异丙酚和乌拉地尔对胆囊手术患者气管拔管过程血流动力学的作用

目的观察异丙酚和乌拉地尔对胆囊全麻手术患者气管拔管过程血流动力学的影响。方法选择2010年1月至2012年12月经彩色B超/CT确诊住院且行胆囊择期手术患者128例(ASAⅡ~IV级),将患者分为异丙酚组(n=64)和乌拉地尔组(n=64)。手术结束时分别缓慢静脉注射生理盐水稀释至8 mL的异丙酚1.5 mg/kg、乌拉地尔2.5 mg/kg。用药后立即吸痰,拔除气管导管,拔管后面罩吸氧10 min。双盲观察记录诱导前、用药后、吸痰时、拔管时、拔管后5 min、拔管后10 min的收缩压/缩张压(SBP/DSP)、心率(HR)、pH、PaO2、PaCO2和SaO2,同时记录拔管期躁动性及患者完全清醒时间。结果患者拔管后异丙酚组呛咳(4.7%vs.26.6%)、躁动(3.1%vs.17.2%)和舌后坠(12.5%vs.21.9%)发生率明显低于乌拉地尔组(P0.05)。异丙酚组和乌拉地尔组在诱导前、用药前、吸痰时、拔管时、拔管后5 min和拔管后10 min,SBP/DSP和心率均明显升高(P0.05)。2组患者清醒时间无显著性差异,手术围拔管期pH、PaO2、PaCO2、SaO2变化均无统计学差异(P0.05)。结论胆囊手术患者应用异丙酚预防围拔管期不良反应效果优于乌拉地尔,且不影响胆囊手术患者苏醒时间。     

苯磺酸氨氯地平联合依那普利治疗高血压的临床分析

目的：探讨苯磺酸氨氯地平联合依那普利在高血压患者临床治疗中的应用效果,为临床工作提供参考。方法选取我院2012年3月~2013年4月收治的100例原发性高血压患者为观察对象,按照入院时间先后顺序分为观察组与对照组各50例,观察组给予依那普利联合苯磺酸氨氯地平联合治疗,对照组给予单纯苯磺酸氨氯地平治疗,并在治疗后对比两组的治疗总有效率及不良反应发生率。结果观察组中,显效34例,有效15例,无效1例,总有效率98%;观察组中,显效27例,有效14例,无效9例,总有效率82%。观察组明显高于对照组,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为6%,对照组的不良反应发生率为10%,观察组略低对照组,但不具有统计学意义,P>0.05。结论苯磺酸氨氯地平联合依那普利在原发性高血压的治疗中疗效确切,安全性高,可以作为原发性高血压治疗的首选治疗方案,值得在临床中推应用。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪与福辛普利治疗原发性高血压的疗效观察

目的 探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的效果。方法 选取2017年1月~12月我院收治的120例原发性高血压患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和实验组,每组60例。对照组给予福辛普利治疗,实验组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,观察两组的治疗总有效率、血压改善情况及不良反应发生率。结果 实验组患者的临床总有效率为96.67%,优于对照组的75.00%;实验组患者血压水平改善情况更为理想,实验组不良反应发生率为5.00%,低于对照组的15.00%,差异具有统计学的意义（P＜0.05）。结论 厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压疾病疗效确切且较安全,可以作为治疗原发性高血压的首选药物。     

兰索拉唑四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡的观察

目的探讨兰索拉唑四联疗法在幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡患者中的临床效果。方法对来我院诊治的80例患者入院资料进行分析,将其随机分为两组。对照组采用常规方法治疗,实验组采用兰索拉唑四联疗法治疗,比较两组治疗效果。结果实验组95%治疗效果理想,高于对照组(85%)(P<0.05);实验组95%对我院治疗总体满意,高于对照组(P<0.05);实验组2例出现皮疹、2例轻度腹泻,不良反应发生率为10%,低于对照组(4例食欲不振,4例失眠失眠,2例皮疹,2例轻度腹泻,不良反应发生率为30%)(P<0.05)。结论幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡发病率较高,临床上采用兰索拉唑四联疗法治疗效果理想。     

