α-菠菜甾醇的抗炎作用

α-菠菜甾醇对动物角叉菜胶和热烫性足肿胀、巴豆油气囊肿肉芽组织增生均有明显抑制作用,其抗炎作用机理可能抑制PGE₂、缓激肽的合成或释放。明显抑制PGE₂、缓激肽、组胺、5-HT等炎症介质的致炎作用,抑制白细胞游走。并证明其抗炎作用不依赖于肾上腺垂体系统,但对肾上腺皮质功能也有明显的促进作用。     

利咽灵对慢性咽炎大鼠治疗作用的实验研究

摘 要 目的：研究利咽灵颗粒对慢性咽炎的治疗作用。方法: 建立大鼠慢性咽炎模型,连续灌胃给药7 d。观察利咽灵颗粒对慢性咽炎大鼠咽部组织病理形态学、前列腺素（PGE₂）、白细胞介素-1β(IL-1β) 及肿瘤坏死因子（TNF-α）含量的影响;观察利咽灵颗粒对大鼠全血黏度、血浆黏度的影响。采用角叉菜胶致大鼠足肿胀和琼脂肉芽增生方法,观察其抗炎作用。结果: 与模型组比较,利咽灵颗粒可明显降低大鼠咽部组织中的PGE₂、IL-1β与TNF-α水平(P<0.05或P<0.01);可明显降低血液黏度和血浆黏度(P<0.05或P<0.01);改善模型大鼠咽部组织病理形态学(P<0.05或P<0.01)。与空白对照组比较,能抑制角叉菜胶所致大鼠足肿胀率、减轻琼脂肉芽肿质量(P<0.05或P<0.01)。结论:利咽灵颗粒对大鼠慢性咽炎有较好的治疗和修复作用。其可能通过抑制炎症组织细胞释放PGE₂、IL-1β和TNF-α,改善局部血液流变起到治疗作用。     

益母草治疗痛经机制探索

目的　探讨益母草治疗痛经的药理作用及机制。方法　经十二指肠给予益母草水提液,观察豚鼠在体子宫收缩频率及幅度的变化。分别采用由缩宫素及15甲基 PGF_2α所致的子宫痉挛模型,观察小鼠口服益母草提取液后的作用。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀及实验性大鼠子宫炎症模型,分别观察小鼠、大鼠口服益母草提取液的抗炎作用。用放射免疫法及化学分析法分别检测大鼠口服益母草水提液后血液雌、孕激素及子宫平滑肌PGF_2α及PGE₂含量的变化。结果　益母草水提液能增强未孕正常豚鼠在体子宫的收缩。益母草能在一定程度上缓解由15M PGF_2α及缩宫素所致的小鼠子宫痉挛,能减轻二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀的程度,改善实验性子宫炎症状况,且能降低子宫炎症时其平滑肌上PGE₂的含量,亦能降低大鼠子宫平滑肌上PGF_2α的含量。益母草水提液能升高血液孕激素的水平,而对雌激素却无明显影响。结论　益母草对子宫具有比较广泛的药理作用,可能通过抑制痉挛子宫的活动、抗炎、降低子宫平滑肌上PGF_2α,PGE₂的含量及升高体内孕激素水平等多种途径缓解痛经症状。     

柴葛解肌处方抗炎活性部位筛选

摘 要 目的： 筛选柴葛解肌处方的抗炎活性部位。方法: 采用昆明种小鼠,以二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验和角叉菜胶致小鼠足趾肿胀实验考察柴葛解肌处方不同部位的抗炎作用以及对PGE₂含量的影响。结果: 柴葛解肌处方乙酸乙酯和正丁醇部位对小鼠耳廓肿胀以及小鼠足趾肿胀有显著抑制作用,正丁醇部位在0.8 ·kg^-1时对小鼠肿胀耳廓抑制率为51.9%,对小鼠足趾肿胀抑制率为37.45%（P<0.01）,且其PGE₂含量显著减少（P<0.01）。结论:柴葛解肌处方正丁醇部位为其主要抗炎部位,能抑制小鼠耳廓和足趾肿胀,减少PGE₂含量。     

