紫杉醇联合顺铂治疗中老年人晚期卵巢癌的临床疗效分析

目的分析紫杉醇联合顺铂治疗中老年人晚期卵巢癌的临床疗效。方法 114例中老年晚期卵巢癌患者,随机分为治疗组和对照组,每组57例,将治疗组采用的紫杉醇联合顺铂治疗方法与对照组单纯采用紫杉醇的治疗方法进行疗效比较。结果治疗组的临床疗效明显优于对照组,治疗组显效有34例（59.65%）,总有效率为89.47%;对照组显效有23例（40.36%）,总有效率为70.18%。两组比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论采用紫杉醇联合顺铂治疗中老年人晚期卵巢癌的临床疗效确切,不良反应较少,故值得在临床上继续推广应用。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效观察

目的研究紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床效果和安全性。方法 167例晚期卵巢癌患者随机分为实验组和对照组,实验组83例运用紫杉醇联合顺铂治疗,对照组84例采用环磷酰胺联合顺铂进行治疗。观察统计两组晚期卵巢癌患者治疗效果、不良反应发生率、5年内生存率等情况。结果运用紫杉醇联合顺铂的实验组的治疗总有效率为87.95%,不良反应发生率为16.87%,5年内生存率为46.99%。对照组治疗总有效率为60.71%,不良反应发生率为42.86%,5年内生存率为26.19%。两组晚期卵巢癌患者比较差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组晚期卵巢癌患者情况明显好于对照组晚期卵巢癌患者,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌患者,能够显著较少不良反应的发生,降低死亡率,值得临床借鉴和推广。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效观察

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效及不良反应。方法选取2008年10月～2010年6月我院收治的60例晚期卵巢癌病例,随机分为研究组和对照组,研究组采用紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗,对照组采用顺铂、阿霉素联合环磷酰胺化疗方案治疗,30天为1个疗程,治疗均在2个疗程以上,观察其临床疗效及不良反应。结果经过2个疗程的治疗后,研究组治疗有效率为73.33%,其中10例腹水恢复正常;对照组有效率仅为40%,仅3例腹水恢复正常。研究组中位总生存期为38.5个月,1年生存率为76.67%,3年生存率为46.67%,5年生存率为36.67%。对照组中位总生存期为28.5个月,1年生存率为53.33%,3年生存率为33.33%,5年生存率为26.67%。研究组1、3、5年生存率均显著高于对照组(P<0.05)。研究组与对照组所出现的副反应相似,经过对症处理后均缓解或者痊愈。结论紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期卵巢癌疗效明显,不良反应可以接受,可作为晚期卵巢癌的化疗方案之一。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期老年卵巢癌的临床分析

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期老年卵巢癌的临床疗效。方法选取2011年6月至2014年1月在我院治疗的晚期老年卵巢癌患者102例作为研究对象,按照治疗方法的不同分为联合组和对照组,联合组51例,给予紫杉醇联合顺铂治疗,对照组51例,单用紫杉醇治疗。观察并比较两组的治疗效果和不良反应。结果联合组和对照组的治疗总有效率分别为86.27%、66.67%,联合组显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。联合组患者术后1年和2年生存率分别为78.43%（40/51）、64.70%（33/51）,显著高于对照组（50.98%、41.18%）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均出现不同程度的恶心、呕吐、腹泻,联合组和对照组不良反应的发生率分别为29.41%、25.49%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期老年卵巢癌患者,能够有效提高治疗效果,且安全性高,值得临床推广应用。     

紫杉醇+顺铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效观察

目的探讨晚期卵巢癌应用紫杉醇+顺铂治疗的疗效及毒副反应。方法对36晚期卵巢癌患者应用紫杉醇+顺铂方案治疗,分析评价疗效及毒副反应。结果 CR7例,PR16例,总有效率为63.9%。要毒副反应:骨髓抑制、脱发及胃肠道反应。结论紫杉醇+顺铂治疗晚期卵巢癌临床疗效确切,毒副作用小,安全可靠,患者可以耐受,在临床治疗方面具有重要作用。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌患者的护理

目的总结紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌患者的护理措施。方法对晚期卵巢癌患者进行回顾性分析,总结护理经验和措施。结果经过积极的化疗及护理,全部60例患者中,21临床痊愈,占35%;部分缓解的患者有23例,占38.3%;稳定的患者有7例,占11.7%;肿瘤恶化的患者有9例,占15%。结论对晚期卵巢癌患者进行比较系统而完善的临床护理,使患者的化疗副作用减少,使生活质量得到明显提高,对缓解肿瘤的生长和巩固疗效起到了重要的作用。     

