脑通胶囊对急性血瘀证大鼠血液流变学和家兔血小板聚集的影响

目的 研究脑通胶囊对急性血瘀证大鼠血液流变学和家兔血小板聚集的影响.方法 经皮下注射大剂量肾上腺素加冰水冷浴造大鼠血瘀证模型,观察脑通胶囊对急性血瘀证大鼠血液流变学的影响;采用家兔血小板聚集试验,研究脑通胶囊抗血栓形成的作用.结果 脑通胶囊可明显降低急性血瘀模型大鼠血液流变学主要指标,并可明显抑制家兔血小板聚集.结论 脑通胶囊可明显改善急性血瘀证大鼠血液流变学,同时具有抗血栓形成的作用.     

氧化苦参碱缓释片抗血栓作用的研究

目的探讨氧化苦参碱(oxymatrine,OMT)缓释片对急性血瘀模型大鼠血液流变学及血栓形成的影响。方法将120只Wister大鼠,随机分为6组,即正常对照组、模型组、OMT200mg·kg~(-1)组及OMT缓释片50、100、200mg·kg~(-1)三个剂量组,每组20只。采用皮下注射肾上腺素加冰水冷浴法制备大鼠急性血瘀模型,灌胃给药,观察OMT缓释片对急性血瘀模型大鼠全血及血浆粘度、体内血栓形成时间、体外血栓长度及干、湿质量、血小板聚集率、凝血时间(PT、APTT)指标的影响。结果 OMT组及OMT缓释片100、200mg·kg~(-1)组均能明显降低血瘀大鼠血液粘度、延长体内血栓形成时间,缩短体外血栓长度,降低血栓的干、湿质量,降低血小板聚集率、延长凝血时间。结论OMT缓释片能明显改善急性血瘀模型大鼠血液流变性指标,抑制血栓生成,且作用结果优于OMT组。     

山楂叶总黄酮对缺血性脑卒中活血化瘀作用研究

目的:探讨山楂叶总黄酮(FMCL)对缺血性脑卒中的活血化瘀作用。方法:采用皮下注射肾上腺素造成大鼠血瘀模型,观察山楂叶总黄酮对全血黏度、血浆黏度的影响;采用体内电刺激血栓形成法,观察山楂叶总黄酮对体内血栓形成时间的影响;观察山楂叶总黄酮对ADP诱导的血小板聚集的影响。结果:与模型组比较,FMCL能改善血瘀大鼠血液流变学的异常变化,FMCL(60mg/kg、30mg/kg)明显降低全血黏度及血浆黏度,能明显延长电刺激所致的血管内血栓的形成时间,对血小板聚集有一定的抑制作用(P<0.05,P<0.01)。结论:山楂叶总黄酮通过改变血液流变学状态、降低全血黏度、降低血小板的聚集性、抑制血栓形成,使脑组织的损伤减轻。     

六味地黄汤对阴虚血瘀证模型大鼠血液流变性的影响

目的 观察六味地黄汤对慢性阴虚血瘀证模型大鼠血液流变性的影响.方法 以注射氢化可的松及盐酸肾上腺素造成大鼠慢性阴虚血瘀模型,灌胃给予药物处理,于末次给药1.5h后颈动脉插管放血;分别测定全血黏度、血浆黏度、血沉、红细胞压积、血小板聚集率及粘附率.结果 六味地黄汤13.50、6.75 及3.78g生药/kg均能降低慢性阴虚血瘀证模型大鼠全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、血沉、血小板聚集率及粘附率.结论 六味地黄汤具有改善慢性阴虚血瘀证模型大鼠血液流变性的作用.     

