特拉唑嗪联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效观察

目的观察特拉唑嗪联合左氧氟沙星缓解慢性非细菌性前列腺炎患者症状的临床疗效和安全性。方法将290例诊断慢性非细菌性前列腺炎患者分为3组,A组92例单纯口服左氧氟沙星治疗,B组100例应用特拉唑嗪联合左氧氟沙星治疗,C组98例单纯使用特拉唑嗪治疗。结果A组总有效率67．7％,发生不良反应4例（4．3％）;B组总有效率90．0％,发生不良反应3列（2．7％）;C组总有效率58．4％,发生不良反应3列（3．1％）。B组与A组和c组总有效率比较均有显著性差异（P均〈0．05）。3组间不良反应发生率无显著性差异（P均〉0．05）。结论特拉唑嗪联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎较单用特拉唑嗪或单用左氧氟沙星症状缓解率高,值得在临床上推广应用。     

特拉唑嗪联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎46例分析

1998年10月至2001年3月,我们应用α1-受体阻滞剂特拉唑嗪联合抗感染药左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎患者46例,收到良好效果,现报告如下.     

司帕沙星联合盐酸特拉唑嗪治疗慢性细菌性前列腺炎84例

20 0 1年 4月～ 2 0 0 2年 4月 ,我院泌尿科门诊应用司帕沙星(巴沙片 ,成都倍特药业有限公司生产 )联合盐酸特拉唑嗪治疗慢性细菌性前列腺炎患者 84例 ,取得良好的疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　门诊治疗慢性细菌性前列腺炎 84例 ,年龄 2 5～ 2 6岁 ,平均 3 1.5岁 ,病程 4个月～ 5年 ,平均 1年 3个月。诊断标准 :症状主要表现为不同程度的下腹部、会阴区、睾丸不适或疼痛 ,尿频或排尿费力及性功能减退等症状 ,按美国慢性前列腺炎症状调查评分表 (ＳＦＱ) ,评价患者的症状积分 ;直肠指诊前列腺有触压痛 ;采用Ｍｅａｒｅｓ …     

盐酸特拉唑嗪对细菌性前列腺炎模型大鼠血浆中左氧氟沙星浓度的影响

目的:研究盐酸特拉唑嗪对细菌性前列腺炎模型大鼠血浆中左氧氟沙星浓度的影响,并探讨二者协同作用机制。方法:取大鼠建立细菌性前列腺炎模型,随机分为实验组与对照组,每组60只,实验组大鼠灌服盐酸特拉唑嗪溶液(0.44mg·kg-1),对照组同时灌服溶媒,12h后重复1次并立即给2组大鼠静脉注射左氧氟沙星溶液(44mg·kg-1),分别于注射给药后1、3、7.5、15、30、60、120、240、480、720min断头取血,采用高效液相色谱法测定其中左氧氟沙星血药浓度。结果:与对照组比较,实验组大鼠血浆中左氧氟沙星浓度无显著性差异(P>0.05)。结论:盐酸特拉唑嗪对细菌性前列腺炎模型大鼠血浆中左氧氟沙星的浓度无明显影响,前者不是通过增加后者的血药浓度,而可能是通过增加后者在组织中的浓度来提高治疗前列腺炎的效果。     

盐酸特拉唑嗪片联合抗生素治疗慢性前列腺炎

目的 探讨淋病后慢性前列腺炎的治疗方案。方法 采用盐酸特拉唑嗪片口服，并联合足量，敏感，尿液内浓度高的抗生素及物理疗法治疗淋病后慢性前列腺炎120例，采用EPS超高倍显微分析判断疗效。结果 84例(20％)治愈，26例(21．68％)症状改善，10例（8.33％）无效。结论 盐酸特拉唑嗪片联合有效抗生素及物理疗法治疗性病后前列腺炎是一种方便，安全和有效的治疗方案。     

萘哌地尔联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床观察

目的观察萘哌地尔联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法随机将54例慢性非细菌性前列腺炎患者分成治疗组和对照组。治疗组28例在口服萘哌地尔25mg的基础上,再加服左氧氟沙星0.2g;对照组26例口服左氧氟沙星0.2g;2组疗程均为42d。结果在临床疗效方面,治疗组基本痊愈12例,显效10例,总显效率78.57%;对照组基本痊愈2例,显效8例,总显效率38.46%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、最大尿道压(MUP)、最大尿道闭合压(MUCP)、残余尿量(RU)以及提高最大尿流率(MFR)和平均尿流率(AFR),治疗组均明显优于对照组(P<0.05)。结论萘哌地尔联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效较好,且副作用少,值得临床应用。     

