血管生成与肿瘤的生长及转移

新生血管既为肿瘤生长提供营养和氧气,也是肿瘤侵袭和转移的主要途径.宿主不能控制肿瘤血管生成,人为抑制血管生成能显著抑制肿瘤生长.血管生成抑制剂具有高效、低毒和不易产生耐药性的特点,抗血管生成疗法将成为不同于常规的新的肿瘤治疗策略.     

血管生成与肿瘤的生长及转移

新生血管既为肿瘤生长提供营养和氧气,也是肿瘤侵袭和转移的主要途径。宿主不能控制肿瘤血管生成,人为抑制血管生成能显著抑制肿瘤生长。血管生成抑制剂具有高效、低毒和不易产生耐药性的特点,抗血管生成疗法将成为不同于常规的肿瘤治疗策略。     

抗血管生成治疗胃癌研究进展

血管生成为肿瘤生长提供了营养,促进了其迅速增长,同时也增加了肿瘤细胞进入血液系统的机会,促进了转移.抑制血管生成能显著抑制肿瘤的生长及转移,在胃癌的治疗实验中已初步显示出良好的应用前景.现将抗血管生成与胃癌研究进展予以综述.     

Endostatin抗肿瘤机制研究进展

肿瘤的生长转移与肿瘤血管生成密切相关，抗血管生成治疗是抑制肿瘤生长、防止肿瘤转移的新策略。Endostatin是1997年O＇Reilly等从小鼠血管内皮瘤细胞（EOMA）的培养血清中分离出的一种新的内源性血管生成抑制剂，体内外实验证明，它可以特异性地作用于新生血管的内皮细胞，抑制内皮细胞的迁移、诱导其凋亡，从而抑制肿瘤新生血管形成和肿瘤生长。但近年来也有研究表明，Endostatin还可直接抑制某些肿瘤细胞的生长、诱导肿瘤细胞凋亡、Endostatin作为肿瘤抗血管生成治疗的新策略，已显示出良好的临床应用前景。但有关Endostatin的具体作用机制及信号传导通路尚不十分明确，现综述近年来有关Endostatin抗肿瘤机制研究的进展。     

抗血管生成治疗胃癌研究进展

血管生成为肿瘤生长提供了营养，促进了其迅速增长，同时也增加了肿瘤细胞进入血液系统的机会，促进了转移。抑制血管生成能显著抑制肿瘤的生长及转移，在胃癌的治疗实验中已初步显示出良好的应用前景。现将抗血管生成与胃癌研究进展予以综述。     

血管生成抑制剂TNP-470对肝癌组织VEGF表达的影响

ＮＰ 470对肿瘤生长和转移的抑制作用已较为肯定 ,我们的实验也证实ＴＮＰ 470能抑制裸鼠人肝癌的生长和转移[1] 。研究表明 ,ＴＮＰ 470的抗血管生成作用是通过抑制血管内皮细胞的增殖来实现的[2 ] 。ＶＥＧＦ是由肿瘤细胞分泌的一种生长因子 ,能促进血管内皮细胞增殖 ,从而在肿瘤血管生成中起重要作用。迄今 ,未见ＴＮＰ 470对体内癌组织ＶＥＧＦ表达影响的报道。我们利用高转移人肝癌裸鼠模型 (ＬＣＩ Ｄ2 0 ) ,通过逆转录ＰＣＲ(ＲＴ ＰＣＲ) ,检测了ＴＮＰ 470对肝癌组织ＶＥＧＦ表达的影响 ,旨在进一步揭示ＴＮＰ 470的抗血管生成作用…     

肿瘤血管生成抑制物的研究

肿瘤的生长及转移依赖于血管的生成(angio-genesis),抑制肿瘤血管生成可以抑制肿瘤的生长,已经成为不同于常规肿瘤治疗的方法和热点.与直接杀伤肿瘤细胞的化学药物治疗相比,血管生成抑制剂有以下优点:(1)血管生成抑制剂直接作用于血管内皮细胞,而抗癌药物经组织扩散时受到组织坏死、纤维化、组织内高压的影响,常常在组织内达不到有效浓度;(2)血管内皮细胞属正常细胞,其基因型稳定,不易产生耐药性,而肿瘤细胞基因型不稳定,易产生耐药性;(3)原发肿瘤和继发肿瘤的血管内皮细胞相同,而原发灶与继发灶中肿瘤细胞的生物学特性差异较大,化疗反应各异;(4)肿瘤血管内皮细胞的增殖速度较正常组织快许多倍,血管生成抑制剂对正常组织的影响轻微;(5)不引起严重的胃肠道反应及骨髓抑制.本文就肿瘤的血管生成及调控、抗血管生成治疗肿瘤作一综述.     

