HPLC法同时测定十味玉泉片中4种有效成分

目的:建立高效液相色谱法同时测定十味玉泉片中葛根素、甘草苷、甘草酸铵和五味子醇甲4种有效成分的含量。方法:色谱柱为ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液进行梯度洗脱;流速为1.0 m L·min~(-1);柱温为30℃;检测波长(0~8 min在250 nm波长下检测葛根素,8~14 min在276 nm波长下检测甘草苷,14~25 min在250 nm波长下检测甘草酸铵,25~40min在216 nm波长下检测五味子醇甲)。结果:4个有效成分的线性范围分别为葛根素68.05~680.5μg·m L~(-1)(r=0.999 9)、甘草苷22.06~220.6μg·m L~(~(-1))(r=0.999 8)、甘草酸铵24.98~249.8μg·m L~(-1)(r=0.999 4)、五味子醇甲2.184~21.84μg·m L~(-1)(r=0.998 9),平均加样回收率分别为98.83%、97.84%、98.09%、97.20%,RSD分别为0.71%、0.69%、0.80%、0.99%(n=6)。结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于同时测定十味玉泉片中上述4个有效成分的定量测定,控制产品质量。     

HPLC测定玉泉丸中葛根素的含量

目的:建立玉泉丸中葛根素含量的HPLC测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,使用AgilentHC-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇:水(30∶70)作为流动相。流速1.0mL/min,检测波长250nm。结果:葛根素在40~160μg/mL范围内线性较好(r=0.9999),平均回收率为99.71%(RSD为0.35%)。结论:该方法快速、简便、可靠、准确度高、重复性好,处方中其他成分对测定亦无干扰,分离效果好,可用于玉泉丸中葛根素含量测定。     

HPLC测定康尔肤胶囊中葛根素的含量

目的:采用HPLC对处方中主要成分葛根素进行含量测定。方法:采用高效液相色谱法,以Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为分析柱,流动相甲醇-水(27:73),流速1 mL·min-1,检测波长250 nm,柱温室温。结果:葛根素回归方程Y=93 128X+92 301(r=0.999 5,n=6),葛根素在0.06～0.18μg线性关系良好;方法的平均回收率为100.53%,精密度RSD 1.41%。结论:该方法操作简便、快速、准确、灵敏,适用于康尔肤胶囊的质量控制。     

HPLC法测定养阴降糖胶囊中葛根素的含量

目的:用高效液相色谱法测定养阴降糖胶囊中葛根素的含量。方法:采用Kro-masil C18柱(5μm,4.6mm×150mm),流动相为甲醇-水(25:75),检测波长为250nm,流速为1.0ml.mil-1,柱温:室温。结果:葛根素在0.105μg~3.150μg范围内线性关系良好(r=0.9994),方法的回收率为98.44%,RSD为0.84%(n=6)。结论:该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效地控制该制剂的含量。     

RP-HPLC法测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量。方法:采用kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长为250nm及320nm;柱温:30℃。结果:葛根素进样量在232～29μg范围内(r=0.9998),二苯乙烯苷进样量在220～19.5μg范围内(r=0.9997)线性关系良好,平均回收率葛根素为97.2%(RSD=0.8%),二苯乙烯苷为97.6%(RSD=0.7%)。结论:该方法操作简便,分离度高,重复性好,可同时测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量。     

脑脉通胶囊的质量标准研究

目的 建立脑脉通胶囊的质量标准.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-1%醋酸溶液(30:70)为流动相,流速为1.0 mL/min,采用HPLC对样品中的葛根素进行了含量测定;采用薄层层析法,对胶囊中的主要药味进行了定性鉴别研究.结果 3批样品中,葛根素的平均含量分...     

