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本文将我们收治的36例经病理、细胞学诊断的非何杰金氏恶性淋巴瘤,用copp方案进行治疗的情况进行分析和讨论。临床资料一、性别和年龄:本组36例,男26例,女10例,男女之比为2.6:1。年龄最小者2岁.最大者71岁,以11~20岁组和51~60岁组例数最多.共17例,占47.2%。二、首发症状和体征:表浅淋巴结肿大是恶性淋巴瘤中最常见的表现。本组36例中,以不同部位的表浅淋巴结肿大为首发症状者29例,占80.5%.其中又以颈部淋巴结肿大多见,为17例,占47.2%。再者 相似文献
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王骏业 《国外医学(肿瘤学分册)》1992,(4)
作者研究1982~1989年Craw ford Long医院所有经血清学证实的人免疫缺陷病毒感染与非何杰金氏淋巴瘤患者。发现16例非何杰金氏淋巴瘤患者合并人免疫缺陷病毒感染,均为同性恋男性白人,中位年龄33.2岁(范围30~65岁)。淋巴结外催患占43.7肠,主要为胃肠道(3例)和肝(2例)等部位。临床分期:I期5例,I期4例,工 相似文献
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中枢神经系统原发性恶性淋巴瘤 总被引:3,自引:0,他引:3
原发性中枢神经系统(CNS)恶性淋巴瘤是一种较罕见的恶性肿瘤。其发病率约占CNS原发性肿瘤的0.5~1.3%。占淋巴结外淋巴瘤的2%以下。Henry报告83例原发性CNS恶性淋巴瘤,占全身各系统恶性淋巴瘤的0.7%。Nancy报告13例原发性CNS恶性淋巴瘤,占全身非何杰金氏淋巴瘤的1.7%。本文对原发性CNS恶性淋巴瘤作一概述。 相似文献
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淋巴瘤在中国、欧美或中国不同的地区其发病是不尽相同的。本文采用1994年国际淋巴瘤研究小组(InternationalLymphomaStudyGroupILSG)拟定的新分类法,对珠海地区1980~1996年17年间报告的47例淋巴瘤(包括13例何杰金氏病和34例非何杰金氏淋巴瘤)重新分类,得出结论显示:1低发的淋巴瘤(0.21%);2低发的何杰金氏病(0.06%);3低发的非何杰金氏淋巴瘤(0.15%);4低比例的T淋巴瘤(88%);5高比例的B细胞性淋巴瘤(91.2%);6低比例的低度恶性淋巴瘤(58%)。珠海地区据此与国内外淋巴瘤不同的区别特点有待进一步地研究。 相似文献
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恶性淋巴瘤在我国占恶性肿瘤的第八位,原发于胃部较少,仅占胃恶性淋巴瘤的3~5%。病理分何杰金氏病和非何杰金氏病二类。我院1961年~ 相似文献
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刘敏 《中国肿瘤临床与康复》1998,(Z1)
乳腺非何杰金氏恶性淋巴瘤罕见。据国外资料统计,占结外非何杰金氏恶性淋巴瘤的2.2%[1],占乳腺所有恶性肿瘤的0.04~O.52%[2]。国内仅见少数报道。由于组织学上易与乳腺其它良恶性病变相混而造成误诊。现将我们在1992~1997年的3例报告如下。病例报告例1,女性,46岁。左乳腺包块伴胀痛2个月。检查左乳腺可触及12×11×19cm的包块,局部皮肤呈鲜红色、桔皮样.同侧腋窝淋巴结肿大。临床诊断:乳腺癌。行左乳腺根治切除及左腋淋巴结清扫术。术后4个月仍在。送检乳腺切除标本。乳头轻度凹陷,乳头及周围皮肤约有9×7cm大小的区域呈杨… 相似文献
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本文应用核仁组成区银染色(Ag-stainedNucleolasOsganisesRegions,AgNORs)技术对20例组织细胞性坏死性淋巴结炎、10例非何杰金氏恶性淋巴瘤的石蜡切片标本进行定量研究。结果表明,组织细胞性坏死性淋巴结炎细胞核内NORS均值为1.42±0.10(x±SD),显著低于非何杰金氏恶性淋巴瘤的NORS均值(6.08±1.36,x±SD),P<0.001。提示AgNORs的定量研究对组织细胞性坏死性淋巴结炎与非何杰金氏恶性淋巴瘤的鉴别诊断具有一定价值。 相似文献
