降纤酶与脉络宁治疗急性脑梗死的疗效比较

目的以脉络宁为对照,观察降纤酶治疗急性脑梗死的疗效.方法80例同期住院的急性脑梗死患者分为两组降纤酶组40例予降纤酶静脉滴注,脉络宁组40例予脉络宁静脉滴注.结果降纤酶能显著降低纤维蛋白原(P＜0.01)和血浆粘度(P＜0.01)两组总有效率为降纤酶组90%,脉络宁组67.5%(P＜0.01).结论降纤酶是治疗急性脑梗死的理想药物.     

依达拉奉联合降纤酶治疗伴高纤维蛋白原的急性脑梗死的疗效观察

目的 观察依达拉奉联合降纤酶治疗伴高纤维蛋白原的急性脑梗死的疗效.方法 对44例伴高纤维蛋白原的急性脑梗死患者予以依达拉奉联合降纤酶(联合组)治疗,并与单纯应用降纤酶(降纤酶组)和单纯应用银杏达莫(中药制剂组)治疗的患者进行临床疗效、治疗前后神经功能缺损评分(NDS)的比较.结果 治疗后3组患者的NDS间差异有统计学意义( P＜0.05),联合组患者的NDS低于降纤组和中药制剂组,差异有统计学意义(P＜0.05).3组患者的疗效间差异有统计学意义(P＜0.05),联合组的疗效优于纤溶酶组和中药制剂组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 依达拉奉联合降纤酶治疗伴高纤维蛋白原的急性脑梗死的疗效优于单独使用降纤酶东菱迪芙和单独应用中药制剂治疗,是临床治疗急性脑梗死的有效方法.     

降纤酶治疗急性缺血性脑血管病的临床效果观察

目的:观察应用降纤酶治疗急性缺血性脑血管病的临床疗效.方法:将急性缺血性脑血管病患者100例随机分为治疗组和对照组,各组50例,在给予综合性基础治疗的基础上治疗组给予降纤酶治疗,对照组给予血塞通治疗,观察两组神经功能缺损评分、临床疗效和血浆纤维蛋白原含量变化.结果:经治疗后治疗组有效(基本痊愈+显著进步)率为74.0％;对照组有效(基本痊愈+显著进步)率为34.0％.治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组(P ＜0.05),同时治疗组降低血浆纤维蛋白原疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论:应用降纤酶治疗急性缺血性脑血管病是一种有效的方法.     

降纤酶联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死32例疗效观察

目的 观察降纤酶联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 64例脑梗死病人随机分为观察组、对照组.2组均给予舒血宁注射液等常规治疗,观察组同时加用降纤酶10u静脉滴注,连续5日,2组均以连续治疗12天为一个疗程,治疗一个疗程后观察临床疗效.结果 ①观察组总有效率为84 4％,对照组总有效率为59.4％,2组相比差异有统计学意义(P＜0.05);②与对照组相比,观察组治疗后血浆纤维蛋白原水平明显下降(P＜0.01),没有增加出血事件及其它副作用发生.结论 降纤酶联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死临床疗效显著,降纤酶是降解血浆纤维蛋白原安全有效的药物.     

不同剂量降纤酶治疗进展性脑梗死疗效观察

目的:观察不同剂量降纤酶治疗急性进展型脑梗死的疗效.方法:将100例急性进展型脑梗死患者随机分为大剂量降纤酶治疗组,常规剂量治疗组,和对照组.大剂量治疗组首次剂量20u静滴,以后每天10u静滴,连用7d;常规剂量治疗组首剂量降纤酶10u,第2,3次剂量均为5u,上述两组均在发病24h内开始治疗.对照组则每天静滴川芎嗪3支,连用2周.评定的终点指标包括脑卒中的临床神经功能缺损程度评分,血浆纤维蛋白原(FIB)水平测定等.结果:①与对照组比较,不同剂量降纤酶治疗后血浆水平均明显下降(P＜0.01);②治疗2周后神经功能缺损程度评分,大剂量降纤酶治疗组与对照组比较有显著差异(P＜0.01).结论:大剂量降纤酶治疗急性进展型脑梗塞疗效显著.     

