盖诺联合顺铂治疗转移性乳腺癌35例临床观察

目的观察盖诺联合顺铂治疗蒽环类和紫杉醇耐药的转移性乳腺癌患者的临床疗效及毒副反应。方法经病理或细胞学证实的,既往行蒽环类和紫杉醇耐药的转移性乳腺癌患者35例,行盖诺(25mg/m2第1、8天静脉滴注)加顺铂(30mg/m2第1、2、3天静脉滴注)治疗,3周为1个化疗周期。结果35例患者中CR2例,PR15例,总有效率(CR PR)48.6%。主要的毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应和静脉炎。结论盖诺联合顺铂治疗蒽环类和紫杉醇耐药的转移性乳腺癌患者的疗效确切,且毒性可以耐受,价格相对低廉,在转移性乳腺癌二线治疗中值得推广。     

盖诺持续静脉输注联合顺铂治疗转移性乳腺癌的临床观察

目的：观察国产长春瑞滨(盖诺)持续120小时静脉输注联合顺铂治疗转移性乳腺癌的疗效及毒性。方法：盖诺10mg静冲,随后10mg持续静脉输注24h,连续5d,共120h,盖诺总剂量60mg;顺铂40mg静脉滴注2h,1～3d,每3周一周期。结果:32例转移性乳腺癌中CR2例,PR12例,总有效率43．8％,主要毒副作用为骨髓抑制,胃肠道反应及脱发。结论：持续静脉输注盖诺联合顺铂方案治疗转移性乳腺癌,疗效较好,毒性反应能够耐受,费用低,值得临床推广。     

盖诺加顺铂治疗中晚期乳腺癌临床疗效观察

目的探讨盖诺加顺铂治疗中晚期乳腺癌的临床疗效。方法选取2010年3月-2011年2月我院收治的中晚期乳腺癌患者46例,采用盖诺联合顺铂治疗。选取2005年2月-2007年3月我院收治的以顺铂治疗的中晚期患者为对照组。对比两组临床疗效和毒副反应。结果46例患者均完成化疗,其中CR7例、PR21例、SD13例、PD5例,RR 60．9％,DCR 89．1％。对照组53例患者仅采用顺铂化疗,其中CR4例、PR16倒、SD19例、PD14例,RR 37．7％,DCR 73．6％。两组患者RR、DCR均有显著差异（P〈0．05）。毒副反应方面以骨髓抑制和恶心、呕吐为主,两组差异无统计学意义。结论长春瑞滨和顺铂治疗中晚期乳腺癌效果显著,值得进一步推广。     

蒽环类耐药乳腺癌患者应用盖诺联合顺铂治疗效果观察

目的 :对蒽环类耐药晚期乳腺癌患者采用盖诺联合顺铂化疗治疗,观察和分析其临床疗效。方法 :选取本院2006年6月~2009年6月期间收治的144例晚期乳腺癌患者进行研究。按照随机数字表法将其分组为对照组和治疗组。对照组采用多西他赛联合顺铂治疗;治疗组采用盖诺联合顺铂治疗。比较两组患者5年生存率、生活质量、近期疗效、不良反应。结果 :治疗组5年生存率分别38.89%(28/72)与对照组27.78%(20/72)比较。治疗组生活质量评分和不良反应率及近期疗效与对照组比较。结论 :相比多西他赛来说,临床采用盖诺联合顺铂治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌患者,提高治疗效果。同时治疗期间所发生不良反应少,提高患者耐受性,促进治疗顺利进行,提高患者生活质量。     

盖诺联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

目的 :分析盖诺联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效与毒副反应。方法 :经病理确诊的晚期恶性肿瘤3 0例其中肺癌 13例乳腺癌 17例应用盖诺 +顺铂方案化疗 ,至少连续 2周期 ,疗效及毒性判断按照WHO标准。结果 :完全缓解 (CR) 1例 ,部分缓解 (PR) 12例 ,稳定 (NC) 12例 ,进展 (PD) 5例 ,总有效率 43 .3 %。主要毒副反应为骨髓抑制。结论 :NP方案治疗晚期非小细胞肺癌和乳腺癌疗效较为理想且经济安全 ,值得临床推广。     

盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察盖诺(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法经病理学证实的晚期非小细胞肺癌患者92例,采用盖诺 顺铂方案。盖诺每天25mg/m2,第1、8天各一次静脉点滴;顺铂20mg/m2,第1～5天各静脉点滴,21天为一周期。结果完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)44例,稳定(SD)35例,进展(PD)11例,总有效率50%。主要毒副反应为骨髓抑制,以白细胞减少为常见,发生率为85.87%。结论盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,毒性反应可以耐受。     

盖诺联合顺铂治疗中晚期鼻咽癌临床疗效及毒副作用观察

目的研究盖诺联合顺铂方案治疗中晚期鼻咽癌的疗效及毒副作用。方法经病理或细胞学确诊的82例中晚期鼻咽癌,应用盖诺联合顺铂的治疗方法,21d为一个周期,化疗2￣4个周期结束后进行疗效及毒副作用评价。结果化疗所出现的毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应和静脉炎,其发生率均在50%以上;其他毒副反应发生率均较低。结论盖诺联合顺铂治疗中晚期鼻咽癌疗效确切,毒副反应性可耐受,价格适中,值得临床推广应用。     

诺维本联合顺铂治疗转移性乳腺癌的疗效观察

目的：观察诺维本(NVB)联合顺铂(DDP)方案治疗转移性乳腺癌的临床疗效．方法：应用NVB(25mg／m^2 dl、8iv)加顺铂(DDP60～80mg／m^2 d1-3iv drip)治疗转移性乳腺癌30例，观察其疗效。结果：完全缓解(CR)4例(13．3％)．部分缓解11例(36．7％)．总有效率RR(CR PR)达50％；主要毒副作用为骨髓抑制、胃肠道反应和静脉炎。结论：NVB配合顺铂对转移性乳腺癌化疗疗效确切，且毒性可以耐受，可作为对蒽环类药物耐药后复发、转移性乳腺癌治疗的二线方案。     

盖诺与顺铂联合化疗的临床观察及护理

目的:观察盖诺联合顺铂治疗晚期小细胞肺癌的疗效和毒性反应,探讨盖诺联合化疗的护理措施.方法:盖诺40 mg溶于80 ml生理盐水中静注,第1、8天给药;顺铂针30 mg/m2静滴,第1～3天给药,每4周重复,需要6个周期.结果:有效率为42.3%,护理的重点是使用盖诺的静脉保护、外渗的处理及毒副作用的护理.结论:通过对盖诺与顺铂联合化疗临床观察与精心护理,减轻了化疗的毒副作用,提高了患者的生活质量,延长了生存期.     

盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌58例

目的：观察盖诺（NVB）联合顺铂（DDP）对晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法：用常规剂量盖诺联合顺铂治疗58例晚期非小细胞肺癌。结果：完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）27例，稳定（SD）26例，进展（PD）4例。总有效率（CR PR）48.3%，中位生存期9个月。盖诺的主要毒性反应为骨髓抑制，多为轻度；注射局部静脉炎发生率39.6%。结论：盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的近期疗效，能显著地改善患者临床症状，但易出现骨髓抑制和发生静脉炎，毒性反应可以耐受，是临床治疗非小细胞肺癌切实可行的方案。     

吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌临床观察

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗紫杉类及蒽环类耐药的晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法 32例晚期乳腺癌患者采用吉西他滨800～1000 mg/m2,静脉滴注30 min,d1,8;顺铂30 mg,d2～5。21 d为一周期,治疗2个周期以上后评价疗效及不良反应。结果 32例均可评价疗效,完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）13例,稳定（SD）9例,进展（PD）8例,总有效率（CR＋PR）46.88%,疾病控制率（CR＋PR＋SD）75.00%。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效较好,不良反应轻,耐受性好,是对耐药的晚期乳腺癌的有效治疗方案之一。     

纤维支气管镜配合盖诺加顺铂治疗恶性胸水临床观察

目的 观察纤维支气管镜（纤支镜）配合盖诺（NVB）联合顺铂（DDP）治疗恶性胸水的疗效及不良反应。方法 经纤支镜代胸腔镜行胸腔诊疗术，确诊为恶性胸膜病变并充分引流胸水后，予NVB 25mg／m^2静滴第1天，第5天；DDP 80mg／m^2静滴第1天，21d为1周期，至少2个周期。结果 完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）1例，3例均有效；毒副作用以骨髓抑制、静脉炎为主。结论 纤支镜配合盖诺联合顺铂治疗恶性胸水疗效高，毒副反应轻，值得，临床推广。     

吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌的临床效果观察

目的：观察吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效。方法：选取2010年至2012年我院收治的复发转移性乳腺癌患者44例,采用吉西他滨联合顺铂的方案进行化疗,吉西他滨800～1000mg／m2,静脉滴注30min,d1～d8;顺铂30mg／m2,d3～d5,每21天为一周期,两周后评价疗效。结果：44例患者均可评价疗效,完全缓解（CR）15．9％（7／44）,部分缓解（PR）36．36％（16／44）,稳定（SD）22．72％（10／44）,进展（PD）25％（11／44）,总有效率（CR＋PR）52．27％（23／44）。结论：吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌可以有效的提高临床治疗效果,值得临床推广。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗转移性乳腺癌32例临床观察

多西紫杉醇是新一代紫杉类化疗药物,具有抗癌活性高、疗效确切、毒性反应可耐受,成为乳腺癌治疗中最重要的化疗药物之一,我院2002年1月至2004年6月采用国产多西紫杉醇联合顺铂化疗转移性乳腺癌32例,将结果报告如下.     

盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌31例临床分析

目的探讨盖诺(NVB)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法31例Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌患者,应用盖诺25 mg/m2,iv,dl、d8,顺铂20mg/m2,静滴d1~5,3~4周为1周期,化疗2周后评价疗效。结果完全缓解3例,部分缓解11例,稳定13例,进展4例,有效率45.1%,不良反应主要为白细胞减少、静脉炎及恶心呕吐。结论盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,反应小,是治疗NSCLC的有效方案之一。     

异长春花碱联合顺铂治疗晚期转移性乳腺癌

对曾接受多疗程化疗及局部放疗后仍复发转移的晚期乳腺癌患者,目前尚缺乏有效的二线化疗方案.近年来国内外报告异长春花碱的联合化疗对此类患者有较好的疗效.我科2002年1月到2006年1月使用国产异长春花碱联合顺铂治疗晚期转移性乳腺癌47例,现报告如下.     

异长春花碱联合顺铂治疗晚期转移性乳腺癌的临床观察

目的：观察异长春花碱（NVB）联合顺铂（DDP）治疗晚期转移性乳腺癌的疗效及安全性。方法：运用NVB（25mg/m^2,dl,8)加DDP（30mg/m^2,d1-3)治疗转移性乳腺癌45例。结果：取得CR7例，PR19例，总有效率达57．8％（26／45）；中位缓解期5个月（2－16个月）；主要毒副反应为白细胞减少，发生率为100％。其中Ⅲ-Ⅳ度减少占64．4％。结论：NVB联合DDP治疗转移性乳腺癌疗效确切，不良反应可耐受。     

大剂量顺铂联合化疗转移性乳腺癌28例疗效观察

采用大剂量ＤＤＰ组合ＭＭＣ，ＶＰ１６方案治疗转移性乳癌２８例，第１，２天ＤＤＰ应用剂量６０ｍｇ／ｍ＾２，ＣＲ１３例，ＰＲ１０例，ＳＤ５例，平均生存期胸膜５４个月，淋巴结４２个月，肝转移最差，仅７个月，无瘤中平均生存期胸膜１９个月，淋巴结９个月，达ＣＲ者可获满意的无瘤生存期，本方案提高了ＤＤＰ的用药量，效果好。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察

目的：观察多西紫杉醇与顺铂联合方案用于治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法：多西紫杉醇75 mg/m2,第1天静点,顺铂40 mg/m2,第1,2天静点,21天为1个周期,连用3-4个周期。结果：52例中完全缓解5例,部分缓解28例,稳定13例,进展5例,总有效率63.5%,临床获益率88.5%,中位疾病进展时间7.6个月,中位生存时间18.5个月,1年生存率66.7%。主要不良反应为骨髓抑制和恶心、呕吐。结论：多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效好,不良反应能耐受。