血府逐瘀汤对大鼠血液流变学的影响

目的：探讨血府逐瘀汤对大鼠血液流变性、血栓形成及血小板聚集的影响。方法：血府逐瘀汤7．6g／kg、15．2g／kg、30．4g／kg予大鼠连续灌胃7天后。观察其对大鼠血液流变性、体内血栓形成及由二磷酸腺苷(ADP)、花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集作用的影响。结果：血府逐瘀汤高、中剂量能显著降低血瘀大鼠低切变率下的全血黏度；能显著延长大鼠颈动脉闭塞性血栓形成时间；能显著降低ADP诱导的血小板最大聚集率。结论：血府逐瘀汤通过改善血瘀大鼠血液流变性障碍，抑制血栓形成和血小板聚集发挥其活血化瘀作用。     

夏至草生物碱对大鼠实验性弥散性血管内凝血转归时血流动力学的调节

目的:从微循环、器官血流量和血液流变学角度,探讨夏至草生物碱对弥散性血管内凝血(DIC)的治疗作用.方法:通过静脉注射高分子右旋糖酐Dextran 500复制34只DIC大鼠模型,采用肠系膜微循环、器官微区血流量和血液流变学测定方法,观察夏至草生物碱对DIC转归时微血管口径、器官微区血流量、血黏度及血小板功能的干预作用.结果:大鼠静脉注射Dextran 500后,出现了明显的微循环障碍,表现为微血管收缩、微血流变慢、微血栓形成,且血液流变性异常,表现为血黏度增高、血小板聚集性增强.夏至草生物碱治疗后微血管明显扩张,其流态和微血栓积分值均明显低于生理盐水(NS)对照组(P均<0.05),并能改善胃、肠、肝的微区血流量,效果优于NS对照组(P<0.05),全血黏度、相对黏度、血小板黏附率和聚集率也均明显低于NS对照组,红细胞变形能力则明显增强(P均<0.05).结论:夏至草生物碱通过扩张微血管、增加器官血流量、降低血黏度和抑制血小板聚集,对DIC具有较好的治疗作用.     

阿司匹林与硒合用对血瘀症大鼠血液流变学的影响

目的:观察阿司匹林与硒合用对血瘀症大鼠血液流变学的影响.方法:70只大鼠,随机分为七组,A组为正常对照组,B组为血瘀症模型组,均用常水灌胃;C组、D组阿司匹林16 mg/kg、8 mg/kg灌胃;E组亚硒酸钠20μg/kg(以纯硒计算)灌胃;F组阿司匹林16 mg/kg、硒20μg/kg灌胃;G组阿司匹林8mg/kg、硒20μg/kg灌胃.连续给药30 d,每日灌胃1次.B～G组均于给药第30天复制大鼠急性血瘀症模型并测定各项血液流变学指标.结果:各给药组均能降低血瘀症大鼠全血高切变率黏度、低切变率黏度、血浆黏度、血栓指数Q值.大小剂量阿司匹林与硒合用均较单用时能更为明显降低全血高切变率黏度、全血低切变率黏度.小剂量阿司匹林与硒合用较单用时能更为明显降低血栓指数Q值.对红细胞变形性指标IR值:大小剂量阿司匹林单用均无明显作用而硒及大小剂量阿司匹林与硒合用组有明显降低红细胞刚性指数(IR).结论:阿司匹林与硒合用对血液流变学具协同改善作用.     

肠系膜淋巴管结扎对急性失血大鼠血液凝固性的影响

目的 观察结扎肠系膜淋巴管对急性失血大鼠血小板功能、体外血栓形成以及凝血功能的影响,探讨肠淋巴途径在急性失血时血液凝固性变化中的作用.方法 按随机数字表法将20只雄性Wistar大鼠分为失血组与结扎组,每组10只.采用经右颈总动脉匀速放血(失血量为全血量的1/4)的方法制备急性失血大鼠模型.结扎组失血后行肠系膜淋巴管结扎,失血组仅在肠系膜淋巴管下穿线但不结扎;记录24 h大鼠存活情况.失血后24 h将存活大鼠再次全麻,经左颈总动脉迅速放血6 ml.检测实验前后血小板黏附率、血小板聚集率、体外血栓形成率及凝血功能指标的变化,计算脑血流量.结果 急性失血后24 h,失血组存活6只(60%),结扎组存活9只(90%),结扎组存活率高于失血组,但差异无统计学意义(P>0.05).与实验前相比,两组血小板黏附率、血小板聚集率、纤维蛋白原(Fib)均显著升高,凝血酶时间(TT)显著延长,脑血流量显著降低;失血组活化部分凝血活酶时间(APTT)显著延长,血栓湿长、干长、湿重、干重和血栓形成率均显著增加(P<0.05或P<0.01).实验后结扎组血小板黏附率[(15.02±1.24)%],血小板聚集率(1 min、3 min及最大聚集率),血栓湿长、干长、湿重、干重,血栓形成率[(46.2±6.9)%],APTT[(21.04±5.53)s],Fib含量[(433.67±13.97)g/L]均显著低于失血组[分别为(18.54±1.18)%、(69.8±6.9)%、(26.35±6.26)s、(510.96±35.59) g/L],脑血流量[(485.1±41.4)ml·kg~(-1)·min-1]显著高于失血组[(417.8±42.2)ml·kg~(-1)·min-1,P<0.05或P<0.01].结论 急性失血可导致大鼠血液高凝、体外血栓形成增多,肠系膜淋巴管结扎可改善急性失血大鼠的血液高凝状态.     