降纤酶与脉络宁治疗急性脑梗死的疗效比较

目的：以脉络宁为对照,观察降纤酶治疗急性脑梗死的疗效。方法：80例同期住院的急性脑梗死患者分为两组：降纤酶组40例予降纤酶静脉滴注,脉络宁组40例予脉络宁静脉滴注。结果：降纤酶能显著降低纤维蛋白原（P＜0．01）和血浆粘度（P＜0．01）;两组总有效率为：降纤酶组90％,脉络宁组67．5％（P＜0．01）。结论：降纤酶是治疗急性脑梗死的理想药物。     

降纤酶治疗急性脑梗死的临床分析

目的观察降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法在发病24h使用降纤酶治疗急性脑梗死67例,同时与注射等容生理盐水的对照组72例脑梗死作对照研究.结果降纤酶治疗后血浆纤维蛋白原(FIB)水平降低显著,临床神经功能显著改善,可能有出血并发症,两组比较无显著差异. 结论降纤酶治疗急性脑梗死安全可靠.     

降纤酶治疗急性脑梗死的临床再评价--前瞻性随机双盲对照研究

目的:通过随机、双盲、安慰剂对照的临床研究,对降纤酶治疗急性脑梗死的有效性及安全性进行客观评价.方法:将在我院神经内科就诊的65例急性脑梗死病人随机分为降纤酶组和对照组.降纤酶的首剂量为10U,第2、3次剂量为5U,在发病24h内开始治疗.对照组按同样方式给予安慰剂.评定的终点指标包括脑卒中的临床神经功能缺损程度评分、Barthel指数、副作用、血浆纤维蛋白原(FIB)水平及发病3个月和1年时的病死率及脑卒中复发率.结果:(1)与对照组比较,降纤酶组治疗后血浆FIB水平明显下降(P＜0.001),没有增加出血事件及其他副作用的发生.(2)治疗后14天神经功能缺损程度评分、3个月时Barthel指数评分及病死率,降纤酶组与对照组比较差异无显著性.(3)随访1年时,两组病死率比较,差异无显著性,但卒中复发率对照组高于降纤酶组(P＜0.05).结论:降纤酶是降解血浆FIB安全有效的药物.在本研究方案下,降纤酶未显示出优于目前治疗急性脑梗死,常用药物的临床疗效.其在适应证、治疗剂量、给药方法及用药时限等方面与临床疗效的关系有待进一步研究.     

不同剂量低分子肝素钙治疗脑梗死的临床研究

目的观察不同剂量低分子肝素(LMWH)对急性脑梗死患者的治疗效果.方法将84例急性脑梗死患者随机分成大剂量LMWH组(20例)、小剂量LMWH组(15例)和对照组(49例).观察临床疗效、神经功能缺损评分及治疗前后血浆纤维蛋白原、D-二聚体含量变化.结果大剂量LMWH治疗组总有效率为80%,小剂量组为73.33%,均高于对照组的51.02%(x2=6.07,P＜0.05).但大剂量LMWH组与小剂量LMWH组之间比较差异不显著(x2=1.07,P＞0.05).不同剂量LMWH治疗组神经功能缺损评分、血浆纤维蛋白原及D-二聚体与对照组比较明显降低(P＜0.05),但大剂量LMWH组与小剂量组差异不显著(P＞0.05).结论低分子肝素治疗急性脑梗死可明显改善症状,降低血浆D-二聚体水平.     

降纤酶联合灯盏花素治疗脑梗死的临床观察

目的 观察降纤酶联合灯盏花素治疗脑梗死的疗效.方法 将确诊为脑梗死的患者随机分为降纤酶联合灯盏花素组给予降纤酶5 u静脉滴注,每日1次,连用3d;灯盏花素40 mg(10 ml)静脉滴注,每日1次,连用15 d.复方丹参组复方丹参20 ml静脉滴注,每日1次,连用15 d.并分别把两组患者治疗前后的临床症状和血液流变学的变化做详细记录,待两组分别达到40例后,整理,归纳,进行回顾性分析.结果降纤酶联合灯盏花素组基本治愈率62.5%,明显高于复方丹参组的35%(P＜0.01);治疗后的血液黏度、血浆黏度、红细胞压积、血小板聚集率及纤维蛋白原比治疗前均有明显下降(均P＜0.05).结论降纤酶联合灯盏花素治疗脑梗死效果较明显.     