盐酸特拉唑嗪联合阿奇霉素治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的　观察α1肾上腺素能受体阻滞剂合用阿奇霉素治疗慢性前列腺炎的疗效。方法　将 78例慢性前列腺炎患者随机分为两组 ,治疗组 4 2例口服α1受体阻滞剂 (盐酸特拉唑嗪 )和阿奇霉素 ,对照组 36例仅口服阿奇霉素 ,均治疗 4周 ,按照美国国立卫生研究所 (NIH)制定的前列腺炎症状评分标准 (CPSI)和前列腺按摩液 (EPS)指标变化结果评估疗效。结果　治疗组总有效率 90 4 % ,对照组为 6 6 6 % ,合用盐酸特拉唑嗪和阿奇霉素治疗慢性前列腺炎较单用阿奇霉素治疗更为有效 (P <0 0 5 )。结论　α1受体阻滞剂联合有效抗生素治疗慢性前列腺炎有较好疗效     

特拉唑嗪对左氧氟沙星治疗前列腺炎药动学的影响

目的 探讨盐酸特拉唑嗪联合左氧氟沙星治疗大鼠细菌性前列腺炎时,前者对后者在前列腺组织中药动学的影响.方法 120只细菌性前列腺炎模型大鼠,随机分为实验组与对照组,每组60只.两组动物均静脉注射左氧氟沙星溶液(44mg/kg),其中实验组同时灌服盐酸特拉唑嗪溶液(0.44mg/kg)2次,对照组同时灌服溶媒.分别于给药后1、3、7.5、15、30、60、120、240、480和720min采集动物前列腺组织制作成组织匀浆,HPLC法测定各组织中左氧氟沙星浓度,3p97软件计算药动学参数.结果 实验组与对照组药时曲线均符合二室模型,动力学参数如下:t1/2β分别为(6.57±2.73)和(2.11±0.72)h;tmax 分别为(0.34±1:0.08)和(0.64±0.18)h;Cmax分别为(149.41±41.16)和(72.26±23.26)μg/g;AUC0-12分别为(608.02±226.82)和(253.67±91.68)μg·h/g.两组动物前列腺组织中的左氧氟沙星浓度有显著性差异(P<0.01).结论 盐酸特拉唑嗪能够明显提高左氧氟沙星在前列腺炎组织中的药物分布浓度.     

特拉唑嗪对左氧氟沙星在大鼠细菌性前列腺炎组织中分布的影响

目的探讨特拉唑嗪对左氧氟沙星在大鼠前列腺炎组织中浓度的影响。方法建立SD雄性大鼠急性细菌性前列腺炎模型96只,随机分为单服左氧氟沙星组和联用特拉唑嗪组,每组48只,分别于给药后0.125、0.25、0.5、1、2、4、8和12h每个时间点活杀6只大鼠,采集2组动物的前列腺制作组织匀浆,HPLC法测定前列腺组织中的左氧氟沙星浓度,3p97软件计算药动学参数。结果单服左氧氟沙星组和联用特拉唑嗪组左氧氟沙星的药-时曲线均为二室模型。主要药动学参数如下:t1/2分别为(4.9±s1.4)和(7.9±2.0)h,tmax分别为(1.4±0.3)和(1.3±0.4)h,ρmax分别为(4.2±1.1)和(7.7±1.7)mg·kg-1,AUC0～12分别为(20±7)和(55±16)mg.h.kg-1。结论特拉唑嗪可提高左氧氟沙星在大鼠前列腺炎组织中的浓度。     

左氧氟沙星联合萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎的效果观察

目的：探讨左氧氟沙星联合萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床效果。方法选择2012年10月-2013年10月收治的慢性非细菌性前列腺炎患者86例分为观察组和对照组各43例。对照组采用左氧氟沙星治疗,观察组在对照组基础上加用萘哌地尔联合治疗,对2组患者接受治疗前后临床症状评分的变化情况以及不良反应发生情况进行观察和统计。结果2组治疗后临床症状评分均得到了不同程度的改善,优于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组临床症状评分的改善效果明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为2.33％明显低于对照组的11.63％,差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论萘哌地尔联合左氧氟沙星应用于慢性非细菌性前列腺炎的临床效果显著,有效改善了患者的生活质量,值得推广。     