HPLC法测定愈风宁心软胶囊中葛根素的含量

目的:建立愈风宁心软胶囊中葛根素的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:kromasil-C18柱(4.6mm×250mm);紫外检测波长250nm;流动相∶乙腈-0.1%磷酸溶液(12∶88)。结果:葛根素在0.20～2.0μg范围,线性关系良好,平均回收率为98.0%。结论:本方法测定愈风宁心软胶囊中葛根素准确、简便、快速,可用于控制愈风宁心软胶囊的质量。     

HPLC法测定梗心舒胶囊中葛根素的含量

目的:建立梗心舒胶囊中葛根素的含量测定方法,确定梗心舒胶囊含量控制限度。方法:采用高效液相色谱法,流动相:甲醇-0.1%柠檬酸溶液(24:76);色谱柱:Kromasil C18(150mm×4.6mm,5μm);流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:250nm;进样量10μL。结果:葛根素在考察的浓度1.650×10-3⁰.165(mg·mL-1)范围内线性关系良好,葛根素回归方程为A=4.8726ⅹ107 C+9627.3;相关系数r=0.9999,且梗心舒胶囊样品葛根素加样回收平均回收率99.09%,RSD为1.10%。结论:该方法检测结果准确,操作简便,重现性好,样品检测结果稳定,可用于梗心舒胶囊中葛根素的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方葛斛胶囊中葛根素含量

目的:测定复方葛斛胶囊中葛根素的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)。色谱柱为C18柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水为流动相,检测波长为250nm。结果:葛根素在0.104~1.04μg范围内线性关系良好,加样回收率为98.73%,RSD为0.69%。结论:HPLC法快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定宣肺止咳合剂中葛根素的含量

目的:建立宣肺止咳合剂中葛根素含量的HPLC测定方法。方法:采用Hypersil BDS C18分析柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇∶水=25∶75,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温为30℃。结果:本方法线性范围为7.0625²26μg/mL(r=0.9999),平均回收率在100.58%,RSD为2.31%(n=6)。结论:本方法灵敏准确,重复性好,适用于宣肺止咳合剂中葛根素的含量测定。     

HPLC测定脑得生固体分散体胶囊中葛根异黄酮类成分的含量

目的:建立脑得生固体分散体胶囊中葛根异黄酮类成分(葛根素、大豆苷、大豆苷元、染料木素)的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Hyspersil ODS-2色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),柱温25℃,流动相甲醇-水系统梯度洗脱,流速0.8 mL·min~(-1),检测波长250 nm。结果:葛根素在0.540 8~3.244 8μg(r=0.999 9)范围,大豆苷在0.130 0~0.780 0μg(r=0.999 9)范围,大豆苷元在0.073 2~0.439 2μg(r=0.999 9)范围,染料木素在0.044 8~0.268 8μg(r=0.999 9)范围均呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.08%,98.10%,97.91%,99.26%;RSD分别为1.67%,1.57%,2.43%,2.92%。结论:所建立方法简便、准确、重复性好,可有效控制该制剂质量。     

高效液相色谱法测定宣肺丸中葛根素的含量

目的建立测定宣肺丸中葛根素的含量测定方法。方法高效液相色谱法采用ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(22∶78),流速:1.0 ml.min-1,检测波长250 nm,柱温40℃,进样量10μl。结果线性范围是:葛根素0.0463 2-0.694 8μg,r=1.0。平均回收率为103.24%,RSD为0.44%。结论该法分离好,快速简便,可作为该产品的质量控制方法。     

HPLC法测定松花伴侣片中葛根素的含量

目的:建立HPLC测定松花伴侣片中葛根素的含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-水(25:75),流速为1 m L/min,检测波长250nm,柱温为30℃。结果:葛根素在0.0002~10.0896μg的范围内均呈良好线性关系,R~2=1.0000,加样回收率素为99.9%,RSD%为0.9%。结论:本方法简便准确、重复性好,适用于松花伴侣片质量控制。     

心安宁胶囊质量标准研究

目的:研究心安宁胶囊的质量标准,以提高其质量标准。方法:建立了葛根和丹参的薄层鉴别方法,并采用高效液相色谱法(HPLC)测定方中葛根及丹参酚酸B含量,色谱条件为C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶3∶59);流量1.0 mL.min-1;柱温室温;检测波长250 nm。结果:采用HPLC方法检测图谱清晰,简便准确,专属性强,重复性好,葛根素0.004～0.163μg线性关系良好(r=0.999 8),丹参酚酸B含量在0.144～1.44μg线性关系良好(r=0.999 9),葛根素、丹参酚酸B的平均回收率为97.69%,102.76%,RSD别为1.10%,1.34%。结论:薄层色谱法图谱清晰,简便准确,专属性强,重复性好,可有效地控制心安宁胶囊质量。     

