效.结果:两组咳嗽频率评分均显著减少,肺功能指标:第一秒用力呼气容积(FEV1),FEV1与用力肺活量(FVC)的比值(FEV1/FVC%)均显著提高(P均<0.01),且观察组优于对照组,P<0.01.结论:复方甲氧那明可有效的控制咳嗽变异性哮喘的症状,进一步改善肺功能.  相似文献   

7.
目的:观察布地奈德福莫特罗粉吸人剂(信必可都保)联合顺尔宁(孟鲁司特)对咳嗽变异型哮喘(CVA)的治疗效果.方法:将60例临床诊断为CVA的患者随机分为AB两组,每组30例.A组(信必可组)使用信必可都保(160/4.5ug)每次1吸,每日2次;B组(联合治疗组)信必可都保(160/4.5ug)每次1吸,每日2次,同时口服孟鲁司特10mg,每晚1次,疗程均为12周.观察2组治疗前后临床症状、肺功能的变化.结果:两组治疗前后及治疗后第1秒用力呼气量(forced expiratory volume in 1 second,FEV1)和FEV1占预计值的百分数均有显著提高(P〈0.05).临床症状评分联合治疗明显优于单用信必可都保(P〈0.05).结论:应用信必可都保同孟鲁司特联合治疗咳嗽变异性哮喘能更迅速改善临床症状和肺功能.对单用信必可都保治疗仍不能有效控制咳嗽的患者可以考虑加用孟鲁司特.  相似文献   

8.
目的:探讨针药结合治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法:选取我院CVA患者94例,依据随机抽签法分组,各47例。常规治疗基础上,对照组采用补土肃肺针法治疗;观察组在对照组基础上采用自拟止咳解痉汤治疗。比较两组疗效、治疗前、治疗8周后中医证候积分、肺功能[峰值呼气流速(PEF)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]。结果:治疗8周后,两组中医证候积分均下降,对照组高于观察组(P<0.05);治疗8周后,两组PEF、 FEV1、FVC均上升,对照组小于观察组(P<0.05);对照组治疗总有效率78.72%低于观察组95.74%(P<0.05)。结论:针药结合治疗CVA疗效显著,能有效缓解临床症状,改善肺功能。  相似文献   

9.
目的:观察小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将79例CVA患儿随机分为2组。对照组41例予西药常规治疗;治疗组38例在对照组治疗的基础上,加服小青龙汤加减方治疗。观察2组患者临床疗效和第一秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气流速(PEF)的变化。结果:总有效率治疗组为94.7%,对照组为73.2%,2组比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。治疗后治疗组肺功能FEV1、PEF均较治疗前显著提高(P〈0.01);2组治疗后比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。结论:小青龙汤加减对治疗小儿CVA具有较好的临床疗效。  相似文献   

10.
〔摘 要〕 目的:观察中西医结合治疗脾肾阳虚型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取新郑市中医院 2017 年 10 月 至 2018 年 10 月期间收治的 70 例脾肾阳虚型咳嗽变异性哮喘患者,根据随机数字表法分为对照组与观察,各 35 例。对照组、 观察组分别采取常规西医治疗和中西医结合治疗。比较两组患者的肺功能和临床症状改善情况。结果:经治疗,观察组患 者的中医证候积分低于对照组,其治疗起效时间和咳嗽消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察 组患者的最大呼气流量(PEF)和 1 s 用力呼气容积(FEV1)均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论: 中西医结合治疗脾肾阳虚型咳嗽变异性哮喘的疗效显著,其可促进患者疾病症状的改善。  相似文献   

11.
王洪济 《中医药学报》2010,38(5):115-116
目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:把54例咳嗽变异性哮喘分为治疗组和对照组,对照组25例予以口服氨茶碱和酮替芬,治疗组29例在对照组基础上加中药治疗,每日一剂。两组的疗程均为一个月。结果:治疗组的患者疗效高于对照组(P〈0.05)。结论:中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著。  相似文献   

12.
目的:研究口服中药对咳嗽变异性哮喘( CVA)预后的影响。方法将90例CVA患者随机分为2组,治疗组46例予中药汤剂陈氏控变咳喘方口服,对照组44例予常规西药治疗。2组共治疗4周,疗程结束后观察2组患者肺功能改善情况、支气管激发试验( BPT)转阴率,追踪随访3个月统计转为典型哮喘情况。结果治疗组CVA缓解情况明显优于对照组(P<0.05),治疗组BPT转阴率高于对照组(P<0.05),治疗组发展成典型哮喘比例明显低于对照组(P<0.05)。结论陈氏控变咳喘方有降低典型哮喘发生率、降低气道高反应性的趋势,可以改善CVA患者的预后。  相似文献   

13.
目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异型哮喘(CVA)的疗效。方法:110例CVA患儿随机分为治疗组58例和对照组52例。对照组采用雾化吸入布地奈德气雾剂,治疗组采用小柴胡汤配合孟鲁司特钠片治疗,疗程为2周。结果:治疗组有效率为89.66%,对照组有效率为65.38%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:小柴胡汤联合孟鲁司特钠片治疗小儿CVA,效果显著,无明显不良反应。  相似文献   

