坎地沙坦联合卡托普利治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨坎地沙坦联合卡托普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择糖尿病肾病患者185例随机分为观察组93例、对照组92例,均给予卡托普利治疗,观察组另给予坎地沙坦治疗,对比两组患者收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、尿白蛋白排泄率（UAER）、肾小球率过滤（GFR）变化情况,并观察与记录不良反应。结果两组治疗后SBP、DBP均较治疗前显著改善（P〈0．05）,观察组UAER、GFR方面较治疗前显著改善（P〈0．05）,对照组UAER,GFR方面与治疗前差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后观察组在UAER、GFR方面改善显著优于对照组（P〈0．05）。结论坎地沙坦联合卡托普利治疗糖尿病肾病疗效显著,可有效降低血压,减少蛋白尿的排泄．改善肾脏的损伤。     

坎地沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的探讨坎地沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择我院2008年1月至2010年1月住院的60例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,所有患者随机分成观察组和对照组各30例,2组均同时根据患者病情选用口服降糖药或胰岛素控制血糖,根据血糖水平调整降糖方案。观察组在常规降血糖治疗的基础上加血管紧张素受体拮抗剂坎地沙坦,每日1次,每次4～8mg口服。治疗前后分别测定2组患者的24h尿蛋白。结果治疗组的疗效明显优于对照组,且治疗12周后,2组的尿蛋白水平均较治疗前明显下降,且治疗组的降低程度明显优于对照组,经统计学分析显示,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论坎地沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效好,能消除或明显减少尿蛋白,值得临床推广。     

国产坎地沙坦酯片治疗高血压的疗效观察

目的:评价国产坎地沙坦治疗高血压的疗效及安全性。方法:48例原发性高血压患者随机分入坎地沙坦酯组(24例)和芦沙坦组(24例),剂量分别为每日8￣16mg和50￣100mg,疗程8周。结果:坎地沙坦酯组降低血压的显效率为58.3%,总有效率为91.7%;芦沙坦组的显效率为79.2%,总有效率也为91.7%,两组疗效无显著差异。两组不良反应的发生率均为8.3%。结论:国产坎地沙坦酯片治疗高血压与进口药物芦沙坦同样有效、安全。     

坎地沙坦治疗冠心病心力衰竭临床疗效观察

<正>慢性心力衰竭是一种复杂的临床综合征,是各种心脏病的严重阶段,5年存活率与恶性肿瘤相仿。冠心病是导致心力衰竭的主要病因之一,神经内分泌细胞因子系统的长期、慢性激活促进心室重塑是导致心力衰竭发生发展的基本机制。血管紧张素转换酶抑制剂是慢性心力衰竭治疗的基石,国外临床试验中约5%～10%的患者发生咳嗽[1],降低服药依从性。血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂可以替代血管紧张素转     

坎地沙坦与美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察坎地沙坦与美托洛尔联用对于慢性心力衰竭的疗效。方法将2005年6月-2006年6月本院符合美国心脏病学会诊断标准的慢性心力衰竭118例患者,随机分成两组,治疗组用基础治疗＋坎地沙坦4-8mg,1次/d,并用美托洛尔6.25mg,2次/d,口服;对照组采用基础治疗。连续服用6个月,记录症状、体征及其作用,超声心动图改变及肝肾功能情况。结果治疗组心力衰竭程度显著改善。结论坎地沙坦与美托洛尔联用能显著改善慢性心力衰竭,临床效果好。     

坎地沙坦和美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:观察坎地沙坦和美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效及安全性.方法:将112例CHF患者按数字表法随机分为观察组和对照组各56例,两组患者均给予休息、低盐和低脂饮食、利尿剂、扩血管药物及洋地黄类药物等常规综合治疗,观察组在此基础上联合应用坎地沙坦和美托洛尔治疗,疗程4周.疗程结束评定疗效、心功能指标及不良反应.结果:观察组显效率和总有效率分别为58.9%和96.4%,明显高于对照组的32.1%和83.9%(P＜0.001);观察组心排出量(CO)、心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)和左室舒张末期内径(LVEDD)等心功能指标较对照组明显改善(P＜0.001);两组患者均未出现明显的不良反应.结论:坎地沙坦和美托洛尔联合治疗CHF,能显著提高CHF患者的临床疗效,改善心功能及预后,且无明显不良反应,是治疗CHF有效、安全的药物,具有广阔的应用前景.     

坎地沙坦联合用药治疗原发性原发高血压病的疗效观察

目的:探讨高血压病治疗的有效药物和方法,为临床用药提供依据.方法:用坎地沙坦酯片单用或联合其他抗高血压药物对120例原发性高血压(2级)患者进行治疗观察.结果:坎地沙坦+硝苯地平缓释片+氢氯噻嗪C组效果明显优于单服坎地沙坦组(A组)和坎地沙坦+氢氯噻嗪B组.结论:平稳降压,联合用药,保护靶器官.血压达标,能有效预防心脑血管事件的发生.改善高血压病人的生活质量.     

