系统性红斑狼疮(SLE)的护理

系统性红斑狼疮(SLE)病情复杂多变、病程长、易复发.笔者通过收集20例狼疮患者的病情资料,以及对3例居住在社区卫生服务中心周边的患者进行跟踪调查及护理,总结了在病情观察方面应以体温、肾病症状为重点,护理方面应重视用药观察及全面系统护理,尤其是心理护理,并做好出院指导,以防疾病复发.SLE是一种全身多器官受累的自身免疫性疾病,临床上常表现为急性暴发性和隐匿性,病情复杂多变,严重危害人们的身心健康,因此,严密观察病情做好全面系统护理极为重要,现将护理体会介绍如下:     

中西医结合诊治系统性红斑狼疮(SLE)

治疗600余例。方法:①初诊为轻型或亚急性SLE 病人,低热、无内脏严重损害者,先单独用中药(辨证施治)为主。治疗期间病情加重或疗效不明显者,加用皮质激素。②一般或严重 SLE,开始即用皮质激素,中药为辅。单独西药控制良好者.可停中药。③已在其他单位采用西药者,可加     

系统性红斑狼疮(SLE)的关节损害

SLE 为一累及多系统的全身性疾病,临术上尤以关节损害为多见,而且近几年来关于 SLE 残毁性关节损害的报告亦渐增多,予后亦较严重,故进一步提高对 SLE关节损害的认识实属必要。病因SLE 为一自身免疫性疾病,以免疫复合物的病理沉积     

系统性红斑狼疮(SLE)患者的护理

SLE是一种全身性自身免疫性疾病，多见于女性，常侵犯多系统，病情复杂、迁延，病死率高．因此，细致的护理也是提高本病临床治愈和缓解率的重要措施．我科自1995～1996年收治104例，护理体会介绍如下。三心理护理：困SLE难治愈，故多数患者对本病治疗失去信心，甚至自杀。因此，应经常了解患者心态，增强其治病信心。少数初发和轻症患者对本病不了解，不注意执行医嘱和自身护理，以致病情好转缓慢和反复。2肾损害的护理：SLE患者都有肾损害，本文需监测尿量和血压，减少水、钠的摄入。予高能量、高蛋白饮食。3SLE脑病的护理：SEL脑病…     

系统性红斑狼疮(SLE)的一些亚型

过去认为弥漫型的核荧光是诊断系统性红斑狼疮最好的依据。最近四、五年以来,已发生了变化。对于SLE的各种抗体,有的可以用免疫荧光的方法检示出来,有的用免疫荧光的方法还不能区别出。所以最近十年发现了一些新的检查方法。有些抗体对于SLE的分类和判断预后也有一定帮助。抗天然的DNA的抗体是很重要的。它在免疫荧光检查上常呈周边型的免疫荧光,它的抗原是双链的DNA。系统性红斑     

狼疮宁治疗系统性红斑狼疮(SLE)的实验研究

本文报道狼疮宁浓缩制剂的实验研究,证实该药对不同原因引起的炎症过程,包括Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ型变态反应均有抑制作用,对免疫反应致敏期及反应期均无作用。     

系统性红斑狼疮(SLE)患者的心理护理

目曲通过对SLE患者实施心理护理,提高患者的心理健康水平和生活质量.方法 对10例SLE患者存在的心理问题如焦虑、忧郁、恐惧、担忧、绝望等,实施系统的心理护理.结杲 10例SLE患者取得良好效果.结论 心理护理可以明显改善异常患病行为,提高患者的心理健康水平,并最终改善患者的生活质量.     

系统性红斑狼疮(SLE)、系统性硬皮病(PSS)与动脉粥样硬化(AS)

SLE、PSS、皮肌炎、结节性多动脉炎等胶原性疾病,均有共同点:1.均为自家免疫性疾病;2.都是或高度怀疑为免疫复合物疾病;3.有全身性血管炎;4.有结缔组织病变。近年来,AS病因的免疫学机制,免疫性疾病与AS的关系,也开始受到基础和临床工作者的重视。现就SLE、PSS与AS的关系,简述近1O余年国内外的研究动态。以下所涉及的病例,均有临床症状及血清学确切依据。     

轻型系统性红斑狼疮(SLE)非皮质激素治疗的初步观察

自50年代初以来,由于皮质激素的应用,SLE患者的死亡率显著降低,但出现了另一个问题,愈来愈多的SLE病人死于大量或不合理应用皮质激素而产生的副作用。因此,近年来已有不少合理应用激素的探讨报告或寻找非激素治疗SLE的方法介绍。本文试图从轻型SLE入手,用中药及阶段合并阿斯匹林治疗,并与常规强的松疗法比较,探讨不用激素的可能性。临床资料(一)研究对象 20例轻型SLE病人,选择的主要指标为:临床症状以皮损为主,伴低烧、关节痛、乏力等,血清ANA+、抗DNA抗体+、LE细胞+、蛋白尿-或+～++,为初次发病或病情控制后复发     

系统性红斑狼疮(SLE)与自身免疫性溶血3例分析

1临床资料 例1:患者,女,29岁,工人.于1997年8月27日入院.患者头晕、乏力、苍白已1年.近2个月加重,1周来发热达40℃,全身酸痛.     