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床分析

目的探讨紫杉醇脂质体与顺铂合用治疗晚期卵巢癌的疗效及毒副作用。方法紫杉醇脂质体135～175mg/m2,静脉滴注,顺铂25mg/m2,第1、2、3d静脉滴注,每21d为1个疗程。结果紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期卵巢癌有效率59.4%,主要毒副作用为骨髓抑制和胃肠道反应。结论紫杉醇脂质体与顺铂合用治疗晚期卵巢癌有一定的疗效,不良反应能够耐受。     

探讨紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗晚期卵巢癌的临床疗效

目的 总结紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗晚期卵巢癌的临床疗效.方法 将2014年1至12月在本院入院治疗的72例晚期卵巢癌患者纳入本组研究中,按照给药方式的不同将72例患者分为双途径组(n=36)与常规组(n=36),常规组采用常规静脉给药法,双途径组使用紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径疗法,统计两组疗效及3年总生存率.结果 在肿瘤变化、腹水控制、CA125指标变化与治疗有效率上,双途径组疗效更为理想,上述数据组间比较差异均有统计学意义(均P＜ 0.05);针对患者进行随访,随访截止时间为2016年12月,观察患者的3年生存率,双途径组的3年生存率为50.0％,常规组的3年生存率为27.8％,经Log-rank检验对比,两组患者的3年总生存率差异有统计学意义(Log-rank=4.278,P=0.039).结论 对于晚期卵巢癌患者,紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径疗法行之有效,可以有效控制患者腹水、缩小肿瘤直径,临床疗效理想,并能有效地改善患者的预后.     

紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗晚期卵巢癌的临床观察

目的:探讨紫杉醇联合顺铂静脉和腹腔双途径治疗晚期卵巢癌的临床应用价值. 方法:随机将我院2014年2月~2015年2月收治的136例晚期卵巢癌患者分为两组,每组68例.观察组采用紫杉醇联合顺铂静脉和腹腔双途径治疗,对照组静注紫杉醇与顺铂治疗,比较两组临床疗效、不良反应. 结果:观察组临床总有效率显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组血小板降低、肝肾功能损害等不良反应明显少于对照组(P<0.05). 结论:采用紫杉醇联合顺铂静脉和腹腔双途径治疗晚期卵巢癌临床效果理想,不良反应少,安全性高,值得在临床推广.     

紫杉醇联合顺铂治疗卵巢癌的临床护理

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗卵巢癌的临床护理策略。方法对92例卵巢癌患者施行紫杉醇与顺铂联合治疗,并采取积极的心理策略及饮食相关护理措施,降低不良反应发生。结果 92例接受治疗的患者60例完全缓解,占65.22%,部分缓解22例,占23.91%,稳定10例,占10.87%。结论通过有效的护理,可以提高紫杉醇联合顺铂治疗卵巢癌患者的康复率,降低化疗不良反应,显著提高患者生活质量,值得临床推广。     

紫杉醇与顺铂联合治疗晚期食道癌的临床疗效观察及安全性评估

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌(advanc edesophageal cancer,AEC)的临床疗效及安全性。方法选择我院2007年9月～2011年2月收治并诊断为晚期食道癌患者160例,随机分为观察组和对照组,每组80例。观察组患者采用紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗,TAX170mg.m-2d1+DDP30mg.m-2d1～d3,静脉滴注;对照组采用顺铂联合氟尿嘧啶方案,DDP30mg.m-2d1～d3+5-FU0.5g.m-2d1～d5。化疗结束后,评定治疗效果,并按照Kamofsky分级标准评价患者生活质量的改善情况。结果观察组治疗有效率为60.0%,明显高于对照组(P<0.05);平均生存时间为9.4±5.1个月,明显长于对照组(P<0.05);主要毒副作用为骨髓抑制和消化道反应,其发生率与对照组相比显著降低。化疗结束后,观察组患者生活质量改善的总体有效率78.8%,明显高于对照组(P<0.05)。结论紫杉醇与顺铂联合治疗AEC不仅临床疗效显著优于顺铂联合氟尿嘧啶,且不良反应小,并明显改善患者的生活质量。     

ED方案与CEF方案治疗进展期乳腺癌的临床疗效观察

目的 探讨ED方案(表柔吡星+多西他赛)与CEF方案(环磷酰胺+表柔吡星+5-氟尿嘧啶)治疗进展期乳腺癌的临床疗效.方法 选择2013年6月至2015年2月本院收治的进展期乳腺癌患者198例,随机分为ED方案组和CEF方案组,各99例.ED方案组采用表柔吡星+多西他赛治疗方案;CEF方案组采用环磷酰胺+表柔吡星+5-氟尿嘧啶治疗方案;比较两组临床疗效和不良反应.结果 化疗结束后,ED方案组KPS评分明显高于CEF方案组,差异具有统计学意义(t=3.8356,P=0.0002).ED方案组总体有效率为79.80％(79/99),CEF方案组为73.74％(73/99),差异无统计学意义(x2=1.019,P=0.313).两组毒副反应的发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 表柔吡星+多西他赛治疗治疗进展期乳腺癌近期的临床疗效和不良反应与CEF方案相近,但经过此方案治疗后的患者生活质量更好,值得临床进一步研究.     

