肾移植对男性勃起功能及性激素水平的影响

目的：探讨肾移植对男性勃起功能及性激素水平的影响。方法：对24例接受肾移植的已婚男性患者进行勃起功能国际问卷调查（IIEF）和手术前后性激素水平检测,调查肾移植前后不同阶段ED患病率;观察不同年龄、尿毒症病史和透析时间的患者在移植前后IIEF评分的变化;比较肾移植前后的性激素变化。结果：尿毒症期ED患病率高达87．5％,其中重度ED患病率达37．5％。肾移植术后ED患病率降低到45．9％,尤以病史短于3年、透析时间小于3个月和年龄大于46岁者勃起功能改善明显（P〈0．05）;肾移植后能明显降低男性患者泌乳素和雌二醇,升高睾酮。结论：肾移植能改善勃起功能,尤以病史和透析时间短的患者为明显;性激素水平的变化可能在其中发挥一定作用。     

枸橼酸西地那非治疗男性肾移植受者勃起功能障碍

目的 :评价枸橼酸西地那非治疗肾移植术后勃起功能障碍 (ED)的有效性和安全性。　方法 :随机选择 2 6～ 5 0岁、术后 6月以上及血肌酐 133μmol/L以下的已婚男性肾移植受者 170例 ,对他们肾移植术后的性功能状况行国际勃起功能指数 5 (IIEF 5 )评分 ,存在ED者首先进行心理治疗 3个月 ,无效者用枸橼酸西地那非治疗 6个月 ,对他们的性生活情况进行随访并作出评分。　结果 :170例肾移植受者中 ,5 3例存在经心理治疗无效的ED ,枸橼酸西地那非治疗半年后IIEF 5评分中的各项参数均明显改善 ,对血肌酐、环孢素A谷值浓度无影响 ,不良反应轻微且短暂。　结论 :枸橼酸西地那非治疗肾移植术后ED安全、有效。     

髂内动脉与移植肾动脉端端吻合对肾移植受者阴茎血流及勃起功能的影响

目的:对髂内动脉与移植肾动脉端端吻合是否影响阴茎血供及勃起功能是有争议的,通过检测移植前后阴茎动脉血流,前瞻性评估髂内动脉与移植肾动脉端端吻合对受者阴茎血供及勃起功能的影响。方法:33例维持性血液透析(MHD)患者,接受了活体肾移植,移植术中使用右侧髂内动脉与移植肾动脉端端吻合。在移植前和移植后6个月,接受了国际勃起功能指数为主的问卷调查,记录移植前后阴茎多普勒血流、血肌酐、血红蛋白、胆固醇水平及移植后免疫抑制治疗方案。结果:33例MHD患者,年龄21~55岁,血液透析期间,36%的患者存在勃起功能障碍,移植后33%的患者存在勃起功能障碍。主诉中67%患者移植后勃起功能没有改变,15%患者勃起功能变差,18%患者勃起功能改善,其中包括2例术前勃起功能障碍患者。移植前后勃起功能方面的评分分别为(24.6±5.1)和(24.2±6.2),两者无显著差异(P>0.05)。移植前后患者在射精功能、插入满意度和总体满意度方面没有显著差异;然而在性欲方面,移植后患者性欲评分明显高于尿毒症期(6.2±1.6vs8.9±0.9,P<0.01)。所有患者在尿毒症期阴茎海绵体药物注射后均获得充分勃起,超声多普勒结果表明不存在阴茎动脉供血不足;6例患者舒张期血流速度(EDV)及阻力指数(R I)异常。移植后收缩期血流峰值(PSV)明显低于移植前(左侧45.9±8.9vs41.3±8.0,P<0.01;右侧46.5±8.6vs41.5±8.1,P<0.01),但无1例患者出现阴茎动脉供血不足;8例受者EDV及R I异常。结论:单侧髂内动脉阻断显著降低阴茎动脉血流,但通过对侧髂内动脉的补偿不会因为阴茎血供不足而导致ED的发生;男性肾移植受者使用髂内动脉与移植肾动脉端端吻合,对阴茎勃起功能没有负面影响。     

