首次用Butzler弯曲菌选择琼脂分离到气单胞菌属

作者用多种选择性培养基在对临床粪便标本作过筛检测中,经常遇到在Butzler 弯曲菌选择琼脂(简称BCSA)上出现若干个大的灰白色溶血的菌溶,经鉴定为气单胞菌。该菌在嗜热弯曲菌所需的5%的氧气,10%的二氧化碳和42℃的最适条件下却能良好生长,这个偶然的发现促使作者采用BCSA分离气单胞菌并进行了评价。本文将目前有效的选择性气单胞苗分离培养基,即绵羊血琼脂中加入30μg/ml 氨苄青霉素(简称ASBA30)作为对照。为了提高BCSA 的营养成份,在原配方的基础上增加了10%的脱纤维羊血。     

嗜血菌属细菌的选择性培养基

本文研究了在血琼脂培养基中加入油酸钠后对流感杆菌分离和培养的影响.血琼脂培养基成分为水解酪蛋白(70-75%),牛心浸膏(20-25%),脱纤维马血(5-7%)和酵母浸膏(0.5-0.7%).上述血液营养基待冷至40-50℃,加入油酸钠1克/升(5%油酸钠水溶液2毫升加入100毫升培养基中).油酸钠(C_(18)H_(33)O_2)溶液须高压灭菌后使用.油酸钠是不饱和脂肪酸衍生物,属于表面活性物质,它可使红细胞发生溶血,并释放X和V因子于培养基中;并且,它对链球菌和肺炎球菌可能有杀菌或抑菌作用.含有1克/升油酸钠的血液培养基,     

便于运输的保存百日咳杆菌生物学特性的方法

作者提出了一种长期保存百日咳杆菌而不改变其生物学特性的方法.将新近分离的百日咳杆菌或副百日咳杆菌在马铃薯甘油培养基或含20～25%人或动物血液的牛奶琼脂上孵育48小时后,用无菌的0.85%氯化钠溶液从培养基表面洗下培养物,使悬液浓度达1500万～3000万个细菌/毫升.取无菌吸管将细菌悬液分装于1毫升安瓿,每安瓿0.3～0.5毫升.安瓿熔封后保存于4℃冰箱,亦可在室温保存不长的时间(故适宜于运输).     

无血液的选择培养基分离粪便中空肠弯曲杆菌

分离弯曲杆菌的培养基,一般均含有动物血液。但由于动物血液有时不易获得,且不同动物血液质量有差异,常导致培养基成分不稳定,而影响弯曲杆菌的阳性分离率。据此,作者提出用一种不含血液的选择培养基来分离空肠弯曲杆菌。并与阳     

弯曲杆菌属肠炎的快速诊断——直接涂片检查

空肠弯曲杆菌是引起急性胃肠炎的一种常见病原菌。近年来夏季的感染率已超过沙门氏菌属和志贺氏菌属。该菌常规的诊断方法是将病人的粪便标本接种于Campy血琼脂平板或含有抗菌素的硫甘醇酸盐培养基中,并需要供给CO_2于37℃或42℃孵育24—48小时,这样需要经过2—4天才能得到结果,因此不利于病人的早期治疗。作者采用将粪便标本直接涂片用1%碱性复红     

耐青霉素肺炎链球菌药敏用培养基的选择

耐青霉素肺炎链球菌日益增多,为寻求简单可靠的药敏试验用培养基.作者分别制备了4种培养基:M-H培养基(MHB)、嗜血杆菌用培养基(HTM)、含0.5%酵母浸出液的Todd-Hewitt培养基(THY)和含3%马血的M-H培养基(LHB).肺炎琏球菌在MHB和HTM中35℃培养6小时.约1/4的菌株不生长.培养20小时仍分别有19%和14%的菌株不     

153件肺结核病人痰培养阳性抗酸分枝杆菌菌型鉴定

材料 取肺结核病人的晨痰153件,于罗氏固体培养基上培养,菌落数在50个以上,生长3～5同时,取出菌落作萎——尼氏抗酸染色,证实为抗酸杆菌,而后取出菌落进行菌型鉴定。 方法步骤与结果(见表1)     

