HPLC法测定山楂精降脂片中熊果酸的含量

目的采用HPLC法测定山楂精降脂片中熊果酸的含量。方法色谱柱为KromasilC18(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇-0.15%磷酸溶液(88∶12),流速1.0mL/min,检测波长215nm,柱温为室温。结果熊果酸进样量在0.253～5.052μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9998(n=6),平均回收率为100.37%,RSD=1.88%。结论本方法操作简便,分离效果较好,灵敏度高,重现性好,结果准确,可较好控制山楂精降脂片的质量。     

HPLC法测定降脂排毒片中栀子苷的含量

目的:研究与修订降脂排毒片的质量标准。方法:应用HPLC法,选用Betasil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(25∶75),流速1.0 mL/min,检测波长240 nm,理论板数按栀子苷峰计不少于1 500,对降脂排毒片中的栀子苷进行含量测定。结果:栀子苷进样浓度在10～200 mg/L范围内与峰面积成良好的线性关系(r=0.999 65,n=5);栀子苷的回收率为99.49%,RSD=1.71%。结论:本方法可对降脂排毒片的主要药味进行准确的定量测定,能有效的控制降脂排毒片的质量。     

HPLC法测定伤科跌打片中大黄素大黄酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定伤科跌打片中大黄素、大黄酚的含量。方法:选用DiaminsilTMC18色谱柱,流 动相:甲醇-0．1％磷酸(85:15),检测波长为254nm。结果:本法准确、重现性好,可作为伤科跌打片质量控制方法。     

HPLC法测定六味地黄片中丹皮酚的含量

目的 :利用HPLC法测定六味地黄片中丹皮酚的含量;方法:流动相:甲醇-水(70∶30),色谱柱:Diamonsil-C18(200×4.6mm,5μm),检测波长:274nm,流速:1.0mL·min-1,理论塔板数计算不低于3500;结果丹皮酚在4.364~26.184μg范围内线性关系良好,平均回收率为102.3%,RSD为0.73%;结论该方法比《卫生部药品标准中药成方制剂》第八册所示的用紫外分光光度法测定六味地黄片含量,方便、简单、灵敏度高、准确,可用于六味地黄片中丹皮酚的含量测定。     

HPLC法测定清热暗疮片中大黄素和大黄酚的含量

目的采用高效液相色谱法测定清热暗疮片中大黄素和大黄酚的含量.方法采用 C18柱,以甲醇-0.1 %磷酸溶液(90:10)为流动相,测定波长:440 nm.结果大黄素与大黄酚得到完全分离,其线性范围分别为:大黄素 0.0543～ 0.3258 μ g(r=0.99997)、大黄酚 0.1048～ 0.6288 μ g(r=0.99999).大黄素平均回收率为 96.87 %,(RSD=1.98 %,n=6);大黄酚平均回收率为 96.22 %,(RSD=2.09 %,n=6).结论该方法准确、可靠、重复性好,可作为清热暗疮片质量控制方法.     

HPLC法测定利胆消石片中大黄素、大黄酚的含量

目的 采用高效液相色谱法测定利胆消石片中大黄素及大黄酚的总量.方法 采用Agila Venusil MP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(42∶23∶35);流速:1.0 mL·min-1;柱温:35℃;检测波长:376 nm.结果 大黄素、大黄酚的线性范围分别...     

HPLC法测定清火片中大黄素和大黄酚的含量

目的测定清火片中大黄素和大黄酚的含量.方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱为固定相,甲醇-0.1%磷酸(85:15)为流动相,254nm为检测波长,柱温为室温.结果大黄素在0.131～1.048μg、大黄酚在0.2342～1.1708μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9999和0.9999),平均回收率为100.10%和100.16%,RSD为1.18%和0.83%(n=3).结论该法简单准确,重现性好.     

降脂祛痰片中大黄酚含量测定

降脂祛痰片由决明子、半夏、橘红、丹参、茯苓等十味中药组成。具有化痰降脂等功效。临床用于治疗高血脂症、痰多咳嗽。片中主要药物决明子,为方中君药,具有降血脂与降压作用。决明子主要含有蒽醌类,大黄酚（ｃｈｒｙｓｏｐｈａｎｏｌ）、大黄素（Ｅｍｏｄｉｎ）、大黄...     

康寿降脂片中大黄酚的含量测定

<正> 康寿降脂片为最新研制的三类新药,具有良好的降血脂作用.本品由数味中药组成,我们采用薄层扫描法测定具有降血脂,降压作用的决明子中的大黄酚的含量,从而对本品进行质量控制1 仪器与试药岛津Cs-930薄层扫描仪,硅胶G青岛海洋化工厂,大黄酚对照品 中国药品生物制品检定所,所用试药均为分析纯.     

