紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因含量

目的 探讨紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因的含量方法。方法 以紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因的含量，并与永停滴定法测定的结果进行比较。结果 在波长310nm处有最大吸收，回归方程为A＝0．07510C 0．00369，r＝0．9999；平均回收率为99．81％，平均标示含量为98．46％，RSD＝1．15％。结论 该法操作较永停法简便，结果无显著性差异。     

酸性染料比色法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量

目的：建立盐酸丁卡因滴眼液的含量测定方法。方法：采用酸性染料比色法，以溴麝香草酚兰在pH5.0醋酸－醋酸钠缓冲液中与盐酸丁卡因结合显色，测定盐酸丁卡因的含量。结果：平均回收率101．6％，RSD＝0．89％。结论：该方法准确，灵敏，可供该制剂的含量测定。     

泰麻滴鼻剂的制备与质量控制

目的 探讨泰麻滴鼻剂的制备工艺与质量控制方法。方法 采用紫外分光光度法测定氧氟沙星的含量。测定波长293nm。旋光法测定盐酸麻黄碱的含量。结果 氧氟沙星的标准曲线回归方程为C＝1．1693A 0．112，r＝0．1990，平均回收率为99．33％，RSD为0．70％(n＝5)。旋光法测定盐酸麻黄碱的含量，平均回收率为98．51％，RSD为0．80％(n＝5)。结论 该自拟制剂处方的制法简易，含量测定分别用紫外分光光度法测定氧氟沙星，用旋光法测定盐酸麻黄碱的含量，可消除相互干扰，方法简便、快速。     

分光光度法测定丁卡因眼药水中盐酸丁卡因含量

目的探讨丁卡因眼药水中盐酸丁卡因的含量测定方法。方法以蒸馏水为溶媒，用分光光度法进行测定。结果盐酸丁卡因的浓度在(0～3．4)mg／100ml之间线性关系良好。相关系数r=0．9957，回收率99．。72％，RSD为0．60％(n=3)。结论用分光光度法测定丁卡因眼药水中盐酸丁卡因的含量简便、准确、重现性好，尤其适用于医院制剂快速分析。     

盐酸丁卡因滴眼液的稳定性测定

通过紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液含量,λｍａｘ＝３１１±１ｎｍ,线性关系为Ａ＝－０．００２３９４＋０．０７３２４Ｃ,ｒ＝０．９９９９,平均回收率为１００．５％,ＲＳＤ＝０．４２％。通过初均速法预测盐酸丁卡因滴眼液在室温（２０℃）下的稳定性,结果表明,本品稳定性较好,贮存期τ２０℃０．９为１８个月。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量

目的　探讨测定盐酸丁卡因含量的方法。方法　采用紫外光光度法 ,在 31 0 nm处测定 A值。结果　其线性范围在 1 .0～ 2 0 μg/ml。回归方程为 A=0 .0 1 2 + 0 .0 64C,X=0 .99996。该法测得平均回收率为99.67%,RSD为 0 .45 %。结论　本法简单 ,准确度高 ,可作为盐酸丁卡因溶液含量测定的有效方法。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因含量

目的　探讨紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因的含量方法。方法　以紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因的含量 ,并与永停滴定法测定的结果进行比较。结果　在波长 310nm处有最大吸收 ,回归方程为A =0 .0 75 10C +0 .0 0 36 9,r=0 .9999;平均回收率为 99.81% ,平均标示含量为 98.4 6 % ,RSD =1.15 %。结论　该法操作较永停法简便 ,结果无显著性差异     

蜂地麻滴眼液的制备及质量控制

目的制备蜂地麻滴眼液，并建立其质量标准。方法根据制备工艺制备滴眼液，用薄层色谱法进行鉴别，用高效液相色谱法进行含量测定。结果受试品和对照品的薄层特征性斑点一致，盐酸丁卡因的平均回收率为100．25％，RSD=0．75％，盐酸麻黄碱的平均回收率为99．57％，RSD=0．91％。结论蜂地麻滴眼液的制备方法简便，质量可控。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因溶液含量的探讨

用紫外分光光度法对盐酸丁卡因溶液的含量进行了检测，检测波长为３１０ｎｍ。结果在６～８μｇ／ｍｌ的浓度范围具有良好的线性关系，ｒ＝０．９９９９，平均回收率９９．４０％（ｎ＝５）。此法灵敏准确。方法简单，获得较满意的效果。     

H-point计算分光光度法研究及其在复方盐酸丁卡因注射液中的应用

介绍几种Ｈ－ｐｏｉｎｔ法,并与常见的计算分光光度法进行了比较。将Ｈ－ｐｏｉｎｔ法用于复方盐酸丁卡因注射液测定的数据处理,表明Ｈ－ｐｏｉｎｔ法有效地消除干扰,有较高的精密度和准确度。盐酸丁卡因回收率为：Ｈ－ｐｏｉｎｔ法１０１．０％,ＲＳＤ为２．７％（ｎ＝７）,Ｋ系数Ｈ－ｐｏｉｎｔ法９９．１％,ＲＳＤ为１．８％（ｎ＝７）,三波长Ｈ－ｐｏｉｎｔ法９９．６％,ＲＳＤ为１．４％（ｎ＝７）。     

可见分光光度法测定维药材欧绵马中总间苯三酚的含量

目的：建立欧绵马中总间苯三酚的含量测定方法。方法采用可见分光光度法,以绵马贯众素ABBA为对照品,0．5％坚牢蓝BB盐乙醇溶液为显色剂,室温放置20 min显色,在476 nm波长下测定吸光度,建立回归方程,并计算总间苯三酚的含量。结果绵马贯众素 ABBA在16-112μg范围内有良好的线性关系。回归方程：A＝6．2143 C＋0．0666,r＝0．9992,平均回收率为97．75％,RSD＝1．56％（n ＝6）。总间苯三酚含量为（8．66±2．02）％,RSD＝23．30％（n＝10）。结论该测定方法快速、准确、可靠,可用于欧绵马中总间苯三酚含量的测定。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量

目的探讨测定盐酸丁卡因含量的方法.方法采用紫外光光度法,在310nm处测定A值.结果其线性范围在1.0～20μg/ml.回归方程为A=0.012+0.064C,X=0.99996.该法测得平均回收率为99.67%,RSD为0.45%.结论本法简单,准确度高,可作为盐酸丁卡因溶液含量测定的有效方法.     

