药品不良反应报告分析

药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法、用量下出现的与治疗目的无关或意外的有害反应。ADR的发生除了药品自身原因外,还存在很多其他因素。本文对我院2010年上报的ADR进行回顾性分析,探讨药品不良反应的发生规律,为临床合理用药提供参考。     

常州地区2005年ADR临床表现及其相关因素分析

为了解本地区药品不良反应（ADR）的临床特征及引发ADR的相关因素，利用现有的资源来尽量预防和避免ADR的重复发生，降低药源性疾病的发生率，促进常州地区ADR监测工作的深入开展及合理用药水平的提高，我们对2005年常州地区在线呈报单位药品不良反应病例进行统计，并对ADR临床表现及相关因素加以分析。     

我院2004~2006年266例药品不良反应报告回顾性分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点。方法:收集我院2004~2006年临床各科室上报的ADR报告266例,并将患者性别、年龄、导致ADR药品种类、临床表现等各项情况输入Excel表进行统计、分析。结果:涉及ADR的药品共86种,其中肝胆用药、抗病毒药引起的ADR较多;静脉途径给药的ADR占56.2%,是引起ADR的主要途径;ADR主要涉及系统为皮肤及附件、中枢神经系统等。结论:临床应重视药品不良反应的报告和监测工作,以减少或避免ADR的发生。     

2008～2010年我院药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）的发生情况,为临床合理用药提供依据。方法：收集我院2008～2010年上报的340例ADR报表,将患者性别、年龄、给药途径、所涉及的药品种类、临床表现等进行统计分析。结果：给药途径方面,静滴引起的ADR比例最高;药品类别方面,抗菌药引起ADR比例最高;ADR所累及的器官或系统以皮肤及附件损害占首位。结论：应重视ADR监测工作,更好地保障患者用药安全。     

136例不良反应报告分析

目的推进药品不良反应(ADR)报告工作的开展。方法对我院2006至2007年收集到的136例ADR报告进行统计分析。结果136例ADR报告中涉及药品22种,其中抗生素类药物引起ADR较多;静脉途径给药发生ADR较多;ADR的临床表现主要是皮肤反应和全身反应。结论医务人员应提高认识,重视ADR监测报告工作。     

我院2007年213例药品不良反应报告分析

目的了解我院药品不良反应(ADR)发生的规律及频率。方法分析2007年1-12月我院213例ADR报告。结果ADR涉及93个药品品种。抗感染药引起的ADR 122例,占57.28%;ADR引起皮肤损害较多,共107例,占46.33%。结论应加强病区ADR报告呈报工作。     

184例药品不良反应报告分析

目的了解医院药品不良反应（ADR）的发生特点,促进合理用药。方法对医院2008年10月至2009年9月收集的184例ADR报告进行统计、分析。结果静脉滴注方式导致的ADR最多,占95.11%;导致ADR的药品以抗微生物药物最多,占63.59%;ADR临床表现以皮肤及其附件损害和全身性损害为主,占24.49%和21.09%。结论医务工作者应加强药品不良反应监测工作,确保患者用药安全。     

某院309例药品不良反应报告分析

目的了解中山市板芙医院药品不良反应(ADR)发生的特点及一般规律。方法对中山市板芙医院2007年1月至2009年12月收集到的309例ADR报告分别从患者年龄、性别、给药途径、药品种类、累及器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析。结果 309例ADR报告涉及14大类药品,其中抗感染药引起的ADR占比例最大,其次为心血管系统用药与中药制剂。静脉给药较其他给药途径更易发生ADR。结论加强药品不良反应监测工作,促进临床合理用药。     

我院226例药品不良反应／事件报告分析

目的：分析我院药品不良反应／事件（ADR／ADE）发生情况,为临床合理用药提供参考。方法：回顾性分析我院2006～2009年226例ADR／ADE报告,统计分析患者性别、年龄,给药途径,ADR／ADE类别、临床表现,引发ADR／ADE前10位的药品等情况。结果：ADR／ADE以静滴给药为主,抗感染药所致ADR占首位,其次为中药制剂,引起ADR频数居第一位药物为左氧氟沙星。结论：加强ADR监测,促进临床合理用药。     

我院221例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及一般规律。方法:对我院2007年1月～2008年12月收集到的221例ADR报告分别从患者年龄、性别、给药途径、药品种类、累及器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析。结果:221例ADR报告涉及14大类药品,其中抗感染药引起的ADR占比例最大,其次为心血管系统用药与中药制剂。静脉给药较其他给药途径更易发生ADR。结论:应重视ADR,加强监测工作。     

我院107例药品不良反应报告分析

目的了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律。方法对我院2009年4月至2010年5月收集的107例ADR报告,按患者性别、年龄、给药途径、药物剂型、药品种类、ADR累及器官或系统及临床表现等进行分类统计与分析。结果 107例报告中,涉及药品69种;以抗感染药居多,占48.62%;静脉给药方式是引发ADR的重要给药途径,占81.31%;ADR最常见的临床表现为皮肤及其附件损害,占35.53%。结论临床应进行必要的用药干预和指导,加强ADR监测,以减少ADR的发生率。     

