犬实验性脑出血模型病理学早期动态观察

用健康犬14只,头顶部中线右侧钻颅后于4cm～5cm 深处注入肝素化自体血5ml,制成脑出血模型,术后第1～7天逐日分别放血处死。结果见顶叶有0.8cm×0.3cm×0.2cm～2.5cm×2.5cm×2cm 大小不等血肿(个别的亦见于内囊区)。术后第1天血肿周围见大量中性粒细胞浸润,第4天始以巨噬细胞为主。术后第1天大脑及中脑即有明显水肿,第4天水肿开始减轻。另外,血肿同侧的大脑、脑干及小脑见有神经细胞缺血性变和虎斑小体融合;血肿周围有继发的小出血灶,部分小出血灶中见小动脉坏死。     

实验性自身免疫性重症肌无力动物模型研究

研究表明,实验性自身免疫性重症肌无力（EAMG）与重症肌无力（MG）在症状、病理、免疫及组织学方面相似。EAMG 动物模型主要通过主动或被动免疫实验动物,制备与重症肌无力患者的临床表现、免疫组织学、电生理学等相似的动物模型,为临床诊断及治疗提供依据。但目前 EAMG 模型仍不完善,仍需进一步探索。     

实验性脑叶出血动物模型的制作及其意义

为了探讨脑叶出血的发病机理和有效的防治措施,利用金黄地鼠自体非抗凝血0.5ml、1ml或2ml注入大脑皮质下,形成脑叶出血。结果显示,注血1ml鼠术后均表现为不完全性瘫,注血2ml鼠数分钟后死亡。观察术后脑组织病理改变,脑组织出现不同程度水肿,患侧大脑半球增大,脑室受压,毛细血管扩张,并有大量白细胞浸润,病灶周围有大量吞噬细胞,并以12～72h最为严重;神经细胞缺血性损害,随时间的延长而加重。提示金黄地鼠脑叶出血的临床征象和病理改变与人类脑叶出血基本相同,可以作为进一步研究脑叶出血后脑组织生化改变和选择治疗方法的一个重要模型。     

实验动物脑出血模型的研究进展

脑出血动物模型建立是脑出血基础研究的重要部分。常用的动物为SD大鼠,常见的模型制备方法有5种。胶原酶注入法最简便、安全、重复性高,但血肿压迫效应差;自体血局部注入法血肿病理模拟效应好,但操作困难;自发性脑出血法与人脑卒中病理极其相似,但易出血且动物培养困难;微球囊充胀法球囊压迫效应好,但局部脑组织失去了血肿成分的生物化学作用;高盐诱导法模拟了人体高血压出血的自然过程,但培养动物费时且出血时间与出血量不可控。现代脑出血动物模型是在分析原有模型的优缺点后不断改进并引入新的技术的基础上建立的。     

脑血治治疗兔实验性脑出血的病理研究

目的 探讨活血化淤中药方剂脑血治治疗脑出血的病理基础。方法 以兔实验性脑出血为研究对象，分为两组，对照组以常规饲料喂养，治疗组以鼻饲方法给予脑血治治疗，然后分别于造模后1、2、3、5、7、10、14、21d取脑，进行系统的大体及光镜下的病理学研究。结果 发现脑血治可以促进新生毛细血管增生及血肿的吸收，减轻神经组织的损伤。治疗组的血肿吸收过程及脑组织的恢复均优于对照组，且无任何毒副作用。结论 脑血治可以作为一种安全有效的药物应用于脑出血的治疗。而活血化淤疗法作为一种新的脑出血治疗方法值得在临床推广应用。     

