前列地尔联合替米沙坦治疗68例慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床疗效观察

[摘翮目的探讨慢性肾小球肾炎蛋白尿患者行前列地尔联合替米沙坦治疗的临床疗效。方法选取我院于2012年10月—2013年10月接收的慢性肾小球肾炎蛋白尿患者68例，将其分为对照组和观察组，每组34例。给予对照组一般治疗，观察组在对照组基础上，施加前列地尔联合替米沙坦治疗，观察两组患者治疗效果。结果对照组患者治疗总有效率为73．5％，观察组患者治疗总有效率为94．1％，且观察组患者生化指标情况优于对照组，两组患者的治疗总有效率、生化指标比较，存在显著差异（P〈0．05）。结论慢性肾小球肾炎蛋白尿患者行前列地尔联合替米沙坦治疗的临床疗效显著，可以起到保护肾功能、改善临床症状的作用，值得推广。     

替加色罗联合聚乙二醇4000治疗便秘型肠易激综合征的临床研究

目的观察替加色罗联合聚乙二醇4000治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法将102例患者随机分为3组，治疗组35例口服替加色罗加聚乙二醇4000，对照组33例口服替加色罗，34例口服聚乙二醇4000进行疗效对比，3组患者治疗前后均检查结肠转运时间。结果治疗组总有效率97.1％，均优于其他2组（P〈0．05）。3组患者经治疗后结肠转运时间均较治疗前明显缩短。结论替加色罗联合聚乙二醇4000治疗便秘型肠易激综合征优于单一应用替加色罗组或聚乙二醇4000，推测其机制可能与缩短结肠转运时间有关。     

氯沙坦和替米沙坦对高血压并高尿酸血症影响的比较

目的 观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂氯沙坦和替米沙坦治疗原发性高血压合并高尿酸血症的降压和降尿酸作用。方法 选择64例原发性高血压合并高尿酸血症患者，随机分为2组，氯沙坦组32例，给予氯沙坦50～100mg／d；替米沙坦组32例，给予替米沙坦40～80mg／d，观察用药3个月后血压与血尿酸的变化。结果 2组降压效果均明显；氯沙坦组能明显降低血尿酸，替米沙坦组血尿酸无明显变化。结论 氯沙坦可降低高血压合并高尿酸血症患者血压和血尿酸水平．替米沙坦可降低血压，但对血尿酸水平无明显影响。     

顺尔宁联合开瑞坦治疗儿童慢性荨麻疹的临床疗效观察

目的观察顺尔宁联合开瑞坦治疗儿童慢性荨麻疹的疗效。方法将120例患儿按治疗方法不同分两组，每组60例，治疗组给予顺尔宁联合开瑞坦口服，对照组给予单纯开瑞坦口服，观察两组患者治疗1、2、3周后的疗效。结果两组慢性荨麻疹患者治疗1周后有效率分别为51．67％和61．67％，治疗2周后有效率分别为65％和48．33％，治疗3周后有效率分别为81．67％和56．67％。结论顺尔宁联合开瑞坦治疗儿童慢性荨麻疹疗效优于单纯开瑞坦药物，可降低复发率。     

奥美坎替美酯联合比索洛尔治疗射血分数降低型心衰患者的效果

目的 探讨奥美坎替美酯联合比索洛尔治疗射血分数降低型心衰患者的临床效果。方法 选取2021年1月至2023年1月我院收治的435例射血分数降低型心衰患者,随机分为两组。对照组采用比索洛尔治疗,观察组在对照组基础上采用奥美坎替美酯治疗。比较两组的治疗效果、心功能以及BNP、 CRP水平。结果 观察组的总有效率为89.45%,高于对照组的63.13%(P<0.05)。治疗后,观察组的BNP、 CRP水平均低于对照组（P <0.05）。治疗后,观察组的LVEF、 LVEDV均高于对照组,LVESV、LVEDD均低于对照组（P <0.05）。结论 奥美坎替美酯联合比索洛尔治疗射血分数降低型心衰的效果较好,可改善患者的心功能。     

