低分子肝素联合贝那普利方案治疗儿童肾病综合征82例临床观察

目的 观察低分子肝素联合贝那普利治疗儿童肾病综合征的临床效果.方法 选取2008年12月至2011年3月在本院进行治疗的151例肾病综合征患儿为研究对象,采取前瞻性随机对照法分为实验组(低分子肝素联合贝那普利方案组)82例和对照组(贝那普利组)69例,比较两种治疗方法的临床疗效.结果 实验组患者经低分子肝素联合贝那普利方案治疗后,总有效率为98.78%,明显高于对照组,P<0.05.结论 低分子肝素联合贝那普利方案治疗儿童肾病综合征的临床效果良好,可以在临床推广.     

贝那普利联合罗格列酮治疗糖尿病肾病的临床观察

目的 评价联合使用贝那普利和罗格列酮治疗糖尿病肾病的临床效果.方法 将153例糖尿病肾病患者,随机分成三组,每组各51例,除一般基础治疗外,其中A组采用贝那普利治疗,B组采用罗格列酮治疗,C组采用贝那普利联和罗格列酮治疗,治疗两个月后,检测各组血糖、血肌酐、尿蛋白含量的变化.结果 与治疗前相比,三组均能明显降低血糖、血肌酐、尿蛋白含量（均P＜0.05）;A、B组之间差异无统计学意义（均P＞0.05）;但C组相对于A、B组血糖、血肌酐、尿蛋白含量下降更明显（均P＜0.05）.结论 贝那普利联合罗格列酮对糖尿病肾病的治疗效果优于单独使用贝那普利或罗格列酮治疗.     

贝那普利联合罗格列酮治疗糖尿病肾病的临床观察

目的 评价联合使用贝那普利和罗格列酮治疗糖尿病肾病的临床效果.方法 将153例糖尿病肾病患者,随机分成三组,每组各51例,除一般基础治疗外,其中A组采用贝那普利治疗,B组采用罗格列酮治疗,C组采用贝那普利联和罗格列酮治疗,治疗两个月后,检测各组血糖、血肌酐、尿蛋白含量的变化.结果 与治疗前相比,三组均能明显降低血糖、血肌酐、尿蛋白含量(均P＜0.05);A、B组之间差异无统计学意义(均P＞0.05);但C组相对于A、B组血糖、血肌酐、尿蛋白含量下降更明显(均P＜0.05).结论 贝那普利联合罗格列酮对糖尿病肾病的治疗效果优于单独使用贝那普利或罗格列酮治疗.     

盐酸川芎嗪联合贝那普利治疗糖尿病肾病50例临床疗效观察

目的 探讨盐酸川芎嗪联合贝那普利治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法 100例糖尿病肾病患者根据治疗方式的不同分为对照组与观察组,每组50例。对照组给予贝那普利治疗,观察组在对照组的基础上给予盐酸川芎嗪治疗,观察两组治疗结束后尿蛋白、肾脏功能、血脂改善情况。结果 两组患者治疗后的24 h尿微白蛋白排泄率、24 h尿蛋白含量变化、总胆固醇、三酰甘油、尿素氮、血清肌酐的变化比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 盐酸川芎嗪联合贝那普利治疗糖尿病肾病临床效果确切,能显著降患者低尿蛋白含量,值得临床推广应用。     

低分子肝素钙联合贝那普利辅助治疗原发性肾病综合征的疗效观察

目的 观察低分子肝素钙联合贝那普利辅助治疗原发性肾病综合征(PNS)患者的疗效.方法 将80例PNS患者随机分为2组,对照组40例采用泼尼松和环磷酰胺治疗,观察组40例则在对照组治疗的基础上加用低分子肝素钙联合贝那普利治疗.观察、比较2组治疗前后血浆白蛋白、尿白蛋白定量、肌酐清除率、尿素氮、血脂变化,血浆凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间,纤维蛋白原及不良反应等.结果 2组患者治疗后血浆白蛋白升高,24 h尿蛋白定量减少,肌酐清除率、尿素氮及血脂下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后疗效优于对照组(P<0.05).观察组治疗后几项凝血指标较治疗前及对照组治疗后均降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).观察组总有效率95%及完全缓解率80.0%显著高于对照组的80.0%,60%,差异有统计学意义(P<0.05).低分子肝素钙和贝那普利可改善高凝状态,降低尿蛋白,升高血清白蛋白,改善肾功能.结论 低分子肝素钙联合贝那普利辅助治疗原发性肾病综合征可明显提高疗效,可作为抗凝的常规措施,对改善患者症状,预防并发症有重要作用.     

缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病临床效果观察

目的：探讨缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床效果。方法：选取我院2014年1月～2015年12月接收的糖尿病肾病患者72例作为本次研究对象,随机将其分成对照组和分析组,对照组给予贝那普利进行治疗,分析组在对照组基础上联合缬沙坦治疗,观察并对比两组效果。结果：对照组总有效率为61.11%,并发症发生率为13.89%。分析组总有效率为88.89%,并发症发生率为2.78%。分析组总有效率显著高于对照组,并发症发生率显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：对糖尿病肾病采用缬沙坦联合贝那普利治疗,可以提高临床治疗效果,减少并发症,改善患者生命质量,值得临床推广。     

缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病100例临床观察

目的：探讨缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者的临床疗效。方法将100例糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组各50例。2组患者均给予相同药物控制血糖的同时,观察组给予缬沙坦联合贝那普利进行治疗,对照组给予缬沙坦单独治疗,比较2组临床疗效及治疗后患者的空腹血糖（ FPG）、血肌酐（ Scr）、尿素氮（BUN）、平均血压（MAP）、24h 尿蛋白排泄率（UAER）。结果观察组患者的总有效率为92%高于对照组的78%,差异有统计学意义（P ﹤0.05）,观察组患者各项检测指标改善情况明显优于对照组患者,差异均有统计学意义（ P ﹤0.05）。结论缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病,可有效改善患者血压,并对降低尿蛋白有较好的效果,在临床治疗糖尿病肾病用药中有一定的参考价值。     

贝那普利治疗糖尿病肾病临床分析

目的：探讨贝那普利治疗糖尿病肾病的临床效果。方法：选择2008年7月～2009年5月在四川省崇州市人民医院住院治疗的64例糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组,每组32例,对照组单用氯沙坦治疗,观察组在此基础上加用贝那普利,比较两组疗效。结果：观察组显效率为62．5％,有效率为21．9％,治疗总有效率为84．4％．对照组显效率、有效率和总有效率分别为34．4％、21．9％和56．3％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组治疗效果要优于对照组;两组患者治疗前的各项检查指标相比,差异无统计学意义,两组治疗后24h蛋白尿（UAE）、血肌酐（Cr）和尿素氮（BUN）的浓度与治疗前比较,均显著下降,差异有统计学意义（P〈0．05）,但观察组下降幅度更大,治疗后与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：贝那普利可延缓糖尿病肾病的发生和发展,疗效确切且无明显不良反应。值得在临床推广应用。     

还原型谷胱甘肽联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取糖尿病肾病患者63例,随机分为对照组和治疗组,2组均给予贝那普利10mg·d-1,口服,及对症常规基础治疗,治疗组加用还原型谷胱甘肽2.4g+0.9%氯化钠注射液250mL,静脉滴注,qd。14d为1个疗程,连用2个疗程。比较治疗前、后2组血糖、尿蛋白、肾功能指标的变化。结果:2组在治疗后,尿蛋白、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)明显减少,治疗组与对照组上述指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽联合贝那普利治疗糖尿病肾病比单用贝那普利治疗疗效更好,具有协同肾保护作用。     

贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的效果观察

目的:对贝那普利联合缬沙坦应用于糖尿病肾病临床治疗中的效果进行观察。方法:选取98例2014年3月~2017年1月期间在某院接受治疗的糖尿病肾病患者,并1∶1随机分为参照组和实验组各49例,对分别应用单纯贝那普利和贝那普利联合缬沙坦治疗的效果进行对照研究。结果:就尿微量白蛋白、24h尿蛋白定量、空腹血糖以及餐后2h血糖水平等指标而言,实验组均明显低于参照组;就治疗总有效率而言,实验组明显高于参照组;就不良反应发生率而言,实验组明显低于参照组,P0.05,组间差异具有统计学意义。结论:贝那普利联合缬沙坦应用于糖尿病肾病临床治疗中的效果十分理想,值得大力推广。     