莴笋提取物对大鼠血小板聚集与血栓形成的影响

目的:研究莴笋提取物对实验性大鼠血小板聚集和血栓形成的影响。方法:以APD、胶原和凝血酶作诱导剂诱导大鼠血小板聚集,按比浊法用TYXN-96系列多功能智能血液凝集仪测定大鼠血小板聚集率并计算聚集抑制率;用血栓法测定大鼠血栓形成重量。结果:按1.0g/kg,3.0g/kg,10.0g/kg的莴笋提取物给大鼠灌胃,均能抑制APD、胶原和凝血酶诱导的大鼠血小板聚集,并能减少血栓形成的重量。以上两种作用均呈现明显的剂量依赖性。结论:莴笋提取物具有明显的抗血小板聚集及抗血栓形成的作用。     

少腹逐瘀汤加减治疗原发性痛经寒凝血瘀证疗效观察

目的:探讨少腹逐瘀汤加减对原发性痛经寒凝血瘀证患者血液流变学、疼痛评分、前列腺素E2、前列腺素F2α指标的影响。方法:选取2018年2月～2019年4月收治的原发性痛经寒凝血瘀证患者120例为研究对象,根据治疗方式的不同分为对照组和研究组,各60例。对照组采用布洛芬缓释胶囊治疗,研究组采用少腹逐瘀汤加减治疗。对比两组患者血液流变学情况、视觉模拟评分法评分以及血清前列腺素E2、前列腺素F2α水平。结果:两组治疗前疼痛评分以及血清前列腺素E2、前列腺素F2α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后血清前列腺素F2α水平及疼痛评分低于对照组,血清前列腺素E2水平高于对照组(P<0.05);两组治疗前血小板黏附率、红细胞压积、血浆比黏度、全血低切黏度及全血高切黏度比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后血小板黏附率、红细胞压积、血浆比黏度、全血低切黏度及全血高切黏度低于对照组(P<0.05)。结论:原发性痛经寒凝血瘀证患者应用少腹逐瘀汤加减治疗,能够调节血清前列腺素浓度,改善血液微循环指标,缓解痛经症状。     

诃子醇提物对急性血瘀大鼠微观血液流变学的影响

目的通过血液流变学的实验研究,探讨诃子醇提物对大鼠微观血液流变学指标的影响。方法选取SD雄性大鼠随机分为对照组、血瘀模型组、诃子醇提物组,阳性对照组(复方丹参片)。采用皮下注射肾上腺素加冰水冷浴法造大鼠血瘀模型,通过测定全血粘度、血浆粘度,红细胞压积,红细胞在不同切变率下的变形、取向指数,红细胞膜的渗透脆性等血液流变学指标来观察诃子醇提物对大鼠微观血液流变学的影响。结果正常对照组,诃子醇提物组,阳性对照组各血液流变学指标间的差异不明显。但与血瘀模型组比较,诃子醇提物能明显降低全血粘度、血浆粘度、红细胞压积,增强红细胞变形、取向能力,提高红细胞的抗低渗能力。结论诃子醇提物可以有效改善急性应激性血瘀大鼠的微观血液流变学特性。     