供肾动脉与受者髂外动脉吻合的肾移植618例

限于受者的血管情况,我们采取供肾动脉与受者的髂外动脉吻合,共完成肾移植618例,现报告如下。618例中,男性542例,女性76例,年龄13～73岁,平均35.3岁,病程平均为1.7年。其原发病,560例为慢性肾小球肾炎,26例为糖尿病肾病,17例为多囊肾,10例为药物性肾病,2例为遗传性肾炎,2例为狼     

影响同种异体肾移植受者勃起功能障碍的因素与治疗选择

性生活质量是肾移植受者生活质量的重要内容之一,随着肾移植受者存活率的提高,男性受者性生活质量,尤其是勃起功能已经受到医学界和移植肾受者的广泛关注。现有的资料表明男性肾移植受者勃起功能障碍(ED)的患病率为35.8%~78.3%;影响男性受者ED的因素有年龄、透析时间、手术方式、血红蛋白含量、精神心理因素、免疫抑制药物、糖尿病等。在对男性肾移植受者ED的治疗中万艾可是有效、安全的,在口服药物治疗失败后也可选择阴茎海绵体血管活性药物注射或阴茎假体植入术,但是三件套假体应该避免使用。     

男性患者肾移植前后性相关激素、微量元素及勃起功能情况调查

目的　探讨男性尿毒症患者在血液透析期、肾移植术后的性相关激素、微量元素和勃起功能情况及其相互间的关系。方法　回顾性分析 1 999年 3月～ 2 0 0 2年 1 2月期间 6 80例肾移植中的1 36例男性患者 (实验组 )肾移植前后的随访资料 ;对照组为 30例肾功能正常的男性。结果　实验组尿毒症患者在血液透析期间的性相关激素、微量元素和勃起功能情况与对照组比较 ,差异有显著性(P <0 .0 0 1 ) ;肾移植术后 ,其性相关激素、微量元素和勃起功能情况和血液透析期间比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 1 )。结论　血液透析不能改善尿毒症患者在性相关激素、微量元素和勃起功能方面的异常 ;而肾移植术多能改善这些异常 ,尤其是勃起功能的改善 ,提高了尿毒症患者的生活质量。     

肾移植患者勃起功能障碍的相关因素研究

目的 研究男性肾移植患者术后勃起功能障碍 (ED)的相关影响因素.方法 随机选择25～57岁、术后半年以上、血肌酐133μmol/L以下的已婚男性肾移植受者50例,采用勃起功能国际问卷(IIEF-5)对其肾移植前后勃起功能进行评估,并应用多因素Logistic回归分析,确定对勃起功能有影响的相关因素.结果 肾移植术前有41例(82%)被诊断为不同程度的ED,移植术后26例被确定为ED(52%),术前与术后比较差异有统计学意义(P<0.05).Logistic回归分析表明,年龄、血液透析时间、移植肾动脉吻合方式和以环孢素(CsA)为基础的免疫抑制剂治疗是影响勃起功能的独立和显著因素(P<0.05),相对危险度分别为3.06、2.03、3.93、2.74.结论 成功的肾移植术可改善患者的勃起功能,但仍有着较高的ED发生率,年龄、血液透析时间、术中移植肾动脉吻合方式、以CsA为基础的免疫抑制剂治疗是影响勃起功能的主要因素.     

肾移植对男性勃起功能影响的研究进展

随着肾移植技术的不断进步以及新一代免疫抑制剂的广泛应用,肾移植术后长期存活的病人逐年增加,如何提高病人的生活质量越来越引起人们的关注.     

西地那非在干预男性肾移植受者移植前后勃起功能时的安全性及有效性研究

目的 评价西地那非在干预男性肾移植受者手术前后勃起功能时的有效性及安全性.方法 选取年龄23～58岁、移植肾存活1年以上、血肌酐在移植后1年内维持在150 μmol/L以下的成年男性肾移植受者41人,所有患者在血液透析期间及移植后均口服两地那非两月,对患者血液透析期间、移植后6月及1年的勃起功能进行调查(依据国际问卷表IIEF-5),记录其各个时段的环孢素浓度、血压及血肌酐.结果 肾移植前与移植后6月及1年患者的ED发生率相比,有显著性差异(P<0.05);不论血液透析期间还是移植后,西地那非治疗后的勃起功能与服药前勃起功能相比,有显著性差异(P<0.05);不论血液透析期间还是移植后,西地那非治疗后的环孢素浓度、血压及肌酐与服药前组相比,无显著性差异(P>0.05).结论 肾移植后,患者的勃起功能得到了改善:不论对于尿毒症血液透析患者,还是肾移植受者,西地那非都可以改善患者的勃起功能,而且两地那非的应用具有安全性.     