日本1982年第22届临床检验技师国家考试试题及答案

(一)试题〔试题1〕在下列检测试剂的配搭中哪些是正确的? (?)萋-尼氏法-麻疯杆菌-石炭酸复红; (?)哈氏改良法-革兰氏染色-碘化钾; (?)奈瑟氏染色-异染颗粒-美兰·结晶紫混合液; (?)leifsońs法-鞭毛染色-付品红盐酸盐。①(?);②(?);③(?);④(?);⑤(?)～(?)全部。〔试题2〕在(?)TCBS琼脂培养基、(?)Selenite培养基、(?)荒川氏培养基及(?)NAC培养基这四种培养基中,哪些是选择性分离培养基? ①(?);②(?);③(?);④(?);⑤(?)～(?)全部。〔试题3〕实验分离出的一株在TST培养基的高层变黄,氧化酶试验阳性的革兰氏阴性杆菌,它的这些性状与以下哪些细菌的性状一致? (?)绿脓杆菌;(?)付溶血弧菌;(?)黄色单胞菌属;     

分支杆菌诊断性培养的意外污染及污染菌株的噬菌体鉴别法

分支杆菌噬菌体分型是尚未广泛用于分类及菌属鉴别的一种技术.应用WHO Prague实验中心精心选出的分支杆菌噬菌体可将同种结核分支杆菌可靠地分成三种不同的噬菌体亚组A、B和C.噬菌体分型可以对诊断性分支杆菌培养物意外污染了的具有毒力的分支杆菌菌株加以鉴别.作者应用噬菌体分型得到的11个菌株T_(40)-T_(49)和T_(65),全部在罗氏培养基上获得.结核分支杆菌在罗氏培基上生长成典型的粗糙细小的微黄色菌落.菌株金部转到Sula's培养基中,每日摇匀,使成一种均匀的悬液.用于噬菌体分型的菌株在RVA24/1琼脂培养基和BCS_2白蛋白复合物培养基上孵育10天.BCS_2培养基的成分为:Na_2HPO_4·12H_2O1克、磷酸二氢钾2.75克、硫酸镁2.25克、中性枸椽     

幽门弯曲杆菌的快速培养基

在胃活检标本中及时发现幽门弯曲杆菌(CP),需要一种快速、敏感、又具有特异性诊断试验。这种快速方法诊断是以CP 能产生尿素酶为依据。把活检组织插入规定的培养基,因CP 产生尿素酶水解尿素,呈红色反应。为此,作者研制一种无毒、快速、而又具有特异性的培养基。作者将与不加磷酸钠缓冲剂的培养基,以及加与不加叠氮化合物的培养基分别进行了比较。没加缓冲剂的培养基由2%的尿素、0.4%的琼脂和0.4%(W/V)的酚红指示剂(2.5ml)组成,pH最后为6.4。将0.01M 的磷酸钠、0.02%的叠氮化钠     

鉴别产气单胞菌属(Aeromonas)的选择性 A-2培养基

近年来有不少关于从各种疾病和外界环境中分离到产气单胞菌属的报导。作者曾研究了有关的液体和固体培养基。 A-1培养基(增菌培养基)的成份是,水100毫升,硫酸镁0.02克,NaNH_4HPO_4 0.15克,KH_2PO_40.1克,可溶性淀粉0.2克,0.01%结晶紫水溶液2毫升。高压灭菌15分钟。 A-2培养基(固体鉴别培养基)的成份是以A-1培养基为基础,加入2%琼脂,5%明胶。淀粉含量增加到1%,不加NaNH_4HPO_4。为了观察细菌的还原性能,可加入10%氯化三苯基四唑(TTC)水溶液0.2毫升。用10%KOH调pH至7.4。为排除由明胶引起的培养基表面的粗糙性,可薄薄地浇注一层琼脂(用蒸馏水配)。     

