静顺袋泡茶治疗女性围绝经期焦虑疗效观察

目的观察静顺袋泡茶治疗女性围绝经期焦虑的效果。方法将86例围绝经期患有焦虑妇女随机分为治疗组和对照组,分别给予静顺袋泡茶及氟哌噻吨美利曲辛治疗,治疗前后均应用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）进行评分。结果 2组治疗后HAMA评分均有明显下降,但治疗组下降平稳,且治疗组不良反应发生率低于对照组。结论静顺袋泡茶治疗女性围绝经期焦虑有效,且较氟哌噻吨美利曲辛治疗有更好的服药依从性。     

静顺袋泡茶治疗女性围绝经期焦虑疗效观察

目的观察静顺袋泡茶治疗女性围绝经期焦虑的效果。方法将86例围绝经期患有焦虑妇女随机分为治疗组和对照组,分别给予静顺袋泡茶及氟哌噻吨美利曲辛治疗,治疗前后均应用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行评分。结果 2组治疗后HAMA评分均有明显下降,但治疗组下降平稳,且治疗组不良反应发生率低于对照组。结论静顺袋泡茶治疗女性围绝经期焦虑有效,且较氟哌噻吨美利曲辛治疗有更好的服药依从性。     

醒神启闭针刺法配合氟哌噻吨美利曲辛片治疗围绝经期失眠临床观察

目的：观察醒神启闭针刺法配合氟哌噻吨美利曲辛片治疗围绝经期失眠的效果。方法：70例随机分为试验组和对照组各35例,两组均用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,试验组加用醒神启闭针刺法治疗。结果：试验组总有效率较对照组高（P<0.05）。治疗后试验组PSQI量表评分较对照组低（P<0.05）。治疗后试验组HAMA量表评分较对照组低（P<0.05）。治疗后试验组生理领域、心理领域、社会关系领域、环境领域评分高于对照组（P<0.05）。结论：醒神启闭针刺法配合氟哌噻吨美利曲辛片治疗围绝经期失眠可提高疗效。     

氟哌噻吨美利曲辛干预冠心病经皮冠状动脉介入治疗患者心理障碍临床观察

目的观察氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)干预冠心病经皮冠状动脉介入治疗(PCI)患者心理障碍的临床疗效。方法对PCI的冠心病患者术后3 d内进行Hamilton焦虑量表(HAMA)及Hamilton抑郁量表(HAMD,17项)心理测试,筛选出有焦虑抑郁心理障碍患者78例,随机分为干预组40例和对照组38例,干预组在PCI后常规内科治疗基础上给予氟哌噻吨美利曲辛1片,每天早晨口服,严重病例早晨、中午各1片口服;对照组PCI后给予常规内科治疗。6周后对两组HAMA、MAMD评分进行比较。结果干预组HAMA、MAMD评分明显低于对照组(P均0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛可明显改善PCI术后患者心理障碍。     

解氏解郁菊花方治疗抑郁症伴有焦虑状态临床观察

目的分析解氏解郁菊花方治疗抑郁症伴有焦虑状态患者的临床疗效,采用汉密尔顿抑郁与焦虑量表进行疗效评估。方法选择符合抑郁症伴有焦虑患者60例,随机分为中药组(解氏解郁菊花方)与西药组(氟哌噻吨美利曲辛片),每组各30例患者。中药组:解氏解郁菊花方,2次/d,200 m L/次,口服;西药组:氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新),2次/d,1片/次,口服。疗程共4周。结果汉密尔顿抑郁量表比较:中药组汉密尔顿焦虑量表评分低于西药组(P 0.05),汉密尔顿焦虑量表比较:中药组汉密尔顿焦虑量表评分低于西药组(P 0.05)。结论中药解氏解郁菊花方治疗抑郁症伴有焦虑状态疗效优于西药氟哌噻吨美利曲辛片。     