非普拉宗对环氧酶活性的影响

目的　研究非普拉宗(feprazone, Fep)对环氧酶-1和环氧酶-2活性的影响。 方法　用放免法测定PGE2含量反映环氧酶-2活性,测定6-酮-前列腺素F_1α含量反映环氧酶-1活性。 结果　Fep在0.1,1.0,10.0 μmol.L^-1能剂量依赖性抑制小鼠腹腔巨噬细胞PGE₂生成,在相同浓度下对小牛主动脉内皮细胞6-keto-PGF_1α生成抑制作用较弱。结论　Fep显著抑制PGE₂生成,对PGI₂生成影响较小,提示其对环氧酶-2有较强的抑制作用。     

咪苯嗪酮对TXA2和HHT生成的选择性抑制作用

咪苯嗪酮(CI-914)能抑制大鼠血小板环氧酶和TXA₂合成酶产物HHT的生成,而对脂氧酶产物12-HETE的生成仅高浓度药物才有弱的抑制作用,提示CI-914主要影响花生四烯酸(AA)环氧酶途径,而对脂氧酶途径影响较少。在大鼠血小板和中性白细胞CI-914能抑制TXA₂的生成,同时CI-914还可使白细胞6-keto-PGF_1a和血小板PGE₂的产生量显著增加,提示CI-914在这两种细胞引起了AA的转向合成。上述结果基本证实,CI-914在大鼠中性白细胞和血小板对TXA₂合成酶具有选择性抑制作用。     

淫羊藿总黄酮的抗炎作用

淫羊藿总黄酮对巴豆油所致小鼠耳肿胀、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、角叉菜胶所致大鼠足肿胀及巴豆油所致肉芽组织增生具有显著抑制作用．对佐剂关节炎大鼠的原发性足肿胀和继发性足肿胀均有显著抑制作用．初步机理研究表明：淫羊藿总黄酮能显著降低炎症渗出物中前列腺素Ｅ和丙二醛的含量,提高小鼠红细胞过氧化氢酶的活力．对去肾上腺小鼠耳肿胀仍然有抑制作用,对大鼠肾上腺重量和肾上腺内维生素Ｃ含量无明显影响     

白蚁菌圃抗炎机制的研究

目的 探讨白蚁菌圃抗炎的作用机制。方法 采用角叉菜胶致正常及切除双侧肾上腺小鼠足肿胀;角叉菜胶致大鼠胸膜炎;蛋清致小鼠足肿胀的炎症模型。分别用酶联免疫吸附法、紫外分光光度法和荧光分光光度法测炎性渗出液中白三烯(LTB4)、前列腺(PGE2)、5-羟色胺(5-HT)及组胺的水平。结果 角叉菜胶致正常组及去肾上腺组小鼠足肿胀炎症组织及血清中PGE2含量与阴性对照组比有显著性差异;在蛋清致足肿胀中的组胺和5-羟色胺的含量与阴性对照组比有显著性差异;在角叉菜胶致胸膜炎大鼠胸腔渗出液中白三烯含量与阴性对照组比有显著性差异。结论 白蚁菌圃的抗炎作用可能与其抑制炎症部位PGE2、LTB4、5-HT及组胺的水平有关,其抗炎作用不依赖下丘脑-垂体-肾上腺皮质系统的调节。     

白蚁菌圃抗炎机制的研究

目的 探讨白蚁菌圃抗炎的作用机制。方法 采用角叉菜胶致正常及切除双侧肾上腺小鼠足肿胀;角叉菜胶致大鼠胸膜炎;蛋清致小鼠足肿胀的炎症模型。分别用酶联免疫吸附法、紫外分光光度法和荧光分光光度法测炎性渗出液中白三烯(LTB4)、前列腺(PGE2)、5-羟色胺(5-HT)及组胺的水平。结果 角叉菜胶致正常组及去肾上腺组小鼠足肿胀炎症组织及血清中PGE2含量与阴性对照组比有显著性差异;在蛋清致足肿胀中的组胺和5-羟色胺的含量与阴性对照组比有显著性差异;在角叉菜胶致胸膜炎大鼠胸腔渗出液中白三烯含量与阴性对照组比有显著性差异。结论 白蚁菌圃的抗炎作用可能与其抑制炎症部位PGE2、LTB4、5-HT及组胺的水平有关,其抗炎作用不依赖下丘脑-垂体-肾上腺皮质系统的调节。     

