肺Wegener肉芽肿1例并文献复习

韦格纳肉芽肿(Wegener's granulomatosis,WG)是一种以主要累及上、下呼吸道及肾脏为特点的血管炎性疾病.其临床表现形式多样,常有多系统受累,实验室检查与病理缺乏特异性,容易误诊、漏诊.我科近期成功诊治肺Wegener肉芽肿1例,报告如下.     

黄色肉芽肿性肾盂肾炎1例误诊分析并文献复习

黄色肉芽肿性肾盂肾炎(xanthogranulomatous pyelonephritis XGP))是一种少见的特殊的感染性肾盂肾炎,因其缺乏典型的临床及影像学表现,常被误诊为肾肿瘤、肾脓肿或肾结核.我院于2010年11月收治1例,术前误诊为肾癌,术中行冰冻活检确诊为黄色肉芽肿性肾盂肾炎.本文对该例误诊结合文献复习总结经验如下.     

颧面部浆细胞肉芽肿1例

浆细胞肉芽肿是罕见的特发性炎症肉芽肿性疾病,以浆细胞增生为主,但发生在颧面部的浆细胞肉芽肿,少见文献报告。本文报告1例颧面部的浆细胞肉芽肿,并就临床表现、治疗及预后进行讨论,以提高对本病的认识。     

韦格纳肉芽肿1例报告并文献复习

患者，男，48岁，主因反复发热、乏力、关节疼痛1个半月于2007年5月23日入院。患者近1个半月以来多次因受凉后出现发热，体温最高达38．5℃，伴乏力、关节疼痛、发冷，多次按感冒治疗（用药不详）未见好转，不伴有咳嗽、咳痰、咯血，无胸闷气短，遂来我院住院。查体：T36．8℃，R20次／min，P80次／min，BP12．6／8kPa（1kPa=7．5mmHg）。     

颅内黄色肉芽肿一例并文献复习

黄色肉芽肿(Xanthogranuloma,XG)是一种少见的、好发于皮肤和黏膜的良性非朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(Non-langerhans' cell histiocytosis, NLCH) [1].累及颅内者极为罕见,位于桥小脑角区者,国外目前报道有3例[2],国内尚未见报道.本院经手术及病理确诊1例桥小脑角区黄色肉芽肿,结合文献讨论和总结其临床特点.     

Wegener's肉芽肿1例报告并文献复习

目的 提高对Wegener's肉芽肿的认识,减少误诊.方法 行生化及CT、MRI、皮肤活检等检查诊断Wegener's肉芽肿1例,采用环磷酰胺联合地塞米松治疗,并进行文献复习.结果 经对症、支持治疗后,患者神志转清,右侧肢体肌力恢复至Ⅱ级,咳嗽、咳痰症状消失,体温恢复正常,皮肤紫癜消退.血常规恢复正常,复查胸部CT示:两肺结节消失.结论 Wegener's肉芽肿患者易出现多脏器的症状、体征,诊断困难,误诊率高.早期确诊、积极治疗是治疗成功的关键.     

黄色肉芽肿性肾盂肾炎3例误诊分析并文献复习

目的提高对黄色肉芽肿性肾盂肾炎的认识和诊治水平。方法对收治的3例黄色肉芽肿性肾孟肾炎的临床资料进行回顾性分析并复习相关文献。结果3例患者术前均误诊为肾肿瘤,行根治性肾切除术。术后病理诊断均为黄色肉芽肿性肾盂肾炎。经随访预后良好。结论CT检查对黄色肉芽肿性肾盂肾炎有较高的诊断价值,术前确诊有赖于尿泡沫细胞检查和肾穿刺活检。结合文献分析临床资料,提高对本病的认识是减少误诊的有效方法。     

