荔枝核颗粒对小鼠EAC、S180及肝癌组织的抑瘤作用的实验研究

目的 采用小鼠腋下接种瘤株的方法,建立EAC、S180及肝癌荷瘤小鼠动物模型;并研究荔枝核颗粒对此动物模型实体瘤生长的影响作用.方法 小鼠EAC、S180细胞与肝癌细胞混悬液用生理盐水按11进行稀释制成含瘤腹水混悬液,在给药前24 h,每只小鼠腋窝皮下接种0.2 ml/只.整个操作应在无菌条件下60 min内完成.荔枝核颗粒对小鼠EAC、S180、肝癌的抑瘤实验连续给药10 d.结果 荔枝核颗粒能够明显抑制EAC、S180肿瘤和肝癌肿瘤的生长(P＜0.01);结论荔枝核具有抑制小鼠EAC、S180、肝癌的作用;     

姜黄素对H22肝癌、S180肉瘤小鼠的抑瘤作用及机制研究

目的探讨姜黄素对H22肝癌、S180肉瘤小鼠的抑瘤作用及机制,为H22肝癌临床治疗提供实验依据。方法采用ICR小鼠接种H22瘤株、S180肉瘤株分别建立肿瘤模型,采用姜黄素进行干预,明确其抑瘤作用,分阳性对照组(CTX化疗组)、阴性对照组(生理盐水组)、姜黄素低剂量组、姜黄素中剂量组、姜黄素高剂量组,每组12只。对比分析治疗组各组用药前后体重、抑瘤率的差异;动物处死后,取肿瘤组织,采用荧光定量RT-PCR测定肿瘤组织中TGF-β1RⅡ、NF-κB、CyclinD1、VEGF表达。结果姜黄素对肝癌和肉瘤小鼠肿瘤生长抑制率为36.04%和41.27%,有明显的抑瘤作用。与模型组比较,给药组肿瘤组织NF-κB、CyclinD1、VEGF的表达水平下调,TGF-β1RⅡ的表达水平显著升高。结论姜黄素通过上调肿瘤组织TGF-β1RⅡ,下调NF-κB、CyclinD1、VEGF表达水平抑制肿瘤细胞增殖,抗血管新生,实现抑制肿瘤作用。     

龙枝提取物对小鼠H22和S180移植瘤的抑制作用

目的：研究龙枝提取物(由龙芽草、半枝莲等组成的中药复方的提取物)对小鼠移植性肝癌H22和肉瘤S180瘤体生长的抑制作用。方法：称取定量的龙枝提取物，用蒸馏水研磨配制成所需浓度的混悬药液。将肿瘤细胞悬液，以0.2ml／只的量接种于小鼠右前肢腋部皮下，24h后将已接种的小鼠随机分组。各组均连续给药7d，停药后1d将小鼠拉颈处死，剥取瘤块称重，计算抑瘤率。结果：龙枝提取物对小鼠移植性肝癌H22和肉瘤S180。均有较明显的抗肿瘤活性，其抑瘤率分别达63％和41％。结论：龙枝提取物有抗肿瘤作用。     

荔枝核颗粒对小鼠EAC、S_(180)及肝癌组织的抑瘤作用的实验研究

目的采用小鼠腋下接种瘤株的方法,建立EAC、S180及肝癌荷瘤小鼠动物模型;并研究荔枝核颗粒对此动物模型实体瘤生长的影响作用。方法小鼠EAC、S180细胞与肝癌细胞混悬液用生理盐水按1:1进行稀释制成含瘤腹水混悬液,在给药前24h,每只小鼠腋窝皮下接种0.2ml/只。整个操作应在无菌条件下60min内完成。荔枝核颗粒对小鼠EAC、S180、肝癌的抑瘤实验连续给药10d。结果荔枝核颗粒能够明显抑制EAC、S180肿瘤和肝癌肿瘤的生长(P<0.01);结论荔枝核具有抑制小鼠EAC、S180、肝癌的作用;     