抗肿瘤血管生成治疗相关性研究

血管生成是肿瘤生长、侵袭、转移、和复发的基础。肿瘤血管生成是诸多因素共同作用的结果,其中血管生长刺激因子和血管生长抑制因子作用平衡与否,决定了血管生成是促进还是抑制。抗血管生成作为肿瘤治疗新方法,已成为重要的抗肿瘤策略。基因治疗则使抗血管生成治疗更具有靶向性。本文就该领域研究情况作一综述。     

Maspin基因在肿瘤中的研究进展

 Maspin是一种肿瘤抑制基因,属于丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族成员,近年研究发现其通过抑制肿瘤血管生成,增加细胞黏附性,促进肿瘤细胞的凋亡,抑制肿瘤的发生和发展,并具有肿瘤转移抑制作用,有可能为基因治疗提供一条新途径。     

血管生成抑制素和内抑素

Foolkman[1]于 1 971年就提出肿瘤的生长和转移是依赖于血管生成的。经过 2 0多年的努力研究 ,这一理论已得到公认。目前认为 ,实体瘤的生长取决于两类细胞的数量 ,即肿瘤细胞和肿瘤血管内皮细胞 ,两者相互依存 ,任何一种细胞群的增减必然会导致另一细胞群的相应增减[2 ] 。因而 ,抑制任何一类细胞生长的药物都具有肿瘤治疗作用。前者即以细胞毒药物为主的肿瘤化学治疗 ,而后者则是新近发展起来的抗血管生成疗法 ( antiangiogenic therapy)。由于肿瘤化疗带来的严重毒副反应和肿瘤细胞对细胞毒药耐药问题无法解决 ,使得人们把治愈肿瘤的希…     

尤因肉瘤生物治疗基础研究的现状

生物治疗对于预后不良的尤因肉瘤(Ewing’s sarcoma,又称尤文肉瘤)患者具有更好的临床意义,其类型包括基因治疗、免疫治疗、抗血管生成靶向治疗等。尤因肉瘤的基因治疗主要体现在反义核酸技术的应用;免疫治疗主要体现在抗体疗法、T细胞疗法、DC疗法和肿瘤疫苗治疗等方面;抗血管生成治疗主要体现在抑制肿瘤血管的生成,从而抑制肿瘤的生长和迁移。随着研究的深入,发现端粒长度的变化、微粒体谷胱甘肽转移酶1（microsomal glutathione Stransferase 1,MGST1）表达水平、肿瘤转移和多药耐药相关基因的表达以及乳头状瘤病毒结合因子等都有可能成为尤因内瘤预后的判断指标。     

maspin基因与肿瘤靶向治疗

maspin是一种抑癌基因,属于丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族成员,能抑制肿瘤细胞生长、侵袭和转移,促进肿瘤细胞凋亡,影响肿瘤血管生成以及增加化疗敏感性.对maspin靶向治疗肿瘤的机制深入研究可为肿瘤治疗提供新的思路.     

抗肿瘤血管生成基因治疗研究进展

肿瘤血管生成(angiogenesis)是指肿瘤细胞诱发的毛细血管新生以及肿瘤中微循环网的形成，它为实体瘤的后续生长及转移提供了生物物质基础。因此，抑制肿瘤血管生成，切断肿瘤生长和转移所依赖的“命脉”，已成为重要的抗癌战略；20多年来，随着对这一领域的不断深入，抗肿瘤血管生成已进入基因治疗阶段，从分子水平对肿瘤血管生成的各个环节发挥作用。……     

VEGF与骨肿瘤抗血管生成治疗进展

VEGF和VEGFR因其在肿瘤血管生成中的重要作用而成为抗肿瘤血管生成疗法的重要靶点.目前应用单克隆抗体、小分子抑制物、可溶性受体等方法通过阻断其信号转导通路或耗竭肿瘤细胞产生的VEGF,使VEGF或VEGFR表达减少,从而抑制肿瘤血管生成,切断肿瘤血供,最终达到抑制肿瘤生长及转移的作用.全文综述了VEGF及VEGFR研究历程、分子结构及其最近几年在抗血管生成治疗方面的最新进展和应用前景.     