郁舒血畅饮联合黛力新治疗肝郁血瘀型脑梗死后抑郁症

目的 观察郁舒血畅饮（自拟方）联合西药氟哌噻吨/美利曲辛片（黛力新）治疗脑梗死后抑症的临床疗效.方法 采用随机对照方法,将120例肝郁血瘀型脑梗死后抑郁症患者按照随机数字表法,分为治疗组和对照组,每组60例.对照组使用黛力新治疗.治疗组使用郁舒血畅饮联合黛力新治疗,观察治疗前后抑郁症状、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）以及神经功能缺损评分变化.治疗4周后判定疗效.结果 治疗组抑郁症状总有效率90.00%,对照组总有效率63.33%,两组比较有统计学意义（P＜0.01）;汉密尔顿抑郁量表及神经功能缺损评分显示治疗组明显优于对照组（P＜0.05）.结论 郁舒血畅饮联合黛力新能明显改善脑梗死后抑郁障碍程度,并能促进神经功能康复.     

丹栀逍遥丸联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗 合并睡眠障碍的围绝经期抑郁症的效果

〔摘 要〕 目的：研究合并睡眠障碍的围绝经期抑郁症患者采用丹栀逍遥丸联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗的临床效果。 方法：选取 2018 年 10 月至 2019 年 10 月肇庆市端州区人民医院收治的临床确诊合并睡眠障碍的围绝经期抑郁症患者 80 例 作为研究对象,采用随机数字表法分成对照组与观察组,各 40 例,对照组采用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察组采用丹栀 逍遥丸联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗。观察两组患者治疗总有效率,治疗前后抑郁程度汉密顿抑郁量表（HAMD）评分和 匹兹堡睡眠质量指数水平,以及药物的不良反应情况。结果：观察组治疗总有效率为 90.0 %,明显高于对照组的 67.5 %, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗前两组患者 HAMD 评分、睡眠质量指数评分比较,差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）, 治疗后两组患者 HAMD 评分、睡眠质量指数评分均较治疗前显著降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）;观察组患者不良反应率为 5.0 %,低于对照组的 22.5 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：合并睡 眠障碍的围绝经期抑郁症患者采用丹栀逍遥丸联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗,可以帮助患者保持良好心态,改善睡眠质量, 降低不良反应发生率,提高治疗总有效率。     

氟哌噻吨美利曲辛联合养血清脑颗粒治疗脑卒中后抑郁焦虑状态的临床观察

目的:观察氟哌噻吨美利曲辛联合养血清脑颗粒对脑卒中后抑郁焦虑状态的临床疗效。方法:选取脑卒中后抑郁焦虑状态的患者128例,随机分为对照组、实验1组、实验2组,对照组给予帕罗西汀,实验1组给予氟哌噻吨美利曲辛和养血清脑粒,实验2组给予氟哌噻吨美利曲辛。分别于治疗前后进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分。结果:治疗后1周,实验1组及实验2组较对照组HAMD、HAMA评分下降明显(P<0.05),治疗后4周,实验1组及对照组较实验2组HAMD、HAMA评分下降明显(P<0.05)。结论:氟哌噻吨美利曲辛联合养血清脑颗粒对脑卒中后抑郁焦虑状态有治疗作用,且起效较快,药物安全,副作用少。     

舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗卒中后抑郁临床观察

目的研究舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗卒中后抑郁的效果。方法选取卒中后抑郁患者83例,选取时间段为2017年7月—2018年8月;根据不同治疗方法划分为研究组(采用舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗,共42例)、对照组(采用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,共41例),对比2组疗效。结果治疗后,研究组HAMD、SDS评分显著低于对照组(P 0. 05),研究组Barthel指数显著高于对照组(P 0. 05),研究组5-HT、DA水平明显高于对照组(P 0. 05),研究组总有效率显著高于对照组(P 0. 05)。结论舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗卒中后抑郁的效果显著,可推广。     