使用斑点杂交法检测人类免疫缺陷病毒RNA序列

作者用胞浆斑点杂交法和逆转录酶(RT)测定法检测获得性免疫缺陷综合征患者周围血单核细胞(PBMC)培养物中的人类免疫缺陷病毒(HIV).这两种试验的主要方法如下:1.PBMC培养:用Ficoll-Hypaque密度离心法分离出HIV血清学阳性及阴性患者的PBMC,将后者用植物血凝素,(PHA)刺激3～4天,与前者混合置含20%小牛血清,2μg聚凝铵(polybrene)/ml和10%的白细胞介素2的RPMI1640培养基中共同培养数周;每周两次换液,即将培养物弃去一半,加一半新配制的培养基;7天补充一次新鲜的     

二代测序技术在脓毒症病原学诊断中的应用价值

目的 探讨二代测序技术(NGS)在脓毒症病原体检测中的运用价值。方法 采用回顾性分析研究,收集2018年1月至2022年1月某三级甲等教学医院收治的82例疑似脓毒症患者的临床资料,采集血标本进行血培养、NGS和聚合酶链反应(PCR)检测,比较3种方法的临床应用价值。结果 血培养、NGS和PCR所需检测时间分别为(5.61±1.22)、(1.32±0.26)和(1.52±0.31)d。82例患者中,诊断为脓毒症62例,非脓毒症患者20例;脓毒症组中有35例未治愈,明显高于非脓毒症组4例(P<0.05)。61例NGS阳性标本中,检测出病原体主要包括鲍曼不动杆菌10例、肺炎克雷伯杆菌14例、金黄色葡萄球菌4例、巨细胞病毒(CMV)22例、人类疱疹病毒(EBV)13例、单纯疱疹病毒1型(HSV-1)13例、耶氏肺孢子菌8例和烟曲霉5例。12例患者血培养阳性,共计检出13种病原体,包括肺炎克雷伯杆菌3例、铜绿假单胞菌杆菌2例,大肠杆菌2例、鲍曼不动杆菌、伯克霍尔德菌、金黄色葡萄球菌、屎肠球菌、溶血葡萄球菌和白色念珠菌各1例。NGS检测阳性率为74.39%,明显高于血培养的14.63%,差异...     

临床标本细菌定量测定的判定指标

作者采用Gould氏法作各种临床标本的细菌定量测定(具体方法见本刊5(5):59,1984)。粪便、呕吐物,胃灌洗液:在1ml排泄液或1克固态排泄物中,加入9ml生理盐水,细心混悬。静置3分钟,取上清液接种于远藤氏培养基,如疑为变形杆菌,则培养基预先用醇处理。此法可用于诊断菌群失调症。在正常成人中肠道条件致病菌     

人和动物弯曲菌检出率及其血清型的鉴别

弯曲菌感染在食物中毒中很重要,在各地均可看到散在集团性发生。但是,其传染源和传播途径往往不明确。于是,作者对带菌率高的牛、猪、鸡、狗、猫等弯曲菌的检出率和该菌的血清型或生物型与人是否有关进行了调查。材料和方法(一)调查时间:1981年4月～1983年8月(2年5个月)。被检材料,(见表1):     

一种新型嗜血杆菌分离培养基的评价与应用

本研究对一种新型的嗜血杆菌分离培养基与其他 4种常用嗜血杆菌培养基进行了对照 ,并统计了临床标本分离率 ,报告如下。1.标本来源 :痰、咽拭子、分泌物共 42 8份 ,来自我院。2 .试剂 :脑心浸液来自生物梅里埃公司及BBL公司 ,哥伦比亚琼脂来自DIFCO公司 ,酵母浸液、牛肉浸液为本室自制 ,脱纤维羊血、兔血来自我院动物室。3 .标准菌株 :流感嗜血杆菌ATCC492 47来自卫生部临床检验中心。4.培养基 :( 1)Schoc :营养琼脂 + 6%羊血 ;85℃水浴 10min ,凉后倾制平皿 ;( 2 )BBrchoc :BBL脑心浸液 +琼脂 + 6%兔血 ;方法同上 ;( 3 )MBrchoc :…     