面部巨大化脓性肉芽肿4例

化脓性肉芽肿在临床上较常见。皮肤外伤是常见的发病因素。皮损大多为 0 .5～ 1 cm大的有蒂或无蒂的隆起性结节状增生物 ,治疗多采用物理疗法。但对于较大的皮损 ,尤其是发生在面部时 ,治疗有一定难度 ,如处理不当 ,会影响容貌。我科从 1 995 - 0 1～ 2 0 0 1 - 0 7共收治面部巨大化脓性肉芽肿 4例 ,由于治疗方法不完全相同 ,因此 ,预后有所不同。现将详细资料总结如下。1　资料与方法4例中男 3例 ,女 1例 ,年龄 1 5～ 2 4岁。病程 1 0～ 1 4d,4例均有不慎擦伤面部皮肤的病史。在外伤后 1 0 d左右 ,擦伤处出现红色柔软隆起的增生物 ,并逐渐…     

面部难辨认癣1例并文献复习

难辨认癣临床表现多种多样,缺乏典型的浅部真菌感染的临床表现。现将笔者诊断的1例报告如下。1病例介绍患者,男,15岁,学生,因右面颊部红斑、丘疹伴瘙痒3个月余就诊。患者3个月前无明显诱因下右侧面部出现一拇指大小红斑,轻度瘙痒,未予重视,而后皮疹逐渐扩大,就诊于当地医院,考虑"面部皮炎",予"氢化可的松软膏(尤卓尔)"外用,     

Wegener肉芽肿1例报告并文献复习

韦格纳肉芽肿(Wegener granulomatosis WG)是一种病因不明的中、小血管坏死性肉芽肿性炎性疾病.主要累及上、下呼吸道和肾脏,也可同时累及其他脏器.临床上分为只有呼吸道受累而无其他系统受损的局限型和包括肾脏在内的多系统受累的系统型.发病初期大部分为局限型,此后可发展为系统型;也有部分患者开始即表现为系统型;另有少数病人只表现为局限型而不会进展为系统型.两性均可发病,男略多于女.可见任何年龄,但发病高峰期在40 - 50岁之间.     

黄色肉芽肿性肾盂肾炎1例并文献复习

患者,女,25 岁,因"左腰部疼痛1 个月,加重1 周"入院.患者1个月前无明显原因出现左侧腰部疼痛,1周前左腰部疼痛加重,反复发热,伴呕吐5～6次/d,偶有寒战、盗汗,无胸闷、气促,尿色稍红,无膀胱刺激征.就诊外院诊断为左肾结核,行抗结核治疗,疗效不佳,遂转至我院.体格检查:T 39℃, P 108次/min,R 2...     

变应性肉芽肿性血管炎1例并文献复习

目的探讨变应性肉芽肿性血管炎的发病机制、临床特点、诊断和治疗。方法对1例变应性肉芽肿性血管炎的临床资料及诊断依据进行分析,并复习相关文献加以探讨。结果变应性肉芽肿性血管炎临床少见,易被误诊。治疗方法主要是皮质类固醇激素和免疫抑制剂。结论应提高基层医师对变应性肉芽肿性血管炎的识别能力,提高早期诊断的水平,减少误诊、漏诊。     

鼻咽面部恶性肉芽肿18例分析

<正>鼻咽面部恶性肉芽肿常首先累及鼻腔、鼻窦、咽喉等处,作者有完整资料18例报道如下。 1.临床资料 本组18例,男14例,女4例,病史最短二个月,最长二年多,其中一年左右最多。全身症状与体征:高热12例,表现弛张热和稽留热。由于高热消耗,患者均呈全身衰竭状态。肝肿大8例占44％,尿常规以及肾功能     

典型变应性肉芽肿性血管炎1例并文献复习

变应性肉芽肿性血管炎是一种以哮喘、过敏性鼻炎、嗜酸粒细胞增多和全身性血管炎为特征的变态反应性疾病,临床少见,病因尚不明确^[1]。该病最初由Churg和Strauss在1951年首先报道,故也称之为Churg—Strauss syndrome（CSS）^[2]。1977年以来国内外才有该病文献的系统性报道^[3]。本院收治1例临床表现典型之CSS,现将病例临床表象及组织病理活检结果报道如下：     

误诊为支气管哮喘的变应性肉芽肿性血管炎一例并文献复习

报道1例变应性肉芽肿性血管炎患者的临床资料,治疗及随访情况,总结变应性肉芽肿性血管炎的临床特点,以提高对本病的认识,减少误诊率.结合2013年之前国内报道的病例进行复习,以呼吸系统为首发症状者最多见,95.74％的患者外周血嗜酸性粒细胞增高.     

