不同剂量辛伐他汀对血脂及颈动脉粥样硬化斑块的疗效观察

目的观察不同剂量辛代他汀对患者颈动脉粥样硬化斑块的消退作用及降脂疗效。方法采用彩色多普勒超声技术检出选择颈动脉粥样硬化斑块形成者59例,随机分成两组,分别口服辛伐他汀20mg/d（n=30）、40mg/d（n=29）,共24周,观察治疗前后颈动脉内膜中层厚度（IMT）、血总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的变化。结果口服辛伐他汀20mg/d、40mg/d均能明显消退颈动脉粥样硬化斑块,两组治疗前后比较差异均有统计学意义（P〈0.01）;降低TC、TG、LDL-C的水平、升高HDL-C的水平,治疗前后差异亦具有统计学意义（P〈0.05）,辛伐他汀40mg/d较辛伐他汀20mg/d有更强的降脂疗效（P〈0.05）。结论辛伐他汀能消退颈动脉粥样硬化斑块,有效安全降低血脂水平。     

阿托伐他汀治疗2型糖尿病并高脂血症疗效观察

目的观察阿托伐他汀治疗2型糖尿病高脂血症的疗效及安全性。方法 2型糖尿病并高脂血症患者286例随机分为对照组142例与治疗组144例。对照组给予辛伐他汀10mg/次,1次/d,每晚口服;治疗组给予阿托伐他汀10mg/次,1次/d,每晚口服。2组疗程均为12周,比较2组治疗前、后总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triacylglycerol,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(highdensity lipoprotein-cholesterol,HDL-C)水平。结果 2组治疗后TG,TC,LDL-C水平较治疗前下降(P<0.05),治疗组下降优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后HDL-C水平较治疗前增高(P<0.05),对照组治疗前、后HDL-C水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论阿托伐他汀治疗糖尿病高脂血症疗效优于辛伐他汀,且不良反应轻。     

不同剂量辛伐他汀治疗冠心病的疗效观察

目的探讨不同剂量辛伐他汀治疗冠心病的疗效。方法将86例冠心病患者随机分为观察组与对照组,每组各43例,前者口服辛伐他汀20 mg/d,后者口服辛伐他汀5 mg/d,治疗8周后观察所有患者的血脂变化。结果①治疗前,两组患者三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者TG、TC、LDL-C显著下降,HDL-C显著上升;对照组患者TC、LDL-C显著下降,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后,观察组患者TG、TC、HDL-C、LDL-C的降低幅度显著大于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。②观察组、对照组不良反应发生率分别为11.6%、9.3%,两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论根据患者的具体情况选择不同剂量的辛伐他汀给予治疗。     

阿托伐他汀对急性缺血性脑血管病患者C反应蛋白的影响

目的 观察不同剂量阿托伐他汀对急性缺血性脑血管病患者血清C-反应蛋白及血脂的影响.方法81例急性缺血性脑血管患者随机分为3组各27例.对照组给予血小板抑制剂、脑保护剂及改善脑循环药物等常规治疗.强化组在对照组治疗基础上给予阿托伐他汀20 mg/次,1次/d,口服;常规组在对照组治疗基础上给予阿托伐他汀10 mg/d,1次/d,口服;于治疗前及治疗第4周后检测3组血清C-反应蛋白及总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇水平并进行比较.结果 C反应蛋白及总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇在对照组治疗前、后差异无统计学意义(P＞0.05);强化组、常规组治疗后与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05);强化组治疗后C反应蛋白低于常规组(P＜0.05).结论 阿托伐他汀强化治疗较常规剂量治疗可降低急性缺血性脑血管病患者C-反应蛋白,对急性缺血的脑细胞有保护作用.     

辛伐他汀对2型糖尿病合并高血压患者尿蛋白的影响

目的 研究辛伐他汀对2型糖尿病合并高血压患者尿蛋白的影响.方法 256例2型糖尿病合并高血压,尿蛋白在30~300 mg的患者随机分为辛伐他汀治疗组140例和对照组116例,治疗组给予辛伐他汀40 mg qn,对照组给予安慰剂口服12周后,比较治疗前后血压、血浆超敏C反应蛋白(hsCRP)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、肌酐(Cr)、肌酐清除率(Ccr)、24 h尿微量白蛋白(UMA)指标的变化.结果 治疗组的TG、TC、LDL、UMA、hsCRP与治疗前和对照组比较明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),而Ccr、HDL-C显著升高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 辛伐他汀能改善2型糖尿病合并高血压患者的尿蛋白,有助于延缓肾病进展.     