小鼠一体多瘤模型复制与S180脉冲致敏树突状细胞抗瘤特异性观察

目的 :复制一种新的荷瘤动物模型 ,同一小鼠皮下 ,不同部位荷 3种不同类型肿瘤 (S180、H2 2、EAC瘤株 ) ,继之以一种肿瘤抗原 (冻融S180细胞 )脉冲刺激的树突状细胞 (DC)免疫治疗 ,观察其效应。方法 :昆明小鼠随机分为 5组 ,6只 /组 ,1、2、3组分别荷单一瘤株S180、H2 2和EAC瘤细胞 ;4、5组荷以上 3种瘤株 ;所接种的 3种瘤细胞数均为 6× 10 6,接种部位二侧后腿腋下和背部 ,分别交替接种 3种瘤细胞株 ,其中每 2只接种部位相同 ,第 5组另接受肿瘤抗原 (冻融S180细胞 )脉冲刺激DC行免疫治疗。观察接种后瘤体大小和特异的淋巴细胞毒杀伤活性(CTL)。结果 :1～ 4组组间相比 ,单一荷瘤与复合荷瘤的相同瘤株在肿瘤生长速度上基本相同 (P >0 .0 5 ) ,4组荷瘤鼠生存期相近 (P >0 .0 5 )。与 1～ 4组荷同一瘤株鼠比较 ,脉冲DC免疫治疗鼠 (第 5组 ) ,S180、H2 2和EAC瘤株的增生速度明显减缓 ,荷瘤第 3周时 ,S180、H2 2增生减缓更为明显 (P <0 .0 1) ;EAC瘤株亦呈同样变化趋势 ,但幅度较小。CTL结果显示 ,T淋巴细胞对S180和H2 2瘤细胞株均有很强杀伤活性 (78% ,72 % ) ,而对EAC瘤株杀伤活性较弱 (34% )。结论 :同一小鼠体内同时荷 3种移植瘤株即一体多瘤动物模型可行 ;S180致敏的DC介导T细胞既可杀灭S180又可杀灭H2     

S180肉瘤,艾氏腹水瘤肿瘤移植模型建立的研究

目的 应用小鼠S180肉瘤，小鼠EAC腹水瘤实体型两种瘤株，进行BALB/c小鼠，昆明小鼠两种动物移植瘤模型的研究。方法 试验共设BALB/c小鼠模型组，BALB/c小鼠阳性组，昆明小鼠模型组，昆明小鼠阳性组，比较给药10d后实体瘤大小及其病理学变化特征。结果 BALB/c小鼠较之昆明小鼠实验前后体重变化小，个体间瘤重差异小，其组内标准差占平均值的比例较小，肿瘤生长较均衡；与此同时，病理学观察模型组和阳性组间，瘤体切面积和瘤细胞坏死率差异均有极显著性，两模型组的小鼠肝脏内均发现有瘤细胞转移。结论 由此说明病理学观察具有重要的参考价值。     

减少热量摄入对S180腹水癌小鼠作用的研究

目的：探讨不同热量摄入对S180腹水癌小鼠的影响。方法：ICR(institute for cancer research mouse)小鼠70只随机分为对照组、3．0标准饲料(standard feed，SF)组、2．0SF组、1．3SF组。其中对照组小鼠足量喂养(约5g／d)，其余3组以对照组摄食量为标准，按65％比例递减，分别以3．0g／d、2．0g／d、1．3g／d标准饲料喂养，并添加必要的维生素，使日摄入量与对照组相同。结果：对于大部分S180腹水癌小鼠，当热量摄入量为7．14kcal／d，空腹血糖维持在2～3mmol／L水平时，能明显延长其生存期、提高生存质量。结论：适度减少热量摄入、维持较低血糖水平有助于延长S180腹水癌小鼠的生存期。     

海嘧啶对小鼠S180和EAC肿瘤细胞 P53蛋白表达的影响

目的观察海嘧啶对小白鼠S180肿瘤和EAC肿瘤细胞P53蛋白表达的影响.方法将含有传代后的小鼠S180肿瘤细胞和EAC肿瘤细胞的培养瓶各分为A,B1,B2,B3,B4 5组,B1～ B4组分别加入海嘧啶,使培养液中药物的终浓度分别为50 mg/L、100 mg/L、200 mg/L、400 mg/L,A组加入等体积的培养液(对照组).用Western blot法测定瘤细胞P53蛋白表达.结果S180肿瘤细胞和EAC肿瘤细胞P53蛋白表达率分别是100%和90%;海嘧啶100～400 mg/L时能抑制肿瘤细胞P53蛋白的表达,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论海嘧啶抗肿瘤的药理机制与其能够抑制肿瘤细胞突变型P53蛋白表达有关.     

副流感病毒治疗小鼠腹水型肝癌,小鼠肉瘤S180腹水瘤的实验研究

副流感病毒－Ⅱ型治疗小鼠腹水型肝癌Ｈ２２，小鼠肉瘤Ｓ１８０腹水型荷瘤小鼠，经体内实验观察，将小鼠接种腹水瘤次日，采用腹腔注射副流感病毒－Ⅱ型，连续６天，存活率达１００％。     

中药川莲治疗小鼠肉瘤S180的实验研究

正宗四川黄莲汤剂治疗小鼠肉瘤Ｓ１８０腹水型瘤株，经体内抗实验观察，将小鼠接种Ｓ１８０瘤株，同部位注射川莲药液治疗，连续观察６５天，用药组小鼠存活率１００％，对照组存活率为０。     