依那普利与吲达帕胺联合治疗老年原发性高血压的临床疗效及安全性

目的观察依那普利与吲达帕胺联合治疗老年原发性高血压的临床疗效及安全性。方法取我院收治的70例原发性老年高血压为本次研究对象,按照随机数字表法将其均分为对照组与实验组各35例,对照组患者单纯给予依那普利口服治疗;实验组则在此基础上加用吲达帕胺,两组疗程均为8w,治疗结束后观察两组治疗效果,并统计不良反应发生率。结果对照组显效16例,有效11例,无效8例,总有效77.1%;实验组显效19例,有效14例,无效2例,总有效94.3%。与对照组相比,实验组治疗效果更优,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于老年原发性高血压患者而言,依那普利联合吲达帕胺治疗方案可收到满意疗效,相比于单纯给予依那普利效果更优,治疗安全性较高,临床应予以推广和使用。     

乌拉地尔与硝酸甘油治疗重度心力衰竭疗效观察

目的观察乌拉地尔治疗重度充血性心力衰竭疗效。方法将30例重度充血性心力衰竭患者随机分成两组。治疗组15例，对照组15例。治疗组给予乌拉地尔治疗，对照组给予硝酸甘油治疗。结果治疗组总有效率为93．3％，对照组总有效率为60％，经x^2检验，两组间临床疗效有明显差异（P〈0．05）。结论乌拉地尔乌拉地尔改善心功能的作用更加迅速、有效，而且对心率影响较小，是治疗CHF的理想用药。     

氨氯地平与尼群地平治疗高血压临床疗效探讨

目的探讨氨氯地平与尼群地平在治疗高血压患者中的不同临床疗效。方法选取来我院就诊的高血压患者80例，随机分为实验组和对照组各40例。其中实验组患者均给予氨氯地平的治疗，对照组患者均给予尼群地平的治疗，两组患者均服药30d后，分别进行相关指标的检查，对比两组患者的检查结果。结果实验组全部40例患者，临床总有效率为92.5%；对照组40例患者，临床总有效率为87.5%。两组患者的临床总有效率比较，差异不具有统计学意义(P>0.05)。但实验组患者的三酰甘油及血糖水平，相较于对照组患者，有了明显的降低，实验组患者服药后出现的不良反应与对照组相比，少且程度轻，结果具有可比性(P<0.05)。结论氨氯地平与尼群地平在治疗高血压疾病中，疗效方面没有显著差异，但同时具有降低血脂和血糖的作用，同时副反应少，值得临床推广。     

盐酸氨溴索治疗脑梗塞相关性肺炎的疗效分析

目的：探讨盐酸氨溴索在脑梗塞相关性肺炎中的临床疗效。方法对我门诊治疗的50例患者资料进行分析,将患者按照治疗时间分为实验组和对照组。对照组采用常规治疗,实验组在对照组基础上联合盐酸氨溴索治疗,比较两组治疗效果。结果实验组治疗总有效为率95%高于对照组(85%)(P<0.05);实验组2例由于药物原因出现恶心、呕吐等不良反应,不良反应发生率为8%低于对照组(28%),实验组治疗后38例比较满意,满意度为92%和对照组相比优势显著(P<0.05)。结论脑梗塞相关性肺炎在临床上发病率比较高,采用盐酸氨溴索治疗效果较好。     

齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症40例的临床观察

目的研究齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的疗效和安全性。方法选取2013年4月~2014年4月在我院就诊的80例早期精神分裂症患者，随机分为对照组40例和实验组40例，对照组采用齐拉西酮，实验组给予奥氮平。评估患者的阴性症状和阳性症状评分结果和不良反应的发生情况。结果治疗8w后比较，两组患者治疗后阳性症状评分下降差异无统计学意义(P>0.05)，治疗后阴性症状评分下降实验组比对照组明显，差异有统计学意义(P<0.05)，不良反应情况的发生率也低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥氮平比齐拉西酮更能提高对阴性性状的治愈率并减少不良反应的发生，值得在临床推广应用。     

尼可地尔联合曲美他嗪在不稳定心绞痛患者中应用的临床研究

目的 观察尼可地尔联合曲美他嗪治疗不稳定心绞痛应用中的临床疗效。方法 选择2017年9月~2018年9月就诊于天津市第三中心医院诊断为心绞痛的患者共156例。随机分为观察组与对照组,各78例。对照组给予常规抗心绞痛药物治疗,观察组在对照组基础上加用尼可地尔,同时给予曲美他嗪缓释片治疗,观察两组患者心电图变化、临床疗效及不良反应情况。结果 观察组心绞痛改善总有效率为92.31%,高于对照组的78.21%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组心电图缺血情况改善总有效率为85.90%,高于对照组的64.10%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为21.79%,低于对照组的24.36%,但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 尼可地尔联合曲美他嗪治疗不稳定心绞痛临床疗效显著,可有效改善患者心肌缺血症状,且不增加不良反应,安全性好。     