2005年上海市药品不良反应自发报告质量评价

随着我国《药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》的全面实施和国家药品不良反应监测远程信息网络2期工程的初步建成，我国药品不良反应（ADR）监测工作有了突飞猛进的发展，无论在报告数量还是报告质量上都有了长足的进步。以上海为例，ADR报告数量每年都以翻番的速度递增，2005年更是达到10 510份，超过前4a的报告总和。但由于一些主客观原因，ADR报告的填写还存在着一些不足，现对上海市药品不良反应监测中心2005年所收集到的ADR报告进行分析、统计、评价，提出目前ADR报告填写中普遍存在的若干质量问题，以引起报告人员和监测人员的重视，提高报告质量，更好地为开展药品不良反应分析评价工作提供科学依据。     

1 596例药品不良反应报告分析

目的:探讨我市药品不良反应(ADR)的特点及其规律。方法:对我市ADR监测中心接受的1 596例ADR报告,分别从ADR患者年龄及性别,引起ADR药品剂型、药品种类、给药途径,ADR临床表现、报告人、报告机构、关联性评价等进行分析,并统计分析严重ADR。结果:1 596例ADR报告中,新的ADR 108例,严重的ADR 27例;>60岁的患者占28.13%;引起ADR主要剂型、品种和给药途径分别是注射剂、抗菌药和静脉滴注;ADR临床表现以消化系统症状为主;医生和一级医院上报比例高。结论:不断加强ADR报告和监测,促进合理用药,保障用药安全。     

我院2002年~2005年311例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)的发生特点及评价ADR报告填写质量,促进临床合理用药。方法:制作Excel表,对2002年~2005年收集到的311例ADR根据患者性别、年龄及药品种类、ADR临床表现等分类,并进行统计分析。结果:由抗菌药物导致的ADR所占比例最高;皮肤及其附件损害的ADR约为总报告例次的50%;ADR报告总数偏少。结论:应加强专业人员的业务和素质培养,合理使用抗菌药物,以减少和避免ADR的发生。     

我院263例药品不良反应报告分析

药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应［1］。药物的不良反应往往会对机体产生一定伤害,近年来实施了《药品不良反应报告和监测管理办法》、《药品管理法》,为药品用药安全提供法律保障。本文对我院2014年收集到的263例 ADR 报告进行统计分析,以掌握我院 ADR 发生的特点,以期降低我院 ADR 发生率,更好的发挥 ADR 监测对临床用药的指导作用。     

药品不良反应监察是临床药学工作的一个重要内容

1988～1990年,卫生部药政局在部分省市的部分医疗单位进行了药品不良反应(ADR)监察报告制度的试点工作。本文根据试点情况,讨论了有关药品的两重性,ADR的原因及其危害的严重性,影响ADR发生发展的因素,因果关系的分析评价,ADR监察中需注意的几个问题,自愿报告制度的优缺点和药品流行病学等问题。     

我院105例药品不良反应报告分析

目的了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点,为临床合理用药提供参考。方法对我院2007～2008年收集的105例ADR报告分别从患者年龄、性别、给药途径、引起ADR的药品种类、涉及器官或系统以及临床表现等方面进行统计分析。结果105例ADR涉及的药品有47种,其中抗感染药物所致ADR居首位（占35.24%）,其次是中药制剂（占25.71%）;给药途径以静脉给药引发ADR为主（占74.29%）;ADR临床表现以皮肤粘膜损害最常见（占24.76%）。结论应加强ADR的监测,合理使用药物,避免ADR的重复发生。     

我院103例药品不良反应报告分析

目的了解我院ADR发生的情况和危害,探讨ADR的防护。方法对我院2007年1月-2008年12月的103例ADR报告,按ADR因果关系判断标准进行分析、评价、统计。结果103例ADR报告中,涉及药品62种,引起ADR例次最多的为抗菌药物,共25种,其次为中药制剂,共16种。结论ADR的发生与多种因素有关,应减少和避免ADR的发生,保证药物治疗安全有效。     

药品不良反应79例分析

目的了解药品不良反应（ADR）报告基本情况和ADR发生情况。方法统计2001～2005年8月各途径收集的79例ADR报告表，对ADR涉及的药品种类、临床表现、合并用药情况、因果关系及收集途径进行分析。结果79例ADR报告中，抗感染药和中药制剂56例（70.89%），ADR表现以变态反应发生比例最多（占34.07%），医务人员自愿报告的ADR病例大多数为变态反应。结论应加强ADR监测工作，降低漏报率，尤其应多途径收集变态反应以外的药品不良反应，提高报表质量。     

181例药品不良反应报告分析

目的了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律。方法对我院2010年收集的181例ADR报告,按患者的性别、年龄、给药途径、药品种类、累及的器官或系统及临床表现等进行统计、分析。结果 181例ADR报告中,男女比例相近;静脉滴注引起ADR最多,占95.58%;涉及药品64种;ADR主要是由抗菌药物引起的,占60.77%,其次是中药制剂,占21.00%;ADR的临床表现以皮肤及其附件损害为主,占51.03%。结论加强和重视ADR监测工作,规范临床用药,减少或避免ADR的发生。