骆驼蓬总碱软胶囊对S180肉瘤和H22肝癌细胞体内增殖生长的影响

目的 观察骆驼蓬总碱软胶囊对移植型鼠源S180内瘤和H22肝癌细胞在荷瘤动物体内生长增殖的影响.方法 通过对昆明种受试小鼠右腋皮下接种S180肉瘤和H22肝癌细胞,分别建立体内两种不同移植型肿瘤病理模型,观察骆驼蓬总碱软胶囊在浓度为60 mg/kg、30 mg/kg及15 mg/kg连续ig给药10 d,对荷瘤小鼠体内瘤细胞裂殖生长增重的抑瘤作用及对脾脏指数、胸腺指数的影响.结果 骆驼蓬总碱软胶囊对鼠源移植型S180肉瘤细胞在三批次荷瘤小鼠体内的增殖生长均具有明显的抑制作用,抑瘤率在25.44％～48.81％之间,剂量组30 mg/kg抑瘤作用相对较好;对移植型H22肝癌细胞在三批次荷瘤小鼠体内的抑瘤率在21.91％～28.23％之间,剂量组60mg/kg抗癌作用相对较好;且显示对两种不同荷瘤小鼠的脾脏指数、胸腺指数均未见有显著性异常影响.结论 骆驼蓬总碱软胶囊对鼠源S180内瘤细胞和H22肝癌细胞在荷瘤小鼠体内增殖生长均具有较好的抑瘤作用,且对荷瘤小鼠免疫器官亦未见有明显异常性毒性损伤的影响.     

热休克蛋白70抗S180和H22肿瘤活性的研究

肿瘤作为临床上一种常见病,严重地威胁患者的健康和生命,因此,寻找有效的肿瘤抑制剂越来越引起人们的关注.1993年Udono从肿瘤组织中获得的热休克蛋白(HSP)70(相对分子质量66kD～78kD)具有肿瘤特异的免疫原性,能产生抗肿瘤的免疫效应.HSP70可作为提呈分子把肿瘤细胞内的内源性多肽提呈给杀伤细胞,还可通过γδT细胞杀伤肿瘤细胞,并能与人的单核细胞结合,刺激单核细胞产生细胞因子,因此HSP70也能通过诱导细胞因子直接或间接发挥抗肿瘤效应.     

长白山苦杏仁提取物对小鼠移植性肿瘤的影响

用3种瘤株如肝癌腹水型、肉瘤_(180)(S_(180))、艾氏腹水癌(EAC)研究了长白山苦杏仁提取物的抗肿瘤作用。给荷瘤小鼠连续腹腔注射此药600、300mg/kg,灌胃200,100mg/kg10天时,肝癌实体瘤和S_(180)被抑制,其抑癌率为61.7～77.1％。将此药经胃管给小鼠500mg/kg时部分动物死亡,而腹腔注射5g/k巴时,小鼠无死亡。     

小鼠肝S180肉瘤种植性肿瘤的生物学特性

目的:建立小鼠肝S180肉瘤种植性肿瘤模型,观察其生物学特性,为肝肿瘤的实验研究提供动物模型平台.方法:采用S180肉瘤瘤块肝内种植的方法建立小鼠肝肿瘤模型,观察S180小鼠免疫器官指数、肿瘤大小、肿瘤转移及荷瘤小鼠寿命.采用HE染色观察肝肿瘤组织的形态结构.免疫组织化学检测肿瘤组织血管内皮生长因子(Vaw:ular endothelial growth factor,VEGF)和肿瘤转移抑制蛋白nm23(nm23)的表达.结果:小鼠肝S180种植性肿瘤模型建立的成功率为100%.S180肝肿瘤小鼠寿命为(22.80±5.87)d.随时间延长,5180肝肿瘤小鼠体重逐渐增加、肿瘤体积逐渐增大、胸腺指数下降,出现腹水及转移的小鼠逐渐增多,无自发性消退现象.肿瘤组织生长旺盛,VEGF呈阳性表达,nm23呈阴性表达.结论:小鼠肝S180肉瘤种植性肿瘤模型是一种良好的肝肿瘤实验动物模型.     

调营饮对小鼠S180肝癌腹水模型腹膜淋巴孔直径、面积、周长及密度的影响

目的探讨调营饮对小鼠S180肝癌腹水模型腹膜淋巴孔的影响。方法取S180细胞接种于小鼠腹腔造成肝癌腹水模型,随机分为空白对照组（NS）、模型组（M）、调营饮低剂量组（TA）、调营饮高剂量组（TB）、模型＋NO供组（NO）、调营饮高剂量组＋NOS抑制剂组（NOS）,造模后第5d用调营饮连续灌胃,观察对小鼠腹膜淋巴孔的影响。结果 TA组和TB组腹膜淋巴孔的平均周长、平均面积和平均密度均明显大于NS组和M组（P〈0.01）,NO组腹膜淋巴孔平均周长、平均面积和平均密度明显大于相对应的M组（P〈0.01）,NOS组的腹膜淋巴孔平均周长、平均面积和平均密度明显少于相对应的TB组（P〈0.01）,TA与TB组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论调营饮对小鼠S180肝癌腹水模型有明显促进腹膜淋巴孔开放面积增大、周长和分布密度增加的作用,可能是其消腹水作用机制之一。     