韦格纳肉芽肿伴气道狭窄1例报告并文献复习

目的提高对少见病韦格纳肉芽肿(Wegener’s granulomatosis，WG)的认识。方法对1例临床和病理诊断的WG伴气道狭窄患的临床资料进行分析，并结合献复习。结果WG是一种累及多器官的坏死性肉芽肿性血管炎疾病，可累及的全身器官包括上呼吸道(耳、鼻窦、鼻黏膜)、肺、肾，还有皮肤、关节、外周和中枢神经系统，上呼吸道病变最常见，70％以上上呼吸道受累起病，肺部可有多发结节表现，累及气管黏膜可致气道狭窄。病因与发病机制可能与免疫有关。结论不但耳鼻喉医师应提高对本病的认识，注重病理检查，以期早期诊断WG，呼吸内科医师也应对本病有深刻的认识，对久治不愈的上呼吸道疾病(耳炎、鼻炎、鼻窦炎、眼炎)的此类患，发生咳嗽久治不愈、呼吸困难进行性加重、肺内多发结节影，要想到WG的可能。     

鞍区黄色肉芽肿1例并文献复习

<正>黄色肉芽肿(xanthogranuloma,XG)是一种比较罕见的良性增生性疾病,属于组织细胞增多症的一种,多见于皮肤和黏膜[1]。该病典型的病理特点包括胆固醇结晶形成、明显的含铁血黄素沉积、多核异物巨细胞、大量泡沫状巨噬细胞的集聚、PAS染色呈强阳性和纤维组织增生等;典型的临床表现为皮肤、黏膜出现大小不等的棕黄色丘疹或包块,且病程有自限性。Lesniak等[2]对相关文献总结发现,该病发病率成人高于儿童。对于成     

肩胛骨嗜酸性肉芽肿1例报告并文献复习

目的:探讨肩胛骨嗜酸性肉芽肿临床特点及治疗。方法:报告我院1例肩胛骨嗜酸性肉芽肿病例,结合国内外文献资料,对肩胛骨嗜酸性肉芽肿的临床特点、诊断、鉴别诊断及治疗进行总结。结果:肩胛骨嗜酸性肉芽肿的临床表现无特异性;影像学上表现为溶骨性破坏;须与单纯性骨囊肿、囊状骨结核、骨髓炎等相鉴别;单发的主要治疗方法是手术治疗。结论:影像学检查和病理活检是确诊的关键,单发的肩胛骨嗜酸性肉芽肿以手术治疗为主,多发的考虑放疗。     

颈椎管内浆细胞肉芽肿1例报道并文献复习

<正>浆细胞肉芽肿(PCG)是一种少见的炎性假瘤,以纤维结缔组织增生伴大量多克隆浆细胞浸润为组织形态学特点,多发生于肺,极少见于椎管内^[1]。本文回顾了1例椎管内PCG患者的临床资料,报道如下。1 临床资料患者,女,30岁,幼儿教师。因“颈肩部及双上肢疼痛、乏力6 d”,于2020年12月19日收入本院。既往无感染、创伤史,无肿瘤家族史。     

肉芽肿性小叶性乳腺炎1例并文献复习

<正>患者,女,26岁。主因发现右乳肿物1.5个月入院。患者1.5个月前发现右乳有一肿物,如核桃大小,右乳偶有乳头溢液,溢液为淡黄色,无表皮红肿及静脉曲张,肿物逐渐增大。15d前,自输抗生素治疗,效果不明显。患者自发病以来,最高体温37.5℃。患者31个月前行"剖腹产"手术,产后母乳喂养