大承气汤对家猫实验性脑出血后脑组织水肿的影响

0　引言　大承气汤治疗脑出血已广泛应用于临床 ,本试验通过不同的作用时间 ,大承气汤对脑水肿组织含水量的影响 ,比较说明该方对脑水肿的作用情况 .1　材料和方法　健康家猫 6 0 (雄性 33,雌性 2 7)只 ,平均体质量 (5 .5± 3.4) kg,随机分为实验组和对照组 ,取自身股动脉血 1m L ,用立体定位仪将其注入右侧外囊造成出血模型 ,术后 30 min腹腔分别注入大承气汤和生理盐水 .在术后 1,2 .5 ,4.5 ,6 .5和 12 .5 h各处死 6只 ,取病灶处水肿最明显的脑组织 ,采用湿 -干重法测定含水量 ,计算公式 :(湿 -干重 ) /湿重× 10 0 % .中药先煎厚朴、枳…     

急性缺血性脑梗死动物模型研究进展

急性缺血性脑梗死（acute ischemic cerebral infarct）是指脑供血动脉狭窄或闭塞引起的缺血性脑卒中,占脑卒中的60%~80%,病情严重可致患者死亡,亦可发生在颈内动脉和椎动脉。为更好模拟人脑缺血梗死的发生及损伤机制,科研工作者们发明并改良了各种动物模型。本文就急性缺血脑梗死动物模型研究进展进行综述。     

基于方剂比较的实验性脑出血病理模型研究

本文论述建立高脂血症基础上的实验性脑出血模型，运用代表逐瘀化痰、活血化瘀、祛痰益气温阳三法的方剂，比较各法对该模型行为、病理、脑含水量等的影响异同。结果显示痰瘀同治法治疗的大鼠偏瘫程度，脑“出血”局部病变轻，脑含水量低于其它组。     

黄芪对实验性脑出血病灶钙和镁及兴奋性氨基酸含量影响的实验研究

黄芪注射液是从中药黄芪中提取而成，富含多种氨基酸和微量元素，有益气健脾、利水消肿的作用。动物实验表明具有扩张血管、降低血压、抗血小板凝集、改善微循环和消除过氧化脂质作用。黄芪还能抗氧化自由基，降低自由基生长，促进自由基消除，从而保护组织细胞。原发性脑出血后脑血循环障碍是导致继发性损伤的主要原因，脑保护及脑复苏措施至今是神经外科的研究重点和难点。     

脑出血实验动物模型动物选择与制备方法的研究现状

脑出血作为目前发病率高,致残率高,后遗症明显的一类神经内科多发病种,严重影响了人们的身体健康和生活质量。脑出血的发病机制较为复杂,目前尚未完全清楚,为了更好地研究脑出血的发病机制,探索更多治疗途径及找到治疗方法,科研人员通过多种实验方法进行了探索,而脑出血动物模型的成功建立与否便成为了研究脑出血是否成功的最基础也是最重要的构成部分。本综述通过几种不同脑出血动物模型制备的方法比较,阐明各种方法的优缺点,为之后的研究人员在研究脑出血领域的治疗方法选择合适的动物模型提供参考。[     

实验性牙周炎动物模型研究

目的：通过给SD大鼠肌注糖皮质激素及牙间结扎建立实验性牙周炎模型。方法：将大鼠随机分成对照组、激素组、结扎组及实验组，并分别给予生理盐水、醋酸泼尼松肌肉注射、左上颌第一磨牙钢丝结扎和肌肉注射激素加结扎处理。于实验第4周及第8周分两批处死大鼠。结果：给予激素注射的大鼠于用药第3天后便出现了进食下降、少动倦怠等表现，与中医肾虚的症状相似；而未注射激素的大鼠则无上述表现。结扎组大鼠牙间乳头出现了溃疡及慢性炎症变化，牙槽嵴轻度吸收。激素组大鼠的牙槽骨呈骨质疏松性改变，牙周组织则无炎平；而上述所有病理性变化均在实验组大鼠牙周组织中出现。对照组大鼠牙周组织则正常。结论：糖皮质激素注射加牙间结扎的方法可成功的建立与临床相符的牙周炎模型，为临床牙周炎研究提供了有效的手段。     