CIK细胞对S180及H—22抑瘤作用的实验比较

目的：观察CIK（cytokine induced killer)细胞对S180和H－22荷瘤鼠的抑制肿瘤作用。方法；建立S180和H－22荷瘤鼠动物模型，静脉输入CIK细胞做抗肿瘤治疗。同时设LAK对照，用同位素法检测经治疗后荷瘤鼠T细胞增殖及NK细胞毒活性。结果：CIK细胞对S180和H－22荷瘤鼠的抗肿瘤作用显著强于LAK细胞。结论：CIK细胞对S180和H－22荷瘤鼠有明显的抗肿瘤作用，并且优于LAK细胞。     

倍他司汀对荷瘤肝癌小鼠生存时间及肉瘤瘤重的影响

目的 研究倍他司汀对荷瘤肝癌小鼠生存时间及肉瘤瘤重的影响。方法 采用小鼠移植性肿瘤肝癌H22、肉瘤S180的体内试验方法,以环磷酰胺为阳性对照药,观察倍他司汀不同剂量组对荷瘤肝癌H22小鼠生存天数、生命延长率及荷瘤S180小鼠瘤重、抑瘤率、胸腺和脾脏系数的影响。结果 6．67mg／kg、13．33mg／kg、26．67mg／kg倍他司汀组的肝癌H22小鼠生命延长率分别为5.48％、8.22％、16.44％,与剂量呈一定的正相关,26.67mg／kg倍他司汀组的生存天数显著延长（与生理盐水组比较,P〈0．05）;6．67mg／kg、13．33mg／kg、26．67mg／kg倍他司汀组的S180小鼠抑瘤率分别为6．83％、9．13％、18．05％,与剂量呈一定的正相关,26．67mg／kg倍他司汀组的S180小鼠瘤重显著减少（与生理盐水组比较,P〈0．05）。结论 倍他司汀对荷瘤肝癌H22小鼠有延长生存时间的作用,对S180肉瘤有抑制作用。     

新城疫病毒疫苗对小鼠S180肉瘤抑瘤作用的实验研究

目的 研究新城疫病毒疫苗对小鼠Ｓ１８０肉瘤细胞的作用。方法 采用昆明种小鼠皮下移植性Ｓ１８０肉瘤模型,Ⅰ组瘤体内注射ＰＢＳ液Ⅱ,Ⅲ组瘤体内注射ＮＤＶ疫苗（Ⅱ组在接种Ｓ１８０肉瘤前１周皮下注射ＮＤＶ疫苗）,分２次解剖取材后光镜,电镜观察。结果ＮＤＶ颗粒附着在瘤细胞表面,瘤组织大片坏死,坏死周边部有炎细胞浸润,并可见凋亡小体。     

猫儿眼提取物对小鼠移植性肿瘤Hep、S180的作用及其病理学研究

目的观察猫儿眼提取物对小鼠移植瘤细胞Hep、S180的抑制作用及对小鼠免疫功能的影响。方法在模型组、5-Fu组、猫儿眼提取物组(E)和5-Fu E组小鼠右前肢腋皮下接种瘤中,分别注射Tween80溶液、5-Fu、猫儿眼提取物和猫儿眼提取物 5-Fu。结果用Hep、S180攻击后,治疗组小鼠血清溶血素生成值、小鼠碳粒廓清指数和抑瘤率与模型组有显著性差异(P<0.05)。病理学研究发现:三组均有坏死。治疗组的坏死面积均高于模型组(P<0.05)。结论中药猫儿眼对小鼠移植瘤Hep、S180有明显抑制作用。     

蛇床子素对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用

目的 本文研究天然香豆素化合物蛇床子素对多种瘤谱的抗肿瘤活性；并通过对胸腺、脾等多项指标综合考察蛇床子素的高抑瘤活性和低毒性特征。方法选择小鼠宫颈癌（U14）、肉瘤（S180）、肝癌（H22）3种瘤株分别接种于昆明种小鼠，给予灌服蛇床子素。结果3种瘤谱使用蛇床子素均有明显的抑瘤效果，最佳抑瘤率分别为U1460．0％、S18068．2％，如62．1％，并且蛇床子素对小鼠的肝、脾指数和胸腺指数几乎无影响；而阳性对照药顺铂组对小鼠的肝、脾指数、胸腺指数有着明显的损伤。结论蛇床子素有可能研制成为一种低毒、高效的抗肿瘤新药。