干扰素γ治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床观察

近年来,复方鳖甲软肝片等抗肝纤维化药物的治疗作用得到充分肯定,已广泛用于临床治疗。众所周知,在我国肝硬化主要与乙型和丙型病毒性肝炎有关,并且,在临床上有许多慢性肝炎及肝硬化患者同时存在肝纤维化和活跃的病毒复制。我们应用干扰素γ(interferon-γ)对32例慢性乙型肝炎及肝硬化患者进行了治疗及观察,兼顾抗纤维化、抗病毒等多方面作用,报道如下。     

坎地沙坦联合美托洛尔治疗收缩性心力衰竭疗效观察

目的探讨坎地沙坦和美托洛尔联合治疗收缩性心力衰竭(SHF)的临床疗效。方法 120例SHF患者分为2组,每组60例。对照组患者给予利尿剂、扩血管药物及洋地黄等常规治疗;观察组患者在常规治疗的基础上,给予坎地沙坦和小剂量美托洛尔治疗;连续用药48周;观察2组患者的左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)及临床疗效。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者LVEF及LVEDD比较差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,治疗后2组患者LVEF增加(P<0.05),LVEDD减小(P<0.05);治疗后观察组患者LVEF高于对照组(P<0.05),LVEDD小于对照组(P<0.05)。结论坎地沙坦联合美托洛尔治疗SHF疗效确切,可以显著改善患者LVEF和LVEDD。     

硝苯地平缓释片联合坎地沙坦治疗高血压疗效分析

目的观察硝苯地平缓释片联合坎地沙坦治疗高血压的临床疗效.方法回顾性分析本院近几年收治的750例高血压患者的临床资料,分为治疗组与对照组,比较两组的效果及不良反应.结果两组降压效果比较差异有统计学意义(X2=40.21.p<0.01),两组不良反应比较差异亦有统计学意义(X2=62.12,p<0.01).结论硝苯地平缓释片联合坎地沙坦治疗高血压较单纯使用硝苯地平缓释片疗效更好,不良反应更少.     

坎地沙坦对肝纤维化大鼠的干预作用及其分子机制

目的 分析血管紧张素受体拮抗剂坎地沙坦对肝纤维化大鼠的干预效果及其分子机制.方法 将40只SD大鼠随机分为对照组、模型组和坎地沙坦高、中、低剂量组,每组8只.除对照组外,其他组采用四氯化碳诱导肝纤维化大鼠模型.从造模第5周开始,坎地沙坦高、中、低剂量组分别每日给予坎地沙坦20 mg/kg、10 mg/kg和5 mg/k...     

依那普利联合坎地沙坦治疗糖尿病肾病168例临床疗效观察

目的:研究依那普利联合坎地沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果,为临床该类疾病的治疗提供依据.方法:对2010年2月~2011年8月我院入院治疗的168例糖尿病肾病患者进行了研究,随机分为2组,各84例,观察组单独给药依那普利,对照组采用依那普利联合坎地沙坦进行治疗,2组均以3个月为1个疗程,分析比较2组患者治疗前后的血压、血糖水平,以及24小时尿蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(SCr)以及尿素氮(BUN)等肾功能指标的变化情况.结果:经过3个月的治疗,2组患者的相关指标与治疗前比较,均有明显的改善,差异有统计学意义(p＜0.05).结论:依那普利联合坎地沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效显著,对患者的肾脏保护效果更明显,值得临床推广应用.     

坎地沙坦联合贝那普利治疗原发性高血压的疗效观察

目的观察坎地沙坦联合贝那普利治疗原发性高血压的疗效及其对血脂的影响.方法选取2010年1月~2011年12月在我院就诊的高血压患者130例,随机分为观察组和对照组,每组各65例.对照组予以贝那普利治疗,观察组在对照组的基础上予以坎地沙坦治疗.观察两组的疗效,治疗前后的空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和不良反应.结果观察组的总有效率为95.38%,对照组的总有效率为81.54%,观察组的疗效优于对照组(P<0.05).两组治疗后,收缩压、舒张压和脉压水平较治疗前明显降低(P<0.01),而观察组较对照组降低更为明显(P<0.05或<0.01).治疗后观察组的TC、TG、LDL-C和HDL-C水平较治疗前和对照组出现明显降低,差异有统计学意义(P<0.05或<0.01).对照组的不良反应率为15.38%,高于观察组的3.08%(P<0.05).结论坎地沙坦联合贝那普利治疗原发性高血压的疗效显著,能缓解血脂水平,毒副作用小,值得推广.     