苯磺酸左旋氨氯地平和替米沙坦联合治疗原发性高血压

目的 观察以左旋氨氯地平为主的不同降压方案治疗原发性高血压的临床疗效.方法 纳入139例患者,70例为联合应用苯磺酸左旋氨氯地平和替米沙坦治疗;69例为对照组单独应用苯磺酸左旋氨氯地平治疗;苯磺酸左旋氨氯地平2.5 mg,1次/d,替米沙坦40 mg,1次/d,用药1周后未能达到目标血压,则苯磺酸左旋氨氯地平增至5 mg,替米沙坦增至80 mg,服用6周评价药物的有效性和安全性.结果 联合组治疗6周后总有效率为92.9％,对照组总有效率87.0％,且两组血压均比治疗前显著降低,差异有显著性意义（P＜0.05）.结论 联合应用苯磺酸左旋氨氯地平和替米沙坦治疗原发性高血压提高了疗效,并且安全.     

曲美他嗪、替米沙坦治疗糖尿病性心脏病心力衰竭的疗效观察

目的观察曲美他嗪、替米沙坦治疗糖尿病心脏病心力衰竭的临床疗效。方法82例糖尿病心脏病心力衰竭病例,随机分为两组,对照组常规抗心衰治疗,治疗组常规抗心衰治疗基础上加用盐酸曲美他嗪20mg,tid,替米沙坦40—80mg,1次／d,疗程4个月。疗效结束后观察B型尿钠肽（BNP）改善情况、心率和心功能疗效改善情况。结果治疗组较对照组BNP有明显降低,差异有显著性（P〈O．01）;两组治疗后心率无显著性。治疗组心功能改善总有效率为93．66％,优于对照组的总有效率76．42％,差异有显著性（P〈0．05）。结论盐酸曲美他嗪、替米沙坦联用可改善糖尿病心脏病心力衰竭患者的心功能,明显降低B型尿钠肽,疗效肯定,安全,值得临床推广.     

替米沙坦与吲哒帕胺联合治疗高血压的临床疗效

目的评价替米沙坦与吲哒帕胺联用治疗轻、中度高血压的临床疗效与安全性。方法采用随机平行对照方法,将原发性轻、中度高血压患者74例分成3组。对照组（n=24）予以替米沙坦（40mg／d,每日1次）;治疗组Ⅰ（n=25）在服用替米沙坦（20mg／d）基础上,加服吲哒帕胺（1．25nag,每日1次）;治疗组Ⅱ（n=25）在服用替米沙坦（20mg／d）基础上,加服酒石酸美托洛尔（25mg,每日2次）。疗程均为8周。结果治疗8周后,治疗组Ⅰ和治疗组Ⅱ,总有效率分别为92．0％和83．3％,前者与对照组总有效率62．5％比较,P〈0．05;后者与对照组比较,P〉0．05。对照组、治疗组Ⅰ和治疗组Ⅱ不良反应发生例数分别为4、3、1例。结论低剂量替米沙坦与吲哒帕胺联用治疗轻、中度高血压较单用替米沙坦降压效果好。     

曲美他嗪和美托洛尔治疗合并糖尿病稳定型心绞痛的疗效观察

目的比较曲美他嗪和关托洛尔对合并2型糖尿病的稳定型心绞痛患者的疗效。方法采用交叉设计，分别记录29对条件相近的稳定型心绞痛患者用药前后的心绞痛发作次数、硝酸甘油用量、运动平板心电图。结果曲关他嗪与美托洛尔同样减轻症状发作，提高运动耐量，两者疗效差异无统计学意义（P〉0.05）。结论曲美他嗪和关托洛尔均对合并2型糖尿病的稳定型心绞痛患者有效。     