氯吡格雷联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的：观察氯吡格雷和贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将60例早期2型糖尿病肾病患者分为两组,治疗组给予氯吡格雷联合贝那普利,对照组单用贝那普利,治疗前、后分别检测相关指标。结果两组治疗后的相关指标均较治疗前有改善（P＜0.05）,治疗组的改善更明显（ P＜0.05）。结论氯吡格雷联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病比单用贝那普利的效果更佳。     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:探讨前列地尔联合厄贝沙坦在治疗早期糖尿病肾病(DN)中的临床疗效.方法:收集本院住院60例早期DN患者,随机分为单纯前列地尔组20例,单纯厄贝沙坦组20例,联合用药组20例,进行4周临床观察治疗,分别比较三组血糖、尿素氮、血肌酐、尿肌酐、24h尿蛋白定量、尿白蛋白水平的变化.结果:治疗4周后,各组24h尿蛋白定量及尿白蛋白等指标都较治疗前均有明显好转(P<0.01);而联合组的24h尿蛋白定量及尿白蛋白较另两组改善更明显(P<0.01).结论:前列地尔联合厄贝沙坦治疗早期DN,能有效改善减少尿蛋白,有利于延缓甚至防止DN的发生和发展.     

贝那普利对老年糖尿病肾病早期尿微量白蛋白排泄率的影响

目的　研究贝那普利对老年糖尿病肾病 (DN)早期尿微量白蛋白排泄率 (UAE)及肾功能的影响。方法　 6 3例随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 33例予贝那普利 5～ 10mg ,qd ,口服 ;对照组 30例予哌唑嗪 0 5～ 1mg ,bid ,口服。观察治疗前、后 2 4hUAE、肾小球滤过率 (GFR)、平均动脉压 (MAP)变化。 结果　治疗组UAE显著减少 (P <0 0 1) ,肾小球高滤过恢复正常 ,并明显优于对照组 (P <0 0 1)。两组治疗后平均动脉压均降至正常。结论　贝那普利在有效降低动脉血压同时具有明显减少早期尿微量白蛋白作用 ,提示对肾脏有保护作用。     

瑞舒伐他汀联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的探讨瑞舒伐他汀联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法回顾分析107例早期糖尿病肾病患者资料,在糖尿病常规治疗的基础上,对照组加用贝那普利进行治疗;而观察组则加用贝那普利和瑞舒伐他汀进行治疗。观察两组治疗前后血糖、血脂以及肾功能相关指标的改善情况,综合评价其临床疗效。结果观察组空腹血糖、餐后2h血糖降低程度明显优于对照组（t=9．785、9．525,均P〈0．05）;观察组TC、TG以及LDL—C等血脂水平较对照组明显降低,HDL—C水平明显增高,其差异有统计学意义（t=9．938、10．283、10．475、9．782,均P〈0．05）;观察组尿白蛋白排泄率、Ser以及BUN等肾功能指标水平较对照组明显降低（t=9．938、12．341、11．265、9．982,均P〈0．05）;观察组临床总有效率为94．55％,显著高于对照组的76．92％（X2=10．120,P〈0．05）。结论瑞舒伐他汀联合贝那普利治疗早期糖尿病’肾病的疗效极为显著,值得在临床上推广使用。     

缬沙坦、氢氯噻嗪联合低分子肝素与多巴胺治疗糖尿病肾病Ⅳ期疗效分析

目的比较综合降糖、降压、利尿联合低分子肝素和多巴胺与单纯综合降糖、降压、利尿治疗糖尿病肾病Ⅳ期患者的效果。方法将102例糖尿病肾病Ⅳ期患者随机分为治疗组和对照组,每组51例,两组疗程均为3～4周,对比分析。结果治疗组餐前血糖、餐后2h血糖比对照组明显下降（P〈0．001）;24h尿蛋白定量减少,平均体重减轻,自觉症状数目减少等指标明显优于对照组（P〈0．01）。结论临床结果表明综合利尿降糖降压联合低分子肝素与多巴胺治疗糖尿病肾病Ⅳ期患者在减少蛋白尿、消除水肿、改善临床症状等方面优于单纯一般综合降糖、降压、利尿治疗。     

