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相似文献
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1.
目的:研究大黄(庶虫)虫丸延缓慢性肾小球疾病进展的临床疗效.方法:以血肌酐(Scr)<442μmd/L的慢性肾小球疾病门诊患者为研究对象,分为对照组(50例)和治疗组(52例),对照组按目前中西医常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用大黄(庶虫)虫丸3g/次,每日3次口服.观察经治疗后患者的血、尿生化检查结果,根据血压及血脂的正常与否进行分层分析.结果:治疗组及对照组的近期有效率治疗3个月时分别为40.4%和40%,治疗6个月时分别为61.5%和46%.分层分析显示,在目前综合治疗的基础上已能满意地控制血压和血脂的异常,血压和血脂对于Scr的疗效变化具有一定的影响,但治疗组的变化相对于对照组的变化不明显,显示大黄(庶虫)虫丸具有一定的减轻高血压、高血脂对肾功能损害影响的作用.结论:在目前常规治疗基础上,加用大黄(庶虫)虫丸的长期治疗能够进一步降低蛋白尿,改善血脂变化和提高血浆白蛋白水平,明显延缓肾功能不全进展的速度.  相似文献   

2.
《辽宁中医杂志》2004,31(11):887-889
目的研究大黄(庶虫)虫丸延缓慢性肾小球疾病进展的临床疗效.方法以血肌酐(Scr)<442μmd/L的慢性肾小球疾病门诊患者为研究对象,分为对照组(50例)和治疗组(52例),对照组按目前中西医常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用大黄(庶虫)虫丸3g/次,每日3次口服.观察经治疗后患者的血、尿生化检查结果,根据血压及血脂的正常与否进行分层分析.结果治疗组及对照组的近期有效率治疗3个月时分别为40.4%和40%,治疗6个月时分别为61.5%和46%.分层分析显示,在目前综合治疗的基础上已能满意地控制血压和血脂的异常,血压和血脂对于Scr的疗效变化具有一定的影响,但治疗组的变化相对于对照组的变化不明显,显示大黄(庶虫)虫丸具有一定的减轻高血压、高血脂对肾功能损害影响的作用.结论在目前常规治疗基础上,加用大黄(庶虫)虫丸的长期治疗能够进一步降低蛋白尿,改善血脂变化和提高血浆白蛋白水平,明显延缓肾功能不全进展的速度.  相似文献   

3.
目的 :探讨干扰素α- 1b(赛若金 )联合大黄虫丸治疗慢性乙型肝炎抗病毒、抗肝纤维化的疗效以及安全性。方法 :观察组 (赛若金和大黄虫丸 ) 6 0例在护肝基础上 ,同时应用赛若金 3× 10 6 u,肌注 ,1次 / d,连用 2周 ,改为 1次 / 2 d;大黄虫丸 ,3g/次 ,3次 / d,口服。对照组 6 0例一般护肝治疗。均 3个月 1疗程 ,连用 2疗程。结果 :观察组在疗程结束时HBe Ag及 HBV- DNA阴转率为 6 3.3%和 6 8.3% ,与对照组比较 ,差异有非常显著性意义 (P<0 .0 1) ;观察组治疗后透明质酸和球蛋白水平明显下降 ,白蛋白升高 ,与治疗前比较 ,差异有显著性意义 ,对照组治疗前后差异无显著性意义。结论 :赛若金联合大黄虫丸治疗慢性乙型肝炎均能增强抗病毒、抗肝纤维化的作用 ,且安全性好 ,值得临床推广  相似文献   

4.
目的 :观察大黄虫丸口服治疗子宫腺肌病疗效。方法 :治疗组 30例用大黄虫丸 ,对照组 30例用丹那唑治疗 ,疗程均为 3个月。结果 :治疗组与对照组总有效率均为 96 .7% ,但治疗组未发现副作用。结论 :大黄虫丸治疗子宫腺肌病疗效好 ,副作用少。  相似文献   

5.
目的观察在西医常规治疗基础上加用大黄虫丸对原发性肾病综合征(PNS)并急性肾功能衰竭(ARF)的临床疗效。方法将65例患者随机分为治疗组和对照组,两组均予西医常规治疗,治疗组加用大黄虫丸。结果两组治疗后尿量恢复正常时间、少尿总时间、治疗后少尿持续时间、血BUN与Scr降至正常时间等比较,均以治疗组为短。结论在西医治疗基础上加用大黄虫丸治疗PNS并ARF疗效优于单纯西医疗法。  相似文献   