白英总生物碱的抗炎活性研究

摘 要 目的：观察白英总生物碱的抗炎活性。方法: 培养人脐静脉内皮细胞（HUVEC）,用200 μmol·L^-1双氧水（H₂O₂）损伤细胞;培养小鼠单核/巨噬细胞（RAW 264.7）,用脂多糖（LPS）诱导;抽签法随机分成正常组、模型组、阳性对照组、白英总生物碱低、中、高剂量组。给药后,继续培养,应用CCK 8法观察细胞存活率;饲养SD大鼠,抽签法随机分为正常组、模型组、阳性对照组、白英总生物碱低、中、高剂量组,观察白英总生物碱对角叉菜胶诱导大鼠急性踝关节肿胀度的影响,测定前列腺素E_{2（PGE2）、环氧化物水解酶-2（COX-2）含量。 结果: 白英总生物碱中剂量对H2O2损伤的HUVEC细胞的影响以及高剂量组对LPS诱导的巨噬细胞RAW 264.7的影响,均和阳性对照组相当,差异无统计学意义(P＞0.05);中、高浓度白英总生物碱能够明显降低大鼠急性踝关节肿胀度,降低大鼠足趾渗出液中PGE2 、血清中COX-2含量,与模型组差异有统计学意义(P<0.01)。结论:白英总生物碱具有明显的抗炎活性,有必要进一步深入研究其药效及作用机制。}     

了哥王素抗炎症作用的研究

了哥王素对二甲苯所致小鼠耳部炎症及5-HT引起的大鼠足蹠肿胀的抑制作用非常显著。对大鼠蛋清性、角叉菜胶与甲醛性足蹠肿胀以及对大鼠的巴豆油气囊肿肉芽组织增生,也显示明显的抑制作用。此外,并能显著降低大鼠肾上腺内维生素C含量,抑制醋酸引起的小鼠扭体反应。     

骨通贴膏对大鼠急性炎症的抗炎作用研究

摘 要 目的：研究骨通贴膏对大鼠急性炎症的抗炎作用及机制。方法: 60只SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、骨通贴膏低、中、高剂量组（0.594,1.188,2.376 g/贴,以生药计分别为0.48,0.96,1.92 g/贴）、醋酸泼尼松组（0.005 4 g·kg^-1）。于大鼠右足跖皮下注入 5%甲醛,制备大鼠急性炎症模型,测量足跖容积,观察抗炎效果;采用酶联免疫吸附（ELISA）法检测血清和炎症组织中一氧化氮（NO）、5-羟色胺（5-HT）和组胺（HIS）含量,及炎症组织中肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素1β（IL-1β）、白细胞介素6（IL-6）和前列腺素E₂（PGE₂）含量;以HE染色法制备炎症组织病理切片,观察病理变化并进行评分。结果:与模型对照组相比,骨通贴膏可显著抑制致炎大鼠足跖肿胀（P<0.05或P<0.01）;同时,对血清和炎症组织中NO、5-HT、HIS的含量有着不同程度的降低作用（P<0.01）,并可显著降低炎症组织中PGE₂的含量（P<0.05或P<0.01）,升高炎症组织中IL-6的含量,以及改善炎症组织病理变化（病理学评分显著降低）。部分指标与醋酸泼尼松效果相当（P>0.05）。此外,在抑制足跖肿胀,影响炎症介质及改善病理变化方面,骨通贴膏高、中、低剂量组间并未表现出明显的剂量依赖性（P>0.05）。结论:骨通贴膏对甲醛致炎大鼠具有较好的抗炎作用,可能通过降低血清和炎症组织中NO、5-HT、HIS及炎症组织中PGE₂的含量,升高炎症组织中IL-6的含量,改善局部炎症组织的皮下水肿和炎症细胞浸润来发挥作用。     