桃仁及红花不同配比的血府逐瘀汤对大鼠急性心肌缺血和血液流变性的影响

目的:观察桃仁与红花“药对”不同配比的血府逐瘀汤抗心肌缺血的药理效应。方法:实验于2003-10/12在湖南中医学院实验动物中心完成,选用SD大鼠70只,随机分为模型组、地奥心血康组、桃仁、红花不同配比的血府逐瘀汤(其中桃仁与红花的比值1∶1设为A方组、3∶2为B方组、2∶3为C方组、3∶4为D方组,4∶3为E方组),舌下静脉注射垂体后叶素(Pit)制备大鼠急性心肌缺血模型,皮下注射肾上腺素加冰水浴制备大鼠血瘀模型,观察桃仁、红花不同配比的血府逐瘀汤对急性心肌缺血大鼠模型心电图T波和瘀血模型血液流变性等指标的影响。结果:桃仁、红花不同配比的血府逐瘀汤可显著改善心肌缺血大鼠心电图T波,各用药组之间差异无显著性意义(P>0.05),血府逐瘀汤各组及地奥心血康组均能明显改善血瘀大鼠全血黏度及血细胞比容(P<0.05或P<0.01);A方组疗效优于地奥心血康组;其他各方各组与地奥心血康组作用相近。结论:桃仁、红花不同配比的血府逐瘀汤对心肌缺血有明显的保护作用,其功效与桃仁、红花的不同配比之间的关系不明显;同时可有效降低血液黏度,改善血液流变性,以A方效果最为显著。     

不同剂量大黄苷元影响脑缺血大鼠血栓形成及血小板和凝血功能与阿司匹林及尼莫地平的效应比较

目的观察不同剂量大黄及有效部位大黄苷元对脑缺血大鼠血栓形成和血小板功能及凝血功能的影响,并与标准药物阿斯匹林及尼莫地平相比较.方法实验于2004-09/11在河南中医学院老年医学研究所实验室完成.选用84只SD雄性大鼠,随机分7组,12只/组.模型组、尼莫地平组10.8mg/(kg·d)、阿司匹林组20 mg/(kg·d)、大黄苷元(由河南中医学院中药制剂教研室提供)25.92 mg,51.84 mg,103.68 mg/(kg·d)组,阻塞大鼠大脑中动脉制备局灶性脑缺血模型.各用药组大鼠均于造模前4天开始灌胃,连续用药4 d.假手术组和模型组分别用同等体积的生理盐水灌胃.术后测定神经症状、脑组织含水量、脑梗死面积、凝血功能(凝血酶原时间、凝血活酶时间、凝血酶时间、纤维蛋白原)、血小板聚集和黏附、血栓长度和湿重及干重.结果84只大鼠在制备模型过程中死亡16只,进入统计分析大鼠68只.①各用药组较模型组大鼠神经症状评分、脑组织含水量、脑梗死面积均有显著降低(P＜0.01),其中以大黄苷元25.92 mg/(kg·d)组大鼠的神经症状评分降低尤为显著(P＜0 01).②各用药组大鼠血栓的长度、湿重、干重和血小板黏附率、聚集率均较模型组大鼠显著下降,其中以阿司匹林组和大黄苷元25.92 mg/(kg·d)组血栓长度、湿重、干重的降低显著;大黄苷元25.92 mg/(kg·d)组大鼠的血小板黏附率和聚集率均较阿司匹林组和尼莫低平组显著降低(P＜0.01).③各用药组大鼠的凝血酶原时间均较模型组大鼠延长(P＜0.01),以阿司匹林组、尼莫低平组、大黄苷元51.84 mg/(kg·d),25.92 mg/(kg·d)组的延长明显;各用药组大鼠的纤维蛋白原均较模型组显著减少,以阿司匹林组、尼莫低平组、大黄苷元25.92 mg/(kg·d)组大鼠纤维蛋白原的减少明显(P＜0.01).结论大黄苷元能明显降低实验大鼠血栓重量和长度,具有显著的抗血栓形成的作用,能够减少纤维蛋白原,延长凝血时间,抑制血小板聚集和黏附的作用,以大黄苷元低剂量组作用更显著.     

