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1.
吕玉华 《中国临床医药研究杂志》2004,(118):16-16
目的:观察中药制剂艾迪注射液配合化疗对晚期肺癌的疗效及毒性反应。方法:单药组用艾迪注射液50~lOOml 5%葡萄糖500ml静滴,每日一次,连用21日;化疗组采用单纯化疗;联合组是化疗同期使用艾迪注射液。结果:单药组有效率10%,化疗组有效率45%,联合组有效率58%;单药组白细胞下降15%,化疗组白细胞下降75%,联合组白细胞下降23%。结论:艾迪注射液配合化疗治疗晚期肺癌疗效较理想,尤其可以改善化疗引起的白细胞减少。 相似文献
2.
选取我院2011年4月2013年3月收治的52例晚期肺癌患者,随机分为观察组和对照组各26例。观察组采用艾迪注射液加常规化疗治疗,对照组采用常规化疗NP方案。两组均以4w为1个周期,重复4个周期。结果两组临床症状改善情况、毒副反应及生活质量变化方面差异有统计学意义(P<0.05)。艾迪注射液作为治疗晚期肺癌辅助药物,可降低化疗的毒副作用,改善症状,提高生活质量。 相似文献
3.
郭星 《实用中西医结合临床》2020,(4):104-105
目的:探究艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的治疗效果及对免疫功能的影响。方法:选取2015年1月~2018年4月收治的102例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各51例。对照组予以GP方案治疗,观察组在对照组基础上给予艾迪注射液联合治疗。比较两组治疗前及治疗12周后免疫功能、不良反应发生情况及生存情况。结果:治疗前,两组免疫指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周后,观察组CD4^+、CD4^+/CD8^+水平明显低于对照组,CD8+水平明显高于对照组(P<0.05);两组肝、肾功能异常发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组恶心呕吐、白细胞下降、血小板下降等不良反应发生率均低于对照组(P<0.05);观察组1年生存率为33/51(64.7%),对照组为30/51(58.8%),两组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌,可有效提高患者免疫功能,减轻治疗过程中的骨髓抑制反应,安全性较高。 相似文献
4.
目的观察艾迪注射液联合化疗治疗老年胃癌的效果。方法选取收治的年龄≥60岁胃癌患者62例,采用随机数字表法分为对照组30例和联合组32例。对照组采用SOX(奥沙利铂+替吉奥)方案化疗,联合组在对照组基础上使用艾迪注射液治疗。比较两组治疗效果、功能状态(Karnofsky)、癌因性疲乏(CRF)及预后情况。结果联合组临床有效率显著高于对照组(P<0.05);两组Karnofsky评分均较治疗前增加(P<0.05),且联合组显著高于对照组(P<0.05),两组CRF评分均较治疗前降低(P<0.05),且联合组显著低于对照组(P<0.05);两组实际生存率比较无明显差异(P>0.05),联合组生存时间显著长于对照组(P<0.05)。结论老年晚期胃癌使用艾迪注射液联合化疗能提高临床疗效,改善患者功能状态,缓解癌因性疲乏,提高生活质量,延长生存期。 相似文献
5.
6.
目的:观察艾迪注射液配合化疗药物治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效。方法:60例晚期胃肠道恶性肿瘤患者随机分为两组。观察组32例,给予艾迪注射液加化疗药物治疗;对照组28例,单纯应用化疗药物。结果:观察组近期有效率为62.5%,高于对照组(42.9%),两组比较,差异显著性(P〈0.05);观察组比对照组生存质量有明显改善(P〈0.05)。观察组消化道症状、骨髓毒性、静脉炎等不良反应发生率明显少于对照组(P〈0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗药物治疗晚期胃肠道恶性肿瘤有明显的协同作用,艾迪注射液在降低化疗药物的毒副反应、提高胃肠道恶性肿瘤患者的生活质量等方面均有显著的疗效。 相似文献
7.
李跃学 《中华临床医学研究杂志》2005,11(5):647-647
艾迪注射液是从人参、黄芪、刺五加、班蝥等中药中,提取制成的静脉注射液,具有抑制肿瘤生长,增强机体免疫功能的作用。化疗中联合应用辅助治疗的目的,是为了减少不良反应的发生及其程度,保证化疗顺利进行,改善生活质量。为此,我们选用艾迪注射液合并化疗药治疗中晚期恶性肿瘤,结果报告如下: 相似文献
8.