系统性红斑狼疮(SLE)患者家族人员的免疫学检查

<正> 在对SLE的研究中,越来越多的证据表明,SLE的发病与遗传因素有关。在临床上,SLE的遗传坝向也是比较突出的,同一家族中可能有2个以上的患者,有的还为双生甚至是同卵双生。有的亲属虽无显性症状,但可除出自身抗体或有其他血清蛋白异常。本实验的目的在于从测定与SLE患者有血缘关系的亲属的免疫学指标入手,以探讨SLE的发病与遗传因素的关系。     

抗Sm抗体对系统性红斑狼疮(SLE)的临床意义

抗Sm抗体是抗可提取的核抗原(ENA)抗体中的一种,仅存在于SLE病人血清中。许多学者把它称为SLE的“标记”抗体,其阳性率国内外报道虽然仅是20～30%,但因其特异性强,仍对诊断SLE有重要意义。我们于1984年7月份开始在首都医院内科免疫室的协助与指导下,开展了抗ENA抗体(抗Sm抗体与抗     

中西医治疗系统性红斑狼疮2例

例1,女性,28岁。因面部反复出现水肿性红斑2年,双手背红斑2个月伴手指关节酸痛、低热、脱发,于1989年4月于外院求治。实验室检查:ESR:55mm/1h、ANA 1:40(核膜型),抗Sm、抗RNP均阳性,C_3 1。     

系统性红斑狼疮死因浅析(附17例报告)

<正> 系统性红斑狼疮(SLE)是一病死率较高的疾病,近年来随着皮质类固醇激素等药的应用,,SLE死亡原因有所改变,我们对1975～1986年住院患者中死亡的17例SLE 死因进行了回顾性分析。结果表明:17例患者均为女性,平均年龄为31.5岁,平均病程为3.5年,其内脏受累情况见附表。     

非典型系统性红斑狼疮(SEL)病例报告

7例,发热原因不明拟诊结核、败血症,4年后发展为肾功能不全;以消化道症状为主,伴脾肿大,曾拟为肝硬化;以呼吸道症状为主,发展至肺动脉高压;与类风湿关节炎重叠、心包炎起病反复出现各1例。2例分别以神经系表现和全身出血倾向为主要表现。最后均经测 ANA(+)或 LE 细胞(+)确诊。     

父子同患系统性红斑狼疮2例报告

系统性红斑狼疮（SLE）是一种多因素参与的自身免疫性疾病,目前病因仍未完全明了,但有明显的遗传倾向。笔者收治父子2人同患系统性红斑狼疮,报告如下。 1病例介绍 例1男,30岁,于2001—10-26初诊。主诉：全身关节疼痛、乏力、消瘦2个月余。伴口干、口唇干裂、脱屑、食欲不振、体重减轻（约10kg）,无发热、无关节红肿。曾在院外诊为“关节炎”,经治疗无好转。     

自体外周血干细胞移植治疗难治性系统性红斑狼疮(附2例报告)

目的探讨自体外周血干细胞移植(APBSCT)治疗难治性系统性红斑狼疮(RSLE)的疗效及安全性。方法回顾性分析我院收治的行APBSCT治疗的2例RSLE患者的临床资料。结果APBSCT治疗后患者的临床症状完全缓解,异常免疫学指标基本恢复正常,抗体全部转阴。结论APBSCT治疗RSLE有明显的疗效,尤其适用对各种药物治疗无效的患者,远期疗效还需长期随访。     

妊娠合并系统性红斑狼疮死亡2例报告

红斑狼疮是一种多发于青年女性的累及多脏器的自身免疫性炎症性结缔组织病[1],妊娠期可诱发和加重而导致死亡.我院在孕产妇死亡监测报告中,发现一例系在患病4年余的情况下妊娠 5月余,致使病情加重;另一例系在妊娠4月余诱发病情加重,两例均在省、市医院进行积极诊治和抢救无效死亡,教训惨痛深刻,现报告分析如下.