14.
目的:观察西药联合耳穴贴压对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的小气道功能、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数、血清总IgE以及细胞因子TNF-α、IL-10、IL-13的影响。方法:根据随机原则,将80例咳嗽变异性哮喘患儿分为实验组和对照组,每组40例,对照组给予常规治疗,实验组在此基础上加用耳穴贴压,观察两组治疗前后小气道功能、EOS计数、血清总IgE以及TNF-α、IL-10、IL-13的变化。结果:两组治疗前各观察指标无差异(P0.05),治疗后均较治疗前明显改善(P0.05),实验组各项指标改善情况优于对照组(P0.05)。结论:西药联合耳穴贴压在改善咳嗽变异性哮喘患儿的小气道功能、EOS计数、血清总IgE以及TNF-α、IL-10、IL-13方面优于单纯西药治疗。  相似文献   

15.
目的观察自血穴位注射疗法联合西医常规治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法观察2011年10月—2013年9月于广东省中西医结合医院呼吸科门诊及住院部治疗的咳嗽变异性哮喘患者75例,其中对照组37例采用西医常规治疗,予舒利迭(50μg/250μg),1吸/12 h。治疗组38例在西医常规治疗基础上联合自血穴位注射疗法(主穴选定喘、肺俞、大杼、风门,脾虚加脾俞、足三里,肾虚加肾俞,痰多加丰隆),疗程共8周。观察2组病例在咳嗽评分、血清IgE及PEF变异率等方面的差异,以此评价2组的临床疗效。结果治疗组治疗后的咳嗽VAS评分、日间及夜间咳嗽症状评分均明显低于对照组(P<0.05);2组患者治疗后的血清IgE及PEF变异率与治疗前比较有统计学意义;治疗组治疗后血清IgE及PEF变异率与对照组比较显著改善(P<0.05);所有患者在接受治疗方案规定的治疗剂量和疗程中未出现严重不良反应。结论自血穴位注射疗法能够调节患者的免疫功能,降低患者的气道反应性,达到治疗咳嗽变异性哮喘的目的,且无明显不良反应。  相似文献   

16.
目的:探讨补中益气汤加减联合西药治疗支气管哮喘缓解期临床疗效。方法:将支气管哮喘缓解期患者68例随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组采用补中益气汤加减联合西药治疗,对照组采用西药治疗,比较两组治疗前后哮喘症状评分、肺功能、外周血嗜酸粒细胞的变化及不良反应。结果:治疗组在治疗后第5天、10天、15天时哮喘症状均较对照组同时期的明显降低(P0.05);治疗组治疗后肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)均较对照组同时期明显提高(P0.05);治疗后治疗组外周血嗜酸粒细胞水平明显低于对照组(P0.05)。结论:采用补中益气汤联合西药治疗支气管哮喘缓解期脾肺虚型,临床疗效较单纯西药疗效更佳。  相似文献   

17.
目的:观察中西医结合治疗小儿顽固性支气管哮喘的临床疗效。方法:将120例患儿随机分成两组,对照组60例采用西医GINA方案指导治疗,治疗组60例在对照组治疗的基础上加用中药进行中西医结合治疗,连续用药3个月,观察两组临床疗效。结果:中西医结合组总有效率(治愈+有效)为96.67%,对照组总有效率为81.67%,在改善咳嗽、咯痰、喘息症状优于西医对照组(P〈0.05或P〈0.01)。结论:中西医结合治疗小儿顽固性支气管哮喘有其独特的优势,值得进一步研究。  相似文献   

18.
补肾宣肺方治疗肾阳虚咳嗽变异性哮喘临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察补肾宣肺方联用西药治疗肾阳虚咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法80例CVA患者随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组口服氨茶碱缓释片0.1~0.2g,2次/d;酮体芬片1mg,1次/d。治疗组在对照组基础上予补肾宣肺方口服。2组均以4周为1个疗程,在第5周评价疗效。结果治疗后2组CD8^+细胞显著升高,CD4^+ 细胞、IgE水平则显著降低,且治疗组与对照组差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01);治疗组总有效率为87.5%,显著高于对照组的70.0%(P〈0.05);治疗组临床控制患者咳嗽平均缓解天数为(11.5±4.8)d,与对照组(19.3±5.2)d比较,差异亦有统计学意义(P〈0.05)。结论补肾宣肺方联用西药治疗肾阳虚CVA疗程较短,且能改善机体免疫功能。  相似文献   

19.
诸子正气汤治疗支气管哮喘急性发作期45例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈平 《辽宁中医杂志》2010,(9):1728-1729
目的:研究诸子正气汤对支气管哮喘急性发作期的治疗作用。方法:西医对照组予西医常规治疗,诸子正气汤组在西医常规治疗基础上,口服诸子正气汤,评价支气管哮喘控制水平,测定治疗前后FEV1占预计值%、PEF变异率(%)、PaO2。结果:诸子正气汤组哮喘控制情况优于西医对照组(P<0.05),FEV1占预计值%、PEF变异率(%)、PaO2等指标改善情况优于西医对照组(P<0.001)。结论提示诸子正气汤能有效提高支气管哮喘临床控制水平,改善肺通气功能,降低气道高反应性。  相似文献   

20.
吕献青  谭捷  王红艳 《河北中医》2009,31(2):184-185
目的观察桑通颗粒治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将84例CVA患者随机分为2组。治疗组42例给予桑通颗粒15g,每日3次,饭后30min温开水冲服。对照组42例给予美喘清25μg,每日2次口服。2组均15日为1个疗程,1个疗程后判断疗效。结果治疗组总有效率88.10%,对照组总有效率73.81%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组在治疗后第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、呼气峰流速值(PEFR)均优于对照组(P〈0.05,P〈0.01)。结论桑通颗粒治疗CVA疗效确切,同时还能够改善肺功能,降低气道高反应性。  相似文献   

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