松籽油中γ-亚麻酸的薄层色谱和气相色谱鉴别

目的 对松籽油中γ-亚麻酸进行鉴别。方法 采用薄层色谱（TLC）法和气相色谱（GC）法鉴别γ-亚麻酸甲酯。结果 应用GC法能够鉴别出γ-亚麻酸甲酯，TLC法斑点清晰。结论 对松籽油中γ-亚麻酸进行质量鉴别的两种方法可行。     

气相色谱法测定黑加仑油中γ-亚麻酸、α-亚麻酸、亚油酸含量的研究

目的 建立黑加仑油中γ-亚麻酸、α-亚麻酸、亚油酸的含量测定方法。方法 采用气相色谱法，色谱柱为乙二酸二乙二醇聚酯(DEGS)．涂布浓度15％，柱温：180℃；检测器：230℃；进柱口：200℃。结果 γ-亚麻酸回收率100．3％(RSD=0．81 n=6、α-亚麻酸回收率100．6％(RSD=0.52 n=6)、亚油酸回收率101．0％(RSD=1．74 n=6)。结论 该法操作简便，结果准确、可靠.     

松籽油中γ-亚麻酸的纯化研究

目的探讨松籽油中γ-亚麻酸的纯化工艺。方法采用尿素包合法。结果最佳工艺条件是脂肪酸、尿素与甲醇的质量比为1：5：5,包合温度60℃,包合时间0．5h。结论本方法可较好地纯化松籽油中γ-亚麻酸。     

气相色谱法测定消脂软胶囊中γ-亚麻酸的含量

本文阐述了消脂软胶囊中的γ－亚麻酸的含量测定的方法,通过甲酯化降低了样品的沸点后,采用气相色谱的方法进行测定。结果表明本方法准确,重现性好,精密度高,简单易行,可作为消脂软胶囊的质量标准控制。     

松籽油γ-亚麻酸提取工艺正交试验中两种数据分析方法对比

目的：建立松籽油中γ-亚麻酸的提取工艺。方法：采取正交试验,将试验数据经直观分析和多元线性回归分析比较优选松籽油中γ-亚麻酸的提取工艺条件。结果：将试验数据结果进行两种处理方式得到了不同的优化提取工艺条件。结论：使用多元线性回归计算试验结果,可弥补正交极差方差计算不足,更有利于结果解释和工艺条件的优化。     

气相色谱法测定松籽油提取物中正己烷残留量

目的：建立测定松籽油提取物中正己烷残留量的方法。方法：采用气相色谱法,色谱柱：5％DEGS,FID检测器,柱温：60℃,进样口温度：140℃,检测器温度：160℃。结果：正己烷在1．37-54．72μg·ml^-1内,线性关系良好,r=0．9990。结论：本方法灵敏、准确,适用于测定松籽油提取物中的有机溶剂残留量。     

气相色谱法测定蛹油中α-亚麻酸乙酯的含量

目的：用气相色谱内标法测定蛹油α－亚麻酸乙酯制剂中α－亚麻酸乙酯的含量。方法：采用气相色谱法，DEGS为固定相，涂布浓度为10％，载体为Chromosorb W AW DMCS80-100目的气相柱。结果：平均回收率为97.87%，RSD为1.52%。结论：该法操作简便、准确、重现性、稳定性好，可作为蛹油α－亚麻酸乙酯的含量测定方法。     

气相色谱法测定紫苏子油中α-亚麻酸的含量

用化学萃取法获得紫苏子油，得油率29．52％（W／W）。经皂化、甲酯化后，采用气相色谱内标定量法测得α-亚麻酸含量为74．66％（W／W）。标准α-亚麻酸峰面积与内标物十七烷酸峰面积的比值和标准α-亚麻酸浓度与内标物浓度的比值呈线性正相关（γ=0.9975），RSD为5．09％。     

气相色谱法测定螺旋藻片γ-亚麻酸含量及其测定不确定度分析

目的 建立螺旋藻片中γ 亚麻酸含量的气相色谱测定法。方法 采用气相色谱法，使用DB-FFAP毛细管柱，高纯氮气为载气；检测器：FID，样品甲酯化衍生后进样测定。结果 此方法线性关系良好，γ-亚麻酸的加样回收率为95.83%，RSD为3.39%。结论 该方法简便快速，分离度好，结果稳定，可用于螺旋藻片中γ 亚麻酸含量的质量控制。     

气相色谱法测定白苏子与紫苏子中亚油酸和α-亚麻酸的含量

目的：建立苏子中亚油酸和α-亚麻酸的含量测定方法;比较白苏子与紫苏子两种品系的含量差异。方法：采用气相色谱法。ZB—WAX柱（30m×0．32mm,0．5μm）。流动相为氮气（纯度99．999％）,流速1．0ml·min^-1,分流比为25：1。柱温：190℃。进样口温度为250℃。FID检测器温度250℃;流速：空气450ml·min^-1,氢气45ml·min^-1。结果：亚油酸在0．351～17．535μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9998（n=6）,平均回收率为103．62％,RSD为1．0％;α-亚麻酸在0．270～13．514μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9999（n=6）,平均回收率为100．88％,RSD为1．3％;结论：测定方法准确、重复性好,可用于苏子中亚油酸与α-亚麻酸的定量测定。     