围绝经期盆底康复联合中药及雌激素治疗盆底器官脱垂的临床疗效分析

目的分析围绝经期盆底康复联合中药及雌激素治疗盆底器官脱垂的临床疗效。方法研究对象选取本院2011年10月~2013年9月收治的98例围绝经期盆底器官脱垂患者,随机方法分组。对照组患者接受盆底康复联合雌激素治疗,实验组患者接受盆底康复联合中药治疗。治疗8w后,对比分析两组患者临床疗效、不良反应的差异性。结果经过治疗后实验组总有效率明显高于对照组,经字2检验分析发现组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间实验组不良反应发生率明显低于对照组,经字2检验分析发现组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论围绝经期盆底康复联合中药及雌激素治疗盆底器官脱垂均具有一定的疗效,其中盆底康复联合中药疗效更好,不良反应更小,具有更大的临床优势。     

布拉氏酵母菌散剂辅助治疗轮状病毒性肠炎临床疗效观察

目的：观察布拉氏酵母菌治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效及不良反应发生情况。方法：选取我院2011年11月至2015年11月收治的轮状病毒性肠炎患儿128例,按照随机数字法分为对照组和实验组,每组各64例,对照组患儿施予常规对症治疗及口服蒙脱石散剂,实验组在对照组的治疗措施基础上采用布拉氏酵母菌散剂进行辅助治疗,观察两组婴幼儿的治疗效果和不良反应发生情况。结果：实验组的总有效率(98.4%),显著高于对照组(81.2%)(χ2=10.36,P=0.00)。观察组的住院时间、止泻时间、腹痛时间以及不良反应发生率均少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01),实验组治疗3和5 d大便次数明显低于对照组(P<0.01),两组婴幼儿用药后均无不良反应发生,其差异无统计学意义(P>0.05)。结论：布拉氏酵母菌散剂在治疗婴幼儿患轮状病毒性肠炎的疗效显著,具有起效快、快速修复小肠细胞并阻碍轮状病毒入侵、安全性高等特点,值得在临床上推广使用。     

硝苯地平联合利尿剂治疗舒张压型高血压临床疗效分析

目的探究硝苯地平联合利尿剂治疗舒张压型高血压临床疗效。方法选取我中心收治的舒张压型高血压患者100例,采用随机数字表随机分为两组,其中对照组50例,仅予以硝苯地平进行治疗,1个月为1个疗程,治疗2个疗程;实验组50例,采用硝苯地平联合利尿剂进行治疗,1个月为1个疗程,治疗2个疗程。治疗结束后,对比治疗前后患者心脏舒张压变化及临床疗效。结果①治疗后两组患者舒张压均有所下降,且实验组较对照组舒张压明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);②治疗后两组患者临床疗效明显改善,且实验组改善情况较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝苯地平联合利尿剂能够明显降低心脏舒张压,缓解临床各症状,临床疗效明显对临床具有指导意义,值得临床推广。     

不同抗高血压药物的降压效果及不良反应对比

目的：对不同抗高血压药物的降压效果和不良反应发生率。方法临床选取我院在2013年7月~2014年7月接收治疗的88例高血压患者，并将其分成两组，观察组和对照组患者分别实施血管紧张素转化酶抑制剂和β-受体阻滞剂治疗，对比分析两组患者临床治疗效果。结果和对照组临床治疗总有效率72.7%，观察组患者的88.6%明显偏高，差异显著(P<0.05)；观察组患者的不良反应发生率为6.8%，对照组患者则为13.6%，两者差异对比具有统计学意义(P<0.05)。结论血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压能够提高患者临床治疗有效性，并降低患者临床不良反应发生率，值得推广应用。     

血必净联合抗生素治疗ICU重症肺感染的临床价值及安全性观察

目的探究分析对于ICU重症肺部感染患者给予其血必净联合抗生素的临床治疗效果和安全性。方法采用回顾性分析的方法,分析了我院在2012年1月~2014年1月收治的98例ICU重症肺部感染的患者的临床资料,根据其治疗方法的不同将本组患者随机分成对照组和实验组,每组各49例,对照组患者给予单纯抗生素治疗,实验组患者给予血必净联合抗生素治疗。分析比较两组患者的临床治疗有效率和不良反应发生情况。结果实验组患者的临床治疗有效率为85.71%,对照组患者的临床治疗有效率为65.30%,实验组的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);实验组患者的不良反应发生率为8.16%,对照组患者的不良反应率为10.20%,两组患者的不良反应情况没有统计学差异(P>0.05)。结论对于ICU重症肺感染患者给予其血必净联合抗生素治疗的效果好,能够明显提高患者的临床治疗有效率,同时其不良反应少,安全可靠,值得临床推广使用。     

