高效液相色谱法测定硝酸益康唑乳膏中硝酸益康唑的含量

目的建立高效液相色谱法测定硝酸益康唑乳膏中硝酸益康唑的含量。方法采用Purospher STAR RP-18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-0．5％三乙胺溶液（用磷酸调pH值为3．5）（40：60）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长为242nm;进样量10μL。结果硝酸益康唑浓度在101．1～303．3g·mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0．9999。平均回收率100．1％。RSD为0．57％。结论本方法精密度好,结果准确可靠,适用于该制剂的质量控制。     

复方硝酸益康唑乳膏治疗湿疹68例疗效观察

我科应用复方硝酸益康唑乳膏(商品名:派瑞松,西安杨森制药有限公司生产)外用治疗湿疹68例,取得满意疗效,现报告如下.     

高效液相色谱法测定硝酸益康唑乳膏的含量

目的 建立HPLC法测定硝酸益康唑乳膏中硝酸益康唑的含量.方法 色谱柱C18 ODS-BP(4.6×260 mm);甲醇-乙腈-0.5%醋酸铵溶液(42.5:47.5:10)为流动相;检测波长为230nm;流速:1.0mL·min-1;柱温为室温.结果 在浓度为157.08μg·mL-1～628.32μg·mL-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=18888.7X-288.7,r=0.9999(n=5).平均回收率为100.8%(n=9).结论 本法简便快速,定量准确,重现性好,可用于本制剂的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定益康唑癣粉中硝酸益康唑的含量

目的:建立益康唑癣粉中硝酸益康唑的含量测定方法.方法:采用C18色谱柱,甲醇-水-三乙胺(85 ∶ 15 ∶ 0.1)(冰醋酸调节pH为6.0)为流动相,检测波长为230nm.结果:浓度在0.4147～4.147μg范围内,硝酸益康唑的线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为100.2%,RSD为0.53%(n=9).结论:所建含量测定方法可行,操作简便,结果准确,专属性好,可用于控制益康唑癣粉的质量.     

复方硝酸益康唑锌硼散中硝酸益康唑和水杨酸含量测定

目的 建立同时测定复方硝酸益康唑锌硼散中硝酸益康唑和水杨酸含量的方法 .方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为0.25%磷酸盐缓冲液(pH4.5) -甲醇梯度洗脱,检测波长为232 nm.结果 硝酸益康唑在0.535～2.675 μg范围内呈良好的线性关系,r＝0.999 7,平均回收率为102.11%,RSD＝1.84%(n＝6).水杨酸在1.014～5.070 μg范围内呈良好的线性关系,r＝0.999 8,平均回收率为101.85%,RSD＝1.32%(n＝6).结论 该法简单、快速、专属性强、重复性好,能够较好地控制产品的质量.     

硝酸益康唑/曲安奈德治疗手部慢性湿疹24例

目的：观察硝酸益康唑/曲安奈德霜剂治疗手部慢性湿疹疗效.方法：46例手部慢性湿疹患者随机分为两组,治疗组24例,每日早、晚各1次外搽硝酸益康唑/曲安奈德霜,2周为1个疗程.对照组22例,患处外用曲安奈德膏,方法及疗程同治疗组.结果：治疗组治愈13例(54.2%),显效8例(33.3%),有效率87.5%.对照组治愈5例(22.7%),显效5例(22.7%),有效率4.4%(与治疗组比较,P＜0.01).两组均未见明显不良反应.结论：硝酸益康唑/曲安奈德霜治疗手部慢性湿疹疗效较好,无不良反应.     

硝酸益康唑外用脂质体的制备

通过正交设计筛选硝酸益康唑脂质体处方,并考察了产品的形态、粒径、结晶状态、黏度和表面电位等物理性质.硝酸益康唑脂质体为球型结构,平均粒径118.1nm,电位 65.3mV,黏度3.3mPa·s[(32±1)℃];脂质体凝胶的黏度为7.9166Pa·s[(32±1)℃],两者表面均无药物晶体吸附.     

RP—HPLC测定硝酸益康唑脂质体凝胶中硝酸益康唑的含量

目的：建立一种反相高效液相色谱法检测硝酸益康唑脂质体凝胶中药物含量的方法。方法：以ODS为固定相,甲醇－水（80：20）为流动相,检测波长为230nm,硝酸咪康唑为内标。结果：硝酸益康唑在4－120ug.mL^-1(r=0.99998,n=7)浓度范围内呈线性关系,硝酸益康唑的平均回收率为98．0％－100．3％;RSD为0．24％－1．43％（n=5)。结论：此方法简便,快速、准确,可消防辅料的影响。     