目的:观察艾迪注射液配合化疗(NP方案)对晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:70例患者随机分为艾迪+化疗治疗组,单用化疗对照组。结果:有效率RR(CR+PR),治疗组38.8%,对照组36.1%,P>0.05。治疗组症状改善、体重增加、KPS积分改善,均高于对照组(P<0.05),CD3、CD4、CD4/CD8水平的提高亦明显高于对照组。结论:艾迪注射液能较好地改善患者全身症状,提高生存质量,并具有一定的减毒增效和提高免疫功能。 相似文献
9.
目的:观察参麦注射液联合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效.方法:70例晚期肺癌患者随机分为3组,参麦注射液加化疗组(治疗组)30例,化疗对照组(化疗组)20例,参麦注射液组(参麦组)20例.3组均以21d为1个周期,3个周期为1个疗程.1个疗程结束后,观察3组病人治疗前后的癌灶、生存质量、气虚证候及外周血白细胞计数变化情况.结果:治疗组在有效率、生存质量改善率、气虚证候改善率及白细胞下降发生率方面,均优于化疗组,但仅在生存质量改善率、气虚证候改善率方面有统计学差异,P<0.05或0.01.结论:参麦注射液配合化疗治疗晚期肺癌有较好的增效减毒作用. 相似文献
10.
11.
付华珍 《实用中西医结合临床》2022,22(1)
目的 探讨艾迪注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能的影响。方法 选择2018年10月-2020年10月上高县中医院治疗的76例中晚期NSCLC患者,按随机数字表法将其分为两组,各38例。对照组采用多西他赛+卡铂方案化疗,观察组采用多西他赛+卡铂与艾迪注射液治疗。比较两组临床疗效、免疫功能及不良反应。结果 观察组DCR(89.47%)高于对照组(71.05%),治疗后免疫球蛋白A(IgA)(2986.34±346.51)mg/L、IgM(1543.83±243.85)mg/L、IgG(1459.38±112.69)mg/L,高于对照组的(2607.42±395.26)mg/L、(1361.62±212.73)mg/L、(1267.52±98.72)mg/L,血小板减少发生率(15.79%)低于对照组(36.84%),有统计学差异(P<0.05);两组白细胞减少、恶心呕吐及肝功能损伤发生率对比,无统计学差异(P>0.05)。结论 中晚期NSCLC患者采用艾迪注射液、化疗联合治疗在提高患者免疫功能及疾病控制率方面效果确切,能够减少血小板减少发生率,是治疗中晚期NSCLC安全有效方法。 相似文献
12.
晚期恶性肿瘤患者多体质差、病情进展快,其治疗的主要目标是在延长其生存时间的同时应尽可能提高患者的临床受益率和生活质量。化疗联合中药扶正抗肿瘤治疗是实现目标的主要治疗手段。2008年11月-2009年10月,我们采用艾迪注射液合并联合化疗治疗晚期恶性肿瘤30例,发现艾迪注射液在改善肿瘤生活质量及减轻化疗后不良反应上有较好的疗效,报道如下。 相似文献
13.
艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
晚期恶性肿瘤患者多体质差、病情进展快,其治疗的主要目标是在延长其生存时间的同时应尽可能提高患者的临床受益率和生活质量.化疗联合中药扶正抗肿瘤治疗是实现目标的主要治疗手段.2008年11月~2009年10月,我们采用艾迪注射液合并联合化疗治疗晚期恶性肿瘤30例,发现艾迪注射液在改善肿瘤生活质量及减轻化疗后不良反应上有较好的疗效,报道如下. 相似文献
14.
15.
目的对艾迪注射液在非小细胞肺癌化疗中的应用效果进行观察与分析。方法随机抽取46例非小细胞肺癌化疗者且将其分为试验组和对照组(每组23例),同时给予两组患者相应化疗方案,而试验组加用艾迪注射液且对其近期治疗效果、毒副反应和生存质量等进行观察。结果试验组临床受益率为95.65%、对照组73.91%,两组患者白细胞下降发生率相比,差异显著(P<0.05);而血红蛋白下降、血小板下降、肝肾损伤、恶心呕吐、静脉炎发生率相比则无明显差异;同时试验组患者生存质量优于对照组(P<0.05)。结论艾迪注射液在非小细胞肺癌化疗中效果显著,具有减毒增效之功效,值得临床推广应用。 相似文献
16.