乳香没药精油自微乳的制备与抗炎镇痛作用评价

目的 制备乳香没药精油（FMO）自微乳化给药系统（FMO-SMEDDSs）,并评价其抗炎镇痛效果。方法 水蒸气蒸馏法提取FMO,考察FMO与不同种类油相、乳化剂和助乳化剂的配伍相容性并确定了FMO-SMEDDSs的处方组成,最终根据伪三元相图法得到其处方配比;以热力学稳定性、动态光散射、透射电镜等实验手段评价FMO-SMEDDSs的理化性质。将 SD 大鼠随机分为 5 组 ：对照组、模型组、布洛芬（阳性药 ,20 mg·kg^-1）组、FMO（生药剂量 90 mg·kg^-1）组、FMOSMEDDSs （90 mg·kg^-1）组,每天ig给药2次,连续给药7 d,对照组与模型组ig生理盐水;除对照组外,其余4组大鼠均在右后足跖sc 40.0%甲醛溶液0.1 mL,6 h后用千分尺测量大鼠右后足厚度,并计算肿胀度和肿胀抑制率;ELISA试剂盒法分别检测致炎足足底组织中前列腺素E₂（PGE₂）水平,血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。通过小鼠扭体法评价布洛芬（40 mg·kg^-1）组、FMO（180 mg·kg^-1）组、FMO-SMEDDSs（180 mg·kg^-1）的镇痛效果。结果 根据配伍相容性及伪三元相图结果,分别选择肉豆蔻酸异丙酯（IPM）、聚山梨酯 80 和异丙醇作为 FMO-SMEDDSs 的油相、乳化剂和助乳化剂,配比为 4∶4∶2;FMO-SMEDDSs形成的微乳平均粒径为（57.8±1.1）nm,PDI为（0.216±0.014）,Zeta电位为（-11.5±0.05）mV,在透射电镜下可观察到微乳呈球状,FMO-SMEDDSs热力学稳定性良好。与模型组比较,布洛芬、FMO、FMOSMEDDSs组大鼠的致炎足肿胀度及肿胀率均显著降低（P＜0.05）,PGE₂、TNF-α和IL-6水平显著降低（P＜0.05）;与FMO组比较,FMO-SMEDDSs组大鼠致炎足肿胀度及肿胀率进一步显著降低（P＜0.05）,PGE₂、TNF-α和IL-6水平进一步显著降低（P＜0.05）。与模型组比较,ig布洛芬、FMO以及FMO-SMEDDSs后均能显著延长小鼠扭体反应潜伏期,显著减少15 min内的扭体次数（P＜0.05）;相对于FMO组,FMO-SMEDDSs抑制小鼠扭体反应作用更明显。结论 成功制备FMO-SMEDDSs,其具有良好的抗炎镇痛的作用。     

商陆皂甙甲的抗炎作用

商陆皂甙甲(EsA)对多种急,慢性炎症模型有明显抑制作用,5～20mg·kg~(-1)EsAip明显抑制乙酸提高小鼠腹腔毛细血管通透性作用,也显著抑制二甲笨引起小鼠耳壳肿胀,5～30 mg·kg~(-1)EsA ip对大鼠足跖注射角叉菜胶引起肿胀有显著的抑制作用,作用持续5h以上,5mg·kg~(-1)·d~(-1)EsA ip连续7d,显示很强的抑制肉茅增生作用,且显著减轻胸腺重量,但对肾上腺重量无明显影响.EsA对摘除肾上腺的大鼠足跖注射角叉菜胶仍有明显抑制作用,提示其抗炎作用不通过垂体—肾上腺皮质系统。     

前列腺素E1经不同途径给药后的大鼠体内药效学比较

本文研究了前列腺素E₁(PGE₁)分别经不同途径给药后的大鼠体内药效学，旨在寻找目前PGE₁注射给药的替代途径。以PGE₁降压效应作为药效学指标，以静脉注射为对照，分别测定PGE₁经鼻腔、舌下、肌肉(im)、腹腔(ip)给药后的药效学参数，包括峰效应时间(Tmax)，血压下降最大百分数(Emax，%)，效应持续时间(T_d)以及血压下降百分数-时间曲线下面积(AUC，%·min)。研究结果表明，PGE₁经上述途径给药后，药效学参数Emax，T_d，AUC等均随给药剂量的增加而增大，提示存在明显的剂量-效应关系。根据所测Tmax值，推断上述给药途径其吸收速率的大小顺序为：鼻腔≈im>ip>舌下；依据所测药理生物利用度(PF)值，预测药物绝对生物利用度的顺序为：鼻腔>im≈ip>舌下。上述研究结果提示，PGE₁经鼻腔与舌下黏膜给药，有望替代目前的注射给药。     