盐酸特拉唑嗪与抗生素联用对Ⅲ型前列腺炎的临床疗效分析

目的分析盐酸特拉唑嗪与抗生素联用治疗ⅢA型前列腺炎的疗效。方法选取100例ⅢA型前列腺炎患者,按治疗方案分为2组:对照组48例,给予特拉唑嗪治疗;研究组52例,给予特拉唑嗪联用司帕沙星治疗。治疗6周后,比较两组的前列腺炎症状评分(依据NIH-CPSI标准)以及前列腺按摩液(EPS)指标,并对不良反应进行比较。结果研究组总有效率、显效率明显高于对照组(P<0.05),且无效率明显下降(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸特拉唑嗪与抗生素联用治疗Ⅲ型前列腺炎疗效显著,无明显不良反应。     

Oral levofloxacin 500 mg once daily in the treatment of chronic bacterial prostatitis

The aim of this study was to confirm further the efficacy and safety of levofloxacin in patients with chronic bacterial prostatitis (CBP) in Europe. Men with a history of CBP were enrolled in a prospective, multinational (eight countries), open-label study to receive levofloxacin 500 mg once daily per os (p.o.) for 28 days. Patients were followed for 6 months. A total of 117 patients were treated. Gram-negative bacteria were identified in 57/106 patients (mainly Escherichia coli (n=37)) and Gram-positive bacteria in 60/106 patients (mainly Enterococcus faecalis (n=18) and Staphylococcus epidermidis (n=14)). Among the intention-to-treat population (n=116), the clinical success rate (cured and improved patients) was 92% (95% confidence interval (CI) 84.8-96.5%), 77.4% (95% CI 68.2-84.9%), 66.0% (95% CI 56.2-75.0%) and 61.9% (95% CI 51.9-71.2%) at 5-12 days, 1 month, 3 months and 6 months post treatment. The microbiological eradication rate according to evaluation scheme II was 82/98 (83.7%, 95% CI 74.8-90.4%) at 1 month and the continued eradication rate was 52/57 (91.2%, 95% CI 80.7-97.1%) at 6 months post treatment. Comparison of four classification schemes showed similar results. Thus, the present investigation is suitably comparable in methods and results to previous studies. Levofloxacin was well tolerated. Four patients (3.4%) discontinued therapy due to adverse events and 15 patients (12.8%) experienced at least one adverse event. Levofloxacin 500 mg p.o. once daily for 28 days is clinically and microbiologically effective in the treatment of CBP caused by susceptible pathogens and is well tolerated.     

特拉唑嗪联合前列癃闭通胶囊治疗慢性前列腺炎临床研究

目的 观察特拉唑嗪联合前列癃闭通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎(NBP)的疗效.方法 102例NBP患者随机分为治疗组54例和对照组48例,治疗组口服特拉唑嗪+前列癃闭通胶囊;对照组口服特拉唑嗪+左氧氟沙星.分别观察治疗前、治疗4周、8周后慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)、前列腺按摩液(EPS)常规检查及尿流率的变化.结果 治疗4周后,两组NIH-CPS总评分、症状评分、生活质量评分、疼痛症状评分及排尿症状评分较治疗前均明显改善(t=14.80、16.20、6.15、8.67、10.00、16.47、14.62、8.79、10.77、10.86,均P＜0.01);治疗8周后,对照组NIH-CPS评分较治疗4周时无明显改善(均P＞0.05),治疗组较治疗4周时有明显改善(t=2.76、2.71、2.75、2.72、2.73,均P＜0.01).治疗4周后,两组AFR、MFR较治疗前均增加(t=11.56、11.84、13.85、12.80,均P＜0.01);但两组间差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 特拉唑嗪联合前列癃闭通胶囊治疗NBP可减轻临床症状,提高生活质量.     

