舒肝颗粒剂的质量标准研究

目的:建立舒肝颗粒剂(五味子,蒲公英,黄芪)的质量标准.方法:采用TLC对处方中的蒲公英和黄芪进行鉴别,用HPLC测定五味子中五味子乙素的含量.结果:在TLC色谱中均能检出黄芪甲苷和蒲公英;五味子乙素在0.082 4～0.576 μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.72%,RSD为0.86%.结论:所建鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确.可用于舒肝颗粒剂的质量标准控制.     

黄芪复方颗粒质量标准的研究

目的:建立复方黄芪颗粒(黄芪、五味子、川牛膝等)的质量标准.方法:用TLC法对颗粒剂中的五味子、川牛膝进行定性鉴别;用薄层扫描法测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果:在TLC色谱中能检出五味子、川牛膝;黄芪甲苷在1.00μg～6.00μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9992(n=6);平均回收率为99.19%,RSD=0.63%(n=6).结论:所建方法简便、准确、专属性强,可用于复方黄芪颗粒的质量控制.     

华海乙肝泡腾颗粒剂质量标准的初步研究

目的：建立华海乙肝泡腾颗粒剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法对华海乙肝泡腾颗粒剂进行定性鉴别；并应用高效液相色谱法对其中的五味子乙素进行含量测定。结果：薄层色谱均能检出黄芪、柴胡、虎杖、五味子；五味子乙素在0.848-4.240μg范围内线性关系良好，r=0.9999，平均回收率98.19%,RSD=1.12%。结论：此法可作为控制华海乙肝泡腾颗粒剂质量的方法。     

抗纤丸的质量标准研究

目的为建立抗纤丸(黄芪、当归、川芎、黄芩、五味子等)质量标准提供依据.方法采用TLC法对处方中当归、川芎、黄芪、黄芩进行定性鉴别,HPLC切换波长法测定处方中五味子中五味子甲素、五味子乙素的含量DiamonsilTM C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相选用甲醇-水(7822),0～17 min测定波长为254 nm,17～30 min为220 nm,流速为1.0 mL/min.结果在TLC色谱中能检出当归、川芎、黄芪、黄芩且阴性对照无干扰,专属性强,五味子甲素在0.39～1.95μg线性关系良好,平均加样回收率为98.8%.RSD为1.7%;五味子乙素在0.09～0.45 μg,线性关系良好,平均加样回收率为99.1%,RSD为1.7%.结论该方法简便准确,快捷灵敏,可用于抗纤丸的质量控制.     

肝炎宁颗粒薄层层析鉴别研究

目的:建立肝炎宁颗粒的质量标准鉴别方法。方法:采用TLC法对处方中的当归、佛手、黄芪、五味子。结果:在TLC色谱中均能检出当归、佛手、黄芪、五味子。结论:所建立的鉴别方法专属性强、重复性好,可作为该制剂质量控制方法。     

灵芝颗粒质量标准研究

中国药房2010,21(39):3722-3724目的:建立灵芝颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中灵芝、柴胡进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定五味子中五味子甲素、五味子乙素含量。     

益心解毒颗粒质量标准研究

目的:建立益心解毒颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对处方中麦冬、金银花、黄连、五味子和丹参进行了定性鉴别,采用HPLC-ELSD法测定了制剂中黄芪甲苷的含量。结果:TLC法可检出麦冬、金银花、黄连、五味子和丹参;黄芪甲苷在0.96~4.8μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为96.78%,RSD为1.79%。结论:所建立的各方法简便、重现性良好,可用于益心解毒颗粒的质量控制。     

养心安神丸的质量标准

目的: 建立养心安神丸的质量标准。 方法: 采用TLC对养心安神丸中的五味子、丹参、首乌藤进行定性鉴别;采用HPLC测定五味子甲素和五味子乙素的含量。 结果: 养心安神丸中五味子、丹参、首乌藤的的薄层色谱鉴别斑点清晰,分离较好。五味子甲素在0.242~4.84 μg呈良好的线性关系(r=0.999 2),平均回收率为98.48% (RSD 1.03%);五味子乙素在0.110~2.21 μg呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均回收率为97.10% (RSD 1.03%)。 结论: 建立的质量标准简便可行,可用于养心安神丸的质量控制。     

利肝隆片质量标准研究

目的:提高利肝隆片质量标准。方法:用薄层色谱法鉴别五味子、甘草、当归、黄芪,用高效液相色谱法测定绿原酸的含量。结果:在TLC色谱中检出五味子、甘草、当归、黄芪,绿原酸在0.080 5~0.402μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 6,平均回收率97.94%,RSD为1.10%。结论:建立的方法简便可行,重现性好,提高了利肝隆片质量控制方法。     

壮腰补肾丸的质量标准研究

目的:研究和修订壮腰补肾丸质量标准.方法:采用薄层色谱法( TLC)对壮腰补肾丸中的当归、红参、续断、黄芪、五味子进行定性鉴别;采用HPLC测定川续断皂苷Ⅵ的含量.结果:当归、红参、续断、黄芪、五味子的TLC鉴别法专属性强,简单可行.HPLC含量测定,川续断皂苷Ⅵ在0.0716 ～0.716 g·L-1与峰面积成良好的线性关系(r=0.999 9,n=7);川续断皂苷Ⅵ的回收率为99.15％,RSD 1.42％.结论:该法能更为有效的控制壮腰补肾丸的质量.     