男性勃起功能障碍患者血清性激素水平分析

成年男性勃起功能障碍(ED)影响性生活质量.导致ED的原因很多,其中性激素水平的改变是ED的重要原因之一.为此,本文对278例ED患者的性激素水平进行了分析,现报道如下.     

再次肾移植对尿毒症患者性功能的影响

目的:探讨再次肾移植对尿毒症患者性功能的影响。方法:对接受2次肾移植和同期双肾移植的30例患者术后的性功能状态进行问卷调查及阴茎血流多普勒超声检查。2次移植选用髂外动脉与供肾动脉吻合者9例(A组);一侧选用髂内动脉另一侧选用髂外动脉吻合者11例(B组);均选用髂内动脉与供肾动脉吻合者10例(C组),其中包括同期行双肾移植的1例患者。结果:术后半年恢复正常性生活者,A组8例;B组7例;C组5例。C组患者的阴茎海绵体动脉收缩期最大血流速度明显低于A及B组。结论:2次肾移植均选用髂内动脉与供肾动脉吻合,对患者的性生活有影响;但通过侧支循环代偿一段时间后,一部分患者仍可有满意的性生活。     

男性肾移植受者性功能状态的调查

目的 :观察男性肾移植受者性功能状态变化。　方法 :随机选择 2 6～ 45岁、术后半年以上、血肌酐 2 0 0μmol/L以下的已婚男性肾移植受者 60例 ,对他们病前、肾衰后及肾移植术后性功能状态进行了回顾性调查并将结果进行统计学分析。　结果 :受者肾衰后性功能明显下降 ,而肾移植术后性功能普遍得到改善 ,但尚未恢复到病前水平。受者普遍担心性生活会对移植肾产生不良的影响。　结论 :肾移植可明显改善男性尿毒症病人性功能 ,对肾移植受者及其配偶进行性生理咨询和指导十分必要     

伐地那非在肾移植伴勃起功能障碍患者中应用的有效性和安全性研究

目的:评估伐地那非在肾移植后伴阴茎勃起功能障碍(ED)患者中应用的有效性和安全性。方法:选取39例血浆肌酐值<2mg/dl的肾移植伴有ED患者进行为期4周随机、双盲的伐地那非研究,实验组20例,安慰剂组19例。应用勃起功能国际指数(IIEF)进行伐地那非有效性的评估;应用血清肌酐值,肌酐清除率和血液中免疫抑制剂环孢素浓度监测值评估伐地那非的安全性。结果:应用伐地那非治疗的ED患者评分从12.6±3.4改善到26.5±2.8(P<0.01)。肾功能和环孢素浓度在伐地那非治疗前后没有改变。有4例伐地那非组患者观察到不良反应,2例出现头痛,1例出现心悸伴颜面潮红,还有1例出现消化不良。结论:本研究证实伐地那非对肾移植伴ED患者勃起功能改善有效而且安全。     

男性心脏移植受者性功能恢复情况调查

目的 :了解男性心脏移植受者术后的性功能恢复状态。　方法 :对 11例男性心脏移植受者移植前后的性功能状态 (包括性欲、夜间及清晨勃起、自感勃起强度、性生活满意度和性生活频率等 )进行调查。　结果 :移植前受者性功能均普遍下降 ,而心脏移植后 10例受者性功能得到明显改善。　结论 :男性心脏移植受者术后的性功能状况得到明显改善 ,性功能的恢复受到心理社会因素影响。     

Impaired Renal Allograft Function is Associated with Increased Arterial Stiffness in Renal Transplant Recipients

It is important whether impairment of renal allograft function may deteriorate arterial stiffness in renal transplant recipients. In a cross-sectional study, arterial vascular characteristics were non-invasively determined in 48 patients with renal allograft using applanation tonometry and digital photoplethysmography. Mean age was 51 ± 2 years (mean ± SEM), and studies were performed 17 ± 1 months after transplantation. The stage of chronic kidney disease was based on the glomerular filtration rate. We observed a significant association between the stage of chronic kidney disease and arterial stiffness of large arteries S1 and small arteries S2 in renal transplant recipients (each p < 0.05 by non-parametric Kruskal–Wallis test between groups). Multivariate linear regression analysis showed that male gender of patients with renal allograft (p < 0.01) reduced glomerular filtration rate (p = 0.01), and older age of kidney donor (p = 0.04) were independently associated with an increase of large artery stiffness S1. Furthermore, a significant association between the stage of chronic kidney disease and arterial vascular reactivity during reactive hyperemia was observed (p < 0.05 by non-parametric Kruskal–Wallis test between groups). It is concluded that impairment of renal allograft function is associated with an increased arterial stiffness in renal transplant recipients.     