大剂量辛伐他汀对老年高血压合并高脂血症患者的治疗效果观察

目的观察老年高血压合并高脂血症患者应用大剂量辛伐他汀治疗的临床效果。方法选取84例老年高血压合并高脂血症患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组42例。对照组采用小剂量辛伐他汀(20 mg/次,1次/d)口服治疗,观察组采用大剂量辛伐他汀(40 mg,1次/d)口服治疗,比较2组患者的血压水平、血脂水平、疗效和不良反应发生率。结果治疗前,2组血压水平和甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组收缩压为(116.82±11.46) mmHg,舒张压为(86.13±7.62) mmHg,分别低于对照组的(124.72±12.06)、(90.36±6.05) mmHg,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组TG、TC、LDL-C水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组治疗总有效率为95.24%,高于对照组的78.57%,差异有统计学意义(P 0.05); 2组不良反应发生率差异无统计学意义(P 0.05)。结论老年高血压合并高脂血症患者应用大剂量辛伐他汀治疗,能够明显调控血脂水平,降低血压水平,提升疗效,且安全性良好。     

辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的临床观察-附70例报告

目的探讨联合应用辛伐他汀及非诺贝特治疗混合性高脂血症的临床效果。方法随机选择2009年5月至2010年5月本院就诊的140例混合型高脂血症患者,分为观察组及对照组各70例。对照组应用辛伐他汀20 mg,每晚1次;观察组晨口服非诺贝特100 mg,晚口服辛伐他汀10 mg,总疗程8周。观察治疗后两组血脂水平变化情况。结果治疗后两组胆固醇、低密度脂蛋白下降无显著差异(P>0.05),观察组高密度脂蛋白增加、甘油三酯下降显著(P<0.05);观察组中总有效率为78.57%,高于对照组的92.86%;两组药物不良反应无差异。结论 辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症具有较好的临床效果及良好的安全性,值得临床推广。     

不同剂量辛伐他汀对老年高血压合并高脂血症患者的影响

目的：分析不同剂量辛伐他汀对老年高血压合并高脂血症患者血压、血脂水平及不良反应的影响。方法：选取2017年8月~2019年2月收治的老年高血压合并高脂血症患者92例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各46例。两组均予以常规对症治疗,对照组予以小剂量辛伐他汀治疗（20 mg/d）,观察组增加辛伐他汀用药剂量（40 mg/d）。比较两组血压、血脂水平与不良反应发生情况。结果：观察组治疗后收缩压、舒张压、胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇均较对照组低,高密度脂蛋白胆固醇较对照组高,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应总发生率为8.70%,对照组为6.52%,组间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：相比小剂量（20 mg/d）辛伐他汀治疗,对老年高血压伴高脂血症患者使用40 mg/d辛伐他汀治疗可增强对血压、血脂的控制效果,且未增加不良反应。     

单味黄芪煎剂联合降脂药物治疗高脂血症的临床疗效观察

目的:观察单味黄芪煎剂联合降脂药物治疗高脂血症的临床疗效。方法:选取2015年1月~2016年8月在我院门诊和住院部收治的经实验室检查诊断为高脂血症的患者109例,随机分为对照组和观察组,对照组(54例)给予辛伐他汀治疗,20 mg/次,1次/d,睡前口服;观察组(55例)给予道地陇西产优质黄芪60 g,煎汁200 ml口服,2次/d,28 d为1个疗程,辛伐他汀治疗同对照组。对比两组临床疗效和治疗前后血脂指标变化情况。结果:经过2个疗程的治疗,观察组总有效率为89.1%,对照组总有效率为70.4%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后总胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)水平与治疗前相比,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后TC、TG、LDL-c、HDL-c改善水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:单味黄芪煎剂联合降脂药物能有效地降低血脂指标,对于治疗高脂血症具有较高的临床疗效。     

达格列净联合司美格鲁肽治疗二甲双胍治疗血糖控制不佳老年2型糖尿病患者的疗效及其对胰岛功能、氧化应激反应的影响

目的 探究达格列净联合司美格鲁肽治疗二甲双胍治疗血糖控制不佳老年2型糖尿病(T2DM)患者的疗效及其对胰岛功能、氧化应激反应的影响。方法 采用前瞻性研究方法,选取2020年3月至2022年7月期间保定市第二医院收治的110例单用二甲双胍血糖控制不佳的老年T2DM患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(n=55)和观察组(n=55)。对照组给予达格列净治疗,口服,首次给药剂量为10 mg/d,后依据血糖控制情况调整至5 mg/d;观察组在上述基础上联合司美格鲁肽治疗,皮下注射,起始剂量为0.25 mg/周,治疗4周后调整剂量为1 mg/周;两组均连续治疗12周。比较两组患者治疗12周后的血糖指标[空腹血糖、餐后2 h血糖(2 hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血脂指标[甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、胰岛功能[胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、HOMA模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]以及氧化应激反应[活性氧、丙二醛、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)],并统计不良反应发生情况。结果 治疗12周...     