目的:观察艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法:采用随机双盲设计。将87例晚期非小细胞肺癌患者分成A、B两组:A组45例用艾迪注射液联合NP(N为vinorelbine长春瑞滨、P为cisplatin顺铂)化疗方案,静脉点滴.每天1次,连用8周;B组单纯用NP化疗。观察比较两组间疾病治疗有效率、缓解率、生活质量、细胞免疫功能变化及毒副反应。结果:A、B两组有效率(CR+PR)分别为26.7%和23.8%(P>0.05)。但A组和B组的缓解率(PR+CR+MR)分别是60.0%和35.7%,两组之间有显著差异(P<0.05)。A组的细胞免疫能力有不同程度提高,其中NK细胞升高明显,与B组比较,有显著差异(P<0.05)。A组毒副反应明显减轻。结论:爱迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌,能增强细胞免疫能力,改善症状.提高患者生存质量,且毒副反应轻,值得临床推广。 相似文献
17.
目的:观察艾迪注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取2015年1月~2017年12月我院收治的46例非小细胞肺癌患者作为研究对象,根据患者入院时间分为对照组和观察组,每组23例。对照组采用西医TP(多西他赛+顺铂)方案进行化疗,观察组在TP化疗的基础上加用艾迪注射液治疗,比较两组的临床病情控制效果、毒副反应、治疗前后的卡氏评分(KPS)及中医症状积分。结果:两组临床疗效相比较,差异无统计学意义,P0.05;治疗前,两组的KPS评分和中医症状积分相比较,差异均无统计学意义,P0.05;治疗后,观察组的KPS评分高于对照组,差异有统计学意义,P0.05;观察组的中医症状积分低于对照组,差异有统计学意义,P0.05;观察组白细胞减少和血红蛋白下降等毒副反应的发生率均低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;而两组肝肾功能损害、消化道反应和血小板减少等毒副反应的发生率相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:艾迪注射液联合TP化疗治疗非小细胞肺癌的疗效理想,可有效提升患者的KPS评分,降低其中医症状积分,改善其临床症状,且毒副反应更小。 相似文献
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目的:观察艾迪注射液联合FDH方案(羟基喜树碱 5—氟脲嘧啶 甲配四氢叶酸钙 顺铂)治疗中晚期非小细胞肺癌与单用FDH方案治疗中晚期非小细胞肮癌的疗效及毒副作用。方法:治疗60例非小细胞肺癌患者,随机分为两组。以艾迪注射液联合FDJ化疗方案作为治疗组,单用FDH化疗方案作为对照组。经过统计分析,观察两组治疗方案的治疗效果及毒副作用。结果:两组的治疗效果元显著性差异(P>0.05)。毒副作用方面,治疗组在治疗前后免疫功能改变率明显低于对照组CD3,CD4,CD8),两组间差异有统计学意义(P<0.05)。其中治疗组白细胞下降发生率33.3%(10/30)、对照组白细胞下降发生率60.0%(18/30),X=4.2857P<0.05,有显著性差异。治疗组血色素减少发生率36.7%(11/30)、对照组血色素减少发生率53.3%(16/30),X^2=1.6835P>0.05,无显著性差异。治疗组血小板减少发生率23.3%(7/30)、对照组血小板减少发生率33.3%(10/30),X^2=0.7387 P>0.05,无显著性差异。治疗组恶心发生率60.0%(18/30)、对照组恶心发生率86.7%(26/30),X^2=5.4545 P<0.05,有显著性差异。治疗组呕吐发生率23.3%(7/30)、对照组呕吐发生率50.0%(15/30),X^2=4.5933 P<0.05,有显著性差异。结论:艾迪注射液能减轻FDH方案对骨髓的抑制作用,改善机体免疫力,减轻或化疗所致的胃肠道反应,增加患者对化疗耐受性。艾迪注射液联合FDH治疗方案是治疗中晚期非小细胞肺癌较理想的方案。 相似文献
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华蟾素注射液和艾迪注射液治疗晚期肺癌的对比研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨华蟾素注射液和艾迪注射液对晚期肺癌的干预作用。方法将60例晚期肺癌患者随机分为2组,华蟾素组30例,采用华蟾素注射液加基础治疗;艾迪组30例,采用艾迪注射液加基础治疗。分别观察临床综合疗效、症候总积分、主要症状积分、Karnofsky评分,以及肿瘤标志物(CEA、CA125)的变化。1个月为1个疗程,共观察3个疗程。结果治疗后,在临床综合疗效和症候总积分改善方面,2组比较,差异无显著性;在肺癌气阴两虚证主要症状积分、Karnofsky评分,以及肿瘤标志物水平改善方面,艾迪组优于华蟾素组(P<0.05)。结论针对晚期肺癌气阴两虚证患者,华蟾素注射液和艾迪注射液均有较好的疗效,但是,由于艾迪注射液是多成分的中药复方制剂,更加适合于晚期肺癌气阴两虚证患者。 相似文献