气相色谱法测定脂苏软胶囊中α-亚麻酸含量

目的建立用气相色谱法测定脂苏软胶囊中α 亚麻酸含量的方法。方法采用 3 %OV 2 2 5色谱柱 ,柱温 1 85℃ ,检测器为氢焰检测器。结果线性范围为 1 0 1～ 8 1 0 μg(r=0 9992 )。脂苏软胶囊中α 亚麻酸含量为 62 2 8% ,加样回收率为 96 7% ,RSD为 1 6%。结论本法操作简便 ,准确 ,可作为紫苏子药材及脂苏软胶囊的质量控制方法。     

气相色谱内标法测定紫苏子油中α—亚麻酸的含量

目的：对紫苏子（perilla frutescens (L.)Ｂritt.油中的α－亚麻酸进行定量分析。方法：采用化学方法提取紫苏子油，后经气相色谱／质谱（GC／MS）法进行定量分析。结果：表明α－亚麻酸的含量到达72．90％，结论：α－亚麻酸具有降血脂，降血压和抗癌等生物功能，为α－亚麻酸的应用提供了重要的依据。     

气相色谱法测定驱风保济油中水杨酸甲酯的含量

目的 建立用气相色谱法测定驱风保济油中水杨酸甲酯的含量.方法 色谱柱为玻璃填充柱,以聚乙二醇- 20M为同定液,涂布浓度为10％;柱温为160℃;检测器温度为190℃;氮气流速为60 ml/min;进样量:1μl.结果 水杨酸甲酯在1～10 mg/ml浓度范围内线性关系良好,r =0.999 9;回收率为99.5...     

气相色谱法测定土荆芥油中α-松油烯的含量

目的探讨土荆芥油中α-松油烯的含量测定方法。方法采用气相色谱法对土荆芥油中的主要成分α-松油烯进行定量分析,采用HP-5石英弹性毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm),起始温度45℃,保持5m in,以每分钟1.5℃升至80℃,保持5m in,再以每分钟20℃升温,终止温度200℃,保持5m in。结果α-松油烯在0.0719~0.7192μg之间有良好的线性关系,回归方程:Y=1647X 23.736,r=0.9997,平均回收率为98.58%,RSD=1.5%。结论本法简便、准确,可作为土荆芥油的质量控制方法。     

毛细管GC法测定黑加仑籽中γ-亚麻酸的含量

目的:建立测定黑加仑籽中γ-亚麻酸含量的方法。方法:采用毛细管气相色谱法。以十七烷酸甲酯为内标,采用SupelcoTM弹性石英毛细管柱(30m×0.25mm,0.25μm)和FID检测器,载气为氮气,分流比为30:1,柱温为205℃,进样口温度为250℃,检测器温度为275℃,进样量为1μL。结果:γ-亚麻酸甲酯浓度在39.92～1198μg·mL-1范围内同对照品与内标峰面积比值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.40%、99.07%、98.27%(n=3);平均甲酯化率为99.5%(n=5),RSD=1.74%。结论:本方法灵敏、准确、重复性和专属性好,可作为黑加仑籽中γ-亚麻酸含量的测定方法。     

气相色谱法测定驱风保济油中水杨酸甲酯的含量

目的建立用气相色谱法测定驱风保济油中水杨酸甲酯的含量。方法色谱柱为玻璃填充柱,以聚乙二醇-20M为固定液,涂布浓度为10%;柱温为160℃;检测器温度为190℃;氮气流速为60 ml/min;进样量:1μl。结果水杨酸甲酯在1～10 mg/ml浓度范围内线性关系良好r,=0.999 9;回收率为99.5%,RSD为1.32%(n=6)。结论本法操作简便,灵敏,准确,可用于驱风保济油中水杨酸甲酯的含量测定。     

气相色谱法测定滴耳油中薄荷脑和龙脑含量

目的建立用气相色谱法测定滴耳油中挥发类组分薄荷脑和龙脑的含量。方法色谱柱为玻璃填充柱,聚乙二醇-20M为固定相,涂布浓度为10%;柱温为140℃;检测器温度为180℃;氮气流速为50 mL/min;进样量为1μL。结果上述两种成分能完全分离且线性关系良好,薄荷脑、龙脑的加样回收率分别为99.16%和98.95%,RSD分别为0.95%和0.46%(n=6)。结论方法灵敏、准确,操作简便,可用于滴耳油中薄荷脑和龙脑的含量测定。     

气相色谱法测定痔疮栓中冰片的含量

用气相色谱法对痔疮栓中的冰片含量进行测定,内标物采用水杨酸甲酯;该方法在1～8mg/ml浓度范围内成线性,相关系数r=0.9999(n=5),方法回收率为98.58%以上,基质对本测定无干扰.