中药复方药代动力学常用研究方法概况

研究中药复方药代动力学(ＰｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓｏｆＣｈｉｎｅｓｅＨｅｒｂａｌＣｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓ,ＰＣＨＣ)的规律,对于促进中药复方临床药学研究的开展,指导临床合理用药,保证中药复方的内在质量,以及进行新药开发设计,更好发挥中医方剂的疗效,都具有重要意义。而中药复方由多味药组成,每味药又含有一种或一种以上的有效成分,因而非常复杂,为药代动力学(简称药动学)的研究带来了困难。尽管如此,随着临床药学在我国日益得到重视,中药药动学研究逐渐开展,对复方药动学的研究也逐渐被人们所重视。但是采用何种方法来研究…     

复方中药药代动力学研究概况

中药配伍理论是中医药理论的精华之一,开展方剂配伍规律的现代研究是中医药现代化的重要组成部分,对于继承和发展中药配伍理论具有重要理论意义,同时也为更有效地指导临床合理用药和中药新产品研制提供依据。因此,开展复方中药药代动力学研究对阐明复方的有效性有非常重要的意义。     

中药复方药代动力学研究概况

与现代医学相比较,中医药以整体观念,辩证施治和复方用药为特点.千百年来,中药复方一直是中医治疗疾病的主要手段,随着中药化学和中药药理学的发展,人们认识到中药复方治疗疾病的物质基础是复方中所包含的各种化学成分.但是由于中药复方纷繁复杂,每一复方都包含成百上千种化学成分,究竟是哪一种或几种主要成分起作用?他们的作用方式有何差异?各种成分之间协同或拮抗作用如何?在煎煮和服用过程中吸附、络合、分解、沉淀等物理、化学变化怎样?这一系列问题均未得到确切答案,也是西方医学难以接受中药的症结所在.药动学是一门借助先进仪器设备、利用动力学原理,用数学模型反映药物在体内过程的定量化科学,具有整体、综合、动态的特点,与中医药的整体观念和辩证施治有异曲同工之处,特别是时辰药动学、移植器官药动学、群体药动学、对映体和代谢物药动学、药动学--药效学(PK-PD)结合模型的研究等使药动学更具整体,微观特征,成为药理学研究的重要组成部分.因此,运用药动学方法研究中药复方,定量表达复方中各种化学成分的相互作用与变化,不但是中药现代化的重要途径之一,也可能是回答上述问题的前提和基础.     

黄腐酸钠软膏的动物药代动力学研究

目的 :建立黄腐酸钠的血药浓度的测定方法 ,测定药代动力学参数。方法 :采用荧光分光光度法 ,测定大鼠体内黄腐酸钠的血药浓度 ,结合药效学实验确定药物达到最低有效血药浓度的时间 ,用药动学计算机软件拟合处理得药动学参数。结果 :黄腐酸钠在 1 .6～ 40 μg·mL- 1 浓度范围内呈良好的线性关系 (r=0 .9987) ,最低检测浓度为 0 .2 μg·mL- 1 。日间和日内误差均小于 2 .5 % ,方法回收率 1 0 0 .49%。该软膏中黄腐酸钠透皮吸收属零级动力学过程 ,可提供比口服液剂型稳定的血药浓度。结论 :黄腐酸钠软膏药效平稳而持久 ,是一种较理想的制剂     

神经生长因子的药代动力学研究

 目的：研究神经生长因子(nerve growth factor,简称NGF)在小鼠体内的药代动力学。方法：〈sup〉125〈/sup〉I-NGF用氯胺T法制备经静注和肌注两种途径,血装中NGF的浓度采用同位素示踪结合三氯醋酸(TCA)沉淀法或SDA-PAGE电泳法,测定小鼠血浆NGF的浓度。结果：静注〈sup〉125〈/sup〉I-NGF 25 μg·kg〈sup〉-1〈/sup〉,电泳法测得消除半衰期t〈sub〉1/2β〈/sub〉为2.223 h,酸沉法为2.264 h。酸沉法为2.264 h。肌注〈sup〉125〈/sup〉I-NGF 75,25,10μg·kg〈sup〉-1〈/sup〉电泳法测得消除半衰期t〈sub〉1/2β〈/sub〉分别为2.140,2.331,3.173 h,酸沉法测得消除半衰期t分别为2.480,2.552,2.642 h,达峰时间t〈sub〉max〈/sub〉为0.583 h,电泳法和酸沉法测得〈sup〉125〈/sup〉I-NGF平均血装清除率(Cl)分别为0.321和0.332 L·h〈sup〉-1〈/sup〉·kg〈sup〉-1〈/sup〉表观分布容积(Vd)为1.259和1.315 L·kg〈sup〉-1〈/sup〉,体内平均滞留时间(MRT)为3.592和3.539 h。结论：NGF在体内消除半衰期较短。本研究为今后的临床应用提供了必要的参考资料。     

中药药代动力学研究方法进展

中药药代动力学是近20年迅速发展起来的以中医药基本理论为指导，用药物动力学的方法研究中药在动物或人体内的吸收、分布、代谢和消除过程的一门新兴边缘学科。我国的药物代谢实验研究始于50年代，80年代有了迅速的发展，目前已有不少研究中药制剂的药代动力学报道，其研究大体可分为：血药浓度法和生物效应法两大类。同时随着中     

大黄苷元的药代动力学研究概况

大黄苷元是大黄中主要的活性成分之一,具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化应激、抗病毒、减轻延缓疼痛等功效。本文整理近年来有关大黄苷元药代动力学研究的文献,从分析方法、研究现状2个方面对大黄苷元的药代动力学过程进行归纳总结,并对大黄苷元药代动力学的前景进行研究,以期有助于深入研究大黄苷元的代谢机制及途径,指导临床合理用药。     