不同剂量辛伐他汀对高血压并高脂血症患者血压及血脂代谢的影响

目的:探讨不同剂量辛伐他汀对高血压并高脂血症患者血压及血脂代谢的影响。方法:选择2018年2月~2019年5月收治的70例高血压并高脂血症患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组35例,对照组采用小剂量辛伐他汀20%mg治疗,观察组采用大剂量辛伐他汀40%mg治疗,对比两组患者治疗后血压及血脂水平、不良反应发生情况。结果:两组患者治疗前收缩压、舒张压比较无明显差异(P>0.05);治疗后两组收缩压、舒张压均降低,观察组下降幅度大于对照组(P<0.05);治疗前,两组三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白水平比较无明显差异(P>0.05);治疗后,两组三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白水平水平均降低,观察组三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白水平低于对照组,高密度脂蛋白高于对照组,但无显著差异(P<0.05);观察组不良反应发生率略高于对照组(P>0.05)。结论:不同剂量辛伐他汀对高血压并高脂血症患者血压及血脂代谢均有一定影响,但使用大剂量辛伐他汀治疗后血脂、血压水平改善效果更佳,且用药安全性较好。     

辛伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

目的:观察并分析辛伐他汀治疗高脂血症的临床治疗效果。方法:对118例原发性高脂血症患者给予辛伐他汀20mg,晚餐后顿服,疗程6周,观察血脂变化。结果:治疗6周后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均较治疗前显著降低(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)也明显升高(P<0.05)。仅2例病人出现转氨酶一过性升高。结论:辛伐他汀降血脂作用明显、快速,安全可靠。     

普罗布考与辛伐他汀联合治疗对急性冠状动脉综合征患者血氧化低密度脂蛋白和高敏C反应蛋白水平的影响

目的评价普罗布考与辛伐他汀联合治疗对急性冠状动脉综合征患者血氧化低密度脂蛋白和高教c反应蛋白水平的影响。方法120例急性冠脉综合征的患者随机分为单药治疗组（n=60，辛伐他汀20mg／d）和联合治疗组（n=60，辛伐他汀20mg／d＋普罗布考500mg／d）。于入院或就诊24小时内和治疗后4周、8周时检测血总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL—C）、低密度脂蛋白（LDL—C）、高敏C反应蛋白（hs—CRP）及氧化低密度脂蛋白（ox—LDL），统计两组不良反应发生情况，并比较差异。结果治疗8周后联合治疗组的血低密度脂蛋白胆固醇、氧化低密度脂蛋白、高敏c反应蛋白较单药治疗组下降更明显，差异有统计学意义（P〈0．01），相关分析提示氧化低密度脂蛋白与高敏c反应蛋白之间具有相关性（r=0．55，P〈0．01）。结论抗氧化剂普罗布考与辛伐他汀联合应用能更进一步降低急性冠脉综合征患者的血脂、OX—LDL及炎症因子的水平。可能通过上述机制起到稳定斑块的作用，为急性冠脉综合征的药物治疗颁域增加了新证据。     

辛伐他汀对维持性血液透析患者血CRP和D-二聚体的影响

目的微炎症在维持性血液透析(HD)中很常见,本文主要探讨辛伐他汀对HD患者血C-反应蛋白(CRP)和D-二聚体的影响。方法上海第二医科大学附属宝钢医院2000年2月～2004年11月51例血胆固醇>6.0mmol/L的HD患者纳入研究对象,辛伐他汀剂量20mg/d口服.观察12周。观察指标包括血总胆固醇、甘油三酯、LDL-胆固醇、高密度脂蛋白(HDL)、脂蛋白a[Lp(a)];血CRP和D-二聚体分别反映炎症和凝血情况。结果在治疗组(n=30),使用辛伐他汀12周后血总胆固醇、甘油三酯、LDL-胆固醇均明显下降,而HDL上升。CRP从治疗前(10.0±0.3)mg/L降至(1.8±0.9)mg/L(P<0.01),D-二聚体亦有所下降,从治疗前(1.03±0.80)mg/ml降至(0.8±0.2)mg/ml。血白蛋白经辛伐他汀12周治疗后上升,从治疗前(30.0±1.0)g/L上升至(34.0±1.0)g/L,(P<0.05),白蛋白上升与血CRP下降呈负相关(r=-0.85,P<0.01)。结论我们的结果说明辛伐他汀对HD患者除降脂外,还具有抗炎和抗凝血作用,能明显降低血CRP水平和D-二聚体水平。     