硝酸益康唑脂质体凝胶的释放和经皮渗透性研究

目的：比较自制硝酸益康唑脂质体凝胶与市售硝酸益康唑霜剂的离体皮肤渗透性,探讨脂质体作为硝酸益康唑的载体对皮肤的渗透机制。方法：测定硝酸益康唑脂质体的体外释放百分率,采用双室渗透池作为离体皮肤的渗透试验装置,测定硝酸益康唑在接受液内的累计渗透百分数和在皮肤内的滞留百分数。结果：硝酸益康唑脂质体的体外释放速度较慢,其凝胶和霜剂透过皮肤进入接受液中的药物量都很少,累计渗透百分数均小于硝酸益康唑给药量的5%;其凝胶制剂的皮肤层内的滞留百分数（26%）高于其霜剂在皮肤层内的滞留百分数（11%）,2种不同制剂的经皮渗透性均符合Higuchi方程。结论：脂质体有促进药物进入皮肤的能力,而药物进入血循环的量并不增加。     

硝酸益康唑滴耳液的制备及质量控制

目的 :建立硝酸益康唑滴耳液的制备及质量控制方法。方法 :以甘油、75 %乙醇为混合溶媒进行配制 ,采用紫外分光光度法测定益康唑含量 ,并进行稳定性考察、刺激性试验、体外抑菌试验。结果 :硝酸益康唑线性范围为200～600μg/ml,r=0.9999 ;平均回收率为100.76 % ,RSD=0.82 % (n=5)。硝酸益康唑滴耳液对标准和临床分离白色念珠菌的MIC为2μg/ml和4μg/ml。结论 :该滴耳液抗真菌作用强 ,制备工艺简单 ,稳定性好 ,刺激性小 ,质控方法简便、快速、准确     

头孢噻肟和舒巴坦复方制剂体内外抗菌活性研究

目的评价头孢噻肟钠/舒巴坦钠(CTX/SB,1∶1,2∶1,4∶1,8∶1,16∶1)及单组分头孢噻肟钠(CTX)对13株产β-内酰胺酶革兰阴性菌体外抗菌作用,并与复方制剂头孢哌酮钠/舒巴坦钠(CPZ/SB 1∶1)和哌拉西林钠/三唑巴坦钠(PIPC/TB 8∶1)进行比较,以及对产酶大肠埃希菌与铜绿假单胞菌感染小鼠体内保护作用。方法采用琼脂二倍稀释法测定CTX/SB(1∶1,2∶1,4∶1,8∶1,16∶1)复方制剂对产β-内酰胺酶革兰阴性菌体外抗菌作用及对产酶大肠埃希菌与铜绿假单胞菌感染小鼠体内保护作用;生物法测定β-内酰胺酶对抗生素的相对水解率以及抑酶保护率,PCR扩增并检测了其耐药酶的类型。结果CTX/SB(1∶1)的MICs较CTX有不同程度的下降;各不同配比CTX/SB的相对水解率均显著低于CTX单用(P<0.01),CTX/SB(1∶1)的相对水解率也显著低于PIPC/TB(8∶1)和CPZ/SB(1∶1)(P<0.01);CTX/SB(1∶1)的抑酶保护率显著低于CTX/SB(8∶1,16∶1)(P<0.01),也低于CTX/SB(2∶1,4∶1),但无统计学意义。体内试验,CTX/SB(1∶1)的ED50值较CTX有明显下降。结论体内、外试验表明CTX/SB(1∶1)抑酶效应优于其它配比,也优于同类复方制剂CPZ/SB(1∶1)及PIPC/TB(8∶1);因此,舒巴坦起到了增强头孢噻肟对β-内酰胺酶的稳定性和抑酶保护作用。     

国产米诺环素对耐甲氧西林金葡球菌的体外抗菌活性观察

用琼脂稀释法进行国产米诺环素对１０４株耐甲氧西林金葡球菌（ＭＲＳＡ）和１２０株甲氧西林敏感金葡球菌（ＭＳＳＡ）的抗菌活性研究，并与日本产米诺环素等进行了抗菌作用比较。结果表明国产米诺环素对ＭＲＳＡ和ＭＳＳＡ的抑菌效果，与日本产米诺环素基本一致。对ＭＲＳＡ的ＭＩＣ５０和ＭＩＣ９０前者分别为２和８ｍｇ／Ｌ，而后者分别为２和４ｍｇ／Ｌ。两者对ＭＳＳＡ的ＭＩＣ５０和ＭＩＣ９０均为０．５和４ｍｇ／Ｌ。国产米诺环素与其它６种抗生素比较，除去甲万古霉素外，其对ＭＲＳＡ和ＭＳＳＡ的抗菌效果，均优于头孢唑林等抗生素     

头孢哌酮／舒巴坦体外抗菌活性的研究

目的研究头咆哌嗣单用，及与舒巴坦联用在体外的抗菌活性。方法 采用琼脂平板谛释法测定头孢哌嗣／舒巴坦(SPZ．比例1：1)、头孢哌酮(CPZ)和舒巴坦(SBT)对8种322株临床常见致病菌的最低押菌浓度(MIC)、并统计MIC50、MIC90、IC50等数值。结果 除金黄色葡萄球菌外，SPZ对其它7种致病菌的抗菌活性均强于CPZ，MIC90值均下降2-4倍；SPZ对肺炎链球菌、流感嗜血杆菌的MIC50值较CPZ有极大的降低；SPZ对53．2％的肠菌科细菌和40．7％的绿脓假单胞菌的MIC值有2倍以上的降低，9．04％的肠杆菌科细菌和33．3％的绿脓假单胞菌对CPZ耐药，52．9％和50．0％的CPZ耐药菌对SPZ敏感。SBT虽对受试菌均无明显抗菌活性，但其可能通过对β-内酰胺酶的抑制作用，提高了CPZ的抗菌活性。结论 SPZ可适用干CPZ耐药菌引起的严重感染。     