双波长法测定复方右旋麻黄碱缓释片中盐酸右旋麻黄碱的含量

目的：建立测定复方右旋麻黄碱缓释片中盐酸右旋麻黄碱的含量测定方法。方法：采用双波长紫外分光光度法测定复方右旋麻黄碱缓释片中盐酸右旋麻黄碱的含量。测定波长为２０６ｎｍ，参比波长为２２４ｎｍ。结果：样品浓度在５～２０μｇ／ｍｌ范围内与ΔＡ＝Ａ２０６－Ａ２２４呈良好的线性关系。标准曲线为Ｃ（μｇ／ｍｌ）＝２４．４５２８×ΔＡ＋０．２８４８，ｒ＝０．９９９９。方法的平均回收率为９９．８６％，相对标准偏差ＲＳＤ＝０．６１％。结论：采用本法样品无须分离即可消除干扰直接测定缓释片中盐酸右旋麻黄碱的含量。其方法简便、快速、准确，符合药品快检的要求。     

亚硝酸钠法测定盐酸丁卡因含量的研究

用亚硝酸钠法与药典中的高氯酸滴定法分别测定盐酸丁卡因的含量,做回收率对照实验。结果为：亚硝酸钠测定盐酸丁卡因的回收率为９８ ．９７ ％ ,偏差系数１ ．０３ ％ ,变异系数０ ．４３ ％ ;高氯酸法的回收率为９８ ．９３ ％ ,偏差系数１ ．０７ ％ ,变异系数０ ．６７ ％ , Ｐ ＞ ０ ．０５ 。表明两法的测定结果,差异无显著性。亚硝酸钠法操作较简便、快速,终点很明显。     

HPLC法测定肺炎合剂中盐酸麻黄碱的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定肺炎合荆中盐酸麻黄碱的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为SinoChrom ODS—BP（4．6mm×250mm）5μm分析柱。流动相：以乙腈－0．09％磷酸溶液（含0．1％三乙胺）（4：96）,流速1．0mL·min－1,检测波长：207nm。结果精密度和稳定性均良好;盐酸麻黄碱进样量在0．0928μg－0．928μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r＝0．9999,平均回收率为99．315％。结论本方法简便、专属、重现性好,可用于肺炎合剂中盐酸麻黄碱的含量测定。     

酸性染料比色法测定复方安乃近微型灌肠剂中盐酸氯丙嗪含量的研究

作者采用酸性染料比色法测定复方安乃近微型灌肠剂中盐酸氯丙嗪的含量，对测定条件进行了研究，盐酸氯丙嗪的浓度在２０～１２０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９７，平均回收率为９９．７２％±０．４６％（ｎ＝６），不同浓度的样品测定结果的方法精密度（ＲＳＤ）为０．３５％～０．６０％（ｎ＝３），共存药物及附加剂对测定无干扰，方法灵敏，简便，结果准确。     

联立方程组新解法测定复方益康宁二组分含量

目的：测定复方益康宁中的盐酸普普卡因和维生素B6二组分含量。方法：采用光度分析中的联立方程组新解法测定盐酸普鲁卡因和维生素B6二组分含量。结果：在选定的实验条件下盐酸普鲁卡因和维生素B6的线性范围分别是0．000－0．147mmol／L和0．000－0．175mmol／L。该两组分的回收率分别为100．5％和99．8％,CV不大于1．9％（n＝10）。结论：本方法用吸收比代替吸收系数,不但操作简便而且准确度高。     

反相高效液相色谱法测定丁卡因和利多卡因含量

目的 采用反相高效液相色谱法同时测定丁卡因和利多卡因的含量。方法 ＯＤＳ色谱柱、检测波长２６３ｎｍ，以乙腈－０．１％硫酸三乙胺中液（６０：４０）为流动相，流速０．５ｍｌ／ｍｉｎ。结果 丁卡因在０．１￣０．５ｇ／Ｌ浓度范围内呈线性关系，平均回收率１０１．８％，ＲＳＤ为０．７％（ｎ＝４）；利多卡因在０．１５￣０．７５ｇ／Ｌ浓度范围内呈线性关系，平均回收率９９．５３％，ＲＳＤ为０．９％（ｎ＝４）。结论     

高效液相色谱法测定风痛宁片中盐酸小檗碱含量

目的：建立测定风痛宁片有效成分含量的方法。方法：采用HPLC对风痛宁片中盐酸小檗碱的含量进行测定。结果：盐酸小檗碱在0．02118～0．1059μg之间具有良好的线性关系，平均回收率为100．35％，RSD=1．55％（n=5）。结论：该方法灵敏、重现性好。适用于风痛宁片中盐酸小檗碱的含量测定。     

盐酸丁卡因胶浆的制备及质量控制

目的 介绍盐酸丁卡因胶浆的制备和质量控制方法。方法 用甘油溶解高分子材料的方法，可快速制备；同时采用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因的含量。结果 本制备方法简便，快速；在310nm波长处可测定盐酸丁卡因的含量。结论 该制备工艺简单，可行，质量可控。