阿魏酸钠对花生四烯酸代谢的影响

利用放射薄层方法测定兔血小板花生四烯酸代谢产物TXB₂,PGE₂和PGF_2α。用放射免疫法测定兔血小板TXB₂及主动脉6-keto-PGF_1α。阿魏酸钠(SF,0.1～3.2 mmol/L),抑制¹⁴C-花生四烯酸转化为TXB₂,呈剂量效应关系,IC₅₀为0.762 mmol/L。SF在较高浓度(0.8～3.2mmol/L)时亦抑制PGE₂,PGF_2α的生成。用放免法观察到,SF对血小板TXB₂和动脉壁6-keto-PGF_1α的生成均有抑制作用,对TXB₂的作用较强。结果提示,SF可抑制兔血小板和动脉壁环氧酶活性。     

龙牙楤木总甙的抗炎作用

龙牙楤木总甙(As)显著抑制大鼠角叉菜胶、甲醛、热烫、PGE_2和组胺性足肿胀。对制霉菌素、5-HT引起大鼠足肿胀有一定抑制作用。抑制巴豆油气囊肿渗出和肉茅组织增生,抑制PGE_2、组胺、5-HT引起的毛细血管通透性增加。抑制白细胞游走,并能提高清除自由基的能力。其抗炎作用不依赖于垂体-肾上腺皮质系统,但对肾上腺皮质有一定刺激作用。     

文冠木正丁醇提取物的抗炎作用

文冠木正丁醇提取物对二甲苯致小鼠耳肿胀、蛋清致大鼠足肿胀、角叉菜胶致小鼠足肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、小鼠羧甲基纤维素囊中白细胞游走、小鼠棉球肉芽肿生长均有显著的抑制作用 ,同样剂量下 ,文冠木正丁醇提取物对角叉菜胶致去双侧肾上腺小鼠足肿胀仍有显著的抑制作用 ,且对小鼠肾上腺重量及肾上腺中维生素C的含量没有明显影响     

氯哌胺对15-甲基前列腺素F2α致泻和兴奋子宫作用的影响

氯哌胺(Loperamide)是一种新型止泻药,能拮抗15-M-PGF_2α引起的小鼠小肠内碳粉推进加速和腹泻,作用比吗啡和阿托品强,对离体大鼠回肠的抑制作用也比吗啡、阿托品强。氯哌胺能降低肠平滑肌张力,抑制离体大鼠回肠对15-M-PGF_2α的反应性,但却增强子宫平滑肌对15-M-PGF_2α的反应性。氯哌胺对离体大鼠子宫自发收缩活动低浓度兴奋、高浓度抑制。氯哌胺对15-M-PGF_2α促进大鼠空肠水和钠离子分泌也有拮抗作用,此作用不能被纳洛酮翻转。氯哌胺在小鼠的急性半数致死量为77.9 mg/kg。     

玉郎伞提取物抗炎作用及机制研究

目的:研究玉郎伞(YLS)的抗炎作用及其可能的机制.方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致小鼠足肿胀模型,考察YLS水提取物(TYLS,以生药计剂量分别为80,40 g·kg-1)及其总黄酮(FYLS,0.14,0.07 g·kg-1)的抗炎作用,连续灌胃给药7 d后测定小鼠耳肿胀度和炎症足前列腺素E2(PGE2)及一氧化氮(NO)的含量.采用去除双侧肾上腺小鼠足肿胀模型,观察TYLS(以生药计剂量分别为80,40 g·kg-1)及FYLS(0.14,0.07 g·kg-1)灌胃给药对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响.正常大鼠灌胃TYLS(以生药计剂量分别为60,30 g·kg-1)及FYLS(0.1,0.05 g·kg-1)7 d后,测定大鼠肾上腺中维生素C和胆固醇含量及肾上腺重量.结果:TYLS及FYLS对二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致正常小鼠足肿胀均有显著的抑制作用,但对去肾上腺小鼠二甲苯所致耳肿胀无抑制作用(P0.05);可降低炎症渗出物中PGE2含量,但对NO含量无显著影响(P0.05);可降低正常大鼠肾上腺中维生素C和胆固醇的含量,对肾上腺指数无明显影响.结论:YLS具有明显抗炎作用,其作用可能与抑制PGE:产生,激动下丘脑-垂体一肾上腺轴有关,但对NO无显著抑制作用.