克栓胶囊对实验大鼠血液流变学指标的影响

目的 观察克栓胶囊对血瘀模型大鼠血液流变学指标的影响.方法 将60只Wistar大鼠随机分为6组：空白对照组,血瘀模型对照组,克栓胶囊高、中、低剂量组,阿司匹林对照组.均采用灌胃给药,除空白对照组外,其余各组于给药第七天,采用力竭游泳加注射肾上腺素的方式制备动物血瘀模型.而后心脏采血,进行血流变学分析.结果 血瘀模型对照组与空白对照组比较,全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞电泳等指标升高（P〈0.01）,具有显著性差异;克栓胶囊各剂量组全血高、中、低切黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞电泳等指标显著改善,与血瘀模型对照组比较,差异显著（P〈0.05）.结论 克栓胶囊具有降低血浆黏度、红细胞电泳时间、红细胞压积、全血低切、全血中切、全血高切的作用,能够改善血瘀模型大鼠的血流变性,增加血液流动性.     

莴笋提取物对大鼠血小板聚集与血栓形成的影响

目的：研究莴笋提取物对实验性大鼠血小板聚集和血栓形成的影响。方法：以APD、胶原和凝血酶作诱导剂诱导大鼠血小板聚集．按比浊法用TYXN-96系列多功能智能血液凝集仪测定大鼠血小板聚集率并计算聚集抑制率；用血栓法测定大鼠血栓形成重量。结果：按1．0g／kg，3．0g／kg，10．0g／kg的莴笋提取物给大鼠灌胃。均能抑制APD、胶原和凝血酶诱导的大鼠血小板聚集，并能减少血栓形成的重量。以上两种作用均呈现明显的剂量依赖性。结论：莴笋提取物具有明显的抗血小板聚集及抗血栓形成的作用。     

脑栓康的抗脑缺血作用及其机制研究

目的:评价脑栓康对脑缺血的防治作用,并探讨其作用的可能环节。方法:采用大鼠双侧颈动脉结扎造成脑缺血模型,测定脑含水量、K+、Na+及丙二醛(MDA)含量,并进行组织形态学检查;测定正常和血瘀大鼠血小板聚集活性、正常大鼠脑血流量及血瘀大鼠血液流变学指标。结果:脑栓康150mg/kg可明显降低脑缺血大鼠的脑含水量和脑MDA含量(P<0.05);脑栓康75mg/kg可减轻脑缺血大鼠脑组织的Na+蓄积和K+流失(P<0.05),可使缺血脑组织海马旁回神经元变性明显改善;脑栓康对大鼠血小板聚集有明显的抑制作用,一次给药150mg/kg、75mg/kg对ADP诱导的正常大鼠血小板的聚集抑制率分别为85.6%和72.8%,脑栓康300,150和75mg/kg连续给药5d,对ADP诱导的血瘀大鼠血小板的聚集抑制率分别为62.6%、57.3%和32.8%;脑栓康300mg/kg1次给药可使正常大鼠的脑血流量增加9.6%,也可使血瘀大鼠血浆纤维蛋白原含量由(7.20±1.49)g/L降低至(6.03±0.88)g/L。结论:脑栓康有明显的抗脑缺血作用,其作用环节可能有:抑制血小板聚集、降低血液纤维蛋白原含量、增加脑血流量和抗氧化减少细胞损伤等。     

糖脉通对2型糖尿病模型大鼠降糖抗栓的基础实验研究

目的:观察和验证糖脉通Ⅰ号对2型糖尿病模型大鼠的降糖抗栓作用,并深入探讨其作用机制。方法:用四氧嘧啶造成2型糖尿病大鼠模型,观察糖脉通Ⅰ号对大鼠血糖、全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率的影响。结果:糖脉通Ⅰ号不仅可明显降低糖尿病大鼠血糖,还对各切变率下的全血黏度、血浆黏度及血小板聚集率都有明显降低的作用。与用药前相比,有显著差异(P<0.01),与对照组相比,也有显著性差异(P<0.05)。结论:糖脉通Ⅰ号具有较好的降血糖、改善血液流变学异常的作用。     