对乳胶凝集试验确定弯曲菌方法的评价

近些年来,弯曲杆菌属尤其是空肠弯曲杆菌是引起人类细菌性肠炎的主要病原菌。传统的分离方法和生化试验最少需48～72小时才能获得结果。为此,作者采用乳胶凝集试验对该菌属菌种进行快速鉴定。其原理是利用包被弯曲菌抗体的乳胶颗粒来检测细胞壁抗原。具体方法如下:标本按常规方法分     

末稍血作布鲁氏菌病试管凝集反应

布鲁氏菌腐试管凝集反应(wright氏反应),是世界各国用来诊断人、畜间布鲁氏菌病(以下简称布病)的一种基本方法。该法通常是取病人(或病畜)静脉血液3～5毫升,分离出血清后进行实验。但静脉取血无菌条件要求高,还给病人造成一定痛苦,特别是牛、马、羊、猪、犬、鹿等大动物     

用于人牙周细菌药敏试验的琼脂培养基

牙周病是具有不同临床表现及不同微生物所致的炎症。牙周囊中隐藏着100-150种细菌,占优势的有5-10种。主要是厌氧菌、兼性厌氧菌和嗜碳酸菌。单纯使用抗菌素,或者与手术清创术联合治疗牙周病都是有效的。药敏试验有助于合理选用抗菌药物,为此提出了一种适用于多数牙周菌株体外药敏试验的培养基,称V培养基。该培养基的优点是:(1)牙周菌生长良好;(2)成分容易配制;(3)药物最小抑菌浓度(MIC)同其他培养基得到的一致;(4)不需添加血液。 V培养基的成分如下:每升含胰蛋白胨15克,酵母浸膏5克,氯化钠5克,葡萄糖2克,丙酮酸钠2克,甲酸钠1克,延胡索酸钠1.5克,琥珀酸钠0.1克,吐温-800.25毫升,琼脂15克,氯血红素5毫克,维生素K_30.5毫克。作者比较了50株牙周菌在V培养基和6种其他培养基(Wilkins-Chalgren琼脂WCA、Schaedler琼脂、Brucella琼脂、胰蛋白酶黄豆血平板TSA、以及加血液的Schaedler和Brucella琼脂)上的生长情况。 V培养基同TSA在牙周细菌生长的能力和数量上相似;同WCA相比,试验的24种细菌中有17种结果相似,有6种细菌在V培养基上生长优于WCA;V培养基明显优于Schaedler和Brucella琼脂,牙周细菌在这些琼脂上生长不良。加血液能增加Brucella琼脂上细菌的生长,但对Schaedler琼脂无明显促进作用。用同样的上述牙周菌株在V培养基及常用于临床厌氧菌敏感试验的培养基WCA上进行青霉素、四环素、氯霉素、克林达霉素和红霉素等5种抗菌素的药敏试验比较,测得的MIC基本相同。只有腐蚀类杆菌(“Corroding”Bacteroides)在V培养基上的MIC高于WCA,可能是因细菌在V培养基上生长较好,以致抑菌需要的抗菌素浓度增高。总之,V培养基用于培养牙周病分离的细菌可与血琼脂培养基媲美,甚至更佳。在药敏试验上,其价值同WCA类似。因此,V培养基不失为进行人牙周菌药敏试验的合适培养基。     

调菌生治疗肠炎、菌痢321例疗效观察

50年代国内魏曦等提出注意“菌群失调与菌交替症”的问题以来,为肠道疾病的防治提出了一条新的途径。近两年来,我们采用调菌生(乳酪乳杆菌的活菌制剂,含活菌18～20亿/毫升,由本组在牛奶培养基中培养制作)治疗了321例肠炎及菌痢,现报告如下。临床资料婴幼儿腹泻组一、病例资料:共50例,男35,女15。年龄1岁以下40例,1～2岁10例,最小10天。按儿科学分型