注射用血栓通治疗临床糖尿病肾病的临床观察

目的 观察血栓通注射液辅助治疗临床糖尿病肾病的疗效.方法 将30例临床糖尿病肾病患者随机分为两组,各15例.对照组采用降糖治疗及常规治疗.治疗组在降糖治疗及常规治疗基础上加用血栓通注射液静脉滴注,两组疗程均为2周.分别观察两组治疗前后肾功能、尿常规、24 h尿蛋白定量、血脂等指标变化.结果 治疗组总有效率为80.00%,对照组为53.33%(P<0.05).治疗组治疗后24 h尿蛋白、血脂、肾功能等指标较治疗前均有显著改善,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 注射用血栓通能显著提高治疗糖尿病肾病的疗效.     

天然黄酮类化合物防治糖尿病肾病的研究进展

糖尿病肾病（DN）是一种严重的糖尿病并发症,其发病机制复杂而多样。现代药理研究表明,天然黄酮类化合物具有多种潜在药用价值,对糖尿病肾病的防治作用就是其中之一。黄酮类化合物抗糖尿病肾病的作用机制是多方面药理活性的综合结果,包括通过抗氧化应激与清除自由基、抗炎、改善血糖血脂紊乱、抗凋亡、调节血管舒张及改善血流动力学异常等途径来实现。在查阅近年来国内外发表的相关文献后,对黄酮类化合物在糖尿病肾病防治中的多种作用及相关机制进行综述,以期为糖尿病肾病防治药物的研发提供参考。     

苯那普利治疗糖尿病肾病30例

目的 :短期观察苯那普利 (洛汀新 )对糖尿病肾病 (DN)患者尿蛋白排泄和肾功能的影响。方法 :30例DN患者在原抗糖尿病的基础上 ,加洛汀新 5～ 15mg/d ,短期观察 10～ 12周。结果 :10～ 12周后 ,2 4h尿蛋白及血压明显降低 (P <0 0 1) ,尿蛋白排泄的降低与血压的下降无显著相关 ,血Cr,BUN ,血钾 ,空腹血糖和 2 4h尿糖无明显变化。结论 :洛汀新对DN有较好的保护作用。     

贝那普利联合硫唑嘌呤对IgA肾病的疗效观察

目的探讨贝那普利联合硫唑嘌呤对IgA。肾病的治疗疗效及安全性。方法收集我科2003年1月一2007年12月36例IgA。肾病患者,病理分级均采用LEE氏分级法,均在Ⅲ～V级之间,24h尿蛋白定量在1一3g之间。随机分为治疗组和对照组。其中治疗组20例,对照组16例。治疗组在病理诊断后以贝那普利联合硫唑嘌呤治疗,贝那普利10mg／d,硫唑嘌呤2mg／kg·d。对照组仅以贝那普利10mg／d治疗。观察9个月后临床评估患者血清肌酐水平、肝功能、血脂及24小时尿蛋白定量。结果经过9个月的治疗,贝那普利对照组患者的24小时蛋白尿从（1．82±1．23）g／L减少至（1．32±0．27）g／L;血清肌酐水平从（97．34±11．25）μmol／L上升至（126．34±13．43）μmol／L。而贝那普利联合硫唑嘌呤24小时蛋白尿从（1．78±1．11）g／L减少至（0．65±0．45）g／L,与对照组比较,差异有显著性（P〈0．05）;而治疗后血清肌酐水平为（106．34±11．27）μmol／L,与对照组比较,差异有显著性（P〈0．05）。两组在血脂水平方面,治疗前后均无明显差异（P〉0．05）。结论对IgA肾病病理分级在3级以上,24小时尿蛋白定量在1～3g之间的患者,贝那普利联合硫唑嘌呤能明显降低患者的尿蛋白及保护患者的肾功能。     

补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的 探讨补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 将50例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组30例和对照组20例.对照组仅予以贝那普利治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服补阳还五汤治疗.治疗2个月后比较2组的临床疗效.结果 治疗组总有效率为96.7%高于对照组的85.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病疗效显著.