6.
目的 观察在西医常规治疗基础上加用大黄(庶虫)虫丸对原发性肾病综合征(PNS)并急性肾功能衰竭(ARF)的临床疗效。方法 将65例患者随机分为治疗组和对照组,两组均予西医常规治疗,治疗组加用大黄(庶虫)虫丸。结果 两组治疗后尿量恢复正常时间、少尿总时间、治疗后少尿持续时间、血BUN与Scr降至正常时间等比较,均以治疗组为短。结论 在西医治疗基础上加用大黄(庶虫)虫丸治疗PNS并ARF疗效优于单纯西医疗法。  相似文献   

7.
目的 :探讨大黄虫丸对大鼠肝星状细胞表达转化生长因子β1(TGF β1)的影响。方法 :用CCl4复合因素致大鼠肝纤维化模型 ,同时分别给予 3种剂量大黄虫丸治疗 ,免疫组化方法观察TGF β1、α 平滑肌肌动蛋白 (α SMA)的合成表达及纤维化程度分级。结果 :经给予大黄虫丸干预治疗常规剂量组大鼠TGF β1、α SMA表达与模型组比较差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,但双倍剂量组和三倍剂量组TGF β1、α SMA在汇管区及不连续纤维间隔的表达明显减弱 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。结论 :大黄虫丸较大剂量能抑制肝星状细胞增殖和分泌TGF β1,减少胶原生成 ,从而减弱肝星状细胞的自分泌放大效应 ,这可能是大黄虫丸抗肝纤维化作用的主要机制之一。  相似文献   

8.
目的:观察大黄虫丸治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将12 0例慢性乙型肝炎患者随机分成治疗组6 0例,对照组6 0例。两组患者均给予α干扰素治疗,治疗组同时配合大黄虫丸。疗程6个月。结果:治疗组有效率91.7% ,对照组有效率6 8.3% (P<0 .0 5 )。结论:大黄虫丸为治疗慢性乙型肝炎的有效方剂。  相似文献   

9.
目的探讨肾康注射液联合大黄蛰虫丸对慢性肾衰竭(CRF)的影响。方法 120例CRF患者随机分成2组(治疗组和对照组)。对照组进行常规治疗。治疗组在对照组治疗的基础上口服大黄蛰虫丸,每次3 g,每日2次;肾康注射液100 mL+5%GS250 mL或0.9%NS250 mL静滴,每日1次。2组均治疗4周。观察治疗前后2组血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(GFR)、血红蛋白(Hb)、血清白蛋白(ALB)的变化。结果治疗组治疗后Scr、BUN、GFR、Hb、ALB与对照组治疗后比较有显著差异(P0.05);治疗组总有效率高于对照组,有显著性差异(P0.05)。结论肾康注射液联合大黄蛰虫丸可降低Scr、BUN,升高GFR、Hb、ALB,从而延缓CRF(CKD3-4期)患者病情的进展。  相似文献   

10.
目的:观察厄贝沙坦联合大黄虫丸对早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将64例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组30例和治疗组34例。对照组予常规治疗加厄贝沙坦口服,治疗组在对照组基础上加服大黄虫丸治疗;2组疗程均为3个月,比较临床疗效。结果:总有效率治疗组为88.2%,对照组为73.3%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后24h尿蛋白(24h UP)、尿微量白蛋白(m ALB)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)改善治疗组均优于对照组(P0.05)。结论:厄贝沙坦联合大黄虫丸治疗早期糖尿病肾病临床疗效显著。  相似文献   

11.
目的:观察中药复方肾衰方治疗慢性肾脏病3期的确切疗效。方法:选择近半年门诊和病房符合诊断的患者80例,随机分为对照组和观察组各40例。对照组予常规药物治疗,观察组予上述治疗基础上加服中药复方肾衰方。4周为1个疗程,连续治疗3个月,通过观察治疗前后患者的症状、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、估算肾小球滤过率(eGFR)的变化情况评价疗效。结果:疗程结束后,对照组总有效率为60.0%,观察组总有效率为85.0%,观察组明显高于对照组(P<0.05);观察组患者的BUN、Scr、eGFR较治疗前明显改善(P<0.01),且疗效优于对照组(P<0.01),临床症状明显减轻。结论:肾衰方可以使慢性肾脏病3期患者的症状明显好转,肾功能明显改善。  相似文献   