降纤酶与低分子肝素钙联用治疗进展型脑梗死临床观察

目的观察降纤酶联用低分子肝素钙治疗进展型脑梗死的临床疗效.方法在对照组常规治疗基础上治疗组加用降纤酶与低分子肝素钙治疗进展型脑梗死,进行对照研究.结果治疗15天后治疗组总有效率91.7%,明显高于对照组(P＜0.05).治疗组治疗后患者全血粘度、血浆粘度、及纤维蛋白原较治疗前明显降低.结论降纤酶与低分子肝素钙联用治疗进展型脑梗死疗效肯定,出血等不良反应少.     

联合应用降纤酶、低分子肝素治疗性脑梗死的临床观察

目的观察降纤酶、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死是否优于奥扎格雷钠及其安全性.方法46例急性脑梗死病人随机分成两组,治疗组(26例)用低分子肝素3 000U,每12小时皮下注射1次;降纤酶10 U,5 U,5 U分别于入院第1、3、5天静脉点滴,滴注时间为1～1.5小时.对照组(20例)应用奥扎格雷钠80～160 mg/d静滴,连用10天.分别观察两组治疗前后血液流变学改变及临床疗效.结果治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原含量均较治疗前有明显改善,组间比较差异显著(P＜0.01、0.05).治疗组总有效率及显效率分别为92.3%、69.2%,对照组总有效率及显效率分别为80%、45.0%,两组比较差异非常显著(P＜0.01).治疗组及对照组均未发现出血性脑梗死情况.结论降纤酶、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死,其改善血液流变学及临床方面均优于奥扎格雷钠,且安全、实用.     

降纤酶治疗脑梗死疗效观察

目的 为探讨和明确降纤酶对脑梗死的疗效。方法 对发病24小时以内的急性脑梗死患者,采取随机分组对照观察。在应用降纤酶治疗前及用药后第14天分别进行神经功能缺损评分（NDF）。同时于治疗前、后检测血浆中纤维蛋白含量、肝功和肾功。结果 降纤酶治疗组血浆纤维蛋白原含量在用药后降低极为显著（P＜0．01）;第14天神经功能缺损评分,降纤酶治疗组较对照组有显著进步（P＜0．05）;对肝功、肾功无影响。降纤酶治疗组按期疗效显著优于对照组。结论 降纤酶有效地降低了血浆纤维蛋白原的含量,是治疗急性脑梗死疗效较好的药物。     

降纤酶治疗急性脑梗死34例临床观察

目的:观察降纤酶治疗急性脑梗死后的神经功能缺损程度评分,纤维蛋白原变化以及治疗时间与疗效的关系。方法:对34例急性脑梗死患者应用降纤酶治疗,并与应用低分子右旋糖酐加血栓通注射液治疗作对照观察,在治疗2周后进行血浆纤维蛋白原及出凝血时间测定,3周后进行神经功能缺损程度评分。结果:降纤酶治疗组治疗后神经功能缺损程度评分、血浆纤维蛋白原较治疗前及对照组明显降低(P<0.01),且12h内显效率为80%。结论:降纤酶治疗不宜溶栓的急性脑梗死疗效较好,且不良反应小,使用较为安全。     

步长脑心通对急性脑梗死患者全血粘度及纤维蛋白原变化的影响

目的 观察步长脑心通胶囊对急性脑梗死患者全血粘度及血浆纤维蛋白原含量的影响,以分析其降低血液高凝状态,抑制血栓形成的作用机制.方法 将76例门诊急性脑梗死患者按病历号单双号随机分为治疗组和对照组:其中治疗组(服用步长脑心通胶囊 天保宁片 拜阿司匹林片)40例,对照组(服用天保宁片 拜阿司匹林片)36例.观察两组患者治疗前后全血粘度、纤维蛋白原含量的变化.结果 两组患者治疗前后全血粘度均下降,治疗组的下降幅度与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05);纤维蛋白原含量明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 步长脑心通胶囊可以降低脑梗死患者全血粘度和纤维蛋白原含量,起到抗凝、降粘作用.     