替米沙坦治疗糖尿病合并高血压临床效果观察

目的 探讨替米沙坦治疗糖尿病合并高血压的临床效果。方法选择2009年1月～2009年10月在笔者所在医院治疗的50例糖尿病合并高血压患者,随机分为治疗组和对照组各25例,对照组用氨氯地平治疗,治疗组在对照组基础上加用替米沙坦,比较两组疗效、血脂变化和不良反应。结果治疗组总有效率为88％,对照组总有效率为64％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组疗效要好于对照组;治疗组不良反应发生率为16％,对照组为12％,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论替米沙坦治疗糖尿病合并高血压效果显著,值得在临床推广应用。     

替米沙坦+吲达帕胺治疗中重度高血压100例临床分析

目的探讨替米沙坦+吲达帕胺治疗中重度高血压的临床疗效。方法 100例高血压患者随机分为观察组和对照组各50例。观察组用替米沙坦+吲达帕胺治疗,对照组应用替米沙坦治疗。疗程均为4周,疗程结束后,观察两组的治疗效果。结果观察组的总有效率为96.0%,对照组的总有效率为74.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论替米沙坦+吲达帕胺治疗中重度高血压效果显著,优于替米沙坦     

替米沙坦联合胺碘酮治疗老年高血压合并阵发性心房颤动

目的评价替米沙坦联合胺碘酮治疗老年高血压合并阵发性心房颤动（房颤）的临床疗效。方法将116例老年高血压合并阵发性房颤随机分为胺碘酮联合拜新同治疗对照组（n=57,男29例,女28例）,胺碘酮联合替米沙坦治疗组（n=59,男29例,女30例）,治疗随访时间为18月,研究终点为房颤发作及心房内径。分析2组治疗后3、6、12和18个月的窦性心律维持率和治疗前、后3、6、12、18个月的左心房内径的变化。结果治疗结束时,治疗组的窦性心律维持率为82．1％,对照组为59．6％,差异有统计学意义（P〈0．01）。2组左心房内径治疗,6个月后差异有统计学意义（P〈0．01）。结论替米沙坦联合胺碘酮治疗阵发性房颤维持窦性心律的疗效优于胺碘酮联合拜新同治疗,并能延缓左心房的扩大。     

三种药物联合使用治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：探讨治疗慢性荨麻疹的方法。方法：将152例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组使用左西替利嗪、雷尼替丁、酮替芬三种药物联合使用1个月;对照组单用左西替利嗪,观察两组疗效。结果：治疗组总有效率为95．4％,对照组总有效率为82．5％,两组比较有差异,P〈0．05。结论：三种药物联合治疗慢性荨麻疹起提高和协同作用,提高疗效。     

替米沙坦联合肾复康片治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：关于将肾复康片与替米沙坦联合用于治疗糖尿病肾病所取得的疗效进行分析研究。方法选取到我院接受治疗的患有高血压的患者160例,按治疗方法的不同将其分成两组。对照组仅采用替米沙坦治疗,实验组则采用肾复康片与替米沙坦联合治疗。比较并观察两组患者经治疗后取得的效果。结果实验组患者各项指标控制的总有效率（87．50％）明显高于对照组（57．50％）,统计学上有意义（P＜0．05）。结论采用肾复康片与替米沙坦联合的方式在糖尿病肾病的治疗中有重要的应用价值,能有效阻止糖尿病肾病的发展,促进患者肾功能的恢复,且不良反应少,在临床上可以广泛运用。     

思密达与贝飞达联合灌肠治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察思密达与贝飞达联合保留灌肠和口服治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法将150例婴幼儿轮状病毒肠炎的患儿随机分为3组，每组50例，药物灌肠组采用思密达与贝飞达保留灌肠；药物口服组常规口服思密达及贝飞达；对照组则常规给予补液、止吐、退热等处理。结果灌肠组、口服组、对照组72h内总有效率分别为96％、72％、36％；各组间差异有统计学意义（P〈0.01）。结论采用思密达与贝飞达联合保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒肠炎明显优于口服用药。     

