遗传性垂体侏儒症1例

孕妇26岁,身高117cm,发育营养差,智能低下,孕1产0,孕39周,孕期平顺,未作产前检查。1990年1月19日下腹痛16小时入院。骨盆外测量径线均小于正常值。即日行剖宫产术,新生儿2400g,身长38cm,Apgar评分10分,术后8天出院。15个月后随访,婴儿不能模仿成人动作,方颅,头围51cm,鼻梁塌陷,眼球小且突出,耳小,     

正常学龄儿童骨矿物质含量测定

近年来随着人们对小儿营养、发育的重视,对小儿骨盐代谢及其各种营养状态及疾病时的骨盐的变化也日趋关注。本文使用骨密度仪对112名7～12岁正常学龄儿童进行了骨矿物质含量(BMC)测定,结果报告如下。     

重组人生长激素治疗垂体性侏儒症的临床观察

用基因工程重组的人生长激素治疗垂体性侏儒症（GHD）13例6个月，所有患儿身高都有不同程度增加。平均共增高8．3±1．2cm，身高落后值（SDS）由治疗前的-5．51±0．94减少到治疗后的-4．20±0．96。在6个月的用药期，13例患儿身高增长速率明显增加，为16．6±2．4cm·y-1，与治疗前24±0.6cm·y-1相比增加非常明显（P＜0．001）。除少数患者用药初期与注射部位皮肤出现暂时性红斑外，未见其他不良反应。     

重组DNA人工合成生长激素治疗垂体性侏儒症二例报告

重组人生长激素治疗垂体性侏儒症已取得满意的效果。我们对2例确诊为垂体性侏儒症的小儿采用瑞典Kabivtrum AB公司的重组DNA人工合成的hGH(Somatonorm)进行治疗,历时分别为5个月和5个半月,现将结果报告如下。     

人生长激素治疗垂体性侏儒症的效力及安全性评价

目的：对生物合成人生长激素（ｈＧＨ）治疗垂体性侏儒症的效力及安全性进行评价。方法：垂体性侏儒症１６例，男性，其中１２例年龄１１±ｓ３ａ（７～１５ａ），骨龄５±３ａ（２～１０ａ），４例年龄１８．０±１．４ａ（１６～１９ａ），骨龄１２．７±１．２ａ（１１～１４ａ）。给予ｈＧＨ，每日剂量０．１ＩＵ／（ｋｇ·ｄ），ｓｃ，６～１２ｍｏ。结果：骨龄≤１１ａ的年身高增长速率１１．０±１．２ｃｍ（Ｐ＜０．０５），骨龄＞１１ａ的年身高增长速率１０．０±１．０ｃｍ（Ｐ＜０．０５），副作用少，治疗期对血液生化无不良影响。结论：ｈＧＨ对垂体性侏儒症的治疗效果满意，安全性好。     

人生长激素治疗垂体性侏儒症的效力及安全性评价

目的：对生物合成人生长激素（ｈＧＨ）治疗垂体性侏儒症的效力及安全性进行评价。方法：垂体性侏儒症１６例，男性，其中１２例年龄１１±ｓ３ａ（７￣１５ａ），骨龄５±３ａ（２￣１０ａ），４例年龄１８．０±１．４ａ（１６￣１９ａ），骨龄１２．７±１．２ａ（１１￣１４ａ）。给予ｈＧＨ，每日剂量０．１ＩＵ／（ｋｇ·ｄ），ｓｃ，６￣１２ｍｏ。结果：骨龄≤１１ａ的年身高增长速率１１．０±１．２ｃｍ（Ｐ〈０．０５），     

福州地区学龄前儿童骨矿物质含量测定

福州地区学龄前儿童骨矿物质含量测定福建医学院第一附属医院儿科吴丽瑟，黄妙辉，吴彬，游开绍福建医学院第一附属医院内分泌科潘时中骨矿物质含量检查是一种具有广泛临床应用价值的诊断手段，是了解小儿生长发育、营养状况以及各种疾病时骨代谢变化的重要参考指标［１］...     

安妥明治疗小儿垂体性尿崩症

我们于1976～1978年试用安妥明治疗4例垂体性尿崩症,诊断均经禁水试验和垂体加压素试验证实。男女各2例,年龄为5.5～10岁,病程1/2～4年。治疗前尿量每日均在 5 L 以上,尿比重为1.000～1.006,除1例有头颅外伤史外均无明显诱因。方法为:安妥明0.75～2.0g/日,分3～4次口服;2     

用国产骨密度仪测定正常人前臂的骨矿物质含量

骨矿物质含量(BMC)是监测人骨组织正常与否的重要参数,可准确地反映局部骨组织矿物质的含量,从而间接了解全身骨组织的情况。在临床实践中,我们常用 X 线评价骨组织的多少,也可用骨活检的方法进行定量评价。但或不能定量,或有创伤,骨密度仪可克服此缺点。我们采用国产骨密度仪对209名正常人的桡尺骨进行了测量。     

343例7岁以内正常儿童骨矿物质含量分析

骨矿物质含量(BMC)测定是监测人体骨组织正常与否．还可以作为评价小儿生长发育和营养状况的一项重要指标．目前国内外已广泛应用于临床。为了解我市儿童骨矿物质含量．我们使用国产骨矿物质测定仪．对343例7岁以内正常儿童进行BMC测定．现将结果报告如下。     