不同剂量大黄苷元影响脑缺血大鼠血栓形成及血小板和凝血功能：与阿司匹林及尼莫地平的效应比较

目的：观察不同剂量大黄及有效部位大黄苷元对脑缺血大鼠血栓形成和血小板功能及凝血功能的影响，并与标准药物阿斯匹林及尼莫地平相比较。方法：实验于2004-09／11在河南中医学院老年医学研究所实验室完成。选用84只SD雄性大鼠，随机分7组，12只／组。模型组、尼莫地平组10．8mg／(kg&;#183;d)、阿司匹林组20mg／(kg&;#183;d)、大黄苷元(由河南中医学院中药制剂教研室提供)25．92mg，51．84mg，103．68mg／(kg&;#183;d)组，阻塞大鼠大脑中动脉制备局灶性脑缺血模型。各用药组大鼠均于造模前4天开始灌胃，连续用药4d。假手术组和模型组分别用同等体积的生理盐水灌胃。术后测定神经症状、脑组织含水量、脑梗死面积、凝血功能(凝血酶原时间、凝血活酶时间、凝血酶时间、纤维蛋白原)、血小板聚集和黏附、血栓长度和湿重及干重。结果：84只大鼠在制备模型过程中死亡16只，进入统计分析大鼠68只。①各用药组较模型组大鼠神经症状评分、脑组织含水量、脑梗死面积均有显著降低(P&;lt;0．01)，其中以大黄苷元25．92mg／(k&;#183;d)组大鼠的神经症状评分降低尤为显著(P&;lt;0．01)。②各用药组大鼠血栓的长度、湿重、干重和血小板黏附率、聚集率均较模型组大鼠显著下降，其中以阿司匹林组和大黄苷元25．92mg／(kg&;#183;d)组血栓长度、湿重、干重的降低显著；大黄苷元25．92mg／(k&;#183;d)组大鼠的血小板黏附率和聚集率均较阿司匹林组和尼莫低平组显著降低(P&;lt;0．01)。③各用药组大鼠的凝血酶原时间均较模型组大鼠延长(P&;lt;0．01)，以阿司匹林组、尼莫低平组、大黄苷元51．84mg／(kg&;#183;d)，25．92mg／(kg&;#183;d)组的延长明显；各用药组大鼠的纤维蛋白原均较模型组显著减少，以阿司匹林组、尼莫低平组、大黄苷元25．92mg／(kg&;#183;d)组大鼠纤维蛋白原的减少明显(P&;lt;0．01)。结论：大黄苷元能明显降低实验大鼠血栓重量和长度，具有显著的抗血栓形成的作用，能够减少纤维蛋白原，延长凝血时间，抑制血小板聚集和黏附的作用，以大黄苷元低剂量组作用更显著。     

依昔苯酮对大鼠血液流变性的影响

目的：观察依昔苯酮（Ｅｘｉｆｏｎｅ，Ｅｘｆ）对大鼠血栓形成及血液流变学各项指标的影响。方法：用颈动、静脉旁路法观察Ｅｘｆ对大鼠实验性血栓形成的作用；用肾上腺素加冰水法观察了Ｅｘｆ对大鼠血液流变学１０项指标的影响。结果：Ｅｘｆ５４ｍｇ／ｋｇ灌胃给药后对大鼠血栓形成有明显抑制作用。与空白对照组比有显著差异（Ｐ〈０．０１），而对血液流变学１０项指标也有不同的改善作用，与血瘀模型组比较有较显著差异（Ｐ〈０     

搜风通胶囊对急性缺血性脑卒中患者血液流变学的影响

目的:探讨搜风通胶囊对急性缺血性脑卒中患者血液流变学的影响。方法:将2015年6月~2016年12月我院接诊的90例急性缺血性脑卒中患者作为本次研究对象,随机分为对照组和观察组各45例,对照组予以常规抗血小板聚集、调节血脂、抗动脉硬化、保护神经等治疗,观察组在对照组基础上加用本院自制搜风通胶囊,比较两组患者临床疗效及治疗前后血液流变学指标(全血高切相对黏度、全血低切相对黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数)、神经功能缺损程度评分(NIHSS)、日常生活自理能力(ADL)评分变化情况。结果 :观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后全血高切相对黏度、全血低切相对黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后NIHSS评分、ADL评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:搜风通胶囊能够有效提高急性缺血性脑卒中的治疗效果,对血液流变学指标、神经功能和日常生活自理能力均有明显改善作用。