Pulmonary Hypertension among Patients on Dialysis and Kidney Transplant Recipients

Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a serious cardiac complication among patients with end-stage renal disease (ESRD). We investigated pulmonary hypertension and its associated factors among patients who were on chronic dialysis and kidney transplant recipients. One hundred-eighty patients in three groups of hemodialysis (HD), peritoneal dialysis (PD), and kidney transplant were studied. Demographic and clinical characteristics and echocardiographic findings were evaluated. A multivariable linear regression model was used to find factors associated with pulmonary artery pressure. The mean age of participants was 50.3 ± 15.5 years and 63.9% were male. We found pulmonary hypertension (mean pulmonary artery pressure >25 mmHg) in 31.6%, 8.3%, and 5% of the patients on HD, PD, and transplant recipients, respectively (p < 0.001). In multivariate analyses, being on HD (B = 5.276, confidence interval [CI] 95%: 1.211–9.341), age (B = –0.319, CI 95%: –0.501 to –0.138), smoking (B = 11.631, CI 95%: 1.847–21.416), systolic cardiac dysfunction (B = 6.313, CI 95%: 3.073–9.554), and diastolic cardiac dysfunction (B = 5.227, CI 95%: 1.176–9.277) were associated with systolic pulmonary artery pressure. These results showed that pulmonary hypertension is a frequent cardiac complication among patients with ESRD, and the type of renal replacement therapy (HD), systolic and diastolic cardiac dysfunction, and smoking are associated with increased pulmonary artery pressure. Further studies with larger sample sizes and also prospective studies are recommended in this regard.     

从术后时间及环孢霉素A剂量探讨男性肾移植患者的授孕时机

目的:探讨男性肾移植患者术后授孕比较适合的时机。方法:将26例肾移植术后不同时期以及应用环孢霉素A(CsA)不同剂量的患者分为3组:A组7例,肾移植术后<6个月,CsA剂量为4.1～6mg/(kg.d);B组11例,肾移植术后6个月～2年,CsA剂量为2.1～4mg/(kg.d);C组8例,肾移植术后>2年,CsA剂量为1.3～2mg/(kg.d);对上述患者的精液进行检测,并与12例正常男性的精液进行比较。结果:术后不同时期以及CsA不同剂量患者的精液pH值、精液体积、精子存活率和精子密度方面,各组间差异无显著性(P>0.05);但是在精子活动力、精子头部缺陷方面,肾移植术后<6个月与2年后比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:男性肾移植患者选择手术2年后授孕是比较适合的时机。     

The Burden of Chronic Kidney Disease in Renal Transplant Recipients

The National Kidney Foundation has developed guidelines for the diagnosis and classification of chronic kidney disease (CKD) but it is not known whether these are applicable to renal transplant recipients. This study determined the prevalence of CKD according to the stages defined in the guidelines, the complications related to CKD and whether the prevalence of complications was related to CKD stage in 459 renal transplant recipients. CKD was present in 412 patients (90%) and 60% were in CKD Stage 3 with a glomerular filtration rate (GFR) between 30 and 59 mL/min/1.73 m2. The prevalence of anemia increased from 0% in Stage 1 to 33% in Stage 5 (p<0.001). Hypertension was present in 86% and increased from 60% in Stage 1 to 100% in Stage 5 (p=0.02). The number of anti-hypertensives per patient increased from 0.7 in Stage 1 to 2.3 in Stage 5 (p<0.001). The number of CKD complications per patient increased from 1.1 in Stage 1 to 2.7 in Stage 5 (p<0.001). We conclude that CKD and the complications of CKD are highly prevalent in renal transplant recipients. The classification of renal transplant patients by CKD stage may help clinicians identify patients at increased risk and target appropriate therapy to improve outcomes.