降纤酶治疗急性脑梗死随机对照临床试验

目的　观察降纤酶治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法　 43例发病在 2 4h内的急性脑梗死患者 ,随机分成治疗组和对照组 ,治疗前后监测血纤维蛋白原、凝血酶原时间、神经功能缺失程度、日常生活能力及安全性。结果　降纤酶治疗急性脑梗死的总疗效达 81 82 % ,与对照组相比有显著差异 (P <0 0 5 ) ,降纤酶组治疗后血浆FIB水平下降 ,与对照组相比有显著差异 (P <0 0 5 ) ,降纤酶组PT延长 ,但没有增加出血危险 ;治疗后 14天神经功能缺损程度改善两组比较无差异 ,3个月的日常生活能力改善两组比较有差异。结论　降纤酶能降低血纤维蛋白原 ,改善日常生活能力 ,是一种治疗急性脑梗死的安全、有效的药物     

降纤酶治疗急性脑梗死随机对照临床试验

目的　观察降纤酶治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法　 43例发病在 2 4h内的急性脑梗死患者 ,随机分成治疗组和对照组 ,治疗前后监测血纤维蛋白原、凝血酶原时间、神经功能缺失程度、日常生活能力及安全性。结果　降纤酶治疗急性脑梗死的总疗效达 81 82 %,与对照组相比有显著差异 (P <0 .0 5 ) ,降纤酶组治疗后血浆FIB水平下降 ,与对照组相比有显著差异 (P <0 .0 5 ) ,降纤酶组PT延长 ,但没有增加出血危险 ;治疗后 14天神经功能缺损程度改善两组比较无差异 ,3个月的日常生活能力改善两组比较有差异。结论　降纤酶能降低血纤维蛋白原 ,改善日常生活能力 ,是一种治疗急性脑梗死的安全、有效的药物。     

降纤酶治疗脑梗死的临床观察

目的:探讨降纤酶治疗脑梗死的临床疗效.方法:将132例脑梗死患者随机分为观察组和对照组.观察组常规治疗基础上加用降纤酶,对照组常规治疗,15 d～20 d后,对比两组治疗效果,并进行统计学分析.结果:观察组有效率为94.1%,对照组有效率为81.6%,两组之间疗效差异显著(P<0.05).结论:降纤酶通过降解纤维蛋白原,溶解血栓等药理作用,对脑梗死有显著疗效,值得推广使用.     

神经节苷脂联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床观察

目的:探讨神经节苷脂联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效.方法:纳入急性脑梗死患者80例,随机分为观察组和对照组各40例.对照组予奥扎格雷钠注射液和低分子肝素治疗.观察组在对照组基础上,加用神经节苷脂治疗.结果:治疗后观察组和对照组总有效率分别为97.5%和85.0%,差异有明显统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后全血高切、血浆黏度和纤维蛋白原较治疗前明显降低(P＜0.05);观察组治疗后全血高切、血浆黏度和纤维蛋白原明显低于对照组(P＜0.05).结论:神经节苷脂联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死能促进患者神经功能恢复,改善血液流变学,是一种安全可靠的治疗方法.     

丁咯地尔联合降纤酶治疗急性脑梗死临床观察

研究丁咯地尔联合降纤酶治疗急性脑梗死疗效。方法 :随机选择颈内动脉系统急性脑梗死患者 5 3例为治疗组 ,静滴丁咯地尔 2 0 0mg ,连续应用 14d ,第 1天加用降纤酶 10u ,第 3天、第 5天各用降纤酶 5u ;对照组 5 3例静滴维脑路通 1 0 ,每日 1次 ,连续 14d。治疗前后监测血浆纤维蛋白原、GPT、BUN。结果 :丁咯地尔联合降纤酶治疗后神经功能缺损积分较治疗前有显著性差异 (P <0 .0 1) ,与对照组相比也有显著性差异 (P <0 .0 1)。治疗组治疗后 6d血浆纤维蛋白原降低 ,与对照组相比有显著性差异 (P <0 .0 1)。两组治疗前后GPT、BUN无变化。结论 :丁咯地尔联合降纤酶是治疗急性脑梗死的一种安全有效的药物。