柴胡疏肝散联合黛力新治疗胃脘痛合并焦虑抑郁状态患者50例临床观察

目的 探究柴胡疏肝散加减联合黛力新（氟哌噻吨美利曲辛）对胃脘痛合并焦虑抑郁状态治疗的临床疗效。方法 在门诊部选择100例胃脘痛伴焦虑抑郁状态的患者作为研究对象,并对其排序后打乱成2个组,且对照组与治疗组各50例。其中,对照组的治疗方式为柴胡疏肝散加减治疗,治疗组的治疗方式则是柴胡疏肝散联合黛力新治疗。10 d为一个疗程,观察4个疗程后总有效率及治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分。结果 治疗组与对照组的总有效率分别是88.0%(44/50)和72.0%(36/50),差异有统计学意义（P<0.05）;2组患者的HAMD评分和服药前相比更低一些,其中治疗组比对照组更低。结论 对胃脘痛合并焦虑抑郁状态进行治疗的过程中尝试了柴胡疏肝散加减联合黛力新的治疗方法并获得了良好的治疗效果,值得临床推广。     

氟桂利嗪联用氟哌噻吨美利曲辛预防偏头痛疗效观察

目的：对于频繁发作的偏头痛患者,为寻找更好的预防方法,观察经典预防偏头痛药物氟桂利嗪单用及与氟哌噻吨美利曲辛联用的疗效对比。方法：40例确诊为慢性偏头痛且符合预防用药标准的门诊患者,随机分为2组,单用氟桂利嗪组为对照组,氟桂利嗪联用氟哌噻吨美利曲辛组为研究组,每组20例,治疗12周。观察治疗前后偏头痛发作次数、持续时问的变化。同时采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）进行评定。结果：对照组16例完成试验,10例有效,有效率62．5％;研究组18例完成试验,16例有效,有效率88．9％。有统计学差异（P〉0．05）。研究组HAMD和HAMA低于对照组。结论：氟桂利嗪作为公认的预防慢性偏头痛发作的药物有效,但联用氟哌噻吨美利曲辛疗效更高并给患者带来更多益处。     

柴胡加龙骨牡蛎汤联合西药治疗2型糖尿病合并焦虑抑郁状态疗效及机制研究

目的：观察柴胡加龙骨牡蛎汤治疗少阳证2型糖尿病合并焦虑抑郁状态的临床疗效及对5-羟色胺（5-HT）的影响。方法：将90例少阳证2型糖尿病合并焦虑抑郁状态患者按照随机数字表法分为对照组32例、治疗1组28例和治疗2组30例,三组均予常规降糖治疗,在此基础上,对照组予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,治疗1组予柴胡加龙骨牡蛎汤治疗,治疗2组予氟哌噻吨美利曲辛片合柴胡加龙骨牡蛎汤治疗。三组均以2周为1个疗程,共治疗3个疗程。比较三组患者治疗前后中医症状积分、血糖水平、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分、血清5-HT水平及安全性指标水平。结果：治疗后,三组患者的中医症状积分、血糖水平、HAMD评分、HAMA评分均较治疗前明显降低（P<0.05）,血清5-HT水平均较治疗前升高（P<0.05）;治疗1组和治疗2组中医症状积分、餐后2 h血糖水平、HAMD评分、HAMA评分均低于对照组（P<0.05）,血清5-HT水平均高于对照组（P<0.05）;治疗2组所有指标水平均优于治疗1组（P<0.05）。结论：柴胡加龙骨牡蛎汤联合氟哌噻吨美利曲辛片可明...     

氟哌噻吨美利曲辛治疗脑中风后抑郁病人40例

目的:观察氟哌噻吨美利曲辛治疗脑中风后抑郁的疗效.方法:40例抑郁病人给予氟哌噻吨美利曲辛治疗,用HAMD量表对治疗前后脑中风后抑郁的精神状态和抑郁状态缓解情况进行评估.结果:氟哌噻吨美利曲辛治疗前HAMD评分为(23±85),氟哌噻吨美利曲辛治疗前积分为(6.5±1.4),明显高于治疗后(3.4±1.9),氟哌噻吨美利曲辛治疗后症状积分明显低于治疗前.结论:氟哌噻吨美利曲辛对脑中风后抑郁症状有明显的缓解作用.     