12.
目的探究祛风胜湿通络方联合西药治疗慢性肾脏病患者对肾功能及钙磷代谢的影响。方法选取2019年1月—2020年1月连云港市第一人民医院肾内科收治的慢性肾脏病3~5期患者80例。采用随机数字表法分为观察组(43例)和对照组(37例),对照组进行降压、纠正贫血、肠道排毒、纠正钙磷代谢紊乱治疗,观察组在对照组基础上加用祛风胜湿通络法治疗。治疗3个月观察两组中医证候积分、临床疗效、肾功能、钙磷代谢指标、不良反应。结果观察组治疗3个月后中医证候积分低于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率90.70%(39/43)高于对照组67.57%(25/37)(P<0.05)。观察组治疗3个月后血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)低于对照组,肾小球滤过率高于对照组(P<0.05)(P<0.05)。观察组治疗3个月后血清钙(Ca)水平高于对照组,血清磷(P)、全段甲状旁腺激素(iPTH)水平低于对照组(P<0.05)。观察组总不良反应发生率16.28%(7/43)高于对照组10.81%(4/37),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论祛风胜湿通络法联合西药治...  相似文献   

13.
目的:探讨百令胶囊对慢性肾脏病3、4期患者营养不良状况及肾功能的影响.方法:选取慢性肾脏病3、4期患者150例,随机分为对照组和观察组(随机数字表法),每组75例.对照组采用常规及对症治疗,观察组采用百令胶囊治疗.通过主观全面评分表(SGA)观察比较两组患者营养状况;观察比较两组患者体重指数(BMI)、三头肌皮褶厚度(...  相似文献   

14.
[目的]观察活血泄浊汤治疗慢性尿酸性肾病(CUAN)的临床疗效.[方法]将68例患者随机分为2组,对照组30例在基础治疗的同时加服别嘌呤醇,治疗组38例在与对照组相同治疗的基础上加活血泄浊汤治疗,均治疗3个月观察统计临床疗效.[结果]总有效率治疗组为92.11%,对照组为63.33%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗后治疗组在24 h尿白蛋白、BUA、BUN、Scr、血脂4项、血液流变学等等指标较治疗前均有不同程度改善(P<0.05,P<0.01).[结论]活血泄浊汤配合别嘌呤醇治疗CUAN,能降低患者的血尿酸,改善肾功能,改善血脂代谢及血液高凝状态,有效阻止CUAN的病情发展.  相似文献   

15.
目的:观察降尿酸方治疗慢性肾脏病伴高尿酸血症(HUA)的疗效,以及血尿酸改变对肾功能的影响。方法:64例患者,治疗组与对照组各32例,治疗组在西药治疗基础上予降尿酸方结合辨证治疗,对照组单纯西药治疗,疗程8周。观察治疗后血尿酸(SUA)、肾功能(Bun、Scr、eGFR)、血浆白蛋白(Alb)、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、24h尿蛋白定量(U-TP)等的变化。结果:(1)高尿酸血症(HUA)的疗效,治疗组总有效率优于对照组(59.37%vs 28.13%,P<0.05);(2)肾功能的疗效,治疗组总有效率优于对照组(84.37%vs 53.12%,P<0.05)。(3)治疗组治疗后SUA下降幅度优于对照组(P<0.05)。(4)治疗组治疗后Scr下降、eGFR上升,与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。(5)治疗组治疗后UTP组内与组间差别有统计学意义(P<0.05),其它实验室指标无统计学意义(P>0.05)。(6)HUA有效病例Scr下降幅度优于对照组(P<0.05)。结论:(1)降尿酸方能降低慢性肾脏病伴高尿酸血症的SUA水平;(2)SUA下降有助于改善患者的肾功能。  相似文献   

16.
目的分析早期慢性肾脏病患者采用肾康注射液治疗的临床效果。方法将2017年2月-2018年4月接受治疗的早期慢性肾脏病患者中88例设为研究对象,采用电脑随机法将其分为观察组(44例)、对照组(44例)。对照组患者接受常规西药治疗,观察组患者在接受常规治疗的同时加用肾康注射液治疗。分析2组患者的临床治疗效果以及免疫功能变化情况。结果观察组患者治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组患者的24h蛋白尿定量、Scr、BUN水平均显著低于治疗前(P<0.05),且观察组患者的24h蛋白尿定量、Scr、BUN水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论临床上针对早期慢性肾脏病患者采用肾康注射液效果良好,有利于提升患者的免疫功能,具有临床推广价值。  相似文献   