多剂量氟罗沙星在健康人体内的药代动力学研究

 对１０例健康志愿者单次及多次ｐｏ４００ｍｇ氟罗沙星后进行药代动力学研究，血药浓度及尿药浓度均采用微生物法和ＨＰＬＣ测定。单次及多次给药后的数据分别采用３Ｐ８７及ＳＳＤ程序处理，药－时曲线符合二室模型。单次ｐｏ４００ｍｇ氟罗沙星后，其微生物法和ＨＰＬＣ测定结果分别为Ｔ＿（ｍａｘ）２．２０ｈ和２．１３ｈ，ｃ＿（ｍａｘ）５．４９μｇ／ｍｌ和５．５５μｇ／ｍｌ，Ｔ＿（１／２β）１０．１４ｈ和１０．５５ｈ。０～４８ｈ尿药回收率分别为：５６．６７％和５２．２５％。经ｔ检验２种方法的测定结果无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。在每日４００ｍｇ连续８ｄ的多次ｐｏ给药实验中，第１ｄ和第８ｄ的药代动力学参数经ｔ检验无显著性差异（Ｐ＞０．０５），说明本品每天１次的重复给药无明显蓄积现象。     

天麻药代动力学研究概况

天麻是我国使用广泛的中药材,具有重要的药用价值.关于天麻中活性成分的研究主要涉及活性成分单体、天麻提取物以及天麻制剂等多个方面,文章主要对天麻中的主要活性成分单体、天麻提取物以及天麻制剂给药后主要活性成分的药代动力学特点研究概况进行综述,以期为深入研究天麻发挥药效的作用物质基础以及指导临床用药提供参考.     

中药益糖康胶囊的药代动力学研究

目的：对益糖康胶囊在家兔体内的药代动力学特征进行初步研究,为益糖康胶囊的进一步的研究和临床应用提供依据。建立家兔血浆内盐酸小檗碱的含量测定方法,研究灌胃给药后,盐酸小檗碱在家兔体内的药代动力学规律。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）测定中药益糖康胶囊中主要成分盐酸小檗碱在血浆中随时间变化的浓度变化,并据此描绘盐酸小檗碱在兔体内的药物代谢-时间曲线。结果：对家兔予中药益糖康灌胃后,益糖康中盐酸小檗碱能迅速被吸收,达峰时间短,吸收速度快,消除速度快。其含量在5m in内达到高峰,之后盐酸小檗碱的含量随时间推移而迅速降低,2h后盐酸小檗碱含量降到最低。     

绿原酸的药代动力学研究

采用高效液相色谱法,测定绿原酸的体内药代动力学参数。     

芫花酯甲含量测定方法的研究

 目的:解决原料药芫花酯甲含量测定中的干扰问题。方法:研究利用高效液相色谱法测定芫花酯甲含量的方法,并同紫外分光光度法以资对比。结果:高效液相色谱法平均回收率为99.47%,RSD为0.36%。结论:结果显示该方法灵敏,准确,专属性强,可替代紫外分光光度法。     

阿魏酸钠的药代动力学研究

本文对文献中用高效液相色谱法测定血浆阿魏酸浓度的方法作了改进,并用此法对阿魏酸在兔体内的药代动力学进行了研究。结果表明,阿魏酸钠在兔的体内过程属于开放式一室模型,灌胃后吸收迅速。     

高效液相色谱法在中药药代动力学的应用

高效液相色谱法是采用高压输液泵将规定的流动相泵入装有填充剂的色谱柱对样品进行分离测定的色谱方法。对于分离分析挥发性低，热稳定性差分子量大的高分子化合物以及离子型化合物极为有利。血药浓度测定法是现代中药药代动力学常用的研究方法^[1]，其中包括对指标成分明确的单味中草药和中药复方的研究。     

葛根素的药代动力学研究概况

从样品预处理、检测方法、葛根素在体内的吸收、分布、代谢排泄及药动学参数等几个方面着手,较为系统地综述了近10余年葛根素药动学研究概况,可为有关葛根素药动学的研究提供参考。     

中药复方栓剂中枯矾含量测定方法的研究

采用湿法消化──分光光度法测定了复方栓剂中枯矾的含量，方法简便，灵敏度高，可用于复方制剂的质量控制。     

中药补益药的研究概况

补益药问题越来越引起人们的重视。全国性的虚证讨论会不断展开 ,虚证和补益方法的研究工作取得了可喜的进展。 1 986年 5月全国中西医结合研究会召开了有虚证议题的研讨会。补益药是补益人体气血阴阳之不足 ,补充人体物质 ,增强机能 ,以提高抗病能力 ,消除虚弱证候的药物 ,补法为中医治病八法之一 ,扶正祛邪为中医治病的重要法则 ,其扶正职责在药物上多由补益药来行使。中医认为“虚则补之”,补益类中药可以补益人体气血阴阳之不足 ,治疗各种虚证。根据虚证不同 ,补益药可分为补气药、补血药、气血两补药、补阴药、补阳药等[1 ] 。近年来 ,…     

麝香酮药代动力学研究

用ＳＥ－５４石英毛细管柱（０．２５ｍｍ＊３０ｍ）,ＦＩＤ检测器,以高纯氮为载气,异补脂素为内标,定量测定口服麝香酮后不同时间内大鼠血中和脑组织中麝香酮浓度,探明其体内动力学循环。结果表明,麝香酮在大鼠体内的血浆浓度－时间过程、脑组织浓度－时间过程均可用具吸收的二房室模型来描述：麝香酮血浆的Ｋａ＝１．６６ｈ＾－１,ａ＝０．５８ｈ＾－１,β＝０．４５ｈ＾－１,Ｔ１／２（β）＝１．５３ｈ,Ｔ１／２（α）