刺五加注射液治疗心脏神经症的临床疗效观察

目的:观察加用刺五加注射液治疗心脏神经症的疗效,并与氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)进行对比。方法:将69例心脏神经症患者随机分为治疗组(刺五加注射液)35例和对照组氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)34例。在2周治疗期间,观察其临床症状的变化。结果:治疗组刺五加注射液对心脏神经症的疗效与对照组氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)的疗效相当,治疗组总有效率为79.95%,对照组有效率为81.14%,两者有显著性差异(P0.05)。结论:刺五加治疗心脏神经症有效和安全性。     

辨证运用中药复方颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗焦虑性失眠临床研究

目的：观察辨证运用中药复方颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗焦虑性失眠的临床疗效。方法：将120 例焦虑性失眠患者按随机数字表法分为对照组和观察组各60 例。对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察组在对照组基础上辨证运用中药复方颗粒剂治疗,2 组均治疗4 周。比较2 组治疗前后失眠严重程度量表（SPIEGEL） 评分、匹茨堡睡眠质量指数量表（PSQI） 评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA） 评分,统计2 组临床疗效及治疗期间不良反应发生情况。结果：观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义（Z=-2.285,P＜0.05）。治疗前,2 组SPIEGEL 评分、PSQI 各项指标评分、HAMA 评分比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组SPIEGEL 评分、PSQI 各项指标评分、HAMA 评分较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组SPIEGEL 评分、PSQI 各项指标评分、HAMA 评分均低于对照组（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：辨证运用中药复方颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗焦虑性失眠能明显改善患者睡眠质量和焦虑状态,临床疗效较好。     

疏肝解郁胶囊与氟哌噻吨美利曲辛片治疗血管迷走性晕厥伴轻中度抑郁-焦虑临床对照研究

目的：探讨疏肝解郁胶囊在治疗血管迷走性晕厥伴轻中度抑郁、焦虑患者时安全性和有效性是否优于氟哌噻吨美利曲辛片。方法：选取伴有轻中度抑郁、焦虑症状的血管迷走性晕厥患者89例,随机分成A组疏肝解郁胶囊组、B组氟哌噻吨美利曲辛组和C组对照组三组。在血管迷走性晕厥常规治疗基础上,三组分别治疗8周后,观察各组晕厥转阴率;进行汉密尔顿24项抑郁量表（HAMD-24）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分,分别计算减分率;以副反应量表（TESS）评价治疗期间两种药物不良反应。治疗后随访12个月,观察各组晕厥的复发率。结果：与治疗前相比,A、B组治疗后HAMD-24和HAMA评分显著降低（P<0.05）;治疗后与C组相比,A、B组直立倾斜试验转阴率及HAMD-24和HAMA减分率均显著增加（P<0.05）;与B组相比,A组转阴率及HAMD-24和HAMA减分率增加更为显著（P<0.05)。治疗后,A组TESS评分明显低于B组（P<0.05）。随访24个月,A、B组晕厥复发率明显低于C组（P<0.05）,且A组明显优于B组（P<0.05）。结论：疏肝解郁胶囊可用于治疗血管迷走性晕厥伴轻中度抑郁、焦虑,其疗效与安全性可能优于氟哌噻吨美利曲辛片。     

氟哌噻吨美利曲辛对脑卒中后焦虑或抑郁神经功能康复的疗效

目的:分析氟哌噻吨美利曲辛治疗脑卒中后焦虑或抑郁神经功能康复的疗效。方法:选取佛山市顺德区伦教医院2014年1月至2016年12月收治的103例脑卒中后焦虑或抑郁患者进行随机分组,其中给予对照组患者常规治疗,观察组患者在此基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片,比较两组患者康复疗效。结果:治疗前,两组患者的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、脑卒中量表(NIHSS)评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗1个月后,观察组的HAMA、HAMD、NIHSS评分明显低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05),观察组患者的神经功能康复总有效率为96.2%,明显高于对照组患者的78.4%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:氟哌噻吨美利曲辛治疗脑卒中后焦虑或抑郁神经功能康复疗效显著。     