17.
目的探讨益气健脾方对老年慢性肾功能不全患者营养状况的影响及作用机制。方法将60例老年慢性肾功能不全营养不良患者随机分为对照组和研究组,每组30例。在常规治疗基础上,对照组予以复方α-酮酸片每次2.52 mg,3次/d,口服;研究组在对照组基础上予以益气健脾方每次150 mL,2次/d,口服。两组患者均治疗3个月。比较两组间临床疗效、血清生化营养学指标水平、肾功能、血清炎症因子水平,及药物不良反应发生率。结果对照组总有效率66.67%(20/30)低于研究组总有效率90.00%(27/30),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,与对照组比较,研究组血清前白蛋白(PA)、白蛋白(ALB)、总胆固醇(TC)、转铁蛋白(TRF)水平较高,血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平较低,肾小球滤过率(GFR)水平较高,血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平较低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,两组出现的不良反应为恶心呕吐、食欲不振。研究组不良反应发生率为13.33%(4/30),对照组不良反应发生率为6.67%(2/30),两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论益气健脾方能有效改善老年慢性肾功能不全患者的营养状况,其作用可能与提高肾功能及缓解微炎症状态有关,而且具有较高安全性。  相似文献   

18.
[目的] 观察泄浊养血法联合重组人促红素注射液对慢性肾脏病(CKD)3~5期肾性贫血患者贫血改善及残余肾功能的干预作用。[方法] 选择2020年10月—2021年10月就诊于天津中医药大学第一附属医院的88例CKD3~5期肾性贫血患者,根据随机数字表法随机分为对照组(44例)和治疗组(44例)。对照组予重组人促红细胞生成素注射液及多糖铁复合物治疗,治疗组在此基础上联合泄浊养血法中药方治疗,连续服用3个月,观察治疗前后两组临床疗效、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(eGFR)、尿微量白蛋白(mALB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的变化,症状积分及不良反应发生率。[结果] 治疗3个月后,治疗组总有效率为86.36%,对照组为56.82%,治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05);症状积分、RBC、Hb、Scr、BUN、mALB均较治疗前改善,且治疗组优于对照组(P<0.05);安全性指标中AST、ALT治疗前后数值变化,差异无统计学意义(P>0.05)。两组病例中均未出现不良反应。[结论] 泄浊养血法联合重组人促红细胞生成素注射液治疗可以改善CKD3~5期非透析肾性贫血患者临床症状,提高临床疗效,延缓肾功能进展,且具有一定的安全性。  相似文献   

19.
目的:研究益肾灵治疗慢性肾脏病的临床疗效.方法:120例慢性肾脏病门诊及住院患者为研究对象,随机分为治疗组及对照组各60例,治疗组给予复方益肾灵口服,对照组给予肾炎康复片口服,2个月为一个疗程,观察复方益肾灵对24小时尿蛋白定量、血肌酐及部分生化水平的影响.结果:治疗2个疗程,治疗组总有效率为88.33%,对照组总有效率75.00%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,24小时尿蛋白定量、尿红细胞、血肌酐、尿素氮经2个疗程的治疗,均有显著差异(P<0.05);与治疗前比较,除对照组的尿素氮、24小时尿蛋白定量外,其余各指标均有显著性差异(P<0.05或P<0.01).结论:复方益肾灵可以降低尿蛋白,减少尿红细胞,延缓肾功能损害的进展,疗效优于对照组.  相似文献   

20.
[目的]观察血栓通联合前列地尔治疗慢性肾功能不全(CRF)疗效。[方法]采用随机平行对照方法,将40例慢性肾功能不全患者按简单随机分为治疗组及对照组各20例,均予常规综合治疗(低蛋白饮食加用复方α-酮酸、应用尿毒清颗粒口服,控制血压,纠正贫血及对症治疗)。对照组前列地尔10ug+生理盐水10mL,静脉推注,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上加用血栓通0.45+5%葡萄糖注射液250mL,静脉点滴,1次/d。观测血肌酐(Scr),尿素氮(BUN),胱抑素C(CysC),内生肌酐清除率(Ccr)、24h尿量及24h尿蛋白等。[结果]治疗前两组Scr、BUN、CysC、Ccr、24h尿量、24h尿蛋白差异无统计学意义(P>0.05),治疗组慢性肾功能不全患者的血Scr、BUN、CysC较对照组明显下降(P<0.05),Ccr、24h尿量较对照组明显升高(P<0.05),24h尿蛋白无差异(P>0.05)。[结论]血栓通联合前列地尔治疗慢性肾功能不全有较好的疗效,能有效延缓CRF进展。  相似文献   

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