舍尼通联合用药治疗前列腺炎120例分析

目的探讨舍尼通、盐酸洛美沙星联合治疗慢性前列腺炎的效果。方法 120例慢性前列腺炎患者采用舍尼通、盐酸洛美沙星口服,治疗疗程为4周。结果总治愈率为85%;且临床指标均有显著性改善,无其他不良反应。结论舍尼通、盐酸洛美沙星是一种联合有效的治疗慢性前列腺炎的方法。     

盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合塞来昔布胶囊治疗40例慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的探讨盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合塞来昔布胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将80例慢性非细菌性前列腺炎患者分成观察组和对照组,对照组采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合塞来昔布胶囊治疗,比较两组的临床治疗效果。结果观察组总有效率为90.00%,高于对照组的72.50%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组复发率为7.50%,低于对照组的25.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合塞来昔布胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎患者疗效佳,能有效减少患者的复发。     

热淋清颗粒联合多沙唑嗪和左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效观察

目的观察热淋清颗粒联合多沙唑嗪和左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效。方法选取2013年8月—2015年2月海南省农垦那大医院收治的慢性细菌性前列腺炎患者82例,随机分为对照和组治疗组,每组各41例。对照组患者口服甲磺酸多沙唑嗪片,2 mg/次,1次/d;并口服左氧氟沙星片,0.5 g/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服热淋清颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组前列腺液白细胞计数(EPS-WBC)和慢性细菌性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.49%、95.12%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组EPS-WBC和NIH-CPSI均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论热淋清颗粒联合多沙唑嗪和左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

桂枝茯苓丸加减治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的观察桂枝茯苓丸加减治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法将102例慢性前列腺炎患者随机分为观察组52例和对照组50例。观察组采用桂枝茯苓丸加减治疗,对照组采用左氧氟沙星治疗。比较2组临床疗效和不良反应。结果观察组总有效率和不良反应发生率均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论采用桂枝茯苓丸加减治疗慢性前列腺炎可取得良好的效果,值得推广应用。     

血必净注射液联合左氧氟沙星治疗急性前列腺炎的疗效观察

目的 研究血必净注射液联合左氧氟沙星治疗急性前列腺炎的临床疗效,探讨"菌毒炎并治"理念在急性前列腺炎中的应用。方法 选取90例急性前列腺炎患者,按随机数字表法分为对照组(46例)和治疗组(44例)。对照组患者给予左氧氟沙星注射液300 mg静脉滴注,2次/d;治疗组在对照组的基础上加用血必净注射液50 mL+0.9%氯化钠注射液100 mL静脉滴注,2次/d,两组患者均治疗7 d。观察患者治疗前后的体温(T)以及两组患者血和尿中白细胞计数(WBC)的变化,观察治疗后转归为慢性前列腺炎的病例数,并对比两组患者第1天和第7天血清中C反应蛋白(CRP)的变化。结果 对照组和治疗组的体温(T)、血尿中WBC、CRP指标治疗后均有改善,各项指标改善情况,治疗组优于对照组(P < 0.05);治疗组治疗后转为慢性前列腺炎的患者数量明显少于对照组(P < 0.05)。结论 血必净注射液联合左氧氟沙星治疗急性前列腺炎优于单纯抗生素治疗。     

荧光法测定盐酸特拉唑嗪胶囊的含量

目的 建立荧光法测定盐酸特拉唑嗪胶囊的含量。方法 以甲醇-水-盐酸（300：700：0．9）为溶剂，激发波长为253nm，在发射波长382nm波长处测定荧光强度。结果 在0．009～0．20μg/mL内，线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为99．5％，RSD=0．9％。结论 本法操作简便、结果准确，可用于本品的质量控制。     

左氧氟沙星联合双黄连注射液治疗肺部感染疗效观察

目的:探讨左氧氟沙星联合双黄连注射液治疗老年肺部感染的临床效果。方法:选择我院2004年10月～2006年10月住院治疗的老年肺部感染病例83例随机分成两组,治疗组54例,静脉滴注盐酸左氧氟沙星和双黄连;对照组29例,单用盐酸左氧氟沙星静脉滴注,用药后观察患者症状、体征变化及药物不良反应。结果:治疗组痊愈率为42.6%,总有效率为94.4%;对照组痊愈率为34.5%,总有效率为82.8%。两组痊愈率及总有效率比较P<0.01。结论:左氧氟沙星联合双黄连注射液治疗老年肺部感染具有安全、有效等特点,值得临床进一步推广使用。