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目的分析眶内原发的恶性淋巴瘤的临床治疗方法.方法 30例原发眶内的非何杰金氏淋巴瘤,Ann-Arbor分期,ⅠA22例,Ⅱ A8例,放疗剂量40~60Gy/4~6周.放疗前均经手术病理证实.结果 1、3、5年局部控制率100%、100%和93%;3、5、10年生存率分别为100%、93%和70%.结论原发眶内的恶性淋巴瘤(主要是非何杰金氏淋巴瘤)主要是以放射治疗为主,推荐剂量为40~60Gy/4~6周对恶性程度较高者,配合以化疗. 相似文献
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宁连胜 《国外医学(肿瘤学分册)》1980,(6)
在非何杰金氏淋巴瘤中,淋巴结外受累者约占25%,其中1/3在头颈部。对此种局限性病变通常采用局部或加区域淋巴结放疗,惟放疗后约半数发生远处转移。本文回顾性分析1964~1974年间放射治疗头颈部Ⅰ~Ⅱ期淋巴结外非何杰金氏淋巴瘤76例,年龄11~91岁,男36例,女40例。肿瘤位置以咽淋巴环最多,占55%(42例),次为鼻腔(7例),脑(5例)、眼眶(5例)及甲状腺(4例)等处。病人皆无全身症状。 相似文献
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本文报告7例伴多灶性上皮样组织细胞反应的非何杰金氏淋巴瘤(Lennert淋巴瘤)其共同的光镜形态学特点为,显然良性的上皮样组织细胞形成均匀分布的簇,与各种异型淋巴细胞充分混合,形成弥漫性结构,淋巴结的结构被破坏。该瘤罕见。国内患者的年龄和性别分布与国外报告者相似。多见于老年人,男略多于女。临床上皆有淋巴结肿大,且半数病例为全身性淋巴结肿大。治疗效果差,病程短,预后不佳。结合文献,对该瘤的诊断和鉴别诊断要点、性质和组织发生进行讨论。作者认为,其属于非何杰金氏恶性淋巴瘤的一型。 相似文献
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小儿恶性淋巴瘤50例临床特点 总被引:1,自引:0,他引:1
前言恶性淋巴瘤在小儿肿瘤中,仅次于肾母细胞瘤居第二位。恶性淋巴瘤依组织形态分为何杰金氏病及非何杰金氏两种。本文仅就我院1979~1988、3月,九年问收治,行化疗及(或)放疗,并经病理证实的50例小儿恶性淋巴瘤(何杰金氏病9例,非何杰金氏病41例)报告于下。对象及结果 1979~1988,3月,在我科行化疗的恶性淋巴瘤计376例,其中小儿恶性淋巴瘤50例(50/376)占13.3%,据年龄统计10岁~15岁 相似文献
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44例儿童恶性淋巴瘤的免疫病理分类及临床病理分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本文对44例儿童恶性淋巴瘤进行免疫病理分类和临床病理分析。结果表明,临床主要表现浅表淋巴结肿大,消溲,苍白,发热及腹腔肿块,非何杰金氏淋巴瘤33例,全部为弥漫 型,其中B淋巴瘤18例,裂,无裂细胞性和无裂细胞性各7例;T淋巴瘤14例,大部分为淋巴母细胞性;组织细胞性1例。 相似文献
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1980年至1991年,我院共收治儿童Ⅰ、Ⅱ期何杰金氏病患者40例,占同期何杰金氏病病例的10%(40/396)。男性34例,女性6例。年龄4~14岁,中位年龄6岁,<5岁3例,5~14岁37例。首发部位均为膈上型,多以颈部淋巴结肿大就诊,仅2例以腋窝淋巴结肿大就诊,9例胸片显示纵隔增宽。病变确诊前有36例被误诊为淋巴结炎或淋巴结核。所有病例进行了临床分期检查,包括血常规、肝肾功能、胸片和腹盆腔B超检查,部分患者进行了骨髓穿刺细胞学及腹盆腔CT检查。临床分期按照AnnArbor分期法,ⅠA12例,ⅠB3例,ⅡA13例,ⅡB12例。病理亚型按Rye分型,淋巴… 相似文献
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1977年至 1 993年收治 35岁以下女性乳腺恶性肿瘤 69例 ,年龄最小 1 8岁 ,初潮年龄最小 1 2岁 ,初潮年龄≤ 1 5岁 45例 ,占 65 2 % ;病程最短 2天 ,最长 3年 ,中位数 6 33月。 8例因肿块伴痛就诊 ,其余均以无痛性肿块就诊。非特殊型乳腺癌 41例 ,特殊型乳腺癌 2 1例 ,罕见型 7例。罕见型中 ,叶状囊肉瘤 5例 ,非何杰金氏恶性淋巴瘤与胚胎性横纹肌肉瘤各 1例。非特殊型与特殊型之比为 1 95∶1。浸润癌 59例 ,占85 5 % ;双侧乳腺癌 7例 ,1例为非何杰氏恶性淋巴瘤。乳腺囊性病并癌变 1 3例 ,占 1 8 8% ;合并乳腺良性疾病或同侧乳腺良性病史 2 3… 相似文献