老年重症心力衰竭急诊内科治疗效果探析

目的观察探讨老年重症心力衰竭急诊内科治疗的临床效果,并总结其临床意义。方法选自我院急诊内科门诊自2010年5月至2012年2月收治的32例为老年重症心力衰竭的患者,将其随机分为观察组和对照组各16例,观察组使用厄贝沙坦氢氯噻嗪联合关托洛尔治疗,对照组使用美托洛尔治疗,观察对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组总有效率为87．5％．对照组中总有效率为68．7％,两组疗效及死亡率比较差异显著（P〈0．05）,具有统计学意义。结论老年重症心力衰竭患者在急诊内科治疗中使用厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗效果显著。     

参麦注射液丹红注射液与单硝酸异山梨醇酯联合治疗慢性肺源性心脏病导致心力衰竭临床观察

目的探讨参麦注射液、丹红注射液与单硝酸异山梨醇酯联合治疗慢性肺源性心脏病导致心力衰竭的疗效。方法将62例慢性肺源性心脏病致心力衰竭患者随机分为治疗组34例和对照组28例。在综合治疗基础上,治疗组加用参麦注射液、丹红注射液、单硝酸异山梨醇酯静脉滴注;对照组加用西地兰静脉推注或地高辛口服。结果治疗组总有效率91．1％、对照组总有效率71．4％,两组总效率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论参麦注射液、丹红注射液与单硝酸异山梨醇酯联合治疗慢性肺源性心脏病导致心衰,方法简单、安全有效。     

探讨氢氯噻嗪联合替米沙坦治疗高血压患者的临床分析

目的:探讨氢氯噻嗪联合替米沙坦治疗高血压患者的临床分析。方法:选择社区高血压的患者,并把患者平均分为两个组,及对照组和治疗组,每组的患者均为38例。对照组的高血压患者口服替米沙坦,治疗组的高血压患者口服替米沙坦和氢氯噻嗪进行治疗。结果:对照组患者采用替米沙坦治疗后(8.51±1.26)d血压水平恢复正常,用药方案共计实施(15.33±1.96)d;治疗组患者采用替米沙坦与氢氯噻嗪联合治疗后(5.17±1.08)d血压水平恢复正常,用药方案共计实施(9.58±1.74)d。两组患者血压水平复常时间和用药治疗时间比较组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者未出现不良反应。结论:运用替米沙坦与氢氯噻嗪两种降压药物联合应用,不仅可提高治疗效果,更能够减少或避免出现不良反应。     

中西药结合治疗慢性荨麻疹50例临床分析

目的 探讨中西药结合治疗慢性荨麻疹的疗效与安全性.方法 将100例慢性荨麻疹患者分为治疗组和对照组各50例.对照组予以抗组胺药物治疗.治疗组在对照组治疗基础上给予中药口服治疗.结果 治疗组总有效率82.35％,对照组总有效率58.82％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 中西药结合治疗慢性荨麻疹能提高治疗疗效,同时无明显不良反应,值得推广应用.     

免疫调节剂治疗带状疱疹的疗效研究

目的探讨免疫调节剂治疗带状疱疹的临床疗效。方法将本院298例带状疱疹患者按治疗方案不同分为4组，对照组（62例）口服阿昔洛韦、甲钴胺片及维生素B1片治疗，其余三组在对照组治疗基础上分别采用干扰素1（干扰素1组76例）、胸腺肽（胸腺肽组82例）、转移因子（转移因子组78例）治疗，比较4组的疗效。结果干扰素1组、胸腺肽组及转移因子组总有效率（85．5％，86．6％，83．3％）高于对照组（64．5％，P〈0．05）。3组患者治疗后的止疱、结痂、止痛时间优于对照组（P〈0．05）。结论带状疱疹患者在抗病毒治疗的基础上，加用免疫调节剂辅助治疗效果更好，值得推广。