曲安奈德益康唑霜在湿疹类皮肤病中的应用

目的：观察曲安奈德益康唑霜治疗湿疹皮肤病的疗效。方法：选择本院116例湿疹皮肤病患者,用曲安奈德益康唑霜涂抹患处,每日2次,3周为1个疗程。结果：痊愈率为26.7%,显效率为62.97%,总有效率为89.7%。结论：曲安奈德益康唑治疗湿疹类皮肤病安全有效。     

万古霉素等11种抗菌药物对葡萄球菌的体外抗菌活性

以５０３株葡萄球菌为研究对象，通过琼脂稀释法测定万古霉素等１１种抗菌药物的最低换 浓度，评价其体外抗菌活性，同是地对耐药性进行了分析。     

替硝唑对厌氧菌体外抗菌活性的研究

测定了替硝唑对临床分离的１４８株厌氧菌和２株标准株的ＭＩＣ，确定替硝唑对革兰氏阴性厌氧菌活性最强，其ＭＩＣ为０．０６２～１ｍｇ／Ｌ，它们对梭菌的ＭＩＣ为０．２５～０．５ｍｇ／Ｌ，对革兰氏阳性无芽孢厌氧杆菌，除了真杆菌ＭＩＣ为４ｍｇ／Ｌ外，抗菌活性较低，其ＭＩＣ为大于６４ｍｇ／Ｌ，对厌氧球菌也有相当的活性，其ＭＩＣ为０．２５～１．０ｍｇ／Ｌ。     

硝酸益康栓制备工艺与质量控制

目的研制硝酸益康栓工艺,并制定合适的定量分析方法。方法以半合成脂肪酸甘油脂为基质制备硝酸益康唑栓,以HPLC法测定本品中硝酸益康唑的含量。结果硝酸益康唑的平均回收率为100.1%,RSD为1.13%。结论硝酸益康唑栓工艺可行,HPLC法测定本品中硝酸益康栓的含量可作为控制本品质量的指标。     

复方奥硝唑栓的体外抗菌活性研究

目的:研究复方奥硝唑栓的体外抗菌活性。方法:采用试管二倍稀释法测定复方奥硝唑栓对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、粪肠球菌及脆弱拟杆菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),并以氧氟沙星栓和替硝唑栓进行对照。结果:复方奥硝唑栓对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、粪肠球菌及脆弱拟杆菌显示很强的抗菌活性,其MIC值分别为0.061、0.015、0.49、0.031μg/ml,MBC值分别为0.12、0.031、0.98、0.031μg/ml。无论是对标准菌株还是临床分离菌株,复方奥硝唑栓MIC、MBC值均明显低于氧氟沙星栓及替硝唑栓,其组方中2组分具有良好的协同作用。结论:复方奥硝唑栓对妇科炎症具有广谱、高效、低毒的特点。     

莫西沙星对224株凝固酶阴性葡萄球菌的体外抗菌活性观察

目的观察莫西沙星对224株表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌和里昂葡萄球菌等凝固酶阴性葡萄球菌（CNS）的体外抗菌活性。方法用二倍琼脂稀释法测定其最低抑菌浓度（MIC）。结果莫西沙星对表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌等CNS的抑菌效果较好，对124株表皮葡萄球菌的MIC50和MIC90分别为≥0．063和0．25μg／ml；对42株溶血葡萄球菌和14株里昂葡萄球菌的MIC90分别为2和0．5μg／ml。结论莫西沙星对表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌、里昂葡萄球菌和人葡萄球菌的抗菌效果好，敏感率分别为96．77％、85．71％、100％和100％；对35株耳葡萄球菌等的敏感率为100％。     

巴洛沙星的体外抗菌作用研究

目的评价巴洛沙星的体外抗菌作用。方法以琼脂稀释法测定巴洛沙星对临床分离菌的最低抑菌浓度，并与有关抗菌药进行比较；测定巴洛沙星的杀菌作用，观察巴洛沙星的抗菌活性影。结果巴洛沙星对革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌具广谱抗菌活性，尤其对葡萄球菌、肺炎球菌、肠球菌等革兰氏阳性菌活性优于诺氟沙星、氧氟沙星和环丙沙星。巴洛沙星有较强的杀菌作用，其MBC与MIC相一致，在体外具有较长的抗菌后效应。结论巴洛沙星是一种广谱抗菌药，抗菌作用强，临床应用前景好。