强骨生血口服液

强骨生血口服液由骨液、党参、黄芪、灵芝、大枣、黑木耳等药组成。具有益髓壮骨、补气生血之功用。主治老人、小儿以及妇女胎前产后之贫血、缺钙。症见精神不振,体弱乏力,面色无华,腰酸腿软,肌肉痉挛,体形消瘦,发落齿摇,以及小儿囟门久不闭合、齿迟、立迟、行迟等。     

强骨生血口服液

强骨生血口服液由骨液、党参、黄芪、灵芝、大枣、黑木耳等药组成.具有益髓壮骨、补气生血之功用.主治老人、小儿以及妇女胎前产后之贫血、缺钙.症见精神不振,体弱乏力,面色无华,腰酸腿软,肌肉痉挛,体形消瘦,发落齿摇,以及小儿囟门久不闭合、齿迟、立迟、行迟等.     

天劲强骨生血口服液疗效观察

天劲强骨生血口服液含有与氨基酸结合活性钙的中成药。主治营养性缺钙、贫血,食欲不振、软弱无力、腰酸头昏等症。对它的临床疗效进行了观察,报告如下:1 对象和方法1.1 对象 门诊和住院诊断为缺乏维生素D佝偻病活动期患儿78例,随机分成观察组41例、对照组37例,观察组中合并患营养性贫血13例、食欲低下16例。对照组中合并患营养性贫血11例,食欲低下14例。两组年龄6月～12岁,平均1岁11个月,男42例,女36例。     

强骨生血口服液对SD大鼠围产期毒性试验

摘要：目的:观察强骨生血口服液对孕期、哺乳期的SD大鼠及子代生长发育和生殖功能的影响。方法:试验分为强骨生血口服液24.0,12.0,6.0 g生药/kg 3个给药剂量组和空白对照组,各组雌鼠从妊娠D15至子代大鼠断乳(出生后D21)灌胃给药,1次/d;对亲代的一般状况、生殖能力和子代的生长发育、生殖功能进行观察。结果:给药后亲代雌鼠和子代大鼠一般状况良好,体质量无异常变化;亲代雌鼠的生殖功能、胚胎发育,子代大鼠生理发育、反射发育及行为功能、生殖功能等指标均未见明显异常。结论:强骨生血口服液6.0～24.0生药/kg对亲代大鼠的妊娠、哺乳及胚胎发育和子代大鼠生长发育、生殖能力未见明显毒性。     

铁剂和维生素C联合强骨生血口服液治疗婴幼儿贫血的疗效分析

目的探讨铁剂和维生素C联合强骨生血口服液治疗婴幼儿营养性缺铁性贫血的临床疗效。方法 54例贫血患儿随机分为两组,分别服用铁剂和维生素C或铁剂、维生素C联合强骨生血口服液治疗,并于治疗前后测血红蛋白。结果两组患儿治疗一个月后,血红蛋白均有提升,但联合用药组升高幅度大于铁剂加维生素C组。结论治疗婴幼儿营养性缺铁性贫血铁剂加维生素C联合强骨生血口服液比传统的补充铁剂加维生素C更有效。     

强骨生血口服液联合骨化三醇治疗绝经后骨质疏松的临床研究

目的 探讨强骨生血口服液联合骨化三醇治疗妇女绝经后骨质疏松的临床疗效。方法 选取2022年6月—2023年6月在武汉市中医院诊治的124例绝经后骨质疏松患者，随机分为对照组（62例）和治疗组（62例）。对照组患者口服骨化三醇胶丸，0.25 µg/次，2次/d。在对照组的基础上，治疗组口服强骨生血口服液，30 mL/次，3次/d。两组患者连服12周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状好转时间，骨代谢指标骨钙蛋白（BGP）、骨碱性磷酸酶（BALP）、骨保护素（OPG）和N-端骨钙素（N-MID）水平及血清胰岛素样生长因子-1（ICF-1）、C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）水平。结果 治疗后，治疗组临床总有效率为98.39%，明显高于对照组（83.87%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状好转时间均明显短于低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者BGP、BALP、OPG和ICF-1水平明显升高，而N-MID、IL-6、TNF-α、CRP水平明显降低（P＜0.05），且治疗组这些指标水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 强骨生血口服液联合骨化三醇治疗效果确切，能显著缓解临床症状，有效提高骨代谢能力，并促进机体炎症反应减弱。     

生血精口服液的研制及临床应用

缺铁性贫血（ＩＤＡ）是危害人体健康的常见性营养缺乏症,尤论在发展中国家还是在发达国家,其患病率都相当高。通过药物补铁来治疗此症仍是主要措施,临床常用并且疗效确切首推硫酸亚铁［１］。但其消化道副作用很明显,病人不易接受。生血精口服液中加入了可促使铁吸收的复合氨基酸粉、维生素Ｃ等,通过药效学及临床验证,证明其具有剂量小、起效快、无刺激等优点,现报道如下：１药品与试剂硫酸亚铁原料（成都制药＞厂）;复合氨基酚粉（上海华东化工学院,华福生物化工有限公司）;所有附加剂和试剂均符合规定。２处方与制备方法２．１…     