76例急性缺血性脑卒中应用阿托伐他汀与阿司匹林治疗的疗效分析

目的：探讨急性缺血性脑卒中应用阿托伐他汀与阿司匹林治疗的疗效。方法将151例急性缺血性脑卒中患者分为两组,治疗组76例给予阿托伐他汀联合阿司匹林治疗,对照组75例给予单纯阿司匹林治疗。结果治疗组总有效率为96.05%,不良反应发生率为11.84%,对照组总有效率为74.67%,不良反应发生率为9.33%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中,疗效较高,不良反应少。     

前列地尔治疗冠心病心绞痛的疗效

目的 探讨前列地尔治疗冠心病心绞痛的疗效及对患者血管内皮功能的影响。方法 选取2018年1月~2019年1月我院收治的68例冠心病心绞痛患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各34例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予前列地尔治疗,比较两组治疗总有效率、血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、一氧化氮（NO）、内皮素（ET-1）以及不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率为97.06%,高于对照组的76.47%（P＜0.05）;治疗后,观察组hs-CRP、ET-1低于对照组,NO高于对照组（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较（P＞0.05）。结论 前列地尔治疗冠心病心绞痛可提升临床疗效,减少患者心绞痛发作次数,减轻患者炎症反应,提高血管内皮功能。     

泮托拉唑治疗消化性溃疡合并上消化道出血的临床价值评价

目的 观察泮托拉唑治疗消化性溃疡合并上消化道出血的临床疗效。方法 选取2015年5月~2018年3月我院收治的100例消化性溃疡合并上消化道出血患者为研究对象,随机分为实验组和对照组,各50例。对照组患者采用奥美拉唑治疗,实验组患者采用泮托拉唑治疗。比较两组临床疗效及不良反应情况。结果 实验组治疗总有效率高于对照组（96.00% vs 80.00%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;实验组患者不良反应发生率低于对照组（6.00% vs 24.00%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 泮托拉唑治疗消化性溃疡合并上消化道出血临床疗效可靠,安全性高。     

前列地尔联合左卡尼汀治疗终末期糖尿病肾病患者的临床价值分析

目的研究前列地尔联合左卡尼汀治疗对终末期糖尿病肾病患者肾功能、血清炎症因子水平的影响。方法选择2017年5月～2019年4月在我院接受治疗的82例终末期糖尿病肾病患者作为研究对象,根据不同的治疗方式将患者分为对照组(左卡尼汀)与观察组(左卡尼汀+前列地尔),每组各41例。回顾分析患者临床资料,比较两组患者治疗前后肾功能指标、血清炎症因子水平、临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率为90.24%,明显高于对照组65.85%(P0.05);治疗后两组患者CysC、BUN、SCr、IL-6、CRP各指标水平均较治疗前改善,观察组改善幅度大于对照组(P0.05);两组患者不良反应总发生率(7.13%vs 9.75%)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合左卡尼汀治疗终末期糖尿病肾病患者临床疗效显著,可有效降低患者体内各血清炎症因子的表达水平,改善患者肾功能,安全性较高。     

重度子痫前期患者术后应用硫酸镁及乌拉地尔的临床观察

目的观察硫酸镁、乌拉地尔对重度子痫前期剖宫产术后患者降压治疗中的作用。方法对我院产科重症病房收治的106例重度子痫前期剖宫产术后患者进行随机分组,对照组为单用乌拉地尔组,试验组为硫酸镁+乌拉地尔组,两组均对用药后3h血压进行评价,对两组的ICU住院天数、乌拉地尔泵入总量及72h阴道出血量进行比较。结果对照组和试验组的降压满意率显示出统计学差异(P0.05),两组的ICU住院天数、乌拉地尔泵入总量及72h阴道出血量未显示出统计学差异(P0.05)。结论乌拉地尔在治疗子痫前期剖宫产术后患者过程中显示出了良好的降压效果,且硫酸镁的解痉治疗在本研究中显示出与乌拉地尔降压的协同作用。