肝癌动物模型研究进展

人类疾病动物模型是指医学研究中建立的具有人类疾病模拟表现的动物实验对象和相关材料。人类各种疾病的发生、发展是十分复杂的,但以人作为实验对象来推动生命医学的发展有一定的局限性,许多实验在道义上也受到限制,不可能也不允许在人体上进行试验,但可以利用动物复制疾病模型加以研究,克服这些不足。动物模型已成为现代医学认识生命科学客观规律的主要工具。     

黄芪对实验性脑出血病灶钙和镁及兴奋性氨基酸含量影响的实验研究

<正>黄芪注射液是从中药黄芪中提取而成,富含多种氨基酸和微量元素,有益气健脾、利水消肿的作用。动物实验表明具有扩张血管、降低血压、抗血小板凝集、改善微循环和消除过氧化脂质作用。黄芪还能抗氧化自由基,降低自由基生     

实验性脑出血后脑血流量变化因素的研究

用新鲜未肝素化自体主大鼠尾状核建立的脑出血模型，观察实验性脑出血后２４ｈ内不同血肿量和不同邮血部位的局部脑血流量变化。结果提示：出血量越大，继发性脑缺血范围越广，持续时间也越长；丘脑出血比尾状核出血所致的远隔区域额叶皮层ｒＣＢＦ下降程度大。     

实验性癫痫动物模型的研究进展

当前涉及癫痫的诸多研究,如细胞电生理记录、胞内微成分分析及解剖学追踪技术等,均不可能直接在患者的大脑中进行;对众多抗癫痫药物的开发与研究,也不允许随意在人体完成.     

实验性偏头痛动物模型研究现状

偏头痛是一种原发性头痛，其发病机制及病理机制至今不明，目前占有主导地位的理论有血管源学说、三叉神经血管学说和皮层扩布性抑制学说。动物模型正是在上述理论基础上建立的。本文拟对偏头痛动物模型的研究现状进行综述。     

脑出血后抑郁状态动物模型的建立

目的探讨建立脑出血后抑郁动物模型,为脑出血后抑郁症的深入研究创造条件。方法采用胶原酶尾壳核注射方法诱导大鼠脑出血的基础上,给予21 d慢性不可预见的温和应激,建立脑出血后抑郁动物模型。结果模型组大鼠与对照组大鼠比较,其活动性、兴趣、快感、学习和记忆能力明显下降。模型组大鼠脑病理切片显示杏仁皮质、梨状皮质、扣带回、下丘脑神经元细胞萎缩变性,核仁偏位,尼氏体减少。结论在脑出血的基础上给予慢性不可预见的温和应激,能建立较理想的脑出血后抑郁动物模型。     

实验性牙周炎动物模型的研究进展

牙周炎是指发生在牙龈、牙周膜、牙槽骨和牙骨质的炎症性、破坏性疾病,是人类最古老、最普遍的疾病之一,其发病率在60％～90％,是造成成年人牙齿丧失的主要原因之一[1].本文就近年来国内外实验性牙周炎动物模型建立的概况作一综述. 1牙周炎发生的基本条件 牙周炎是菌斑微生物引起的感染性疾病,菌斑微生物是引发牙周炎的始动因子,是造成牙周炎破坏的必需因素.牙菌斑中存在少量致病菌,它能破坏宿主的防御能力,引发牙周组织的破坏.宿主自身的易感性在牙周炎的发生发展过程中也起着十分重要的作用,包括遗传因素、性激素水平、全身免疫状态、系统性疾病等都会影响宿主的防御功能,影响牙周炎的发生.     

急性胰腺炎实验性动物模型研究现状

目前已运用多种方法成功建立了急性胰腺炎(AP)动物模型,来探讨AP病因、发病机制、病理生理等。成功复制AP模型是各项研究的关键,不同原因引起的AP,其使用造模的方法是不一样的。可根据自身的实验目的 ,结合操作难易、可行性等来选择适当的造模方法。现对几种常用的AP模型制造方法进行总结和分析,以便进一步探讨AP发病机制,从而为疾病的临床治疗提供指导思路。