儿童用药特点及安全性研究进展

与成人相比,儿童用药安全性问题更为常见,其原因主要为常常缺少疗效相关证据,以及儿科药物的监管批准有限或缺失.安全性问题的根源可发生于不同的层面,如缺少专门调查不同年龄儿童疗效和正确剂量的临床研究结果及证据、缺乏适合年龄的剂型、药物中含有对儿童可能造成伤害的相关成分,以及复杂和高风险的处方流程.因此儿童用药的特点及安全性...     

探析儿科不合理用药现状及合理用药原则

合理用药是现代医学必须遵守的一个最基本原则,现代药物机制的复杂性及疾病的多样性要求医生在诊疗过程中要仔细研究病情,科学合理用药。经过长期的发展,现代医学对疾病的认识以及治疗,建立了一套相对完善的理论体系,特别是在治疗对象上的细分,这为治疗的具体实施提供了便利。儿科作为一个重要的医学分支,在用药上有自己独特的特点,儿科的合理用药体现在给药过程的每一个环节(科学选择药物,合理使用药物及正确的剂量、用法等)。由于种种原因,实际诊疗过程中儿科用药存在一些不合理情况,不利于患儿疾病的康复。临床药师、医生应谨遵儿科用药特点及药物使用原则纠正这些不合理现象。     

儿科用药特点与合理用药

药物在治疗疾病的过程中起着重要的作用。小儿处于生长发育的重要阶段,在生理上不同与成人,小儿合理用药非常重要,因此,本文就小儿的药代动力学特点及合理用药的原则阐述如下,并对不合理用药剖析,以引起重视小儿的合理用药,减少不合理用药现象。1.小儿的生理特点及对药代动力学     

儿科合理用药原则及不合理用药

儿童时期,是人生长发育的一个重要时期,儿童的各脏器功能及各大系统(如免疫系统、消化系统、呼吸系统、中枢系统等)都未发育完善,与成人有着明显的差别;另外,儿童对药物的排泄速度及代谢均异于成人,与成人相比,儿童更加容易产生药物不良反应。因此,临床用药治疗中,医师必须熟悉各种儿童药物的作用、性质、剂量、用药注意事项及相关的合理用药原则,避免发生不合理用药现象[1]。为了探讨儿科不合理用药现象及合理用药原则,本文特针对如何合理安全使用儿科药物进行分析,现综述如下。1儿科合理用药的原则[2]1.1合理药物选择在给予患儿药物治疗前,医师必须要先     

欧盟推动儿童用药开发

按照欧洲委员会2004年9月的建议，欧盟议会和理事会就儿童用药管理达成最后协议。目前，在欧洲治疗儿童疾病的药品中超过50％的产品未经儿科用药检验和批准。     

儿童用药导致严重不良反应的规律及特点分析

目的分析儿童用药导致严重不良反应的规律和特点。方法对我院在2017年1月至2018年1月上报的100例儿童发生用药不良反应报告进行回顾性分析,包括患儿的性别、年龄、用药种类、给药途径、临床反应等,对发生药物不良反应的规律及特点进行总结。结果在全部患儿中,共有55例男性患儿及45例女性患儿,其中发生药物不良反应概率最高的年龄阶段为1～3岁;静脉滴注给药后出现不良反应的患儿较多;使用抗菌药物治疗的患儿出现不良反应概率较高。为所有患儿出现不良反应之后进行对症治疗,患儿的不良反应均全部消失。结论在儿童发生不良反应的过程中,主要和给药途径、年龄及药物种类等因素具有密切的关系,所以在临床中为患儿进行药物治疗的过程中要对适应证进行明确,根据药物说明书治疗,并且为患儿选择合适给药途径,避免患儿出现不良反应。     

浅析儿童骨折的特点和治疗原则

目的分析儿童骨折的特点和治疗原则,以期提高广大医务工作者对儿童骨折的认识。方法笔者结合文献从儿童骨折的特点、治疗原则及并发症等方面加以阐述。结果儿童骨折及其治疗原则与成人有很多不同之处。结论儿童骨折和成人骨折的治疗显著不同。对所有儿童长管骨干骨折都可以而且都必须用闭合复位法治疗。不论闭合复位或切开复位,手法一定要轻柔,不能再加重骨骺的损伤和干扰血液供应。     

儿童甲状腺功能亢进的用药特点及护理特点

回顾2009年1月到2011年5月我院收治的因患有甲状腺功能亢进青春期儿童的临床资料,作为研究对象。结合不同种类患者用药效果及护理方法,综合判断用药及护理方法在青春期儿童GD的应用特点及临床效果。结果甲硫咪唑联合左甲状腺钠素的总有效率(97.5%)高于单用甲硫咪唑的总有效率(88.6%),临床路径护理实施后住院时间(4.5±2.3)d少于实施前(7.4±3.0)d,且生活质量与家属满意率(67.2±21.3)(94.25%)均高于实施前(54.6±15.8)(78.13%)。具有统计学意义(P<0.05)。说明甲硫咪唑联合左甲状腺钠治疗青春期儿童GD具有增效作用,且运用临床路径实施护理为辅助治疗青春期儿童GD有效途径。     