晚期卵巢癌新辅助化疗的疗效分析

目的观察新辅助化疗治疗晚期卵巢癌的疗效。方法实验组42例患者采用新辅助化疗,对照组34例患者不进行新辅助化疗。实验组患者新辅助化疗1~3个疗程后行卵巢癌细胞减灭术。对照组直接采用卵巢癌细胞减灭术。术后化疗方案两组相同。通过观察疗效和手术并发症等,评价新辅助化疗治疗卵巢癌的效果。结果实验组组患者经治疗后,总有效率为92.86%,对照组经治疗后,总有效率79.41%,两组治疗效果比较,P=0.0386<0.05,具有差异性,有统计学意义;实验组胸腹水控制有效率为95.23%,对照组胸腹水控制有效率82.36%。两组胸腹水控制情况比较分析,P=0.032<0.05,实验组治疗过程中出现胃肠反应和骨髓抑制者各5例;对照组治疗过程中出现胃肠反应4例和骨髓抑制者2例。两组患者均对不良反应可耐受,且未见其他不良反应。结论卵巢癌采用新辅助化疗是安全有效的,不良反应轻微。     

腹腔热灌注联合静脉化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果观察

目的 探究腹腔热灌注联合静脉化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果.方法 选择2015年2月至2016年2月我院收治的52例晚期卵巢癌患者为研究对象,将其分成两组,对照组使用TP法实施静脉化疗,观察组使用腹腔热灌注联合静脉化疗法进行治疗,对比两组患者的肿瘤控制、腹水控制以及不良反应发生情况.结果 观察组患者的肿瘤控制率为80.77％,对照组为50.00％,组间数据存在统计学差异(P＜0.05).观察组患者腹水控制率为73.08％,对照组为46.15％,组间数据存在统计学差异(P＜0.05).两组患者不良反应发生率不存在统计学差异(P＞0.05).结论 对于晚期卵巢癌患者,使用腹腔热灌注联合静脉化疗法进行治疗,可以取得较为满意的临床效果,安全性强,操作简单,对于提升患者生存质量来讲,有着非常重要的现实意义存在,值得进一步推广使用.     

解剖性与非解剖性肝切除术治疗晚期肝癌的效果比较

目的：比较解剖性与非解剖性肝切除术治疗晚期肝癌的临床效果。方法选取南阳医专一附：2011年1月~2013年6月行手术治疗的98例晚期肝癌患者作为研究对象。根据手术方式,将患者分为观察组和对照组。观察组(n=59)采用解剖性肝切除术,对照组(n=39)采用非解剖性肝切除术。比较两组的术中、术后相关指标。结果术中相关指标：观察组的手术时间为(271.5±97.4)min,长于对照组的(188.5±70.7)min,切缘有效率为89.8%,明显高于对照组的53.8%,差异有统计学意义(P<0.05);两组的术中出血量、术中输血量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。术后相关指标：观察组术后3 d血清ALT值为(270.5±94.1)U/L,显著低于对照组的(501.6±115.6)U/L;观察组术后1年复发率明显低于对照组,术后1年生存率明显高于对照组(P<0.05)。结论对于有手术切除指征的晚期肝癌患者,解剖性肝切除术具有更高的安全性与临床疗效,值得临床推广应用。     

泰素在上皮性卵巢癌中的地位

卵巢癌的发病率近年来有上升趋势,而总的5年生存率仍低于40%。目前临床治疗,主要以手术加化疗的综合治疗。植物类药是妇科恶性肿瘤最主要的抗癌药物之一,它在肿瘤治疗中起着越来越重要的作用。泰素是紫杉树皮提取物中的抗癌活性成份,其抗癌作用机制较为独特,与长春新碱、秋水仙碱类拆散微管的药物恰相反,主要是与微管蛋白结合,促进微管聚合作用和微管束的     

紫杉醇联合静脉和腹腔灌注顺铂治疗晚期卵巢癌的临床评价

目的：评价紫杉醇联合静脉和腹腔灌注顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效。方法50例晚期卵巢癌肿瘤患者,随机分成治疗组（IP＋IV组：静脉和腹腔运用顺铂联合紫杉醇静脉治疗双途径治疗）28例和对照组（IV组：顺铂联合紫杉醇单纯静脉治疗）22例。结果治疗组有效率85.7%,对照组有效率72.7%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。全身毒性反应主要为消化道反应、肾毒性、血液毒性和神经毒性,全身毒性治疗组较对照组略低。结论治疗组较对照组治疗晚期卵巢癌疗效更高,毒性反应可以耐受,腹腔化疗应用于晚期卵巢癌是一种合理而可行的治疗模式。