益血生治疗小儿营养性贫血50例

笔者于２００１年５月～２００１年１０月 ,用益血生胶囊 ,每粒０ ２５ｇ(由延边敖东制药厂提供 ) ,治疗小儿营养性贫血５０例 ,现报道如下 :１临床资料本组５０例中 ,男３０例 ,女２０例 ,年龄最小６个月 ,最大１０岁 ,贫血分类 :缺铁性贫血１０例 ,巨幼红细胞性贫血１５例 ,混合性贫血２５例。均为轻、中度贫血 ,血红蛋白６０～１００ｇ／Ｌ ,红细胞 (２～３)×１０１２／Ｌ。２治疗方法及结果５０例均服益血生胶囊 ,其中６个月～４岁患儿用量每次１～２粒 ,每日３次 ,４～１０岁患儿用量每次２～４粒 ,每日３次 ,２周为一疗程 ,一般观察…     

小儿生血糖浆不良反应调查

目的探讨小儿生血糖浆不良反应的特点。方法选择2010年1月1日-10月31日,我院儿科应用小儿生血糖浆治疗临床确诊的营养性缺铁性贫血患儿323例,记录其不良反应。结果小儿生血糖浆的主要不良反应有恶心、呕吐、食欲不振、哭闹、上腹部不适、腹痛、腹泻、便秘、黑便、牙齿变黑。不良反应发生率为18.27%,年龄越小发生率越高。结论年龄偏小(尤其1岁以内)的患儿服用小儿生血糖浆时,应告知家长可能出现的不良反应。可采取奶后或饭后服用,或少量多次服用,以减少不良反应的发生;对严重胃肠道症状者,可服用适量保护胃肠粘膜药。     

生血宁治疗儿童缺铁性贫血70例疗效观察

目的 观察生血宁对儿童缺铁性贫血患者的效果和安全性.方法 对缺铁性贫血患儿110例随机分为观察组70例和对照组40例.观察组应用生血宁0.25g口服,每天3次,疗程4周.对照组应用硫酸亚铁散10g口服,每天3次,疗程4周.治疗后观察2组RBC、血红蛋白（Hb）、外周血红细胞平均体积（MCV）、平均血红蛋白量（MCH）、平均血红蛋白浓度（MCHC）水平及不良反应.结果 观察组治疗后RBC、Hb、MCV、MCH及MCHC水平均升高,差异均有统计学意义（P＜0.05）.但组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）.观察组未见明显不良反应.结论 生血宁治疗儿童缺铁性贫血疗效显著,且无明显不良反应,值得推广应用.     

生血宁治疗儿童缺铁性贫血70例疗效观察

目的 观察生血宁对儿童缺铁性贫血患者的效果和安全性.方法 对缺铁性贫血患儿110例随机分为观察组70例和对照组40例.观察组应用生血宁0.25g口服,每天3次,疗程4周.对照组应用硫酸亚铁散10g口服,每天3次,疗程4周.治疗后观察2组RBC、血红蛋白(Hb)、外周血红细胞平均体积(MCV)、平均血红蛋白量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)水平及不良反应.结果 观察组治疗后RBC、Hb、MCV、MCH及MCHC水平均升高,差异均有统计学意义(P＜0.05).但组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组未见明显不良反应.结论 生血宁治疗儿童缺铁性贫血疗效显著,且无明显不良反应,值得推广应用.     

气血生口服液临床疗效观察

目的：观察气血生口服液对缺铁性贫血及放、化疗引起的白细胞减少等症的疗效。方法：对117例放射治疗、化学治疗引起的白细胞减少患者应用气血生口服液，每次20 mL，po，tid，14 d为1个疗程；将160例轻中度缺铁性贫血患者随机分成两组，治疗组100例给予气血生口服液，每次10 mL，po，tid，对照组60例口服硫酸亚铁片，每次0.3 g，po，tid。结果：117例白细胞减少患者治疗后总有效率94.8%；缺铁性贫血患者治疗组总有效率99.0%，对照组总有效率98.3%。两组疗效相似。结论：气血生口服液对缺铁性贫血及放、化疗引起的白细胞减少等症有较理想的疗效。     

小儿生血糖浆与富马酸亚铁治疗儿童缺铁性贫血效果比较

目的比较观察小儿生血糖浆与富马酸亚铁颗粒治疗儿童缺铁性贫血(IDA)的效果。方法缺铁性贫血患儿68例随机分为观察组和对照组各34例。观察组予小儿生血糖浆口服,对照组予富马酸亚铁颗粒口服。观察两组治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞平均体积(MCV)、血清铁蛋白(SF)和网织红细胞百分比(Ret%)。结果两组Hb、MC V、S F均随治疗时间的延长而呈上升趋势,Ret%治疗后也较治疗前升高,尤其治疗1周后超出正常范围,治疗2、3周后恢复正常。治疗1周后,两组Hb、MCV、SF、Ret均升高,但仅SF、Ret达到正常值。治疗2周后,观察组Hb、MCV明显升高,且已达正常;而对照组Hb、MCV也升高,但低于正常值。治疗3周后,两组各数据均明显升高,差异有统计学意义。不良反应观察组有6例(17.6%),对照组10例(29.4%),差异无统计学意义。结论小儿生血糖浆与富马酸亚铁治疗小儿IDA均有效,但前者起效更迅速,不良反应更少。     