儿科消化系统疾病的用药特点

目的对儿科消化系统疾病的用药特点进行分析,加强对临床不合理用药情况的管理,为儿科消化系统疾病的临床治疗工作提供依据。方法随机选取2017年4月至2018年4月我院儿科消化系统疾病诊断处方86例,对其进行回顾性分析。对临床中常见的消化系统疾病进行总结,并分析儿科消化系统常见疾病的用药特点。结果在本组消化系统疾病的临床治疗中,对于细菌感染引起疾病多采用阿莫西林等抗生素治疗,对于因病毒引起的消化系统疾病多采用补液、补充益生菌等对症治疗,其他或采用阿托品、妈咪爱、思密达等对症治疗。结论在儿科消化系统疾病的临床治疗中应规范用药,合理用药,提高医师的用药水平,从而提高临床效果。     

浅谈儿童各期用药特点和合理用药

<正>儿童期随着年龄的增长,其体格和器官功能等各方面均处于不断发育和逐渐成熟过程中,对药物的转运、分布、生物转化、排泄等功能亦日趋完善。随着生理解剖的改变,各年龄期小儿用药都有不同的特点。本文就如何根据各期的特殊性正确掌握小儿合理用药略述如下。     

儿童的合理用药探讨

儿童的生理特点与成人相差很大，对药物的处理能力弱，加上药物的剂型、剂量、药物间的相互作用及不合理用药等因素。儿童比成人更易发生药物不良反应。（1）机体因素对发生ADR的影响。①吸收与分布：儿童的生理特点，对某些药物吸收的好，某些药物吸收的不好。②代谢与排泄：儿童因体内酶系统不完善，某些酶分泌不足或完全缺乏，代谢与排泄能力差。③药物的敏感性及自身稳定性机制：儿童的自身稳定性机制变化较大，尤其对药效或用药安全范围空的药物，易带来不良后果。（2）不合理用药对儿童的ADR的影响。（3）儿童用药的主要原则：重视儿童用药。减少ADR的发病率。考虑到多方面的因素。合理选用药物是我们医药人员的职责。     

儿童用药现状浅析

目的保障儿童治疗用药需求,促进临床合理用药。方法分析当前我国儿童用药在研究开发、生产供应、品种规格及临床应用等方面存在的问题,提出改进措施。结果我国儿童用药存在研发能力不足,品种、剂型、规格供应不全,安全用药资料欠缺,临床使用不规范等问题。结论应加大儿童用药研发的政策扶持力度,完善临床用药资料,加强安全用药监管,提高合理用药水平,保证儿童患者用药安全、有效、及时。     

关爱儿童,关注儿童用药

近年来,用药安全越来越受到重视,尤其是儿童用药。据2010年人口普查数据显示,我国0～14岁儿童人口数量达到2.2亿人,占全国总人口16.60%[1],每年患病儿童数约占总患病人数的20%左右。儿童作为一个特殊用药群体,身体正处于生长发育阶段,各器官发育还未成熟,具有对疾病的易感性强、应激能力低、对药物反应不敏感等特点,因此,对药品的用法、用量有其特殊要求。     

合理用药,确保儿童用药安全

本文阐述了儿童专用药品匮乏的现状,多方面探讨了原因所在,并提出应增加儿童专用药品的品种、规格和剂型;提高临床医务人员正确选用药品、合理用药的专业水平;组织学科专家编写、制定儿科用药规范、指南.     

浅析儿童用药的发展现状

目的浅析我国儿童用药状况。方法介绍和分析了国内和国外儿童用药体系的建立情况,对国内的儿童用药情况做出分析。结果与结论应进一步完善儿童用药保障体系。     

儿童用药研发及儿科临床试验的国际发展和国内现状

儿童用药是全球性重要问题之一,推动儿童用药研发和儿科临床试验发展十分重要却面临诸多问题。欧美等发达国家为解决儿童用药问题出台了诸多政策,在取得较好成果的同时也暴露出许多问题,相关部门根据实际问题及时进行政策调整。我国药物研发和临床试验起步较晚,儿童作为弱势群体,因药品研发成本高、周期长、临床试验开展困难等多重问题导致儿童用药研发和儿科临床试验水平依然较低。本文借鉴国外先进政策和经验,结合我国特色,为未来我国儿童用药研发和儿科临床试验政策制定提供参考。     

儿童用药的误区及对策

小儿用药与成人大不相同，药物的不良反应较成人更为敏感，用药不当不仅影响儿童健康，而且使药物中毒事件时有发生，现从以下几个方面来谈儿童用药的常见误区及对策。     

美国儿童用药立法保障评析及对我国的启示

目的:为促进我国儿童用药相关立法工作的开展、保障儿童用药提供借鉴。方法:介绍并分析美国儿童用药立法历程及现行《最佳儿童药品法》《儿科研究公平法》实施以来对美国儿童用药的影响,提出保障我国儿童用药可及性和安全性的建议。结果与结论:《最佳儿童药品法》中的"6个月的儿科独占保护期"政策激励了药企开展儿科研究的积极性,但是同时影响了其仿制药的上市。《儿科研究公平法》通过强制措施强制药企开展儿科评估,在保障儿童用药安全方面取得了显著的效果,但是对于尚未广泛应用于儿童患者的已上市药品无足够强制力。激励与强制措施并行是促进儿童用药发展的有效途径,建议我国采取修改《处方管理办法》中关于"一品双规"的条款、在保证药品安全性前提下加速相关儿童用药的审批、对相关儿童药品生产企业实行税收优惠政策、推进儿童用药纳入医保报销目录、赋予国家食品药品监督管理总局强制药企开展儿科研究的权力等措施,保障我国儿童用药的可及性和安全性。