抗肿瘤血管生成机制及治疗研究进展

传统的肿瘤治疗多针对肿瘤细胞,大量研究表明这种治疗存在很多缺点如容易产生肿瘤耐药性,有时药物不易进人肿瘤细胞内部则作用受限等。后来,Eolkman等提出实体肿瘤的生长和转移依赖于新生血管生成的观点后,国内外研究者做了大量基础实验、动物实验、临床前期试验对肿瘤血管生成机制进行了深入研究,对抗肿瘤血管生成疗法治疗肿瘤进行了许多探索,并取得了较大进展,使抑制或破坏肿瘤血管生成,     

血管生成抑制剂在恶性肿瘤放射治疗中的作用

在肿瘤的生长和转移中，肿瘤血管的形成和生长起非常重要的作用。在1971年，Folkman在新英格兰医学杂志上首先提出了关于肿瘤血管形成以及通过抗血管形成抑制肿瘤生长的假说”。近年来，大量的实验数据表明，血管生成抑制剂可减少新血管的生成，从而使肿瘤生长延缓或退缩。人们开始尝试通过抗血管生成药物来治疗恶性肿瘤。[第一段]     

磷酸酶和张力素同系物与肿瘤血管生成的研究进展

磷酸酶和张力素同系物(PTEN)是众所周知的抑癌基因,能抑制肿瘤细胞的增殖、迁移、能量代谢、血管生成等多个恶性生物学行为。血管无序快速生成是肿瘤的特征之一,通过抗血管生成能抑制肿瘤生长转移。本综述回顾了PTEN和肿瘤血管生成的最新研究,并结合近年来所发现的非编码RNA和肿瘤微环境,阐述PTEN在肿瘤血管生成网络中的关键作用,展望肿瘤治疗的新方向。     

VEGF反义寡核苷酸治疗小鼠Lewis肺癌的研究

肺癌与其它实体瘤一样,其生长、转移和预后均依赖血管生成,以新生血管为靶点,抑制肿瘤血管生成,阻断肿瘤的营养来源和迁移通道,已成为癌症治疗的新策略.有研究发现,血管内皮生长因子(Vascular en-dothelial growth factor,VEGF)为一高度特异的血管内皮细胞有丝分裂素,可直接诱导肿瘤血管生成[1].我们利用近年兴起的反义技术,设计VEGF反义寡核苷酸片断,使其特异性封闭肿瘤细胞中的VEGF mRNA,通过研究它对肿瘤细胞合成VEGF及对肿瘤生长的影响,探讨其对肺癌治疗新途径的可能性.     

肿瘤休眠与血管新生

肿瘤休眠是指肿瘤细胞在宿主体内持续存在而没有明显生长的一种状态，存在复发和转移的可能性，是恶性肿瘤难以彻底根治的根源之一．现在研究表明血管新生与肿瘤演进密切相关本文从血管新生与肿瘤休眠的关系，肿瘤休眠模型的建立，肿瘤休眠的研究方法，休眠标志物的检测等方面进行了论述。旨在为阐明血管生成与肿瘤休眠的关系，以及临床应用抗血管生成疗法治疗肿瘤提供有益的线索.     

内抑素抗肿瘤血管生成的研究进展

恶性肿瘤生长和转移依赖于新生血管形成 ,抑制血管生成可能是限制肿瘤生长和防止转移的有效策略。肿瘤的血管系统已成为 1个新的抗肿瘤治疗靶点 ,目前已有多种血管生成抑制剂应用于抗肿瘤血管生成的实验研究。近年新发现的内抑素(endostatin)是 1种强力内源性血管生成抑制因子