生血康口服液治疗鼻咽癌放疗后引起血细胞减少症24例的疗效观察

生血康口服液系本市东方医药实验研究中心所研制的纯中药复方制剂 ,已获卫生部批准投产 ,批准文号 :( 98)卫药准字 Z- 10 6号 ,经临床应用于恶性肿瘤放疗、化疗后所引起的血细胞减少症 ,有显著的治疗效果。我们曾于 1993～ 1995年应用其治疗鼻咽癌患者放疗后所引起的血细胞减少症 2 4例 ,获得了满意的效果。现报告如下。1　临床资料2 4例患者均经病理检查而确诊。其中鳞状上皮癌 16例 ,腺癌 6例 ,其它 2例。 2 0例已有颈淋巴结转移 ,4例并发渗出性中耳炎。所有病例均采用 60 CO或深部 X线作放射治疗。患者于接受放疗后 ,其末梢白细胞 2次…     

治疗缺铁性贫血新药生血宁片

生血宁为蚕砂提取物,主要成分为叶绿素及其衍生物。临床研究表明,它对缺铁性贫血有显著疗效,且无明显不良反应,具有较好的应用前景。     

生血宁治疗失血性贫血58例

作者于２００１年６月～２００１年１１月 ,用生血宁片 ,每片０ ２５ｇ(由武汉联合药业提供 ) ,治疗失血性贫血 (主要由子宫肌瘤、功血、痔疮及消化道溃疡出血等引起 )５８例 ,作如下报道 :１临床资料本组患者５８例 ,男１８例 ,女４０例 ,年龄最小１６岁 ,最大５３岁 ,均由失血过多引起的贫血 ,均为轻、中度贫血 ,血红蛋白６０～１００ｇ／Ｌ ,红细胞为 (２～３)×１０１２／Ｌ。２治疗方法及结果５８例患者均服用生血宁片 ,每日３次 ,每次２片 ,３０天为一疗程 ,一般服用１～２个疗程 ,服用１～２个疗程后 ,患者的血红蛋白及红细胞均恢复…     

生血宝合剂联合生血宁片治疗妊娠期缺铁性贫血效果观察

目的观察生血宝合剂联合生血宁片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床效果。方法选取2018年9月-2019年4月应城市妇幼保健院收治的妊娠期缺铁性贫血患者90例,根据入院时间先后随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组给予生血宁片治疗,观察组给予生血宁片联合生血宝合剂治疗。比较2组治疗效果、血液学相关指标、治疗满意度以及不良反应。结果观察组总有效率为97.78%,高于对照组的77.78%(P<0.01);治疗后,2组红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)指标水平均高于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.01);观察组总满意度为97.78%,高于对照组的75.56%(P<0.01);观察组不良反应总发生率为4.44%,低于对照组的24.44%(P<0.01)。结论生血宁片联合生血宝合剂治疗妊娠期缺铁性贫血效果显著,可改善产妇面色苍白、乏力、心悸、失眠等贫血症状,同时升高RBC、Hb、SI相关指标水平,不良反应少。     

生血宁片防治缺铁性贫血症研究进展

生血宁源自蚕砂提取物,主要成分为铁叶绿酸钠,是目前临床上治疗缺铁性贫血(IDA)疗效确切的中成药之一。笔者对近年来生血宁治疗IDA的研究进展进行了综述。     

健康骨骼活力再现——阿胶强骨口服液优势简介

阿胶强骨口服液是新疆华世丹药业股份有限公司于2000年上市的一剂专业防治骨质疏松、促进骨折愈合的现代中药,国家三类新药。     

生血宝合剂联合生血宁片治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效观察

目的探究生血宝合剂联合生血宁片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法选取2013年1月—2016年1月北京市顺义区医院就诊的妊娠期缺铁性贫血的妇女126例,根据随机数表法将全部患者随机分为对照组和治疗组,每组各63例,对照组患者口服生血宁片,0.5 g/次,2~3次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服生血宝合剂,15 m L/次,3次/d。两组患者均治疗3个月。治疗后,观察两组的临床疗效,比较两组的血液学指标和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.36%、92.06%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)和铁蛋白饱和度(TSAT)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗组的不良反应总发生率为7.93%,显著低于对照组(17.46%),两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论生血宝合剂联合生血宁片治疗妊娠期缺铁性贫血患者能够取得更为优异的疗效,对患者各项血液学相关指标水平也有着调节作用,在一定程度上能够降低患者治疗过程中出现的不良反应发生率,具有一定的临床推广应用价值。