坎地沙坦、氢氯噻嗪联合治疗高血压的疗效观察

<正>随着社会经济的发展,人口老龄化趋势的加快,人群疾病谱已经发生变化,心血管疾病已经成为威胁居民身体健康的主要疾病,并成为严重的公共卫生问题。国内外许多研究显示高血压是心血管疾病的主要危险因素,其发病率高,治     

γ干扰素联合复方丹参对慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效观察

目的：研究γ干扰素（IFN-γ）联合复方丹参治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的治疗作用。方法：IFN-γ联合复方丹参（治疗组）或单用复方丹参（对照组）均为30例,治疗慢性乙型肝炎肝纤维化,疗程半年。结果：治疗组血清肝纤维化指标透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原氨端肽（PHINP）及Ⅳ胶原（Ⅳ-C）明显降低,与治疗前比较P〈0．05,差异有显著性。对照组无明显改变．治疗组肝脏超声指标得以改善,与治疗前比较P〈0．05,差异有显著性,而对照组无明显改变。结论：γ干扰素对慢性乙型肝炎、代偿期肝硬化具有较好的抗肝纤维化作用。     

坎地沙坦联合辛伐他汀治疗糖尿病肾病临床效果观察

目的探讨分析坎地沙坦联合辛伐他汀治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2014年8月~2015年4月本院泌尿科收治的130例糖尿病肾病患者,随机分为实验组和对照组,分别给予坎地沙坦联合辛伐他汀治疗和单纯坎地沙坦治疗,比较两组患者临床疗效、生化指标、肾功能指标及不良反应。结果实验组患者临床有效率、显效率比对照组患者高(93.85%比81.54%,66.15%比36.92%),实验组患者治疗后SBP、DBP、TG、TC、LDL-C、HDL-C、HbA1c改善更显著,实验组患者治疗后蛋白/肌酐比(ACR)、视黄醛结合蛋白(RBP)、N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(NAG)较对照组患者显著下降,肾小球滤过率(GFR)较对照组患者显著上升,差异均具有统计学意义(P<0.05或P<0.001)。结论坎地沙坦联合辛伐他汀治疗糖尿病肾病可显著提高临床疗效,改善生化指标,提高患者肾功能,且不良反应少,值得进一步在临床上推广应用。     

渴络欣联合坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 观察渴络欣联合坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法 早期糖尿病肾病(DN Ⅲ期)患者45例和临床糖尿病肾病(DN Ⅳ期)41例分别随机分为坎地沙坦酯对照组和渴络欣联合坎地沙坦酯治疗组,疗程均为2个月.结果 (1)与治疗前比较,治疗组治疗后血清总胆固醇(TC)、血清三酰甘油(TG)、血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显下降(P<0.05),血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显上升(P<0.05),对照组上述指标变化比较差异无统计学意义(P>0.05).(2)治疗后治疗组和对照组早期DN患者尿清蛋白排泄率(UAER)、尿α1微球蛋白(α1-MG)、尿β2微球蛋白(β2-M     

依那普利、坎地沙坦联合治疗冠心病慢性心衰的疗效观察

目的探讨依那普利、坎地沙坦联合治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法将64例患者随机分为治疗组扣对照组,治疗组34例、对照组30例,在常规应用强心荆、利尿剂、静脉扩张剂的基础上,对照组加用依那普利,治疗组再联用依那普利和坎地沙坦,均从小剂量开始,逐渐递增至目标剂量,疗程10个月。结果治疗组有效率91．18％,对照组为66．61％,两组治疗前后相比SV、CO、CI、LVEF均有显著改善（P〈0．01）,治疗组CI、LVEF的改善优于对照组。结论依那普利联用坎地沙坦可显著改善左室重塑,明显改善心功能,提高LVEF,对冠心病慢性心衰的治疗疗效肯定,具有重要的临床应用价值。     

坎地沙坦联合尿毒清颗粒治疗肾病综合征患者的临床疗效观察

目的探讨坎地沙坦联合尿毒清颗粒治疗肾病综合征(NS)患者的临床疗效。方法以2018年1月~2020年1月我院收治的106例NS患者为对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组。对照组采用坎地沙坦治疗,观察组加用尿毒清颗粒治疗。对比两组临床疗效。结果两组治疗后血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量水平降低,白蛋白(ALB)水平升高,观察组变化程度高于对照组(P<0.05)。两组治疗后甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、D二聚体(D-D)、纤维蛋白原(Fbg)水平降低,观察组低于对照组(P<0.05)。两组治疗后病情、体力、心理功能、一般生活功能、工作状况评分升高,观察组高于对照组(P<0.05)。结论坎地沙坦与尿毒清颗粒治疗NS的效果较好,可改善患者肾功能,调节患者的脂质代谢及凝血功能,提升患者的生活质量。