HPLC法测定冬凌草片中咖啡酸的含量

目的:应用高效液相色谱法测定冬凌草片中咖啡酸的含量。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:乙腈-水-磷酸(5∶95∶0.2);检测波长为323nm;流速:1.2ml/min。结果:咖啡酸的线性范围为0.0243—0.2187μg(r=0.9998),回收率为95.72—99.16%,RSD=1.54%。结论:本方法稳定,结果准确。     

HPLC法测定利胆片中大黄素和大黄酚

目的 HPLC法测定利胆片中大黄素及大黄酚。方法 Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸(78∶22);检测波长254 nm;体积流量0.8 mL/min;柱温40℃。结果大黄素在0.98～15.72μg/mL、大黄酚在1.56～37.34μg/mL线性关系良好。大黄素平均回收率为99.767%,RSD为2.28%;大黄酚平均回收率为99.411%,RSD为1.54%。结论方法可行、重复性好,能有效控制利胆片的质量。     

HPLC法测定痛经片中阿魏酸的含量

采用高效液相色谱法,ＯＤＳ柱,以乙腈－０．０５ ８ ｍｏｌ／Ｌ ＫＨ２ＰＯ４溶液（用磷酸调ｐＨ＝２．５）（１：４）为流动相,测定痛经片中阿魏酸的含量。其方法回收率为９３．３％,ＲＳＤ为０．９％。     

HPLC法测定十滴水中大黄酚的含量

目的:建立十滴水中大黄酚含量测定方法。方法:采用高效液相法测定十滴水中大黄酚含量,色谱柱:Diamonsil C_(18) (4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(85:15);检测波长:254 nm;流速:1 ml·min~(-1)。结果:大黄酚在48.0～480 ng范围内线性关系良好,平均回收率为98.57%,RSD%=1.59%。结论:该方法简便可行、重复性好,可作为十滴水质量评价的依据。     

HPLC法测定复方大黄利胆片中大黄素、大黄酚的含量

目的:建立复方大黄利胆片含量测定方法。方法:采用HPLC法测定方中大黄素、大黄酚的含量。结果:大黄素在(0.0412~0.2060)μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.17%,RSD为1.03%,大黄酚在(0.08176~0.4088)μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.37%,RSD为1.28%。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。     

HPLC法测定大黄虫片中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定大黄廑虫片中芍药苷含量的方法。方法选用C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm,以乙腈-0．1％磷酸溶液（14：86）为流动相,流速1．0mL／min,柱温30℃,检测波长为230nm。结果芍药苷在0．10～0．90μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0．9997,平均加样回收率为99．98％,RSD=0．81％（n=6）。结论本法操作简便,准确,重复性好,精密度高,可用于大黄廑虫片的质量控制。     

HPLC法测定参芪片中天麻素的含量

目的:建立测定参芪片中天麻素含量的方法。方法:采用HPLC法,以C18为固定相,乙腈-0.05M磷酸溶液(3:97)为流动相,检测波长为220nm,流速为1ml/min。结果:天麻素在0.122μg-1.215μg范围内线性良好,平均回收率为99.45%,RSD=0.64%(n=6)。结论:所建方法可用于参芪片中天麻素的含量测定。     

HPLC法测定益胆片中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定益胆片中绿原酸含量的方法.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)为色谱柱;以乙腈-0.4%磷酸溶液(20:80)为流动相;流速为1.0mL/min,检测波长为327nm,柱温:室温.结果:绿原酸在10-100 μg·mL-1范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.98%,RSD%为0.3%.结论:本法简便,重现性好,可用于益胆片的质量控制.     

HPLC法测定丹参酮片中隐丹参酮含量

目的 :探讨方法使用高效液相法测定其中隐丹参酮含量的方法。 方法 :用HPLC法对丹参酮片中隐丹参酮进行含量测定,并进行相关精密度、重复性、稳定性考察。 结果 :取丹参酮片3批样品,按上述方法分别测定,按外标法以峰面积计算样品中隐丹参酮的含量,结果分别为每片含隐丹参酮31.45,31.76,31.81 mg。 结论 :该方法用于考察丹参酮片中隐丹参酮含量有分离效果好、灵敏、准确等优点,可用于该产品的质量控制。     

HPLC法测定降脂胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定降脂胶囊中二苯乙烯苷2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-的方法。方法:采用Zobax(250mm4.6mm,5m)色谱柱;流动相:乙腈-水(22∶78);流速:1.0mL/min;检测波长:320nm;柱温:400C;进样量:10L。结果:2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为0.1708～1.025g,r=0.9999 (n=6)。平均回收率为99.08%,RSD为1.7%。结论:本法分离好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法。