利肝隆片质量标准研究

目的：建立利肝隆片的质量标准。方法：采用TLC法对茵陈、五味子、甘草、当归、黄芪、刺五加进行了鉴别试验，用HPLC法测定药品中五味子醇甲的含量。结果：用TLC法检出了茵陈、五味子、甘草、当归、黄芪、刺五加。五味子醇甲在0．12—1．80μg范围内呈良好的线性关系；R=0．9992，平均回收率99．4％，RSD为0．9％。结论：所建立的方法简便可行，本法灵敏，准确，专属性强，重复性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

黄龙肝脂消颗粒质量标准的实验研究

目的:建立黄龙肝脂消颗粒(龙血竭、黄芪、淫羊藿,等)的质量标准.方法:采用TLC法对处方中的黄芪、龙血竭、淫羊藿进行定性鉴别,用HPLC测定制剂中龙血素B的含量.结果:在TLC鉴别中均能检出黄芪、龙血竭、淫羊藿,龙血素B进样量在0.032～0.096μg范围内有良好的线形关系,r=0.9997(n=5),平均回收率100.1%,RSD=3.33%(n=6).结论:该法简便、准确、专属性强,可作为控制黄龙肝脂消颗粒剂质量的方法.     

健肝灵胶囊质量标准研究

目的:提高健肝灵胶囊的质量标准.方法:采用TLC法鉴别方中南五味子、丹参和灵芝;采用HPLC法测定五味子酯甲含量.结果:在TLC色谱中分别检出南五味子、五味子甲素、丹参素钠和灵芝;五味子酯甲在5μg/mL～220μg/mL的范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.30%,RSD=2.3%(n=9).结论:本研究建立的TLC和HPLC方法专属性强、重复性好,可用于健肝灵胶囊的质量控制.     

养真生发颗粒质量标准的研究

目的:提高完善养真生发颗粒质量标准。方法:采用TLC法对丹参、黄芪和白芷进行鉴别,并按《中国药典》第四部颗粒剂项下方法对粒度、水分、装量差异进行检验。结果:TLC色谱斑点清晰,专属性强,重复性良好,粒度、装量差异等检查项均符合规定。结论:该质量控制方法简便、可靠、准确,可用于养真生发颗粒的质量控制。     

玉泽利尿颗粒的制备及质量标准研究

目的:建立玉泽利尿颗粒的制备方法及质量标准.方法:采用水蒸汽蒸馏和水煎提取制成无糖型颗粒剂;采用薄层色谱法对制剂中的白术、泽泻、桂枝进行定性鉴别;采用RP-HPLC对黄芪甲苷进行含量测定.结果:玉泽利尿颗粒,符合<中国药典>二000版中对颗粒剂要求;TLC鉴别白术、泽泻和桂枝的方法简便易行,重现性好,结果满意;反相高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量,平均回收率为98.24%,RSD为0.80%.结论:本制剂制备方法合理、简便;质控方法准确可靠,分离度好,可作为该制剂的质量控制标准.     

肝清康胶囊质量标准研究

目的:用TLC法鉴别肝清康胶囊中白芍,RP—HPLC法测定肝清康胶囊中五味子乙素的含量。方法:以水-甲醇(30:70)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长254nm。结果:五味子乙素平均回收率98.90%,RSD为0.61%。结论:此法可靠、简单,可作为控制肝清康胶囊质量的方法之一。     

蒲芩消炎片的质量标准研究

目的:建立蒲芩消炎片(黄芩,蒲公英,苦地丁等)的质量标准.方法:采用TLC法对蒲公英、苦地丁进行鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量.结果:TLC鉴别方法专属性强.黄芩苷对照品在0.060～0.660μg范围内呈线性关系,r=0.99991,加样回收率为97.29%,RSD为2.13%.含量限度黄芩苷为不少于9mg·片-1.本方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好.结论:本质量标准可有效地控制蒲芩消炎片的质量.     

五味子及其制剂中主要化学成分的提取和测定方法研究进展

概述了近些年来常用中药五味子中五味子甲素、五味子乙素的提取方法，以及单味和复方制剂中五味子甲素、五味子乙素的高效液相和薄层扫描等测定的研究进展，为五味子及其复方制剂的研究和质量标准的制定提供参考     

复方鸡血藤膏的质量标准研究

目的:建立复方鸡血藤膏特征性的鉴别和含量测定方法,完善这一传统中药制剂的质量标准。方法:同时以主要活性成分异型南五味子丁素和对照药材为对照建立君药滇鸡血藤的薄层色谱(TLC)鉴别方法;以对照药材为对照分别建立川牛膝和续断的TLC鉴别方法;采用高效液相色谱(HPLC)建立复方鸡血藤膏中异型南五味子丁素的含量测定方法。结果:复方鸡血藤膏TLC色谱中,在与对照品或对照药材色谱相应的位置,呈现明显的异型南五味子丁素、川牛膝和续断的特征斑点;HPLC含量测定方法平均回收率为101.9%,RSD为2.8%,8批复方鸡血藤膏中异型南五味子丁素的含量普遍较低且差异明显(7.28～46.1μg/g)。结论:新建的TLC鉴别方法特征明显、专属性强,含量测定方法准确可靠,可以用于复方鸡血藤膏的质量控制。     

乙肝颗粒剂4种提取方法提取液的成分比较

目的选择乙肝颗粒剂方药的提取工艺.方法以黄芪甲苷、虎杖苷、柴胡皂苷C、五味子乙素及干浸膏为指标,采用半仿生提取法(简称SBE法)、半仿生提取醇沉法(简称SBAE法)、水提取法(简称WE法)和水提醇沉法(简称WAE法)进行比较研究.结果5个指标综合评价Y值为SBE法＞SBAE法＞WE法＞WAE法.结论乙肝颗粒剂以采用SBE法提取为佳.