短期辛伐他汀40 mg治疗不稳定型心绞痛对血浆高敏C-反应蛋白水平的影响

目的探讨使用大剂量(40 mg/d)和常规剂量(20 mg/d)辛伐他汀治疗2周后不稳定型心绞痛(UAP)患者血浆高敏C反应蛋白(hs-CRP)浓度的变化,分析短期强化降脂治疗对hs-CRP水平的影响。方法选取UAP患者76例,随机分为常规降脂组和强化降脂组,分别接受辛伐他汀20 mg/d和40 mg/d治疗,测定治疗前及治疗后1周、2周血脂[总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)]和hs-CRP水平。结果常规降脂组和强化降脂组治疗2周后TG、和HDL-C变化不明显,TC和LDL-C均呈下降趋势(TC:F=44.88,P<0.0001;LDL-C:F=32.92,P<0.0001),强化降脂组下降更明显常规降脂和强化降脂治疗后hs-CRP水平呈下降趋势(F=4.515,P=0.044),强化降脂组治疗2周后hs-CRP下降更明显。相关性分析显示治疗后血浆hs-CRP浓度的变化与同期血脂(TC、LDL-C、HDL-C、TG)水平的变化无显著相关性。结论短期辛伐他汀治疗可以明显降低TC和LDL-C,辛伐他汀40 mg/d强化降脂治疗效果更显著;强化降脂治疗可以使hs-CRP水平显著下降,但与血脂下降并不相关。     

辛伐他汀治疗急性冠脉综合征120例

目的观察辛伐他汀对急性冠脉综合征的临床疗效。方法选择120例急性冠脉综合征患者,治疗组60例在常规治疗的基础上给予辛伐他汀20mg口服,每晚1次;对照组只给予基础药物治疗,疗程均为2个月。2个月后观察两组血脂情况及再住院率。结果2个月后治疗组患者甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白及高敏C反应蛋白明显降低,高密度脂蛋白升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05);对照组治疗前后血脂比较差异无统计学意义(P0.05);因心肌缺血症状需再次住院的例数,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论辛伐他汀可调脂和减少急性冠脉综合征再住院率。     

维生素E对妊娠糖尿病患者血浆C-反应蛋白和血脂水平的影响

目的观察妊娠糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)患者应用维生素E干预治疗前后血浆C-反应蛋白(CRP)、血脂水平的变化。方法选择符合诊断标准的妊娠糖尿病患者22例,随机分为观察组(n=11)和对照组(n=11),两组均制订个性化的饮食及运动计划并予皮下注射胰岛素,在此基础上观察组口服维生素E 30 mg/d。观察两组治疗前及治疗后2、4周血清CRP、血脂水平并进行比较。结果观察组应用维生素E治疗后2周血清CRP、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇浓度较治疗前均显著降低(P0.05),高密度脂蛋白较治疗前显著升高(P0.05),治疗后4周上述改变更为明显(P0.05);对照组治疗后上述指标与治疗前比较无明显变化(P0.05);治疗后2、4周两组上述指标比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论维生素E能缓解GDM患者体内炎症反应并降低血脂浓度,从而改善GDM患者的临床症状及减少对胎儿的不良影响。     

曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛

目的观察曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效。方法将76例UA患者随机分成两组,治疗组39例,对照组37例。对照组给予硝酸酯类、β受体阻滞剂等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪20 mg,3次/d,辛伐他汀20 mg/d,睡前口服,连服8周。疗程结束后观察心绞痛控制情况及血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)变化,并与对照组比较。结果治疗组用药后血清TC和TG明显下降,治疗组的心绞痛控制情况也明显优于对照组(P<0.05)。结论曲美他嗪、辛伐他汀联合治疗UA效果好,不良反应少,值得临床推广。     

阿托伐他汀对不稳定型心绞痛患者血脂及C-反应蛋白的影响

目的 观察阿托伐他汀对不稳定型心绞痛患者血脂及C-反应蛋白的影响.方法 选择不稳定型心绞痛患者90例,随机分为阿托伐他汀组给予睡前口服阿托伐他汀40 mg,连用12周;对照组给予常规治疗,观察两组患者治疗前后血脂和C-反应蛋白的变化.结果 阿托伐他汀组治疗12周后,血清胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇及C-反应蛋白水平明显下降,高密度脂蛋白胆固醇明显上升,对照组治疗前后上述指标无明显变化.结论 阿托伐他汀除调脂作用外,还具有抗炎作用.     

辛伐他汀联合参麦治疗高血脂症的疗效观察

目的:观察辛伐他汀联合参麦治疗高血脂症的临床疗效。方法:168例高血脂症患者随机分为治疗组和对照组,两组均采用常规辛伐他汀治疗,治疗组加用参麦注射液40mL静脉输注,每日1次;4周后测定血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)。结果:在治疗后第4周,治疗组与对照组相比较,TC、LDL-C和CRP明显下降,HDL-C升高,差异显著,均具有统计学意义(P<0.05)。结论:辛伐他汀联合参麦治疗高血脂效果更明显,可更有效降低hs-CRP水平。