焦虑平方联合氟哌噻吨美利曲辛治疗焦虑症的临床观察

目的观察焦虑平方联合氟哌噻吨美利曲辛治疗治疗焦虑症的临床疗效。方法收集2015年1月至2016年10月新疆医科大学附属中医医院心理门诊诊治的焦虑症患者72例,根据就诊顺序采用随机单盲的原则,分为治疗组和对照组各36例。治疗组服用中药"焦虑平"方联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,对照组单纯口服氟哌噻吨美利曲辛治疗,两组均连续治疗28天。治疗后,采用汉密尔顿焦虑量表、中医症状评分量表观察两组的临床疗效、症候情况,采用药物副反应量表(TESS)评定治疗的安全性。结果汉密尔顿焦虑量表:治疗组治疗后积分降低15.42,对照组积分降低13.15。中医症状积分:治疗组治疗后降低18.89,对照组治疗后降低13.17。汉密尔顿焦虑:治疗组评分(1.25±1.20)显著低于对照组(3.97±1.86),P0.01。中医症状积分:治疗组评分(1.39±1.36)显著低于对照组(3.47±2.41),P0.01。药物副反应量表:治疗组不良反应7例,对照组17例。结论焦虑平方联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,药物不良反应出现率低,改善患者主观感觉类躯体症状疗效显著,说明在中医理论的指导下,中西药结合治疗对于焦虑症有更明显的效果,存在一定的优势,安全性好。     

氟哌噻吨美利曲辛联合雷贝拉唑、莫沙必利治疗慢性胃炎临床观察

目的 探讨氟哌噻吨美利曲辛联合雷贝拉唑、莫沙必利治疗慢性胃炎的临床效果.方法 将80例慢性胃炎患者随机分为治疗组和对照组各40例.治疗前所有患者予自评综合医院焦虑抑郁测定表评分、总体健康感评定.治疗组采用氟哌噻吨美利曲辛、雷贝拉唑和莫沙必利治疗,对照组采用雷贝拉唑和莫沙必利治疗.疗效应用症状积分进行评价.结果 80例慢性胃炎患者中有焦虑情绪或伴抑郁情绪的患者共21 （占26.3%）,其中患焦虑情绪12例,抑郁情绪4例,焦虑伴抑郁情绪5例,21例患者的HAD评分均在8～12分,属于轻、中度情绪障碍.治疗组的显效率及总有效率、总体健康感、HAD评分等均较对照组改善明显（P均〈0.01）.治疗组出现多梦5例、便秘2例,嗜睡1例;对照组出现头痛2例,便秘5例.结论 氟哌噻吨美利曲辛联合雷贝拉唑和莫沙必利治疗慢性胃炎优于雷贝拉唑和莫沙必利,可改善慢性胃炎患者的总体健康感,对伴有抑郁或焦虑的慢性胃炎患者有较佳的疗效,但应注意不良反应的发生.     

舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗慢性紧张性头痛的临床研究

目的观察舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗慢性紧张性头痛(CTTH)的临床疗效。方法将118例CTTH患者随机分为2组。对照组59例予氟哌噻吨美利曲辛片治疗;治疗组59例予舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗。治疗4周后,比较2组疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分。结果2组治疗后疼痛VAS评分均降低(P0.05);治疗组治疗后疼痛VAS评分低于对照组治疗后(P0.05)。2组治疗后HAMD、HAMA评分均降低(P0.05);治疗组治疗后HAMD、HAMA评分低于对照组治疗后(P0.05)。2组治疗后PSQI评分均降低(P0.05);治疗组治疗后PSQI评分低于对照组治疗后(P0.05)。治疗组不良反应发生率8.47%,对照组不良反应发生率10.17%,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗CTTH疗效确切,可有效缓解患者疼痛程度,改善患者焦虑、抑郁负性情绪,并能提高睡眠质量,无明显不良反应。