小儿垂体增生误诊垂体腺瘤

目的观察小儿垂体增生的临床特点和药物治疗后垂体影像学检查的变化。方法分析8例影像学检查显示"垂体增大,不能除外垂体腺瘤"的内分泌紊乱儿童的临床、MRI特点及激素替代治疗效果。结果 8例均存在明显的内分泌功能紊乱所致的临床症状和体征,以性早熟和甲状腺功能低下为主,无明显的颅内占位或侵袭症状。内分泌检查与临床吻合。颅脑MRI均提示垂体增大,部分病例平扫或增强信号不均匀,疑诊"垂体腺瘤"。予相应激素替代治疗后3个月,复查垂体明显缩小或正常,间隔3个月再随诊垂体未见异常改变。结论提示小儿垂体增生易与垂体腺瘤误诊,应重视临床特点和内分泌检查,必要时应用相应激素治疗后复查,避免不必要的手术治疗。     

新生儿重度窒息继发垂体性侏儒症一例报告(附Durabolin疗效观察)

国内文献中,新生儿窒息继发垂体性侏儒症及观察 Durabolin 疗效的病例报告为数极少,笔者治疗1例,现报告如下。患者,男性,13岁。因出生时重度窒息后10多年来生长迟缓,于1980年7月22日就诊。患者系足月妊娠旧式接生臀位难产,娩出后重度窒息经抢救幸得存活。出生时发育正常,近2岁时渐显生长迟缓并出现多尿,5岁起生长     

小儿侏儒症与血清锌,铜浓度

本文对30例健康儿童和16例侏儒症小儿进行了血清锌、铜的测定,报告如下。资料与方法:16例侏儒症小儿均系我院内分泌病房住院患儿,身高低于正常两个标准差。16例均做心得安口服和运动激发试验,其中8例为垂体性     

脑瘫患儿血钙、磷、碱性磷酸酶和骨矿物质含量的研究

目的：探讨脑瘫患儿血Ca P碱性磷酸酶（ALP）及骨矿物质含量的变化。方法 40名脑瘫患儿和30名正常对照用全自动血液分析仪测血清Ca P ALP用单光子BMD400E型骨密度仪测量桡骨远端1／3处骨矿物质含量（BMC／BW）。结果：脑瘫患儿组血清Ca P与对照组无差异（P＞0．05），ALP则明显高于对照组（P＜0．01），桡骨远端1／3处骨矿物质含量（BMC／BW）低于对照组（P＜0．05）。结论：脑瘫患儿血清Ca P通过机体自身的调节可基本维持正常；而ALP升高和骨密度减低则提示脑瘫患瘫患儿骨矿化明显低于正常对照组。     

骨保护素在慢性肾脏病矿物质和骨代谢紊乱中的研究进展

<正>慢性肾脏病矿物质和骨代谢紊乱(chronic kidney diseasemineral and bone disorder,CKD-MBD)的定义是2005年由肾脏病改善全球预后(Kidney Disease:Improving Global Outcomes,KDIGO)工作组在马德里会议中首次提出,传统的肾性骨病不能完全包含广义的骨和矿物质代谢紊乱,CKDMBD被引入作为描述矿物质紊乱、骨调节激素异常、各种骨病及软组织钙化的广义临床综合征。越来越多的研究表明     

前列腺素E_2对青紫蓝家兔血钙磷和骨矿物质含量的影响

有些证据说明前列腺素可通过环—磷酸腺苷(cAMP)参与内分泌激素的合成和释放的调节,有模拟丘脑下部释放激素的作用,又有模拟垂体促激素的作用,影响甲状腺素,肾上腺素和性腺激素的合成和释放。前列腺素 E_2(PGE_2)通过改变高胆固醇血症     

侵袭性垂体腺瘤

侵袭性垂体腺瘤发病率高,治疗难度大。近年来,该病研究有新的进展,本文对其作一综述。一、定义及发病率“侵袭性垂体腺瘤”的概念最早由Jeffer－son’‘守1940年提出,其强调“硬脑膜侵犯”及“快速增长”是侵袭性垂体腺瘤的特点。var－tins［‘’1965年报道一组侵袭性生长的垂体腺瘤,并结合文献提出侵袭性垂体腺瘤的定义：“垂体腺癌生长突破包膜或侵犯邻近结构”。并将垂体腺癌依据生物学行为分为：非侵袭性垂体腺瘤、侵袭性垂体腺瘤和垂体癌。三者之间的生物学行为有着本质的区别,但前二者之间有无相互转化的关系尚未见明确阐述。…     

骨矿物质密度减少或增加心衰风险

<正>骨质疏松和心衰往往被认为是两种互不相干的疾病,但最近研究表明两者之间存在联系。一些流行病学研究显示心衰与未来骨质疏松及相关骨折存在关系,这可能部分由于慢性心衰发展导致代谢性骨重塑。而骨质疏松患者心血管疾病风险也增加。基于上述理论,来自德国科隆大学心脏中心的Pster博士等进行了一项研究,旨在研究骨矿物质密度与心衰风险之间的关系。研究发现,骨矿