HPLC法测定心可舒软胶囊中葛根素的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定心可舒软胶囊中葛根素的含量。方法:以色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(28∶72∶2);检测波长250 nm,流速:1.0 mL/min,进样量:10μL。结果:葛根素线性范围为0.2357～1.868μg/mL,r=0.9998;平均回收率为100.36%,RSD%为0.88%。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于心可舒胶囊中葛根素的含量测定。     

HPLC同时测定镇脑宁胶囊中4种成分含量

目的建立HPLC同时测定镇脑宁胶囊中葛根素、阿魏酸、欧前胡素、丹参酮ⅡA共4种有效成分含量的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,检测波长为220 nm,柱温为25℃。结果 4种成分的线性范围分别为:葛根素4.96~496.00μg(r=1.000 0),阿魏酸2.05~205.00μg(r=1.000 0),欧前胡素1.99~199.00μg(r=0.999 3),丹参酮ⅡA 2.11~211.00μg(r=0.999 9);加样回收率为99.1%~113.1%,RSD为0.6%~1.8%;4种成分的样品含量分别为:葛根素3.866~4.729 mg/g,阿魏酸0.286~0.315 mg/g,欧前胡素0.367~0.490 mg/g,丹参酮ⅡA0.293~0.409 mg/g。结论该方法可同时测定镇脑宁胶囊中4种成分的含量,操作便捷,重复性好。     

HPLC法测定感冒颗粒中葛根素含量

目的:建立以HPLC法测定感冒颗粒中葛根素含量的方法。方法:色谱柱为Agilent C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),流速为0.8ml/min,检测波长为250nm。结果:葛根素平均回收率为99.45%,RSD为1.63%(n=5)。结论:本法准确、快捷、灵敏度高,重现性好,可用于感冒颗粒质量控制。     

HPLC同时测定感冒软胶囊中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及葛根素、黄芩苷含量

目的:用高效液相色谱法测定感冒软胶囊(麻黄、葛根、黄芩、桂枝、当归、白芷等)中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱2种生物碱异构体成分的含量和葛根素、黄芩苷2种黄酮类成分的含量,为制定该制剂质量标准中含量测定方法及限度提供依据。方法:测定盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱用色谱柱为kromasilTMC18分析柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾(磷酸调节pH值为2.70)(2∶98,含0.1%三乙胺);流速:1mL/min;检测波长:207nm;柱温:40℃;进样量:10μL。测定葛根素与黄芩苷用色谱柱为kromasilTMC18分析柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-水(11∶89);流速:1mL/min;检测波长:250nm;柱温:30℃;进样量:10μL。结果:该方法回收率盐酸麻黄碱:99.96%(RSD=1.25%),盐酸伪麻黄碱:98.41%(RSD=1.46%),葛根素:98.67%(RSD=0.91%),黄芩苷:99.30%(RSD=0.88%)。结论:结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。     

达原颗粒质量标准研究

目的:建立达原颗粒的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别;采用HPLC法测定葛根素的含量,色谱柱为Aglient Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),检测波长为250 nm。结果:TLC可以鉴别柴胡、黄芩、厚朴;葛根素进样量在0.082~0.984μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率为98.88%,RSD=1.19%(n=6)。结论:该方法简便、可靠、重现性好,可用于达原颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定畅脉乐Ι号胶囊中3种成分的含量

目的 建立HPLC法同时测定畅脉乐Ι号胶囊中葛根素、芍药苷和丹酚酸B 3种成分含量的方法。方法 选择Waters XBridge C18ODS (250 mm×4. 6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(CH3CN)-甲醇(CH3OH)-0. 05%磷酸(H3PO4),梯度洗脱;流速1. 0 ml·min-1,检测波长为230 nm,柱温为25℃,进样量为10μl。结果 葛根素、芍药苷和丹酚酸B的线性范围分别为6. 272～156. 80μg·ml-1(r=0. 9998),2. 564～64. 10μg·ml-1(r=0. 9997),2. 0588～62. 72μg·ml-1(r=0. 9998);平均回收率(n=9)分别为97. 53%、97. 50%和97. 62%,RSD分别为1. 15%,1. 31%和1. 48%。结论 本操作方法可同时测定畅脉乐Ι号胶囊中葛根素、芍药苷和丹酚酸B的3种成分的含量,结果准确方便。